Przedmiotem wynalazku jest srodek powierzch¬ niowo czynny (w dalszym opisie zwany srodkiem), który dodany do asfaltu, lub innego materialu bitumicznego albo do kruszywa ulatwia powleka¬ nie kruszywa materialami bitumicznymi.Srodek stanowi mydlo jedno lub wieloaminowe samo albo z domieszka mydla acyloarudoamino- wego lub dcyloamidu.Wynalazek niniejszy dotyczy równiez sposobu wytwarzania tego rodzaju srodka powierzchniowo czynnego.Srodek ten jest wytwarzany przez zmieszanie powierzchniowo czynnej wieloannny z kwasem tluszczowym; zawierajacym i*ie mniej niz 8 i nie wiecej niz 20 atomów v/egla w czasteczce, naj¬ korzystniej w temperaturze podwyzszonej w celu utworzenia mydla, a nastepnie przez poddanie czesci uz okanego mydla dalszej obróbce cieplnej w celu wydzielenia wody i utworzenia mydla acy- loamidoaminowego, które po ochlodzeniu miesza sie z pozostaloscia produktu poczatkowego. Wedlug jednego ze sposobów wykonywania wynalazku, na wieloamine dziala sie poczatkowo slabo kwasna substancja w postaci gazu, np. za pomoca dwu¬ tlenku wegla lub dwutlenku siarki, po czym otrzymany produkt poddaje sie reakcji z wyzszym kwasem tluszczowym, podgrzewajac te mieszanine w celu odpedzenia slabo kwasnej substancji i wy¬ tworzenia mydla.Jako surowiec do wytwarzania "sro&ka stosuje sie am_jnef posiadajaca zdolnosc zmniejszania na¬ piecia powierzchniowego wody, zawierajaca przy- ; najmniej 2 grupy aminowe w czasteczce, np. ety- lenodwuamine, propylenodwuamine, dwuetyleno- trójamine i trójetylenoczU:roamine. Jezeli z aminy nie wytwarza sie mydla dwuaminowego lub inne^ go mydla wieloaminowego lub mydla acyloamido- aminowego albo mydla dwuamidowego lub innego mydla wieloamidowego, wówczas stosowana ami¬ na moze byc jednoaminav , Na przyklad mozna stosowat: laurylamihe, hek- sadecyloamine lub obtadecyloamine. Mozna tez stosowac aminy podstawione, np. oks^alkyloaniiny^ hydroksyetyloetylenodwuamine, p-fenylenodwu- amine, albo mieszaniny dwu lub wiecej amin opi¬ sanego rodzaju. Dobrana amina1 winna byc taka, azeby wytworzony z niej srodek byl ciecza .roz-, puszczajaca asfalt albo cialem stalym o niskiej temperaturze topnienia.Drugim surowcem sa wyzsze kwasy tluszczowe, które z metalami potasowcowymi albo aminami da¬ ja mydla. Takie kwasy winny zawierac 8—20 ato¬ mów wegla w czasteczce, np. olej tallowy, kwasy , z oleju arachisowego, kwas olejowy, kwasy zy¬ wiczne (zywica) i kwasy naftenowe, przy czym mieszanina kwasowa z oleju tallowego jest szcze¬ gólnie korzystna.Prz^ mieszaniu kwasu tluszczowego z wielo- amina nalezy podgrzewac mieszanine do„ tempe¬ ratury okolo 97° C, w celu ulatwienia reakcji obydwu skladników. Wytwarza sie wówczas mydlo wieloaminowe, w którym grupy aminowe sa cal¬ kowicie zwiazane z kwasem tluszczowym. W tem¬ peraturze wynoszacej 97° C lub ponizej nie na¬ stepuje rozklad wytworzonego w ten sposób mydla.Srodek wedlug wynalazku jest dodawany do asfaltu lub podobnego dajacego sie uplynnic ma¬ terialu bitumicznego, korzystnie w ilosci wynosza¬ cej w przyblizeniu Q,2—2r5 czesci wagowych, a najlepiej 0,3—1,5 czesci wagowych na 100 cze¬ sci wagowych materialu bitumicznego. Jezeli .sro-^ dek uzyty do obróbki znajduje sie w ilosci mniej¬ szej niz 0,2%, powlekanie trudno dajacego sie powlekac kruszywa, np. wilgotnego