PL378952A1 - Silver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties as well as method for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials - Google Patents
Silver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties as well as method for imparting bactericidal and fungicidal properties to materialsInfo
- Publication number
- PL378952A1 PL378952A1 PL378952A PL37895206A PL378952A1 PL 378952 A1 PL378952 A1 PL 378952A1 PL 378952 A PL378952 A PL 378952A PL 37895206 A PL37895206 A PL 37895206A PL 378952 A1 PL378952 A1 PL 378952A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- silver
- salts
- urea
- Prior art date
Links
Description
«Μ«Μ
DO AKT γ:oz. ck* i j /^ · ;·!· ... ^/3 ^ct i tzej sir. urniaszcrzono: *asirz. ~ vs. ..................'...................................... .21*· /OJa . r' l u, ii n Ja- ‘i*111 mgr taż. Joanna Chylińska ......., ...ψ,ΑΡΜΚΑΝΤ......TO ACT γ: oz. ck * i j / ^ ·; ·! · ... ^ / 3 ^ ct and sir. urnacred: * asirz. ~ vs. ..................'............................... ....... .21 * / OJa. r 'l u, ii n Ja-' i * 111 mgr taż. Joanna Chylińska ......., ... ψ, ΑΡΜΚΑΝΤ ......
Preparaty srebra do nadawania materiałom właściwości bakteriobójczych i grzybobójczych oraz sposób nadawania materiałom własności bakteriobójczych i grzybobójczychSilver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials and a method of imparting bactericidal and fungicidal properties to materials
Przedmiotem wynalazku są dwa preparaty srebra do nadawania materiałom właściwości bakteriobójczych i grzybobójczych oraz sposób nadawania materiałom własności bakteriobójczych i grzybobójczych przy użyciu tych preparatów.The subject of the invention is two silver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials and a method of imparting bactericidal and fungicidal properties to materials using these preparations.
Pierwszy preparat jest preparatem jednoskładnikowym używanym bezpośrednio do nadawania właściwości bakteriobójczych i grzybobójczych materiałom masowym takim jak na przykład woda w basenie kąpielowym, woda technologiczna w systemach chłodniczych instalacji przemysłowych. Drugi preparat jest preparatem dwuskładnikowym, którego pierwszy składnik i drugi składnik utrzymywane są oddzielnie do czasu wykorzystywania do nadawania własności bakteriobójczych i grzybobójczych materiałom takim jak: elastomery, farby wodorozcieńczalne, kleje i zaprawy proszkowe, tkaniny naturalne i syntetyczne, artykuły skórzane, materiały budowlane, kosmetyki, preparaty medyczne i sanitarne, a także wodzie i płynom w procesach technologicznych, wodzie w basenach kąpielowych, akwariach i innych zbiornikach.The first preparation is a single-component preparation used directly to impart bactericidal and fungicidal properties to bulk materials such as, for example, swimming pool water, technological water in cooling systems of industrial installations. The second preparation is a two-component preparation, the first component and the second component are kept separate until they are used to impart bactericidal and fungicidal properties to materials such as: elastomers, water-based paints, glues and powder mortars, natural and synthetic fabrics, leather articles, building materials, cosmetics. , medical and sanitary preparations, as well as water and liquids in technological processes, water in swimming pools, aquariums and other tanks.
Srebro jest bezpiecznym i efektywnym metalem o właściwościach baterio- i grzybobójczych. Bakterie traktowane srebrem nie nabywają odporności na ten metal, co jest podstawową zaletą w stosunku do konwencjonalnych antybiotyków, powodujących uodpamianie mikroorganizmów.Silver is a safe and effective metal with antibacterial and fungicidal properties. Silver-treated bacteria do not acquire resistance to this metal, which is the main advantage over conventional antibiotics that immunize microorganisms.
