PL37775B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL37775B1
PL37775B1 PL37775A PL3777554A PL37775B1 PL 37775 B1 PL37775 B1 PL 37775B1 PL 37775 A PL37775 A PL 37775A PL 3777554 A PL3777554 A PL 3777554A PL 37775 B1 PL37775 B1 PL 37775B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coagulation
stirrer
resistance
recording device
tube
Prior art date
Application number
PL37775A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL37775B1 publication Critical patent/PL37775B1/pl

Links

Description

Koagulacja jest jednym z najbardziej istot¬ nych czynników w procesie wytwarzania wló¬ kien sztucznych i syntetycznych metoda „mo¬ kra", polegajaca na wytlaczaniu roztworu do kapieli koagulacyjnej.Szybkosc koagulacji uwarunkowana jest sze¬ regiem czynników, jak wzajemna rozpuszczal¬ nosc skladników roztworu i kapieli, wspól¬ czynniki dyfuzji, temperatura itd.Badania zdolnosci koagulacyjnej (sredniej szybkosci koagulacji) roztworów przedzalni¬ czych pozwalaja na opracowanie bardziej ra¬ cjonalnego procesu technologicznego przedzenia.W chwili obecnej nie ma bezposredniej metody oznaczania zdolnosci koagulacyjnej roztworów.W przemysle stosuje sie szereg pomiarów fi¬ zyko-chemicznych, jak pomiary lepkosci, punk¬ tu zmetnienia itd., które jednak nie daja obra¬ zu zdolnosci koagulacyjnej.*) Wlasciciel (patentu oswiadczyl, ze Iwóncami wy¬ nalazku isa Ottom Elsner i Andrzej Ziabicki.Celem wynalazku jest opracowanie prostego i szybkiego sposobu oznaczania zdolnosci koa¬ gulacyjnej oraz odpowiedniej aparatury pomia¬ rowej do przeprowadzania tego sposobu.Zaobserwowano, ze w pierwszym stadium koagulacji roztworu tworzy sie na powierzchni wlókna blonka polimeru. Blonka stopniowo na¬ rasta, przy czym dalsza koagulacja zwiazana jest z dyfuzja rozpuszczalnika i kapieli przez blonke. Ze wzrostem grubosci warstewki skoa- gulowanego polimeru maleje szybkosc koagu¬ lacji, dazac asymptotycznie do zera.Warstewka skoagulowanego polimeru wyraz¬ nie odgranicza sie od roztworu i posiada stosun¬ kowo duza wytrzymalosc mechaniczna, podczas gdy roztwór posiada w tych warunkach cha¬ rakterystyke plynnosci zblizona do cieczy new¬ tonowskiej. Zasada pomiaru zdolnosci koagu¬ lacyjnej, wedlug wynalazku, polega na oznacza¬ niu czasu potrzebnego do utworzenia zestalonej warstewki polimeru okreslonej grubosci. Punkt uzyskania pozadanej warstewki wskazujegwaltowny wzrost oporu mieszadelka obra¬ cajacego sie w badanym roztworze. Wzrost oporu powoduje wylaczenie sprz$ala przeciaze- n|o|Vttgi\i lamoczynny L^sW urzadzeniu re- jJstr4ja|pym\ (licznil|^pb|:ot(6y, l"|irj[adzenie sa- mopiszafce, mechanizm zegarowy). Sposób we¬ dlug wynalazku pozwala na wykonywanie szybkich, prostych oznaczen zdolnosci koagula- cyjnej roztworów przedzalniczych poliakrylo- nitrylu, polichlorku, winylu, polioctanu winy¬ lu, ksantogenianu celulozy i innych polimerów w dowolnej kapieli koagulacyjnej, w zakresie temperatur od — 20 °C do 200 °C. Sposób ten nie wymaga skomplikowanej obslugi, a automaty¬ zacja pomiarów znacznie ogranicza mozliwe bledy.Sposób moze byc stosowany zarówno w insty¬ tutach i zakladach naukowych, jak i w labora¬ toriach ruchowych zakladów przemyslowych.Na rysunku fig. 1 i 2 przedstawiaja schemat aparatury pomiarowej. Fig. 3 i 4 zas — dwa rozwiazania rurki koagulacyjnej.Aparat do