PL39408B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39408B1 PL39408B1 PL39408A PL3940855A PL39408B1 PL 39408 B1 PL39408 B1 PL 39408B1 PL 39408 A PL39408 A PL 39408A PL 3940855 A PL3940855 A PL 3940855A PL 39408 B1 PL39408 B1 PL 39408B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkanes
- adducts
- fractions
- extraction
- enriched
- Prior art date
Links
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 12 lutego 1957 r.JOTEKaI Urzedu rolenlowego POLSklEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ GPIS PATENTOWY Nr 39408 KL 23 b, 2/01 Polska Akademia Nauk *) Warszawa, Polska Sposób rozdzielania produktów naftowych na frakcje o róznej zawartosci alkanów Patent trwa od dnia 28 lipca 1955 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób rozdziela¬ nia dowolnej frakcji naftowej, np. nafty o gra¬ nicach wrzenia okolo 160—280° C, na dwie frak¬ cje, nierózniace sie praktycznie granicami wrze¬ nia, natomiast wybitnie rózniace sie zawartoscia alkanów, i posiadajace na skutek tego rózne tem¬ peratury krzepniecia. Okazalo sie potrzebne rozdzielanie produktów naftowych tak, aby z pierwotnej frakcji wytworzyc jedna frakcje stanowiaca paliwo plynne zdatne do pracy w niskiej temperaturze, czyli frakcje zubozona w alkany oraz reszte, tj. druga frakcje wzboga¬ cona w alkany na tyle, aby sie nadawala do znacznie bardziej ekonomicznej przeróbki na substancje powierzchniowo czynne lub inne. Za¬ daniu temu moga sprostac znane sposoby, które * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wy¬ nalazku jest dr inz. Wlodzimierz Kisielów. osiagaja dalszy cel, gdyz pozwalaja na otrzyma¬ nie czystych alkanów, badz na calkowite odpa- rafinowanie produktów naftowych. Sposoby te, polegajace na przejsciowym tworzeniu zwiazków addycyjnych z mocznikiem, posiadaja juz obszer¬ na literature. Np. patenty nr. 38183 i nr. 38182 dotycza tych sposobów. Jednakze w zastosowa¬ niu do uproszczonego zadania,. które stanowi je¬ dynie rozdzial na ' frakcje zubozona i frakcje wzbogacona w alkany, sa one zbyt skomplikowa¬ ne i zbyt kosztowne, zwlaszcza na skutek poslu¬ giwania sie specjalnymi rozpuszczalnikami do przeplukiwania wytworzonych adduktów, badz do ich ekstrakcji. Rozpuszczalniki te nalezy regenerowac droga destylacji, co pociaga za soba powazne koszta.Sposób wedlug wynalazku uproszczony w po¬ równaniu ze sposobami znanymi polega, podob¬ nie jak sposoby znane, na wytworzeniu adduk¬ tów z .mocznikiem, ich przemyciu, a nastepnierozkladzie. Tworzenie adduktów przeprowadza sie* w* dowolnie znany sposób, ?a zwlaszcza w spo- sqk podany ^ opasie patentowym nr. 38183. Do przemywania adduktów w celu usuniecia zaoklu- dowanej przez nie frakcji zubozonej w alkany, stosuje sie wedlug wynalazku albo produkt wyj¬ sciowy, albo frakcje wzbogacona w alkany, otrzy¬ mana w poprzednim cyklu produkcyjnym.Otrzymana popluczlge, jesli nie ma dla niej in¬ nego zastosowania, mozna dolaczyc do produktu wyjsciowego, od którego sie malo rózni. Ta dro¬ ga osiaga sie znaczne uproszczenie i potanienie, polegajace na wyeliminowaniu potrzeby oddes- tylowywania specjalnego rozpuszczalnika.Rozklad przemytego adduktu mozna prowadzic ' w dowolny znany sposób, np. przez wylugowa¬ nie mocznika woda, a zwlaszcza przez ekstrak¬ cje, jak to padano szczególowo w Opisie paten* towym nr. 3i8182. Wedlug wynalazku przeprowa¬ dza sie Tozklad adduktów przez ekstrakcje za pomoca albo produktu wyjsciowego, albo frakcji wzbogaconej w alkany otrzymanej w poprzed¬ nim cyklu produkcyjnym. Ekstrakcje prowadza sie w temperaturze 40—90° C. Okazalo sie bo- w'em ze powyzej temperatury 40° C addukty sa juz na tyle nietrwale, iz ekstrakcja zawartych w nich alkanów nastepuje dosc latwo, a zwlasz¬ cza przy uzyohi rozpuszczalnika