Jony srebrowe wpływają na metabolizm komórkowy powodując inhibicję wzrostu komórek bakteryjnych. W chwili gdy jony srebra przenikają do komórki bakteryjnej, powodują one wstrzymanie procesów oddychania, transferu elektronów podstawowego metabolizmu oraz transportu substancji przez membrany. Jony srebra powodują również inhibicję wzrostu bakterii poprzez wytwarzanie aktywnego tlenu na powierzchni proszków srebra oraz na powierzchni artykułów modyfikowanych srebrem.Silver ions affect cellular metabolism, inhibiting the growth of bacterial cells. As soon as silver ions enter the bacterial cell, they stop respiration, electron transfer of basic metabolism and transport of substances through membranes. Silver ions also inhibit bacterial growth by producing active oxygen on the surface of silver powders and on the surface of silver-modified articles.
Znane są aktywne preparaty na bazie srebra pod postacią roztworów, proszków, zeolitów podstawianych metalem oraz posrebrzanych tkanin/materiałów. Z opisu patentowego AU2003225460 znany jest roztwór srebra koloidalnego, który zawiera cząstki o średnicy pomiędzy 1 a 100 nm. Zawartość srebra w tym roztworze wynosi 0.001 - 0.4% masowego. Roztwór zawiera również substancje 2 żelujące, które zawierają skrobię i jej pochodne i/lub celulozę i jej pochodne i/lub polimery bądź kopolimery akrylowe lub pochodne akrylowe oraz pirolidon poliwinylowy, a także kwas alginowy. Z tego opisu patentowego znany jest również sposób wytwarzania roztworu srebra koloidalnego, polegający na tym, że rozpuszcza się tlenek srebra w wodzie amoniakalnej do powstania roztworu zawierającego jon amino-srebrowy [Ag(NH3>+] oraz rozpuszcza się czynnik żelujący w wodzie do powstania medium żelującego. Następnie miesza się roztwór zawierający jon amino-srebrowy z medium żelującym do powstania roztworu srebra koloidalnego, po czym otrzymany roztwór miesza się z wodzianem hydrazyny do powstania koloidu srebra. Z opisu patentowego GB 115206 znane jest srebro koloidalne zagęszczone. Srebro to otrzymywane jest poprzez podgrzanie roztworu wodnego zawierającego żelatynę i kwas cytrynowy połączonego z roztworem wodzianu hydrazyny z wodnym roztworem wodorotlenku sodu, a następnie dodawaniu wodnego roztworu azotanu srebra, wodorotlenku sodu oraz wodnego roztworu soli sodowej kwasu sulfonowego. Wytrącony osad rozprasza się w roztworze zawierającym żelatynę oraz kwas cytrynowy. Z opisu patentowego US2002051823 znane są granule zawierające nanosrebro. Sposób otrzymywania granul polega na rozpuszczeniu azotanu srebra w roztworze zawierającym amoniak, glukozę lub kwas askorbinowy (jako czynnik redukujący) i czynnik utleniający. Opcjonalnie dodawany jest wodorotlenek sodu celem korekty pH oraz etanol celem podniesienia rozpuszczalności roztworu. Jako czynnik utleniający preferowany jest nadtlenek wodoru. Granule są produkowane poprzez zanurzanie pociętych kawałków łodyg sitowia w otrzymanym roztworze, suszenie i następnie rozdrabnianie otrzymanego materiału. Z opisu patentowego PL176206 znana jest kompozycja dezynfekcyjna o podwyższonej trwałości i o szerokim zakresie działania mikrobójczego oraz jej sposób otrzymywania. Kompozycja dezynfekcyjna zawiera srebro, kwasy nieorganiczne oraz nadtlenek wodoru. Sposób otrzymywania tej kompozycji polega na tym, że sól srebrową kwasu fosforowego i/lub azotan srebra wprowadza się do wodnego roztworu nadtlenku wodoru w temperaturze 298 K. Tak przygotowana kompozycja działa mikrobójczo na bakterie Gram (+) i Gram (-), mykobakterie, wirusy, organizmy proste, grzyby. Z opisu patentowego W02005085339 znany jest sposób otrzymywania kompozytów zawierających nanocząstki srebra i polimer, w którym nanocząstki srebra zostały równomiernie zawieszone, w celu maksymalizacji efektu bakteriobójczego srebra, bez pogarszania właściwości i przeznaczenia polimeru. Sposób przygotowania kompozytu polimer-nanocząstki srebra obejmuje etapy: dodawanie koloidu nanosrebra do polimeru wstępnie ogrzanego do temperatury 45-85°C, obracanie otrzymanej mieszaniny w tej temperaturze do usunięcia wody, mieszanie i wytłaczanie otrzymanej mieszaniny w pożądaną formę. Z opisu patentowego CNI643206 znana jest przędza