PL3913B1 - Sposób wywarzania amonjaku syntetycznego. - Google Patents
Sposób wywarzania amonjaku syntetycznego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3913B1 PL3913B1 PL3913A PL391324A PL3913B1 PL 3913 B1 PL3913 B1 PL 3913B1 PL 3913 A PL3913 A PL 3913A PL 391324 A PL391324 A PL 391324A PL 3913 B1 PL3913 B1 PL 3913B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium
- gases
- hydrogen
- synthetic ammonia
- producing synthetic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze cena syntetycznego amo¬ njaku warunkuje sie cena wodoru. Dla ka¬ talizy skladnik ten musi byc bardzo czysty i wytwarzany elektroliza, albo, przy otrzy¬ mywaniu z wegla bardzo starannie pozba¬ wiony sladów gazowych zanieczyszczen. Ze oczyszczanie jest kosztowne i nie tak proste przekonac sie latwo mozna ze skomplikowa¬ nych aparatów i sposobów uzywanych w Ba- denskiej fabryce aniliny i sody, dla usunie¬ cia z wodoru ostatnich sladów CO, oraz z u- rzadzenia do katalizy, stosowanego przez Claiude'a dla przemiany w nieszkodliwy produkt malych resztek CO, zawartych w wodorze otrzymywanym z gazów kokso¬ wych. Cena wodoru otrzymywanego z we¬ gla, skutkiem kosztownych i skomplikowa¬ nych zabiegów jest tak wysoka, ze tam, gdzie jest obfitosc energji wodno-elektrycz- nej, zaleca sie produkowanie elektroliza, bez wzgledu naj duze zuzycie energji i wiel¬ kie koszty elektrycznych i elektrolitycznych urzadzen. Okazalo sie mozebne przy syn¬ tezie amonjaku uzycie wodoru i azotu e- wentualnie mieszanin obu gazów, zawiera¬ jacych niewielkie ilosci szkodliwych dla ka¬ talizy gazów, jak tlenek i dwutlenek wegla, siarczek wodoru i tlenek azotu, a wogóle zwiazki kwasnego charakteru, jezeli takowe przed kataliza zostana zmieszane w takim stosunku z amon jakiem, t. j. z samym pro¬ duktem katalizy, ze amon jak znajduje sie stale w nadmiarze, w porównaniu z wyda- lanemi zanieczyszczeniami. Szkodliwe dla katalizy zanieczyszczenia tworza z amonja- kiem stale zwiazki, a skutkiem tego moga1t^ byc w zupelnosci usuniete, poniewaz reak¬ cja odbywacie w mieszaninie jednolitej, w której zetkniecie sie reagujacych substancyj jest zupelne i pewne, podczas, gdy w spo¬ sobach powyzej wskazanych, gdzie reakcja odbywa sie miedzy gazami i plynami lub stalemi materjami, przechodzi trudniej.Ponadto nadmiar amon jaku praktycznie sprowadza do zera napiecie dyssocjacji u- tworzonych stalych zwiazków. Tlenek we¬ gla, przedstawiajacy technicznie najwaz¬ niejszy czynnik, usuwa sie tym sposobem nader latwo. Wiemy, ze to polaczenie przy niezbyt wysokiej temperaturze daje z a- monjakiem rozmaite produkty kondensacji ewentualnie zamiainy, jak np. amid kwasu mrówkowego, tetramina, cyjanowodór i inne, stale przy zwyklej temperaturze. Pragnie¬ my tu, jako przyklad przedstawic praktycz¬ ne urzadzenie do syntezy amon jaku zapo- moca mieszaniny wodoru i azotu, zanieczy¬ szczonej 2 — 3% tlenku wegla.Zalaczony rysunek przedstawia schemat urzadzenia do wykonania sposobu.Gazy, sciesnione do 800 atm, okolo prze¬ wodu 1 wchodza do przewodu 2 i stykaja sie z goracemi gazami, wychodzacemi z ko¬ mory katalizujacej 7 i