PL39408B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL39408B1
PL39408B1 PL39408A PL3940855A PL39408B1 PL 39408 B1 PL39408 B1 PL 39408B1 PL 39408 A PL39408 A PL 39408A PL 3940855 A PL3940855 A PL 3940855A PL 39408 B1 PL39408 B1 PL 39408B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkanes
adducts
fractions
extraction
enriched
Prior art date
Application number
PL39408A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL39408B1 publication Critical patent/PL39408B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 12 lutego 1957 r.JOTEKaI Urzedu rolenlowego POLSklEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ GPIS PATENTOWY Nr 39408 KL 23 b, 2/01 Polska Akademia Nauk *) Warszawa, Polska Sposób rozdzielania produktów naftowych na frakcje o róznej zawartosci alkanów Patent trwa od dnia 28 lipca 1955 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób rozdziela¬ nia dowolnej frakcji naftowej, np. nafty o gra¬ nicach wrzenia okolo 160—280° C, na dwie frak¬ cje, nierózniace sie praktycznie granicami wrze¬ nia, natomiast wybitnie rózniace sie zawartoscia alkanów, i posiadajace na skutek tego rózne tem¬ peratury krzepniecia. Okazalo sie potrzebne rozdzielanie produktów naftowych tak, aby z pierwotnej frakcji wytworzyc jedna frakcje stanowiaca paliwo plynne zdatne do pracy w niskiej temperaturze, czyli frakcje zubozona w alkany oraz reszte, tj. druga frakcje wzboga¬ cona w alkany na tyle, aby sie nadawala do znacznie bardziej ekonomicznej przeróbki na substancje powierzchniowo czynne lub inne. Za¬ daniu temu moga sprostac znane sposoby, które * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wy¬ nalazku jest dr inz. Wlodzimierz Kisielów. osiagaja dalszy cel, gdyz pozwalaja na otrzyma¬ nie czystych alkanów, badz na calkowite odpa- rafinowanie produktów naftowych. Sposoby te, polegajace na przejsciowym tworzeniu zwiazków addycyjnych z mocznikiem, posiadaja juz obszer¬ na literature. Np. patenty nr. 38183 i nr. 38182 dotycza tych sposobów. Jednakze w zastosowa¬ niu do uproszczonego zadania,. które stanowi je¬ dynie rozdzial na ' frakcje zubozona i frakcje wzbogacona w alkany, sa one zbyt skomplikowa¬ ne i zbyt kosztowne, zwlaszcza na skutek poslu¬ giwania sie specjalnymi rozpuszczalnikami do przeplukiwania wytworzonych adduktów, badz do ich ekstrakcji. Rozpuszczalniki te nalezy regenerowac droga destylacji, co pociaga za soba powazne koszta.Sposób wedlug wynalazku uproszczony w po¬ równaniu ze sposobami znanymi polega, podob¬ nie jak sposoby znane, na wytworzeniu adduk¬ tów z .mocznikiem, ich przemyciu, a nastepnierozkladzie. Tworzenie adduktów przeprowadza sie* w* dowolnie znany sposób, ?a zwlaszcza w spo- sqk podany ^ opasie patentowym nr. 38183. Do przemywania adduktów w celu usuniecia zaoklu- dowanej przez nie frakcji zubozonej w alkany, stosuje sie wedlug wynalazku albo produkt wyj¬ sciowy, albo frakcje wzbogacona w alkany, otrzy¬ mana w poprzednim cyklu produkcyjnym.Otrzymana popluczlge, jesli nie ma dla niej in¬ nego zastosowania, mozna dolaczyc do produktu wyjsciowego, od którego sie malo rózni. Ta dro¬ ga osiaga sie znaczne uproszczenie i potanienie, polegajace na wyeliminowaniu potrzeby oddes- tylowywania specjalnego rozpuszczalnika.Rozklad przemytego adduktu mozna prowadzic ' w dowolny znany sposób, np. przez wylugowa¬ nie mocznika woda, a zwlaszcza przez ekstrak¬ cje, jak to padano szczególowo w Opisie paten* towym nr. 3i8182. Wedlug wynalazku przeprowa¬ dza sie Tozklad adduktów przez ekstrakcje za pomoca albo produktu wyjsciowego, albo frakcji wzbogaconej w alkany otrzymanej w poprzed¬ nim cyklu produkcyjnym. Ekstrakcje prowadza sie w temperaturze 40—90° C. Okazalo sie bo- w'em ze powyzej temperatury 