o właściwościach anty-bakteryjnych, zawierająca od 0,2 do 1,5% wag. cząstek nanosrebra immobilizowanych na powierzchni przędzy. Przędzę tę uzyskuje się poprzez zanurzenie odtłuszczonej przędzy naturalnej w roztworze zawierającym cząstki nanosrebra, a następnie oddzielenie od roztworu i wysuszenie. Roztwór zawierający cząstki nanosrebra przygotowywano poprzez wymieszanie w temperaturze pokojowej roztworu azotanu srebra z roztworem glukozy lub witaminy C lub też hydrazyny.Active preparations based on silver are known in the form of solutions, powders, metal-substituted zeolites and silver-plated fabrics / materials. From the patent description AU2003225460 a colloidal silver solution is known which contains particles with a diameter between 1 and 100 nm. The silver content in this solution is 0.001 - 0.4% by mass. The solution also contains gelling agents which contain starch and its derivatives and / or cellulose and its derivatives and / or acrylic polymers or copolymers or acrylic derivatives and polyvinyl pyrrolidone and alginic acid. This patent also describes a method of producing a colloidal silver solution, which consists in dissolving silver oxide in ammonia water to form a solution containing the amino-silver ion [Ag (NH3 > +] and dissolving a gelling agent in water to form a medium The solution containing the amino-silver ion is then mixed with a gelling medium to form a colloidal silver solution, and the obtained solution is then mixed with hydrazine hydrate to form a silver colloid. GB 115206 describes compacted colloidal silver. heating an aqueous solution containing gelatin and citric acid combined with a hydrazine hydrate solution with an aqueous sodium hydroxide solution, and then adding an aqueous solution of silver nitrate, sodium hydroxide and an aqueous solution of sodium sulfonic acid.The precipitate is dispersed in a solution containing gelatin and citric acid. description bye of US2002051823 nanosilver containing granules are known. The method of obtaining granules consists in dissolving silver nitrate in a solution containing ammonia, glucose or ascorbic acid (as a reducing agent) and an oxidizing agent. Optionally, sodium hydroxide is added to adjust the pH and ethanol to increase the solubility of the solution. Hydrogen peroxide is preferred as the oxidizing agent. Granules are produced by dipping cut pieces of rush stalks into the obtained solution, drying and then grinding the resulting material. The patent description PL176206 describes a disinfecting composition with increased durability and a wide range of microbicidal activity and its preparation method. The disinfecting composition contains silver, inorganic acids and hydrogen peroxide. The method of obtaining this composition consists in introducing the silver salt of phosphoric acid and / or silver nitrate into an aqueous solution of hydrogen peroxide at a temperature of 298 K. The composition prepared in this way has a microbicidal effect on Gram (+) and Gram (-) bacteria, mycobacteria, viruses. , simple organisms, fungi. From the patent description WO2005085339 there is known a method for the preparation of composites containing silver nanoparticles and a polymer, in which silver nanoparticles have been uniformly suspended in order to maximize the bactericidal effect of silver without deteriorating the properties and purpose of the polymer. The method of preparing the polymer-nanoparticle silver composite includes the steps of: adding a nanosilver colloid to the polymer preheated to a temperature of 45-85 ° C, rotating the obtained mixture at this temperature to remove water, mixing and extruding the mixture into the desired form. From the patent description CNI643206 a yarn with anti-bacterial properties is known, containing from 0.2 to 1.5 wt. nanosilver particles immobilized on the surface of the yarn. This yarn is obtained by dipping the degreased natural yarn in a solution containing nanosilver particles, and then separating from the solution and drying. The solution containing nanosilver particles was prepared by mixing the silver nitrate solution with glucose or vitamin C or hydrazine solution at room temperature.
