PL39768B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL39768B1
PL39768B1 PL39768A PL3976856A PL39768B1 PL 39768 B1 PL39768 B1 PL 39768B1 PL 39768 A PL39768 A PL 39768A PL 3976856 A PL3976856 A PL 3976856A PL 39768 B1 PL39768 B1 PL 39768B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
hydroxy
naphthoic
dyes
sulfonic acid
Prior art date
Application number
PL39768A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL39768B1 publication Critical patent/PL39768B1/pl

Links

Description

Opublikowana dnia 8 kwietnia J§57 r.BI B L IO T E I POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39768 KI. 22 a,* Instytut Banunikóiu i Pólproduktów*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania monoazowych barwników kwasowych do barwienia wlókna zwierzecego i poliamidowego z kqpieli obojetnej Patent trwa od dnia 3 kwietnia 1956 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia monoazowych barwników kwasowych do barwienia wlókna zwierzecego i poliamidowego z kapieli obojetnej.Stwierdzono, ze barwniki o takich wlasciwos¬ ciach otrzymuje sie przez sprzeganie sulfonowych pochodnych p-aminodwufenyloaminy, jak kwas 4-amino-dwufenyloamino-2-sulfonowy i jego pro¬ dukty podstawienia, jak kwas 4-amino-4,-me- toksy-dwufenyloamino-2-sulfonowy z pochodnymi arylidowymi kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego jak: anilid kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego, o-toluidyd kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego.Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie cen¬ ne granaty, które barwia trwale wlókno zwierze¬ ce i poliamidowe z kapieli obojetnej lub slabo zakwaszonej kwasem octowym, na zywe odcie¬ nie. Wybarwienia wykazuja wysoka trwalosc na swiatlo, tarcie i folusz.•) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Jerzy Jablonski.Przyklad. Rozpuszcza sie na goraco w 300 ml wody 26,3 g kwasu 4-aminodwufenyloa- mino-2-sulfonowego z dodatkiem 5,5 g weglanu sodowego, roztwór chlodzi sie lodem do tempera¬ tury 0°C i zakwasza 30 g 30%-ego kwasu solne¬ go, a nastepnie dwuazuje roztworem azotynu so¬ dowego (7 g NaNO* w 50 ml wody) w tempera¬ turze okolo 5°C w ciagu 1 godziny. Tak przygo¬ towany dwuazoniowy zwiazek kwasu 4-aminodwu- fenyloamino-2-sulfonowego sprzega sie z roztwo¬ rem 30 g anilidu 2-hydroksy-3-naftoesowego w 500 ml wody i 50 ml 25Vo-ego roztworu wodo¬ rotlenku sodowego w temperaturze 15 — 20°C, zlewajac roztwór dwuazozwiazku do skladnika biernego w ciagu 0,5 godziny. Powstaly barwnik wytraca sie przez ogrzanie mieszaniny reakcyj¬ nej do temperatury 70°C i dodanie 25 ml hydro- siarczynu sodowego i 15 ml 30°/o-ego kwasu octowego. Wytracony barwnik odsacza sie i su¬ szy w temperaturze 60°C Gotowy barwnik ma postac czarno-granatowego proszku, dobrze roz¬ puszczalnego w wodzie z barwa granatowo-czer-wona. Barwi on wlókno zwierzece i poliamidowe z kapieli obojetnej na piekny bardzo zywy gra¬ nat z odcieniem czerwonym.Zastepujac w tym barwniku kwas 4-aminodwu- fenyloamino-2-sulfonowy kwasem 4-amino-4,-me- teoksydwufenyloamino-2-sulfonowym otrzymuje sie barwnik, dajacy wybarwienie granatowe bar¬ dziej zielone. Kwas 4-aminodwufenyloamino-2-sul- fonowy lub kwas 4-amino-4,-metoksydwufenyIo- amino-2-sulfonowy sprzegany z o-toluidydein kwasu 2-hydroksy-3-naftoesowego daje podobne granaty, a z z 2'-metoksy- lub ^'-etoksy-anilidem kwasu 2-hydroksy-3naftoesoweco granaty, o jesz¬ cze zywszym i bardziej zielonym odcieniu. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1, Sposób wytwarzania monoazowych barwni¬ ków kwasowych do barwienia wlókna zwie¬ rzecego i poliamidowego z kapieli obojetnej, znamienny tym, ze dwuazuje sie sulfonowe pochodne p-aminodwufenyloaminy, jak kwas 4-aminodwufenyloamino-2-sulfonowy i jego produkty podstawienia, jak kwas 4-amino-4,-me- toksy-dwufenyloamino-2-sulfonowy i sprzega otrzymane dwuazoniowe zwiazki z pochodny¬ mi arylidowymi kwasu 2-hydroksy-3-naftoeso- wego, np. anilidem kwasu 2-hydroksy-3-nafto- esowego lub o-toluidydem kwasu 2-hydroksy- -3-naftoesowego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przed wydzieleniem barwnika z roztworu pod¬ daje sie go dzialaniu hydrosiarczynu sodo¬ wego, 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze na otrzymany barwnik dziala sie hydrosiarczy- nem sodowym w temperaturze nie nizszej niz 70°C. Instytut Barwników i Pólproduktów Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór jednoraz. CWD, zam. 62/PL/Ke. Czst. zam. 104 14.
2.57. 100 egz. Al pism. ki.
3. , B-757 PL
PL39768A 1956-04-03 PL39768B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL39768B1 true PL39768B1 (pl) 1956-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1821043A (en) Hydroaryl amino anthraquinone compounds and process of making the same
PL39768B1 (pl)
US2024864A (en) Chromatable azo dyestuffs and their production
DE1957115C3 (de) Bis-azoverbindungen und ihre Verwendung als Farbstoffe für Polyamidfasern
CH336139A (de) Verfahren zur Herstellung von komplexen Schwermetallverbindungen von Azofarbstoffen
US2222749A (en) Disazo dyestuffs and their manufacture
US1828737A (en) Monoazodyestuffs
US1855963A (en) Uniform dyeing of viscose
US1363886A (en) Disazo dye
US4002607A (en) Azo dyes having an amino group para to the azo linkage
US2218986A (en) Ortho-hydroxy azo dye
CH510092A (de) Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen
US2228290A (en) Diazotizable azo dyestuffs
US2117707A (en) Azo dye
US1787676A (en) Manufacture of new disazodyestuffs
US1887996A (en) Achille conzetti
US2199043A (en) Acid azo dyestuffs and their manufacture
SU439992A1 (ru) Способ получени водонерастворимого моноазокрасител
US671902A (en) Azo dye.
US2399064A (en) Water-soluble disazo dyestuffs and a process for their manufacture
US1892242A (en) Substitution products of dibenzopyrenequinones
US2551887A (en) Metallizable monoazo dyestuffs
US671904A (en) Brown azo dye.
DE844774C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen
US2891048A (en) Benzanthronyl azo derivatives