oznaczania zdolnosci koagulacyj¬ nej roztworów przedzalniczych (fig. 1 i 2) skla¬ da sie z ultratermostatu 1 z obiegiem srodka grzejnego (np. oleju), wanny koagulacyjnej 11 z plaszczem grzejnym 2, zaopatrzonej w rurke na termometr 10 i mieszadlo 3.W wannie 11 znajduje sie rurka koagulacyjna 8, z obracajacym sie wewnatrz mieszadelkiem oporowym 7.Mieszadlo 3 i mieszadelko 7 napedzane sa za pomoca silnika 4 za posrednictwem prze¬ kladni slimakowej 5 i ukladu kól zebatych.Mieszadelko 7 polaczone jest z zespolem na¬ pedzajacym za pomoca sprzegla przeciazeniowe¬ go 6. Wal mieszadelka napedza za pomoca kól zebatych licznik obrotów lub urzadzenie reje¬ strujace 9. Calosc zamocowana jest przesuwnie na statywie. Rurke koagulacyjna wedlug roz¬ wiazania I (fig. 3) nakreca sie na prowadnice mieszadelka oporowego. Rurka ta posiada ii dolu kolnierz, do którego przykreca sie pier¬ scien 12 dociskajacy siatke lub plótno filtra¬ cyjne 13.Mieszadelko 7 zaopatrzone jest w talerz 15 zabezpieczajacy przed podnoszeniem sie roztwo¬ ru na mieszadelku, oraz w koncówke oporowa 14 w ksztalcie tarczy z wystepami na dolnej plaszczyznie. W chwili utworzenia sie na siatce 13 warstewki skoagulowanego polimeru odpo¬ wiedniej grubosci (grubosc warstewki reguluje sie wysokoscia zamocowania rurki koagula¬ cyjnej na nieruchomej prowadnicy 19 miesza¬ delka), wystepy koncówki oporowej 14 zacze¬ piaja o te warstewke, wylacza sie sprzeglo prze¬ ciazeniowe 6, co odnotowuje urzadzenie reje¬ strujace 9. Wedlug odmiany II (fig. 4) rurka koagulacyjna 16 posiada perforowana scianke 18 boczna. Siatke lub platno nawija sie na te perforowana scianke 18.Koncówka oporowa mieszadelka zaopatrzona jest w skrzydelka 17 ksztaltu plaskiego.Tworzaca sie na wewnetrznej powierzchni scianki rurki warstwa skoagulowanego polime¬ ru powoduje wzrost oporów mieszadelka i wy¬ laczenie sprzegla przeciazeniowego 6.W celu wykonania pomiaru, do rurki koagu¬ lacyjnej laduje sie badany roztwór i rurke pod¬ lacza do prowadnicy mieszadelka. Siatka lub plótno filtracyjne na dnie rurki musza byc tak dobrane, aby przy danej lepkosci roztworu za¬ bezpieczaly przed jego wyciekaniem z rurki.Nastepnie podnosi sie na statywie wanne z ka¬ piela koagulacyjna, ogrzana uprzednio obiegiem cieczy i termostatu do pozadanej temperatury.Rurka koagulacyjna winna zanurzyc sie w kapieli koagulacyjnej do poziomu talerza 15 na mieszadelku 7.W chwili zanurzenia rurki koagulacyjnej wlacza sie naped mieszadelka oporowego, no¬ tujac stan urzadzenia rejestrujacego. Miesza¬ delko winno posiadac stale obroty 5 — 100 obr./min. (najlepiej 20—60 obr./min).Po utworzeniu warstewki polimeru sprzeglo przeciazeniowe wylacza sie, zatrzymujac urza¬ dzenie rejestrujace, Z liczby obrotów licznika (skala bebna urza¬ dzenia samopiszacego wskazan zegara) odczy¬ tuje sie czas koagulacji.Miara zdolnosci koagulacyjnej jest czas w sekundach potrzebny do utworzenia warstewki polimeru grubosci 1 mm.Grubosc warstewki reguluje sie dowolnie ukladem aparatury (wysokoscia podlaczenia rurki koagulacyjnej w rozwiazaniu I, a dlugos¬ cia skrzydelek mieszadelka oporowego w od¬ mianie II).Grubosc warstewki przyjmuje sie w zaleznosci od rodzaju roztworu, kapieli i warunków koa¬ gulacji w granicach 0,5—5,0 mm. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oznaczania zdolnosci koagulacyjnej roztworów przedzalniczych, znamienny tym, ze mierzy sie czas tworzenia sie w okreslo¬ nych warunkach warstewki skoagulowa¬ nego polimeru o stalej grubosci. — 2 —5. Odmiana aparatu wedlug zastrz. 3, zna¬ mienna tym, ze mieszadelko oporowe po¬ siada koncówke skrzydelkowa, a warstwa skoagulowanego polimeru tworzy sie na wewnetrznej stronie bocznej scianki rurki koagulacyjnej. 6. Aparat wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w licznik obrotów ja¬ ko urzadzenie rejestrujace. 7. Aparat wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w uklad samopiszacy ja¬ ko urzadzenie rejestrujace. 8. Aparat wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zaopatrzony jest w mechanizm zegarowy ja¬ ko urzadzenie rejestrujace. Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych Rg.1
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym., ze czas tworzenia sie warstewki o danej grubosci okresla sie na podstawie wzrostu oporu mieszadelka obracajacego sie w ba¬ danym roztworze.
  3. 3. Aparat do przeprowadzania sposobu we¬ dlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze sklada sie z ogrzewanej termostatycznie wanny koagulacyjnej, rurki koagulacyjnej z mie- szadelkiem oporowym, zespolu napedzajace¬ go ze sprzeglem przeciazeniowym, oraz urzadzenia rejestrujacego czas koagulacji.
  4. 4. Aparat wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze mieszadelko oporowe zaopatrzone jest w koncówke tarczowa, a warstwa skoagu¬ lowanego polimeru tworzy sie na dnie rur¬ ki koagulacyjnej. »— 3 —Do opisu patentowego nr 37775 RSW „Prasa" W-wa, Okopowa 58/72. Zam. 234/A. Pap. druk. sat. ki. tli 70 g. 150 egz. BIBLIOTEKA] Urzedu P clenl owego 1 PL
PL37775A 1954-05-20 PL37775B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL37775B1 true PL37775B1 (pl) 1954-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3090222A (en) Apparatus for continuous measurement of degree of polymerization
US3572319A (en) Intraocular pressure control system
US3195346A (en) Automatic osmometer
PL37775B1 (pl)
Zhang et al. Nucleate pool boiling of aqueous polymer solutions on a cylindrical heater
US3203226A (en) Apparatus and method for measuring the freezing points of liquids
US20100126980A1 (en) Direct vessel heating for dissolution testing
US3530949A (en) Hydraulic weight totalizing apparatus with electric re-balancing
CN220496232U (zh) 一种基于膜带式的湿度传感器及其搅拌设备
US2478785A (en) Apparatus and method for determining coagulability of blood
US3982420A (en) Method and apparatus for determining the pasting temperature of starch and the like
Scherp The diffusion coefficient of crystalline trypsin
US3965722A (en) Apparatus for the measurement of viscosity
CN115824502A (zh) 带温控的混水试验箱
US2175173A (en) Apparatus for the measurement of curd tension
GB834986A (en) Improved apparatus for determining blood loss during surgical operations
US3206969A (en) Slurry drainage testing
CN215840810U (zh) 一种定量恒温的洗胃液装置
SU1511639A1 (ru) Осмометр
GB2080526A (en) Thermometer
SU76269A1 (ru) Прибор дл измерени в зкости жидкостей
SU1126855A1 (ru) Способ определени влажности волокнистых материалов
SU1696984A1 (ru) Способ определени влажности среды
Hewston et al. Continuous processing machine for wide film
SU1010515A1 (ru) Устройство дл исследовани кинетики растворени твердых веществ