Preparat srebra do nadawania materiałom właściwości bakteriobójczych i grzybobójczych zawierający rozpuszczalne w środowisku rozpuszczalników polarnych 3 sole srebra oraz substancje stabilizujące charakteryzuje się według wynalazku tym, że zawiera 0,005 - 50 części wagowych rozpuszczalnych w środowisku rozpuszczalników polarnych soli srebra, 0,005 - 50 części wagowych azotanu amonu i/lub związków zawierających grupę aminową, korzystnie mocznika ί/lub symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika i/lub soli mocznika i/lub soli symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika, 5-20 części wagowych substancji stabilizujących w postaci oktylododekanolu i/lub wybranych z grupy alkoholi zawierających grupę winylową, 0,02 - 5 części wagowych kwasu azotowego oraz 0,001 - 0,5 części wagowych detergentu niejonowego, przy czym stosunek molowy zawartości azotanu amonu i/lub związków zawierających grupę aminową do rozpuszczalnych soli srebra wynosi 1 : 0,5 - 2,0. W odmianie wynalazku preparat srebra do nadawania materiałom właściwości bakteriobójczych i grzybobójczych znajdujący się w fazie przechowywania w postaci dwuskładnikowej, której pierwszy składnik zawiera rozpuszczalne w środowisku rozpuszczalników polarnych sole srebra oraz substancje stabilizujące, zaś drugi składnik zawiera substancje regulujące aktywność preparatu charakteryzuje się tym, że pierwszy składnik zawiera 0,005 - 50 części wagowych rozpuszczalnych w środowisku rozpuszczalników polarnych soli srebra, 0,005 - 50 części wagowych azotanu amonu i/lub związków zawierających grupę aminową, korzystnie mocznika i/lub symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika i/lub soli mocznika i/lub soli symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika, 5-20 części wagowych substancji stabilizujących w postaci oktylododekanolu i/lub wybranych z grupy alkoholi zawierających grupę winylową 0,02 - 5 części wagowych kwasu azotowego oraz 0,001 - 0,5 części wagowych detergentu niejonowego, przy czym stosunek molowy zawartości azotanu amonu i/lub związków zawierających grupę aminową do rozpuszczalnych w środowisku rozpuszczalników polarnych soli srebra wynosi 1 : 0,5 - 2. Natomiast drugi składnik zawiera 0,05 - 15 części wagowych substancji stabilizujących w postaci oktylododekanolu i/lub wybranych z grupy alkoholi zawierających grupę winylową, 0,08 - 15 części wagowych azotanu amonu i/lub związków zawierających grupę aminową korzystnie mocznika i/lub symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika i/lub soli mocznika i/lub soli symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika, 0,001 - 0,5 części wagowych detergentu niejonowego. Stosunek wagowy pierwszego składnika do drugiego składnika w fazie wykorzystywania wynosi 1 : 0,1 - 1 : 100000, przy zachowaniu pH w granicach 3,5-6,5.The silver preparation for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials containing silver salts soluble in the environment of polar solvents and stabilizing substances is characterized according to the invention in that it contains 0.005 - 50 parts by weight of polar solvents soluble silver salts, 0.005 - 50 parts by weight of ammonium nitrate and / or compounds containing an amino group, preferably ί urea / or symmetric dialkylated urea derivatives and / or urea salts and / or salts of symmetric dialkylated urea derivatives, 5-20 parts by weight octyldodecanol stabilizing substances and / or selected from the group of vinyl group containing alcohols , 0.02-5 parts by weight of nitric acid and 0.001-0.5 parts by weight of a non-ionic detergent, the molar ratio of the ammonium nitrate and / or amino group containing compounds to the soluble silver salts being 1: 0.5-2.0. In a variant of the invention, the silver preparation for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials in the storage phase in a two-component form, the first component of which contains silver salts and stabilizing substances soluble in the environment of polar solvents, and the second component contains substances regulating the activity of the preparation, characterized in that the first the