PL39257B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39257B1 PL39257B1 PL39257A PL3925754A PL39257B1 PL 39257 B1 PL39257 B1 PL 39257B1 PL 39257 A PL39257 A PL 39257A PL 3925754 A PL3925754 A PL 3925754A PL 39257 B1 PL39257 B1 PL 39257B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resins
- methylglycoside
- fatty acids
- esterified
- drying oils
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 241001442234 Cosa Species 0.000 description 1
- 241000665629 Linum flavum Species 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
Description
^ §n§ * Opublikowano dnia 10 grudnia 1956 r*.COSa 19/6G5 fe,^S POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39257 KI. 39 loS^O0l Zbigniew Jedlinski Gdansk, Polska Sposób otrzymywania iywic poliestrowych Patent trwa od dnia 27 listopada 1954 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania zyjwic poliestrjowych na bazie «—lub P—me- tyloglikozydu albo mieszaniny tych zwiazków.Otrzymywane zywice moga zastapic dotychczas stosowane powszechnie zywice alkidalowe, gliptalowe, pentaftalowe itp. Modyfikowane kwasami tluszczowymi nadaja sie jako zywice lakiernicze, skladniki spoiw lakierniczych, do produkcji pokostów i jako plastyfikatory.Wlasciwosci otrzymywanych zywic i mozliwosci ich zastosowania zaleza od jakosci i ilosci uzy¬ tych do procesów skladników oraz od para¬ metrów reakcji. Zywice modyfikowane nasy¬ cone kwasami tluszczowymi lub hydroksy- kwasami daja zywice typu plastyfikatorów, zas modyfikowane olejami schnacymi lub niena¬ syconymi kwasami tluszczowymi albo olejami pólschnacymi sa termoreaktywne i samoutle- niajace sie i nadaja sie do produkcji lakierów, pokostów i emalii Zastosowanie tanich polialkoholi jakimi sa a—i P—metyloglikozydy pozwala zastapic w zywicach tego typu gliceryne i pentaerytryt.Wysoka funkcyjnosc metyloglikozydu zawiera¬ jacego cztery grupy wodorotlenowe i jego pier¬ scieniowa budowa zapewnia przestrzenna i roz¬ galeziona strukture zywic i ich szybka poli-p konjdensacje. Stwarza ona ponadto mozliwosc sporzadzania wysokowartosciowych- produktów lakierniczych z mala zawartoscia olejów schna¬ cych lub pozwala je calkowicie wyeliminowac i zastapic olejami pólschnacymi. Powloki z zy¬ wic zmodyfikowanych olejami pólschnacymi odznaczaja sie duza twardoscia i wieksza od¬ pornoscia na wplywy atmosferyczne niz blony otrzymane z pokostów naturalnych, np. lnia¬ nego lub alkidali na bazie oleju lnianego.Sposób wedlug wynalazku podobny jest do sposobu otrzymywania pantaftali i polega na czesciowej estryfikacji metyloglikozydu kwa-sflirii tluszczowymi lub tfrzeestryfikowaniu oleju naturalnego metyloglikozydem i nastepnej es- tryfokacji bezwodnikiem kwasu ftalowego lub innym kwasem wielozasadowym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zywic poliestrowych typu alkidali, znamienny tym, ze «—lub £— metyloglikozyd albo ich mieszanine poddaje sie najpierw czesciowej estryfikacji kwasami tluszczowymi lub tez prowadzi sie przeestry- fikdwywanie tluszczów naturalnych metylogli¬ kozydem, a nastepnie estryfikuje sie wolne grupy wodorotlenowe w powstalych estrach czes¬ ciowych bezwodnikiem kwasu ftalowego lub ittnym kwasem wielozasadowym. Zbigniew Jedlinski 3185 — Lak — 13.8.56 — lOfl — Pa£. druk. ki. III Al/W f PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39257B1 true PL39257B1 (pl) | 1955-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1975246A (en) | Alkyd resin | |
| GB708123A (en) | Alkyd resins modified with substituted carbocyclic acids, and compositions containing the same | |
| US2188885A (en) | Condensation product and method | |
| US2590910A (en) | Rosin acid esters | |
| GB284349A (pl) | ||
| US2871135A (en) | Method for producing drying oils and the oil so produced | |
| PL39257B1 (pl) | ||
| US2345528A (en) | Alkyd resin and method of preparing the same | |
| US2188889A (en) | Condensation product and method | |
| US2476891A (en) | Mtxed esters of polyhydric alcohols | |
| US2860113A (en) | Resin derived from polyhydric alcohol, fatty oil, benzene tribasic acid and diaminoduene | |
| US2954354A (en) | Method of preparing alkyd resin from isophthalic acid | |
| US2860114A (en) | Oil-modified amine type alkyd resin providing thixotropic properties to hydrocarbon solutions thereof | |
| US2348708A (en) | Production of drying oils | |
| US1937533A (en) | Synthetic resin and method of producing same | |
| US2890186A (en) | Modified dialkyl fumarate alkyd resin reacted with a vinyl aromatic compound, a vinyl cyanide and an acrylate | |
| RU2375382C2 (ru) | Способ получения алкидных смол | |
| US2319507A (en) | Composition containing wood oil ob | |
| US2623056A (en) | Drying oils and process for making | |
| US2552872A (en) | Acylation with conjugated diene | |
| GB599546A (en) | Improvements in or relating to coating compositions | |
| US2307794A (en) | Process for producing synthetic | |
| DE708843C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
| US1958614A (en) | Resinous products or compositions including lacquers, paints, varnishes and other coating compositions | |
| Wittcoff | Advances in protective coating chemistry: Fatty acids, polymerization, end products |