40° C addukty sa juz na tyle nietrwale, iz ekstrakcja zawartych w nich alkanów nastepuje dosc latwo, a zwlasz¬ cza przy uzyohi rozpuszczalnika wedlug wyna¬ lazku. Powyzej 90° C szybkosc izomeryzacji mocznika jest juz dosc znaczna, wobec czego za¬ chodza zbyt duze jego straty. f Nawet w tempe¬ raturze nizszej od 90° C pozadane jest wykony¬ wanie ekstrakcji w mozliwie krótkim czasie, w celu zmniejszenia strat mocznika, jak równiez z tego samego Wzgledu pozadane jest szybkie podgrzewanie przed ekstrakcja i szybkie chlo¬ dzeni po ekstrakcji.Jezeli produkt wyjsciowy nie posiada zbyt wielkiej lepkosci w temperaturze tworzenia ad¬ duktu i uzycie cieczy rozcienczajacej jest zbedne, praca w sposób wedlug wynalazku obywa sie calkowicie bez destylacji. Wobec tego z pierw¬ szego stadium pracy, którym jest tworzenie ad¬ duktów, otrzymuje sie bezposrednio frakcje zu¬ bozona w alkany o niskiej temperaturze krzepniecia, a z koncowego stadium, czyli z roz¬ kladu adduktów, otrzymuje sie bezposrednio frakcje wzbogacona w alkany. Jezeli zas obierze sie droge rozkladu adduktów przez ekstrakcje, otrzymuje sie po rozkladzie adduktów mocznik w stanie stalym i nadajacy sie do ponownego tworzenia adduktów w nastepnym cyklu pro¬ dukcyjnym. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób rozdz'elania produktów naftowych na frakcje o róznej zawartosci alkanów przez dzialanie na te produkty mocznikiem i roz¬ kladanie powstalych zwiazków addukcyjnych, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik do przemywania adduktów stosuje sie albo pro¬ dukt wyjsciowy, albo jego frakcje wzbogaco¬ na w alkany, uzyskana w poprzednim cyklu produkcyjnym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze do rozkladu adduktów droga ekstrakcji sto¬ suje sie jako rozpuszczalnik alkanów produkt wyjsciowy albo jego frakcje wzbogacona w alkany, przy czym ekstrakcje przeprowa¬ dza sie w temperaturze 40—90° C. Polska Akademia Nauk Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD - Zam. 6161/S/Lz — 3128 — Lak — 29.12.56 — D-8-6 — 100 — Pap. druk. ki. III Bl/90 g PL
PL39408A 1955-07-28 PL39408B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL39408B1 true PL39408B1 (pl) 1956-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2081721A (en) Solvent extraction process
US2316719A (en) Purification of organic substances
US2298791A (en) Solvent treating of mineral oils
PL39408B1 (pl)
US3526647A (en) Process for producing wool wax alcohols and fatty acids
US2358774A (en) Production of mahogany petroleum sulphonic acids
US2354812A (en) Separation of tall oil into its constituents
US2383114A (en) Detergent composition
US1843316A (en) Detergent
US2526722A (en) Solvent refining of light oils
US2280264A (en) Solvent treating process
GB636945A (en) Process for manufacturing soap
US2496207A (en) Azeotropic distillation of hydrocarbons from sulfolanes
US1493111A (en) Detergent and process of making the same
DE640681C (de) Verfahren zur Gewinnung von gereinigten Schwefelsaeureestern der Fett- und Wachsalkohole
GB449169A (en) A process of preparing improved wetting agents and detergents, and products thereof
US2649466A (en) Refining wool fat
US3600302A (en) Lube extraction with mixed solvents
US3427358A (en) Selective solvent separation of polychloroalkanes from monochloroalkanes
US2178515A (en) Process of refining hydrocarbon oils
US1351483A (en) Process for extracting oleaginous substances from oleaginous-substance-containing materials
US966136A (en) Compound or emulsion and production of same.
US2685557A (en) Hydrocarbon wax deoiling
US2424420A (en) Solvent extraction of organic sulphonyl halides
SU128861A1 (ru) Способ отделени несульфированной части при получении алкилсульфатов