component contains 0.005 - 50 parts by weight of polar solvent soluble silver salts, 0.005 - 50 parts by weight of ammonium nitrate and / or compounds containing an amine group, preferably urea and / or symmetrical dialkylated urea derivatives and / or urea salts and / or symmetric dialkylated salts urea derivatives, 5-20 parts by weight of stabilizers in the form of octyldodecanol and / or selected from the group of alcohols containing a vinyl group 0.02 - 5 parts by weight of nitric acid and 0.001 - 0.5 parts by weight of a non-ionic detergent, where the molar ratio of the content of ammonium nitrate and / or compounds containing an amino group to the polar solvents soluble in the medium of silver salts is 1: 0.5-2. The second component contains 0.05-15 parts by weight of stabilizing substances in the form of octyldodecanol and / or selected from the group of alcohols containing a vinyl group, 0.08 - 15 parts by weight of ammonium nitrate and / or compounds containing an amino group, preferably urea, and / or symmetrical dialkylated urea derivatives and / or urea salts and / or salts of symmetric dialkylated urea derivatives, 0.001 - 0, 5 parts by weight of non-ionic detergent. The weight ratio of the first component to the second component in the use phase is 1: 0.1-1: 100,000, while maintaining the pH in the range 3.5-6.5.
Sposób nadawania materiałom właściwości bakteriobójczych i grzybobójczych polegający na traktowaniu tych materiałów preparatami zawierającymi srebro charakteryzuje się według wynalazku tym, że materiały traktuje się preparatem zawierającym 0,0000005 - 50 części wagowych rozpuszczalnych w środowisku rozpuszczalników polarnych soli srebra, 0,005 - 50 części wagowych azotanu amonu i/lub związków zawierających grupę aminową korzystnie mocznika i/lub symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika i/lub soli mocznika i/lub soli symetrycznych dialkilowanych pochodnych mocznika, 5-20 części wagowych substancji stabilizujących w postaci oktylododekanolu i/lub wybranych z grupy alkoholi zawierających grupę winylową 0,02 - 5 części wagowych kwasu azotowego oraz 0,001 - 0,5 części wagowych detergentu niejonowego, przy czym stosunek molowy zawartości azotanu i/lub związków zawierających grupę aminową do rozpuszczalnych w środowisku rozpuszczalników polarnych soli srebra wynosi 1 :0,5-2,0. 4 W wariancie realizacji wynalazku materiały te traktuje się preparatami, w których udział wagowy jonów srebra i cząstek srebra o wymiarach < 10 nm do cząstek srebra o wymiarach 10 - 100 nm wynosi 1000:1-1:1.The method of imparting bactericidal and fungicidal properties to materials by treating these materials with silver-containing preparations is characterized according to the invention in that the materials are treated with a preparation containing 0.0000005-50 parts by weight of polar solvent soluble silver salts, 0.005-50 parts by weight of ammonium nitrate and / or compounds containing an amino group, preferably urea and / or symmetric dialkylated urea derivatives and / or urea salts and / or salts of symmetric dialkylated urea derivatives, 5-20 parts by weight of octyldodecanol stabilizing substances and / or selected from the group of vinyl group containing alcohols 0 , 02 - 5 parts by weight of nitric acid and 0.001 - 0.5 parts by weight of a non-ionic detergent, the molar ratio of the content of nitrate and / or compounds containing an amino group to the silver salt soluble in polar solvents is 1: 0.5-2.0 . In an embodiment of the invention, these materials are treated with preparations in which the weight fraction of silver ions and silver particles with dimensions < 10 nm for silver particles with a size of 10-100 nm is 1000: 1-1: 1.
Preparaty według wynalazku wykazują bardzo silne właściwości bakteriobójcze w przeliczeniu na jednostkę objętości, są łatwe i bezpieczne w stosowaniu oraz długotrwałe w świetle widzialnym, przez co nadają się do magazynowania.The formulations according to the invention show very strong bactericidal properties per volume unit, are easy and safe to use and long-lasting in visible light, which makes them suitable for storage.