zawieraja^emi wy¬ soki procent 1 — 15% amon jaku, mieszani¬ na gazów wpada nastepnie do skraplacza 3, gdzie produkty reakcji amon jaku stezaja sie z tlenkiem wegla, rozpuszczajac sie w nad¬ miarze plynnego amon jaku i w tym stanie wchodza do zbiornika 4, z którego zostaja usuniete wraz ze stezonym bezwodnym a- mon jakiem.Mieszanina wodoru i azotu, tym spoScr- bem calkowicie lub w wiekszej czesci po¬ zbawiona amon jaku, tlenku wegla i innych zanieczyszczen, pompa cyrkulaeyjna 5 zosta¬ je na nowo wprowadzona przez oddzielacz oliwy do katalizatora 6. Usuwane produk¬ ty mozna nastepnie dalej przerabiac i zuzy¬ wac. Zetkniecie sie amon jaku z podlegaj a- cemi oczyszczeniu gazami mozina naturalnie uskuteczniac i w innym punkcie obiegu, mia¬ nowicie pod cisnieniem, przed lub podczas cisnienia, wreszcie w obecnosci odpowied¬ niego katalizatora. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania syntetycznego a- monjaku ze skladników, znamienny tern, ze w celu usuniecia przed kataliza szkodliwych zanieczyszczen, a szczególnie tlenku wegla, traktuje sie gazy nadmiarem amon jaku przy odpowiedniej temperaturze, cisnieniu i odpowiednich warunkach reakcji. L u i g i C a s a 1 e. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3913. nnn ¦°m / U HA Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3913B1 true PL3913B1 (pl) | 1926-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110732227B (zh) | 一种酸性气处理的方法和装置 | |
| US10246330B2 (en) | Systems and processes for removing hydrogen sulfide from gas streams | |
| US6534030B2 (en) | Process for producing ammonium thiosulfate | |
| CN109529567B (zh) | 一种硫化氢和二氧化硫反应脱硫的工艺 | |
| US3226192A (en) | Process of treating waste gas containing sulfur oxide | |
| CN103030207A (zh) | 一种氧化法处理氨法脱硫废液的方法 | |
| CN105348145B (zh) | 氨法烟气脱硫副产环己酮肟的方法 | |
| CN102631832B (zh) | 酸性气体中少量硫化氢脱除装置及方法 | |
| US2083213A (en) | Recovery of hydrogen sulphide from gases | |
| AU2007315764B2 (en) | Removal of hydrogen cyanide from synthesis gas | |
| US4139595A (en) | Producing nitric oxide and nitric acid | |
| TW201136871A (en) | Method to recover organic tertiary amines from waste sulfuric acid employing a plug flow reactor | |
| PL3913B1 (pl) | Sposób wywarzania amonjaku syntetycznego. | |
| KR840001951A (ko) | 요소 합성법 | |
| US4013779A (en) | Process for removal of ammonia, hydrogen sulfide and hydrogen cyanide from gases containing these substances | |
| US4360508A (en) | Treatment of effluents | |
| KR890004978A (ko) | 암모니아와 이산화황의 생성방법 | |
| US3728433A (en) | Continuous process for scrubbing sulfur dioxide from a gas stream | |
| GB1558659A (en) | Methods of stripping ammonia from ammoniacal solutions | |
| US3966891A (en) | Process for manufacturing sulfur from a solution of sodium sulfite | |
| US1815933A (en) | Process for the elimination of hydrogen sulphide in fuel gas | |
| KR20110077209A (ko) | 코크스 오븐 가스 중의 황화수소 제거 흡수액 및 그 제거 방법 | |
| US3808325A (en) | Continuous process for scrubbing so2 from a gas stream with co regeneration and co2 stripping | |
| CN103523978A (zh) | 丙烯腈工艺中处理硫铵废水的方法 | |
| US1743479A (en) | Gas-purification process |