PL39762B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39762B1 PL39762B1 PL39762A PL3976255A PL39762B1 PL 39762 B1 PL39762 B1 PL 39762B1 PL 39762 A PL39762 A PL 39762A PL 3976255 A PL3976255 A PL 3976255A PL 39762 B1 PL39762 B1 PL 39762B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methylcyclohexanone
- weight
- parts
- mixture
- cyclohexanone
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCCC1=O KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 4
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 3
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 2
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 2
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 2
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomym jest, ze ketony cykliczne mozna kondensowac w obecnosci czynników dzialaja¬ cych alkalicznie, w okreslonym stosunku molo¬ wym, z formaldehydem, w podwyzszonej tempe¬ raturze pod cisnieniem atmosferycznym, przy czym otrzymuje sie sztuczne zywice dajace sie mieszac z nitroceluloza, które jednak, w zadnym przypadku nie osiagaja wysokiej elastycznosci szelaku i stad nie moga byc stosowane np. do wytwarzania mas nadajacych sie do wyrobu plyt gramofonowych przez tloczenie.Stwierdzono, ze mozna otrzymac sztuczne zy¬ wice, które w czestych przypadkach, na przy¬ klad przy wyrobie plyt gramofonowych i lakie¬ rów nitrocelulozowych, moga zastapic natural¬ ne zywice (szelak, kopal), gdy okreslona mie¬ szanine metylocykloseksanonu (z krezolu DAB4) i cykloheksanonu kondensowac z formaldehydem w obecnosci czynników dzialajacych alkalicznie.Ta mieszanina ketonów, która wedlug wynalaz¬ ku sklada sie z cykloheksanonu, m-, p- i o-mety- locykloheksanonu jak równiez w nieznacznej ilosci z dwumetylocykloheksanonu kondensuje z formaldehydem w malych czasteczkach, któ¬ re sie wyrózniaja szczególnie dobra elastycz¬ noscia. Stosunek molowy ketonów do aldehydu winien wynosic ogólnie 1 : 1,8, stosunek wago¬ wy cykloheksanonu do metylocykloheksanonu 30 : 70, a ogólna ilosc metylocykloheksanonu winna wynosic co najmniej 90%. Kondensacje przeprowadza sie w ciagu 3 godzin w temperatu¬ rze 90°C, przy czym dodaje sie w znany sposób glikolanów celulozy jako srodka speczniajacego lub zageszczajacego, azeby otrzymac produkt kondensacji sproszkowany i aby praktycznie i szybko móc przeprowadzic przemywanie pro* duktu woda destylowana. Zywice wytwarzane sposobem wedlug wynalazku sa rozpuszczalne w alkoholach, estrach, katonach, benzolu oraz toluenie i lacza sie z nitroceluloza i z winoflek- sem PCtyf Nadaja sie one w wysokim stopniu do wytwarzania mas zdatnych do wyrobu plyt gra-mofonowych przez tloczenie i lakierów nitrocelu¬ lozowych.Przyklad L 1 000 czesci wagowych wody destylowanej miesza sie z 0,14 czesciami wago¬ wymi glikolami celulozy w ciagu okolo 10 mi¬ nut, a nastepnie dodaje do mieszaniny 850 czes¬ ci wagowych 30Vo-ego formaldehydu, 350 czesci wagowych me tylo cykl oheksanonu (z krezolu DAB4) i 150 czesci wagowych cyk1 oheksanonu.Po powtórnym zmieszaniu i dodaniu 140 czesci wagowych 50°/*-ego lugu sodowego mieszanina emulguje sie, przy czym temperatura podnosi sie do okolo 50°C. Nastepnie ogrzewa sie produkt reakcji do temperatury 90°C i utrzymuje w tej temperaturze 3 godziny, przy czym produkt kon¬ densacji wydziela sie w postaci kropelek, które po ostudzeniu do temperatury 40°C. zestalaja sie na twarde ziarnka. Zywice przemywa sie wóda destylowana, odwadnia za pomoca filtru odsy¬ sajacego az do zawartosci okolo 12°/« wody iw koncu suszy w bebnie suszacym, za pomoca pracego powietrza, w temperaturze okolo 60°C Wydajnosc zywicy wynosi 100°/o w przeliczenia do mieszaniny metylocykloheksanonu i cyklo- heksanonu. Temperatura