PL38407B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38407B1 PL38407B1 PL38407A PL3840754A PL38407B1 PL 38407 B1 PL38407 B1 PL 38407B1 PL 38407 A PL38407 A PL 38407A PL 3840754 A PL3840754 A PL 3840754A PL 38407 B1 PL38407 B1 PL 38407B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adipic acid
- amount
- charge
- imide
- salt
- Prior art date
Links
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- -1 adipic acid imide Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,2-dimethylbenzimidazole Chemical compound ClC1=CC=C2N(C)C(C)=NC2=C1 FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001741 Ammonium adipate Substances 0.000 claims description 2
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019293 ammonium adipate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 25 stycznia 1956 r. s*KTE»* 6 MJM POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38407 KL 12 o, 11 Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych*) Gorzów Wielkopolski, Polska Sposób otrzymywania dwunilrylu kwasu adypinowego Patent trwa od dnia 25 listopada 1954 r.Przy otrzymywaniu dwunitrylu kwasu. adypino¬ wego, wedlug znanej metody przez .rozklad soli dwuamonowej tegoz kwasu w strumieniu amonia¬ ku metoda periodyczna, zdarzaja sie czesto wy¬ kipienia ladunku. Stwierdzono, ze spowodowane sa one przez przebieg reakcji w niepozadanym kierunku w momencie, gdy po przemianie okolo 60% soli amonowej w dwuamid kwasu adypino¬ wego zawartosc reaktora zakrzepnie i ustanie przeplyw amoniaku. Powstajaca wtedy wskutek wadliwego Rozkladu soli amonowej duza ilosc pro¬ duktów gazowych, w postaci pary wodnej i amo¬ niaku, spienia ladunek i powoduje jego wykipie* nie. Okazalo sie, ze przez dodanie do ladunku imidu kwasu adypinowego w ilosci 10—30% w stosunku do ilosci adypimianti dwuamonowego mozna utrzymac w reaktorze stan ciekly reagen¬ tów, a wiec i przeplyw amoniaku we wszystkich fazach, syntezy. Eliminuje to calkowicie wspom¬ niana reakcje uboczna powodujaca kipienie ladun¬ ku i pozwala na utrzymanie sredniej wydajnosci syntezy na poziomie okolo 70% oraz likwidacje przestojów, spowodowanych awariami.Imid kwasu adypinowego jest produktem latwym do otrzymania, gdyz powstaje przez ogrzewanie soli amonowej kwasu adypinowego w temperatu¬ rze okolo 180°C tak dlugo, az stopiona sól prze¬ stanie sie pienic.Przyklad: Zaladowano do reaktora: *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest inz. Zdzislaw Wec. adypinianu .amonowego imidu kwasu adypinowego kwasu ortofosforowego Otrzymano: dwunitrylu kwasu adypinowego smoly poreakcyjnej czas syntezy wydajnosc 12,600 kg 2,500 „ 0,05 „ 5,290 „ 0,840 „ 24 godz. 70% PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania dwunitrylu kwasu ady¬ pinowego przez rozklad soli siwuamonowej te¬ goz kwasu riodyczna, znamienny tym. ze do ladunku do¬ daje sile imidu kwasu adypinowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje isie 10—30% imidu kwasu adypinowego w stosunku do ilosci adypdnianu amonowego. Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych 2653 — Lak — 12.9.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38407B1 true PL38407B1 (pl) | 1955-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1427613A (en) | Continuous process for preparing aluminium fluoride | |
| PL38407B1 (pl) | ||
| RU98101699A (ru) | Способ получения удобрения | |
| ES515594A0 (es) | "un procedimiento para la preparacion de nitrato de magnesio hexahidratado". | |
| US3197273A (en) | Process for the continuous production of cyanogen chloride | |
| US2744907A (en) | Production of heterocyclic sulfonyl chlorides | |
| FI85975B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av oxamid. | |
| US2252400A (en) | Production of guanidine nitrate | |
| US2949484A (en) | Preparation of guanidine compounds | |
| US2855435A (en) | Substituted hydrazines by reaction of dichlorourea with amines | |
| US2504431A (en) | Preparation of ethyleneurea | |
| US2717200A (en) | Manufacture of hydrazine | |
| EP0355024B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von cyclischen Harnstoffen | |
| US2524054A (en) | Preparation of guanidine salts | |
| US3167582A (en) | Process for the preparation of glycinonitrile | |
| US4225504A (en) | Monomeric N-methyleneaminoacetonitrile | |
| US2975177A (en) | Intermediate product | |
| US3066168A (en) | Process for the production of monomethylamine nitrate | |
| US3558630A (en) | Process for preparing 3,5-dioxo-1-piperazineacetamide and nitrilotriacetic acid triamide | |
| SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
| US3275688A (en) | 3, 4, 5-tri(lower)alkoxycinnamamides | |
| US3285958A (en) | Preparation of triaminoguanidine compounds from dicyandiamide | |
| US2400288A (en) | Process of making dinitroethyleneurea | |
| US3321494A (en) | Process for preparing triamino-quanidinium azide | |
| US3271395A (en) | Melamine production |