PL389866A1 - Process for the preparation of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid - Google Patents

Process for the preparation of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid

Info

Publication number
PL389866A1
PL389866A1 PL389866A PL38986609A PL389866A1 PL 389866 A1 PL389866 A1 PL 389866A1 PL 389866 A PL389866 A PL 389866A PL 38986609 A PL38986609 A PL 38986609A PL 389866 A1 PL389866 A1 PL 389866A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
range
sodium hydroxide
cresol
reaction
Prior art date
Application number
PL389866A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL211849B1 (en
Inventor
Lech Iwański
Marian Spadło
Andrzej Brzezicki
Damian Kiełkiewicz
Janusz Peć
Waldemar Chowaniec
Ireneusz Lewko
Zbigniew Zieliński
Tadeusz Jakubas
Jan Kłoczko
Barbara Loryś
Andrzej Szałajdewicz
Piotr Paleń
Original Assignee
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Zakłady Chemiczne ORGANIKA-SARZYNA Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA, Zakłady Chemiczne ORGANIKA-SARZYNA Spółka Akcyjna filed Critical Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority to PL389866A priority Critical patent/PL211849B1/en
Publication of PL389866A1 publication Critical patent/PL389866A1/en
Publication of PL211849B1 publication Critical patent/PL211849B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania soli sodowej kwasu 2-metylofenoksyoctowego, metodą periodyczną, przez podstawienie wodoru w grupie wodorotlenowej o-krezolu sodem w reakcji o-krezolu z wodorotlenkiem sodowym, a następnie jednoczesną reakcję o-krezolanu sodowego z kwasem chloro-octowym i wodorotlenkiem sodowym do soli sodowej kwasu 2-metylofenoksy octowego, w temperaturze reakcji mieszczącej się w zakresie od 85 do 115°C i pH reakcji mieszczącego się w zakresie 10-12.5, przy stosunku molowym wodorotlenku sodowego do o-krezolu mieszczącym się w zakresie 1.9-2.1 i stosunku molowym wodorotlenku sodowego do kwasu chlorooctowego mieszczącym się w zakresie 2.0-2.2, przy czym wodorotlenek sodowy wprowadzany jest formie roztworu wodnego, w którym jego stężenie mieści się w zakresie 25-48% wagowych, a czas reakcji soli sodowej o-krezolu z kwasem chlorooctowym zamyka się w przedziale 2-4 godzin, polega na tym, że reakcję podstawienia wodoru w grupie wodorotlenowej o-krezolu sodem prowadzi się mieszaniną wodorotlenku sodowego zawartego w strumieniu o-krezolanu sodowego z odzysku nieprzereagowanego o-krezolu z masy po reakcji i świeżego roztworu wodnego wodorotlenku sodowego, przy podziale całości wodorotlenku sodowego wprowadzonego do reakcji pomiędzy strumień o-krezolanu sodowego i strumień świeżego wodnego roztworu wodorotlenku sodowego w przedziale 40-60% i przy stosunku molowym wodorotlenku sodowego do o-krezolu w przedziale 0.8-1.0, przy czym stosuje się stałe natężenie przepływu kwasu chlorooctowego i zmienne natężenie przepływu wodnego roztworu wodorotlenku sodowego tak, aby utrzymywać pH reagującej masy w zakresie 10-12,5, po czym prowadzi się jednoczesną reakcję o-krezolanu sodowego z kwasem chlorooctowym i wodorotlenkiem sodowym do soli sodowej kwasu 2-metylofenoksyoctowego.Method for the production of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid, by a batch method, by replacing the hydrogen in the hydroxide group of o-cresol with sodium in the reaction of o-cresol with sodium hydroxide, and then the simultaneous reaction of sodium o-cresolate with chloroacetic acid and sodium hydroxide to form the sodium salt 2-methylphenoxy acetic acid, at a reaction temperature in the range of 85 to 115°C and a reaction pH in the range of 10-12.5, with a molar ratio of sodium hydroxide to o-cresol in the range of 1.9-2.1 and a molar ratio of sodium hydroxide sodium to chloroacetic acid in the range of 2.0-2.2, with sodium hydroxide introduced in the form of an aqueous solution, in which its concentration is in the range of 25-48% by weight, and the reaction time of o-cresol sodium salt with chloroacetic acid is in the range of 2-4 hours, consists in replacing the hydrogen in the hydroxyl group of o-cresol with sodium with a mixture of hydrogen sodium oxide contained in the sodium o-cresolate stream from the recovery of unreacted o-cresol from the mass after the reaction and fresh sodium hydroxide aqueous solution, dividing the total sodium hydroxide introduced into the reaction between the sodium o-cresolate stream and the fresh aqueous sodium hydroxide stream in the range of 40 -60% and with a molar ratio of sodium hydroxide to o-cresol in the range of 0.8-1.0, using a constant flow rate of chloroacetic acid and a variable flow rate of aqueous sodium hydroxide solution so as to maintain the pH of the reacting mass in the range of 10-12.5 followed by a simultaneous reaction of sodium o-cresolate with chloroacetic acid and sodium hydroxide to form the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid.