Preparaty zawierają w przeważającej części srebro w postaci jonowej co podczas modyfikacji powierzchni materiałów daje bardziej jednorodne rozmieszczenie cząstek nanosrebra, zaś większość znanych preparatów zawierających srebro w postaci rozproszonych cząstek metalicznych nie daje takiego efektu.The preparations contain predominantly silver in ionic form, which during the modification of the surface of the materials results in a more uniform distribution of nanosilver particles, while most known preparations containing silver in the form of dispersed metallic particles do not give such an effect.
Podczas modyfikowania różnych materiałów za pomocą preparatu według wynalazku powstają in situ cząstki nanosrebra, dzięki czemu srebro szczególnie dobrze przylega do powierzchni.During the modification of various materials with the preparation according to the invention, nanosilver particles are formed in situ, thanks to which the silver adheres particularly well to the surface.
Ponadto preparat posiada zdefiniowane właściwości względem temperatury, co oznacza, że poniżej temperatury krytycznej nie wytrąca się srebro metaliczne.Moreover, the preparation has defined properties with respect to temperature, which means that below the critical temperature no metallic silver precipitates.
Wynalazek przedstawiony jest bliżej w przykładach wykonania.The invention is presented in more detail in the examples of its implementation.
Przykład 1Example 1
Preparat zawierający srebro w ilości 40 000 ppm pochodzące z rozpuszczalnych soli srebra, 120 g azotanu amonu, 80 g alkoholu poliwinylowego, 5 g kwasu azotowego oraz 1 g etoksylowanych alkoholi tłuszczowych, rozpuszczono w wodzie zdejonizowanej o zawartości chlorków <0.5mg/dm3 w stosunku Wagowym 1:1000 mieszając przez 30 min. Otrzymaną mieszaninę wprowadzano sukcesywnie do strumienia wody oczyszczonej mechanicznie zasilającej basen pływacki w ilości 1 g preparatu na 1 m3 wody. Zastosowana dawka zapewnia dezynfekcję wody w basenie o pojemności 1000 m3.A preparation containing silver in an amount of 40,000 ppm derived from soluble silver salts, 120 g of ammonium nitrate, 80 g of polyvinyl alcohol, 5 g of nitric acid and 1 g of ethoxylated fatty alcohols, dissolved in deionized water with a chloride content of <0.5 mg / dm3 in the ratio By weight 1: 1000, stirring for 30 min. The obtained mixture was successively introduced into the stream of mechanically purified water supplying the swimming pool in the amount of 1 g of preparation per 1 m3 of water. The applied dose ensures the disinfection of water in a 1000 m3 pool.
Przykład 2Example 2
Sporządzono pierwszy składnik preparatu zawierający srebro o stężeniu 20 000 ppm pochodzące z rozpuszczalnych soli srebra, 120 g azotan trójetanoloaminy, 80 g alkoholu poliwinylowego, 5 g kwasu azotowego oraz 1 g etoksylowanych alkoholi tłuszczowych.The first component of the formulation was prepared containing 20,000 ppm silver from soluble silver salts, 120 g of triethanolamine nitrate, 80 g of polyvinyl alcohol, 5 g of nitric acid and 1 g of ethoxylated fatty alcohols.
Sporządzono drugi składnik zawierający lOOg mocznika, 100 g alkoholu poliwinylowego oraz 1 g etoksylowanych alkoholi tłuszczowych.A second component was prepared containing 100 g of urea, 100 g of polyvinyl alcohol and 1 g of ethoxylated fatty alcohols.
Pierwszy składnik zmieszano z drugim składnikiem w stosunku wagowym 1:4, a następnie otrzymany roztwór rozcieńczono wodą w stosunku 1 : 2, otrzymując roztwór o pH 5,5. W okresie 1-5 dni od wytworzenia roztwór nanoszono na granulat polietylenowy w stosunku wagowym 1:50 w trakcie mieszania w mieszalniku bębnowym. Z granulatu wytłaczano kształtki oraz folie. Uzyskane materiały polimerowe wykazywały skutek bakteriobójczy na bakteriach Salmonella typhimurium.The first component was mixed with the second component in a ratio by weight of 1: 4, and the resulting solution was then diluted with water in a ratio of 1: 2 to obtain a solution with a pH of 5.5. In the period of 1-5 days from its production, the solution was applied to the polyethylene granulate in a weight ratio of 1:50 while mixing in a tumble mixer. Shapes and films were extruded from the granulate. The obtained polymeric materials showed a bactericidal effect on Salmonella typhimurium bacteria.