wedlug wyna¬ lazku. Powyzej 90° C szybkosc izomeryzacji mocznika jest juz dosc znaczna, wobec czego za¬ chodza zbyt duze jego straty. f Nawet w tempe¬ raturze nizszej od 90° C pozadane jest wykony¬ wanie ekstrakcji w mozliwie krótkim czasie, w celu zmniejszenia strat mocznika, jak równiez z tego samego Wzgledu pozadane jest szybkie podgrzewanie przed ekstrakcja i szybkie chlo¬ dzeni po ekstrakcji.Jezeli produkt wyjsciowy nie posiada zbyt wielkiej lepkosci w temperaturze tworzenia ad¬ duktu i uzycie cieczy rozcienczajacej jest zbedne, praca w sposób wedlug wynalazku obywa sie calkowicie bez destylacji. Wobec tego z pierw¬ szego stadium pracy, którym jest tworzenie ad¬ duktów, otrzymuje sie bezposrednio frakcje zu¬ bozona w alkany o niskiej temperaturze krzepniecia, a z koncowego stadium, czyli z roz¬ kladu adduktów, otrzymuje sie bezposrednio frakcje wzbogacona w alkany. Jezeli zas obierze sie droge rozkladu adduktów przez ekstrakcje, otrzymuje sie po rozkladzie adduktów mocznik w stanie stalym i nadajacy sie do ponownego tworzenia adduktów w nastepnym cyklu pro¬ dukcyjnym. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób rozdz'elania produktów naftowych na frakcje o róznej zawartosci alkanów przez dzialanie na te produkty mocznikiem i roz¬ kladanie powstalych zwiazków addukcyjnych, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik do przemywania adduktów stosuje sie albo pro¬ dukt wyjsciowy, albo jego frakcje wzbogaco¬ na w alkany, uzyskana w poprzednim cyklu produkcyjnym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze do rozkladu adduktów droga ekstrakcji sto¬ suje sie jako rozpuszczalnik alkanów produkt wyjsciowy albo jego frakcje wzbogacona w alkany, przy czym ekstrakcje przeprowa¬ dza sie w temperaturze 40—90° C. Polska Akademia Nauk Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD - Zam. 6161/S/Lz — 3128 — Lak — 29.12.56 — D-8-6 — 100 — Pap. druk. ki. III Bl/90 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39408B1 true PL39408B1 (pl) | 1956-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2081721A (en) | Solvent extraction process | |
| US2316719A (en) | Purification of organic substances | |
| US2298791A (en) | Solvent treating of mineral oils | |
| PL39408B1 (pl) | ||
| US3526647A (en) | Process for producing wool wax alcohols and fatty acids | |
| US2358774A (en) | Production of mahogany petroleum sulphonic acids | |
| US2354812A (en) | Separation of tall oil into its constituents | |
| US2383114A (en) | Detergent composition | |
| US1843316A (en) | Detergent | |
| US2526722A (en) | Solvent refining of light oils | |
| US2280264A (en) | Solvent treating process | |
| GB636945A (en) | Process for manufacturing soap | |
| US2496207A (en) | Azeotropic distillation of hydrocarbons from sulfolanes | |
| US1493111A (en) | Detergent and process of making the same | |
| DE640681C (de) | Verfahren zur Gewinnung von gereinigten Schwefelsaeureestern der Fett- und Wachsalkohole | |
| GB449169A (en) | A process of preparing improved wetting agents and detergents, and products thereof | |
| US2649466A (en) | Refining wool fat | |
| US3600302A (en) | Lube extraction with mixed solvents | |
| US3427358A (en) | Selective solvent separation of polychloroalkanes from monochloroalkanes | |
| US2178515A (en) | Process of refining hydrocarbon oils | |
| US1351483A (en) | Process for extracting oleaginous substances from oleaginous-substance-containing materials | |
| US966136A (en) | Compound or emulsion and production of same. | |
| US2685557A (en) | Hydrocarbon wax deoiling | |
| US2424420A (en) | Solvent extraction of organic sulphonyl halides | |
| SU128861A1 (ru) | Способ отделени несульфированной части при получении алкилсульфатов |