PL389866A 2009-12-11 2009-12-11 Process for the preparation of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid PL211849B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL389866A PL211849B1 (en) 2009-12-11 2009-12-11 Process for the preparation of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL389866A PL211849B1 (en) 2009-12-11 2009-12-11 Process for the preparation of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL389866A1 true PL389866A1 (en) 2011-06-20
PL211849B1 PL211849B1 (en) 2012-07-31

Family

ID=44201589

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL389866A PL211849B1 (en) 2009-12-11 2009-12-11 Process for the preparation of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211849B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211849B1 (en) 2012-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL186680A0 (en) Method for producing methylglycine-n,n-diethanoic acid trialkalimetal salts with a low by-product content
WO2009128973A3 (en) Methods for the production of silver nanowires
RU2014106932A (en) ACID HYDROLYSIS OF LIGNO CELLULAR BIOMASS WITH MINIMUM USE OF ACID CATALYST
GB2496089A (en) Improved process for the preparation of stable suspension of nano silver particles having antibacterial activity
RU2013122694A (en) METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM SULPHATE-NITRATE
CN105085411A (en) Preparation method of 6-hydroxy-2,3,5-triamidopyrimidine sulfate
MX2014006249A (en) Method for producing and purifying salts of acrylamido-2-methylpr opane sulfonic acid.
CN102993044A (en) Preparation method of 4-chlorophenylhydrazine hydrochloride
TN2015000372A1 (en) A method for concentrating rare-earth metals in phosphogypsum
CN102863407B (en) Preparation method of 2-methoxyiminofurylacetic acid amonium salt
TN2012000585A1 (en) Process for preparing crystalline 3,6,9-triaza-3,6,9-tris(carboxymethyl)-4-(4-ethoxybenzyl)undecanedioic acid and use for production of primovist®
CN102924380B (en) Preparation method of imidocarb
MY170773A (en) Use of sulfamic acid or its salts as stabilizers especially in combination with ammonium salt and/or ammine for bleach or other halogen containing biocides in the paper area
CN104447202B (en) A kind of production method of potassium method tetramethylolmethane
PL389866A1 (en) Process for the preparation of the sodium salt of 2-methylphenoxyacetic acid
CN103880756B (en) The preparation method of a kind of Azilsartan intermediate
WO2014121647A1 (en) Preparation method for n-methyl sodium taurate
CN103012217A (en) Method for preparing high-purity aminoguanidine bicarbonate
CN102502570B (en) Production method of medical sodium metavanadate
CN105418462A (en) Synthetic method of creatine
WO2010145681A8 (en) A process for preparing trichloroammineplatinate salt and the products obtained therein
CN104263766A (en) Method for preparing sodium gluconate by using immobilized enzyme
WO2012129628A3 (en) Process for production of nickel carbonate"
CN102086213B (en) Crystallization preparation method of cloxacillin sodium
CN101560195B (en) Preparation method of 4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)-thiazole