zwiru o duzej zawartosci krzemionki, jest utrudnione. Mozna równiez stosowac go w ilosciach wiekszych niz 2,5% lecz nie jest to konieczne.Jako material bitumiczny stosuje sie dowolny material dajacy sie z trudem uplynnic w tempe¬ raturze zwyczajnej lub umiarkowanie podwyzszo¬ nej i zwykle stosowany do wytwarzania bitu¬ micznych mieszanin sluzacych do budowy na¬ wierzchni drogowych, np. asfalt naturalny, pozo¬ stalosci po destylacji nafty, ciezka smole weglom [¦ wacJub materialy podobne. Moga one byc stoso¬ wane fy stanie rozcienczonym.Przy wytwarzaniu koncowej mieszaniny sluzacej do powlekania kruszywa, podgrzewa sie asfalt ze srodkiem lub tez asfalt rozpuszcza sie w roz¬ puszczalniku i miesza dokladnie ze srodkiem w celu utworzenia emulsji, która nastepnie po¬ wleka sie kruszywo w dowolny sposób, np. sto¬ sujac \urzadzenie zwykle stosowane do mieszania asfaltu z kruszywem. Otrzymana w ten sposób mieszanina powleka sie jezdnie w temperaturze /okolo 133^-17S°Cl i Przez zmieszanie srodka z naturalnym asfaltem lub podobnym plastycznym bitumicznym materia¬ lem, otrzymuje sie szereg korzysci, nawet wów¬ czas gdy ilos£ zastosowanego srodka jest niewiel¬ ka. W ten sposób materialowi bitumicznemu na¬ daje sie zdolnosc calkowitego powlekania kru¬ szywa wilgotnego lub suchego, nie wylaczajac kruszywa o duzej zawartosci krzemionki i kru¬ szywa zwietrzalego, zwykle bardzo trudno daja- , cego sie powlekac. Trwale przywieranie powloki bitumicznej do kruszywa uzyskuje sie niezaleznie od warunków klimatycznych i stopnia eksploatacji dróg wylozonych mieszanka kamienno-bitumicz- tia zawierajaca srodek wedlug wynalazku. Produkt wytrzymuje próbe standartowa Nicholsona i próbe stosowania wody -' destylowanej. * Równiez, naste- y puje zwiekszenie wytrzymalosci materialu bitu¬ micznego, co stwierdzono za pomoca prób/wytrzy¬ malosci na zmiazdzenie zwiazanego kruszywa, oraz powiekszenie rozciagliwosci i opóznienie zsycha- nia, przy czym to ostatnie polepszenie wlasciwosci zawdziecza sie prawdopodobnie w znacznej mie¬ rze opóznieniu utleniania.Przy wytwarzaniu srodka powierzchniowo czyn¬ nego skladajacego sie z mieszaniny mydla acylo- amidoaminowego lub innego mydla, aminowego- i acylpamidu, wytwarza sie najpierw mydla z obranej aminy, najkorzystniej dwuaminy lub innej wieloaminy. Tylko czesc tego mydla, okolo 50—75% calosci, podgrzewa sie tak, aby usunac wode i utworzyc mydlo acyloamidoaminowe lub acyloamid, przy czym mydlo to podgrzewa sie dopóty, dopóki nie ustanie wydzielanie sie. peche¬ rzyków,, (wydzielanie sie lotnego procLuktu roz¬ kladu) w temperaturze wynoszacej w przyblizeniu 140—200° C, najkorzystniej w temperaturze 140— 155° C, gdyz W temperaturze tej otrzymuje sie maksymalne ilosci mydla acylpamidoaminowego.Nastepnie mase ochladza sie, np, do temperatury ponizej 98° C, po czym miesza sie ja z pozostala — 2 —czescia mydla otrzymanego uprzednio i chlodzi do temperatury pokojowej.Reakcje, jakie przebiegaja podczas podgrzewa¬ nia, moga byc przedstawione jak nastepuje, przy czym kwas olejowy i etylenodwuamina sa przy¬ toczone jako typowy kwas tluszczowy i typowa amina.C17H^COO • NH3 • C2H± . NH3 ' OOC • C17/f33 podgrzewanie dwuolejan etylenodwuaminy (mydlo aminowe) C17H33CO -NH • C2H4 • NH3 • OOC • CnH^z-\-H20 