Przykład 3Example 3
Sporządzono pierwszy składnik preparatu zawierający srebro o stężeniu 20 000 ppm pochodzące z rozpuszczalnych soli srebra, 120 g mocznika, 80 g alkoholu poliwinylowego, 5 g kwasu azotowego oraz l g polioksyetylenoglikoli. 5The first component of the formulation was prepared containing 20,000 ppm silver derived from soluble silver salts, 120 g of urea, 80 g of polyvinyl alcohol, 5 g of nitric acid and 1 g of polyoxyethylene glycols. 5
Sporządzono drugi składnik zawierający 100 g mocznika, lOOg alkoholu poliwinylowego oraz 1 g polioksyetylenoglikoli.A second component was prepared containing 100 g of urea, 100 g of polyvinyl alcohol and 1 g of polyoxyethylene glycols.
Pierwszy składnik zmieszano z drugim składnikiem w stosunku wagowym 1:2 a następnie otrzymany roztwór rozcieńczono wodą w stosunku 1 : 2, otrzymując roztwór o pH 5,8.The first component was mixed with the second component in a 1: 2 weight ratio, and then the resulting solution was diluted 1: 2 with water to give a pH 5.8 solution.
Uzyskano preparat w którym stosunek masowy jonów srebra i cząstek srebra o wielkości poniżej 10 nm w stosunku do cząstek srebra o wymiarach od 10 nm do 100 nm wynosi 9:1. W okresie 1-5 dni od wytworzenia roztwór nanoszono na granulat polipropylenowy w stosunku wagowym 1:25 w trakcie mieszania w mieszalniku bębnowym. Z granulatu wytłaczano kształtki oraz folie. Uzyskane materiały polimerowe wykazywały skutek bakteriobójczy na bakteriach Salmonella typhimurium oraz Staphylococcus aureus. Po 12 miesięcznym okresie przechowywania skuteczność bakteriobójcza folii nie uległa zmianie.A preparation was obtained in which the mass ratio of silver ions and silver particles smaller than 10 nm in relation to silver particles with dimensions from 10 nm to 100 nm was 9: 1. In the period of 1-5 days from its production, the solution was applied to the polypropylene granules in a weight ratio of 1:25 while mixing in a tumble mixer. Shapes and films were extruded from the granulate. The obtained polymeric materials showed a bactericidal effect on Salmonella typhimurium and Staphylococcus aureus bacteria. After the 12-month storage period, the bactericidal effectiveness of the film did not change.
Przykład 4Example 4
Sporządzono pierwszy składnik preparatu zawierający srebro o stężeniu 20 000 ppm pochodzące z rozpuszczalnych soli srebra, 120 g mocznika, 80 g alkoholu poliwinylowego, 5 g kwasu azotowego oraz 1 g polioksyetylenoglikoli.The first component of the formulation was prepared containing 20,000 ppm silver derived from soluble silver salts, 120 g of urea, 80 g of polyvinyl alcohol, 5 g of nitric acid and 1 g of polyoxyethylene glycols.
Sporządzono drugi składnik zawierający 100 g mocznika, 100 g alkoholu poliwinylowego oraz 1 g etoksylowanych alkoholi tłuszczowych.A second component was prepared containing 100 g of urea, 100 g of polyvinyl alcohol and 1 g of ethoxylated fatty alcohols.
Pierwszy składnik zmieszano z drugim składnikiem oraz z wodą w stosunkach wagowych 1:2:2 otrzymując roztwór o pH 5,9.The first component was mixed with the second component and water in a weight ratio of 1: 2: 2 to obtain a solution with a pH of 5.9.