mieknienia zywicy wy¬ nosi 103°C.Przyklad II. 1200 czesci wagowych wody destylowanej miesza sie z 0,08 czesciami wago¬ wymi glikolami celulozy w ciagu okolo 10 minut, a nastepnie dodaje sie do mieszaniny 540 czesci wagowych 30°/*-ego formaldehydu, 224 czesci wa¬ gowych metylocykloheksanonu (z krezolu DAB4) 1 96 czesci .wagowych cykloheksanom!. Przy na¬ stepnym mieszaniu emulguje sie mieszanine przez dodanie 300 czesci wagowych 5ÓVo-ego lugu pota¬ sowego, przy czym temperatura podnosi sie do 60°Q Mieszanine ogrzewa sie do temperatury 90°C i utrzymuje w tej temperaturze przez 3 go¬ dziny, przy czym produkt kondensacji wydziela sie w postaci kropelek, które po ochlodzeniu do temperatury 40°C zestalaja sie na twarde ziarnka.Nastepnie przemywa sie zywice woda destylowa¬ na, odwadnia za pomoca filtru odsysajacego az do zawartosci wody okolo 12% i suszy w bebnie suszacym za pomoca goracego powietrza w tem¬ peraturze okolo 60°C. Wydajnosc zywicy wyno¬ si okolo 95°/« w przeliczeniu do mieszaniny me¬ tylocykloheksanonu i cykloheksanonu. Tempera¬ tura mieknienia zywicy wynosi okolo 106°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania produktów kondensacji podobnych do szelaku, znamienny tym, ze mie¬ szanine ketonów, skladajaca sie z cykloheksano¬ nu i o-, m- i p-metylocykloheksanonu jak rów¬ niez z nieznacznej ilosci dwumetylocykloheksa- nonu, kondensuje sie z formaldehydem, przy czym stosunek molowy ketonów do aldehydu wynosi 1 : 1,8, stosunek wagowy cykloheksanonu do me- tycykloheksanonu 30 : 70 i ogólna zawartosc me¬ tylocykloheksanonu wynosi co najmniej 90Vo. VEB Leuna — Werke „Walter Ulbricht" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór jednoraz. CWD.zam. tt/PLZKe. Cist. zam. 601 14.2.57. 100 egz. Al pism. ki. 3, B-757 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39762B1 true PL39762B1 (pl) | 1956-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1917539A (en) | Conversion of cellulose | |
| US2282518A (en) | Preparation of phenol-ligninaldehyde resins | |
| US2845450A (en) | Chemical products from bark | |
| PL39762B1 (pl) | ||
| US2237325A (en) | Acetone-formaldehyde resins | |
| US2321493A (en) | Phenol-furfuryl alcohol resinous condensation products | |
| US2115496A (en) | Condensation product and method of producing | |
| US2501665A (en) | Lignin resins and process of making same | |
| US2235193A (en) | Preparation of phenolic resins | |
| US2819295A (en) | Alkaline bark extraction and product | |
| US2830035A (en) | Heat-hardenable aminoplast resin molding compositions, their manufacture and molded articles therefrom | |
| US2520913A (en) | Phenolic molding resins | |
| US2247207A (en) | Method for treating lignocellulosic material and product thereof | |
| US2299274A (en) | Production of aminotriazines | |
| DE516995C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehydkondensationsprodukten | |
| US2072971A (en) | Process for the manufacture of condensation products from nonaliphatic sulphamides and aldehydes | |
| US2101534A (en) | Urea-formaldehyde condensation products | |
| US2390063A (en) | Process for the preparation of products from lignin by hydrogenation | |
| US1792254A (en) | Cellulose composition and process of making molded products therefrom | |
| US2094359A (en) | Preparation of base-exchanging synthetic resin | |
| US1885563A (en) | Process of utilizing ivory scrap | |
| US2823237A (en) | Preparation of highly soluble paraformaldehyde | |
| US1941351A (en) | Pectose resins and method of making same | |
| US2712557A (en) | Manufacture of urea | |
| US3093608A (en) | Molding composition comprising aminoplast resin and cyclic sulphite and method of preparing same |