PL39768B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39768B1 PL39768B1 PL39768A PL3976856A PL39768B1 PL 39768 B1 PL39768 B1 PL 39768B1 PL 39768 A PL39768 A PL 39768A PL 3976856 A PL3976856 A PL 3976856A PL 39768 B1 PL39768 B1 PL 39768B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- hydroxy
- naphthoic
- dyes
- sulfonic acid
- Prior art date
Links
Description
Opublikowana dnia 8 kwietnia J§57 r.BI B L IO T E I POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39768 KI. 22 a,* Instytut Banunikóiu i Pólproduktów*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania monoazowych barwników kwasowych do barwienia wlókna zwierzecego i poliamidowego z kqpieli obojetnej Patent trwa od dnia 3 kwietnia 1956 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia monoazowych barwników kwasowych do barwienia wlókna zwierzecego i poliamidowego z kapieli obojetnej.Stwierdzono, ze barwniki o takich wlasciwos¬ ciach otrzymuje sie przez sprzeganie sulfonowych pochodnych p-aminodwufenyloaminy, jak kwas 4-amino-dwufenyloamino-2-sulfonowy i jego pro¬ dukty podstawienia, jak kwas 4-amino-4,-me- toksy-dwufenyloamino-2-sulfonowy z pochodnymi arylidowymi kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego jak: anilid kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego, o-toluidyd kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego.Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie cen¬ ne granaty, które barwia trwale wlókno zwierze¬ ce i poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo zakwaszonej kwasem octowym, na zywe odcie¬ nie. Wybarwienia wykazuja wysoka trwalosc na swiatlo, tarcie i folusz.•) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Jerzy Jablonski.Przyklad. Rozpuszcza sie na goraco w 300 ml wody 26,3 g kwasu 4-aminodwufenyloa- mino-2-sulfonowego z dodatkiem 5,5 g weglanu sodowego, roztwór chlodzi sie lodem do tempera¬ tury 0°C i zakwasza 30 g 30%-ego kwasu solne¬ go, a nastepnie dwuazuje roztworem azotynu so¬ dowego (7 g NaNO* w 50 ml wody) w tempera¬ turze okolo 5°C w ciagu 1 godziny. Tak przygo¬ towany dwuazoniowy zwiazek kwasu 4-aminodwu- fenyloamino-2-sulfonowego sprzega sie z roztwo¬ rem 30 g anilidu 2-hydroksy-3-naftoesowego w 500 ml wody i 50 ml 25Vo-ego roztworu wodo¬ rotlenku sodowego w temperaturze 15 — 20°C, zlewajac roztwór dwuazozwiazku do skladnika biernego w ciagu 0,5 godziny. Powstaly barwnik wytraca sie przez ogrzanie mieszaniny reakcyj¬ nej do temperatury 70°C i dodanie 25 ml hydro- siarczynu sodowego i 15 ml 30°/o-ego kwasu octowego. Wytracony barwnik odsacza sie i su¬ szy w temperaturze 60°C Gotowy barwnik ma postac czarno-granatowego proszku, dobrze roz¬ puszczalnego w wodzie z barwa granatowo-czer-wona. Barwi on wlókno zwierzece i poliamidowe z kapieli obojetnej na piekny bardzo zywy gra¬ nat z odcieniem czerwonym.Zastepujac w tym barwniku kwas 4-aminodwu- fenyloamino-2-sulfonowy kwasem 4-amino-4,-me- teoksydwufenyloamino-2-sulfonowym otrzymuje sie barwnik, dajacy wybarwienie granatowe bar¬ dziej zielone. Kwas 4-aminodwufenyloamino-2-sul- fonowy lub kwas 4-amino-4,-metoksydwufenyIo- amino-2-sulfonowy sprzegany z o-toluidydein kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego daje podobne granaty, a z z 2'-metoksy- lub ^'-etoksy-anilidem kwasu 2-hydroksy-3naftoesoweco granaty, o jesz¬ cze zywszym i bardziej zielonym odcieniu. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1, Sposób wytwarzania monoazowych barwni¬ ków kwasowych do barwienia wlókna zwie¬ rzecego i poliamidowego z kapieli obojetnej, znamienny tym, ze dwuazuje sie sulfonowe pochodne p-aminodwufenyloaminy, jak kwas 4-aminodwufenyloamino-2-sulfonowy i jego produkty podstawienia, jak kwas 4-amino-4,-me- toksy-dwufenyloamino-2-sulfonowy i sprzega otrzymane dwuazoniowe zwiazki z pochodny¬ mi arylidowymi kwasu 2-hydroksy-3-naftoeso- wego, np. anilidem kwasu 2-hydroksy-3-nafto- esowego lub o-toluidydem kwasu 2-hydroksy- -3-naftoesowego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przed wydzieleniem barwnika z roztworu pod¬ daje sie go dzialaniu hydrosiarczynu sodo¬ wego, 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze na otrzymany barwnik dziala sie hydrosiarczy- nem sodowym w temperaturze nie nizszej niz 70°C. Instytut Barwników i Pólproduktów Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór jednoraz. CWD, zam. 62/PL/Ke. Czst. zam. 104 14.
2.57. 100 egz. Al pism. ki.
3. , B-757 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39768B1 true PL39768B1 (pl) | 1956-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1821043A (en) | Hydroaryl amino anthraquinone compounds and process of making the same | |
| PL39768B1 (pl) | ||
| US2024864A (en) | Chromatable azo dyestuffs and their production | |
| DE1957115C3 (de) | Bis-azoverbindungen und ihre Verwendung als Farbstoffe für Polyamidfasern | |
| CH336139A (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Schwermetallverbindungen von Azofarbstoffen | |
| US2222749A (en) | Disazo dyestuffs and their manufacture | |
| US1828737A (en) | Monoazodyestuffs | |
| US1855963A (en) | Uniform dyeing of viscose | |
| US1363886A (en) | Disazo dye | |
| US4002607A (en) | Azo dyes having an amino group para to the azo linkage | |
| US2218986A (en) | Ortho-hydroxy azo dye | |
| CH510092A (de) | Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen | |
| US2228290A (en) | Diazotizable azo dyestuffs | |
| US2117707A (en) | Azo dye | |
| US1787676A (en) | Manufacture of new disazodyestuffs | |
| US1887996A (en) | Achille conzetti | |
| US2199043A (en) | Acid azo dyestuffs and their manufacture | |
| SU439992A1 (ru) | Способ получени водонерастворимого моноазокрасител | |
| US671902A (en) | Azo dye. | |
| US2399064A (en) | Water-soluble disazo dyestuffs and a process for their manufacture | |
| US1892242A (en) | Substitution products of dibenzopyrenequinones | |
| US2551887A (en) | Metallizable monoazo dyestuffs | |
| US671904A (en) | Brown azo dye. | |
| DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| US2891048A (en) | Benzanthronyl azo derivatives |