Uzyskano preparat w którym stosunek masowy jonów srebra i cząstek srebra o wielkości poniżej 10 nm w stosunku do cząstek srebra o wymiarach od 10 nm do 100 nm wynosi 9:1.A preparation was obtained in which the mass ratio of silver ions and silver particles smaller than 10 nm in relation to silver particles with dimensions from 10 nm to 100 nm was 9: 1.
W okresie 1-5 dni od wytworzenia roztwór nanoszono w stosunku wagowym 1:25 w trakcie mieszania w mieszalniku bębnowym na granulat polipropylenowy. Wytworzony granulat przechowywano przez 6 miesięcy w warunkach dostępu światła i powietrza, po czym z granulatu wytłaczano kształtki oraz folie. Uzyskane materiały polimerowe wykazywały skutek bakteriobójczy na bakteriach Salmonella typhimurium oraz Staphylococcus aureus.In the period of 1-5 days from its preparation, the solution was applied in a weight ratio of 1:25, while mixing in a tumble mixer, onto the polypropylene granulate. The produced granulate was stored for 6 months in the conditions of access to light and air, after which shapes and films were extruded from the granules. The obtained polymeric materials showed a bactericidal effect on Salmonella typhimurium and Staphylococcus aureus bacteria.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL378952A PL211261B1 (en) | 2006-02-10 | 2006-02-10 | Silver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties as well as method for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL378952A PL211261B1 (en) | 2006-02-10 | 2006-02-10 | Silver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties as well as method for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL378952A1 true PL378952A1 (en) | 2006-11-27 |
| PL211261B1 PL211261B1 (en) | 2012-04-30 |
Family
ID=40561699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL378952A PL211261B1 (en) | 2006-02-10 | 2006-02-10 | Silver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties as well as method for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211261B1 (en) |
-
2006
- 2006-02-10 PL PL378952A patent/PL211261B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL211261B1 (en) | 2012-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6423833B2 (en) | Composition and method of antibacterial metal nanoparticles | |
| CN108102152B (en) | Hectorite immobilized nano-silver/chitosan antibacterial composite film for food packaging and preparation method and application thereof | |
| EP2515642B1 (en) | Nanoparticles with fungicidal properties, a process for their preparation and their use in the manufacture of different articles. | |
| CN108617692B (en) | Slow-release drinking water disinfectant and preparation method thereof | |
| JPS5978104A (en) | Microbicidal product and use | |
| EP2429285A1 (en) | Nanostructural composition of biocide | |
| CN104855380A (en) | Preparation method of antibacterial metal-organic framework membrane | |
| CN103980665A (en) | Waterborne antibacterial composite material and preparation method thereof | |
| JP2011195582A (en) | Antibacterial, bactericidal or antiviral composition | |
| AU2011283284B2 (en) | Sub-micron compositions | |
| PL378952A1 (en) | Silver preparations for imparting bactericidal and fungicidal properties as well as method for imparting bactericidal and fungicidal properties to materials | |
| Badireddy et al. | Antibacterial and antifouling properties of lipophilic bismuth compounds | |
| JP6579959B2 (en) | Bactericidal composition for bacterial skin diseases | |
| CN1038098C (en) | Inorganic copper spectrum bactericide dijuntong and its preparing method | |
| WO2002075007A2 (en) | Method for producing colloidal copper compounds and uses thereof | |
| CN105918312B (en) | A kind of novel nano antimildew and antibacterial agent | |
| JP3140408B2 (en) | Antimicrobial agent | |
| Golińska | Synthesis of nanoparticles by actinomycetes: mechanism and applications | |
| EP3355696B1 (en) | Method of preparing an antimicrobial composition | |
| JP4525136B2 (en) | Controlled release algae, Legionella spp. Control agent and composition thereof | |
| JP5259143B2 (en) | Antibacterial agent | |
| BRPI1102741B1 (en) | bactericidal additive and process for producing said additive | |
| CN114271289A (en) | Long-acting bactericidal composition and preparation method thereof | |
| CN114672182A (en) | Coating composition, preparation method thereof and coating | |
| JP2000198708A (en) | Inorganic antimicrobial agent |