olejan oleyloamidoetyloaminy (mydlo acyloami- doaminowe) Z pierwotnej substancji mozna usunac 2 mole wody, przez energiczne podgrzewanie, otrzymujac dwuacyloamid o wzorze Ct7HssCO 'NH ¦ C2H4 -NM-OC-C^ 7H33 Stwierdzono, ze obecnosc wolnego kwasu tlusz¬ czowego powieksza stalosc produktu, co wyraza sie przez zmniejszone wydzielanie sie amoniaku w temperaturach zwyklych lub w temperaturach, w których miesza sie kruszywo z mieszaninami bitumicznymi zawierajacymi srodek.Przyklad I. 7,2 czesci wagowych uwodnionej etyleno-dwuaminy (5 czesci wagowych liczac na substancje sucha) miesza sie ze 150 czesciami wa¬ gowymi bezwodnego surowego oleju tallowego w temperaturze wynoszacej okolo 86° C. Miesza¬ nine podgrzewa sie do 97° C. Mieszanina ta za¬ wiera znaczne ilosci wolnego kwasu tluszczowego i stanowi mydlo aminowe. 7,2 czesci wagowych .uwodnionej etylenodwu¬ aminy, oraz 150 czesci wagowych bezwodnego surowego oleju tallowego miesza sie przez wstrza¬ sanie w temperaturze okolo 86° C. Otrzymany produkt podgrzewa sie w temperaturze okolo 127° C przy równoczesnym silnym wstrzasaniu dopóty, dopóki nie zostanie wydzielona wszystka wolna woda zawarta w etylenodwuaminie. Produkt podgrzewa sie dalej do temperatury okolo 147° C dopóki nie straci on 1,5 czesci wody zwiazanej.W ten sposób otrzymuje sie mydlo acyloamido- aminowe.Nastepnie miesza sie 30 czesci mydla amino¬ wego z 70 czesciami mydla acyloamidoaminowego przez dokladne wstrzasanie w temperaturze okolo 88° C, po czym mieszanine te podgrzewa sie do 97° C, w celu dokladnego zmieszania.Jedna czesc tej mieszaniny miesza sie z 99 cze¬ sciami asfaltu plynnego, asfaltowego srodka wia¬ zacego, smoly plynnej lub smolowego srodka wiazacego.Otrzymana w ten sposób bitumiczna mieszanine mozna stosowac do dowolnego rodzaju kruszywa drogowego jako mieszanke zwykla lub mieszanke drogowa albo tez mozna stosowac ja za pomoca urzadzenia rozdzielczego do napawania lub innej obróbki nawierzchni.W odmiennym sposobie wykonania wynalazku, umozliwiajacym otrzymywanie srodka nadajacego sie do traktowania mieszanin bitumicznych do wielu celów, stosuje sie mydlo aminowe z do¬ mieszka badz bez domieszki acyloamidu. W ten sposób i-iozna stosowac mydla kwasów tluszczo¬ wych opisanego rodzaju z jedna z opisanych amin lub z jednoamkia, np. laurylamina, heksadecylo- amina lub oktadecyloamina. Jako przyklady tego rodzaju mydel nalezy wymienie olejan laurylo- aminowy, stearynian laurylaminy lub abietynian laurylaminy, które mozna stosowac same lub zmieszane z acyloamidem.Mieszaniny bitumiczne osiagaja jeszcze lepsze wlasciwosci powlekajace jezeli srodek powierzch¬ niowo czynny jest wytwarzany przy poczatko¬ wym uzyciu slabej, lotnej substancji kwasnej.Na wieloamine dziala sie najkorzystniej nasy¬ cajac ja dwutlenkiem wegla lub innym slabym lotnym kwasem. Dwutlenek wegla nalezy dodawac stopniowo, aby uniknac przegrzania i nadmiernie szybkiej reakcji. Stosuje sie go najkorzystniej w postaci stalej to jest w postaci sproszkowanego suchego lodu. Suchy lód nie tylko wydziela dwu¬ tlenek wegla lecz takze ochladza produkt i zapo¬ biega niepozadanemu przegrzewaniu podczas re¬ akcji. Gdy dwutlenek wegla przestanie byc po¬ chlaniany, np. w temperaturze wynoszacej okolo 47—92° C, albo jezeli juz zostala dodana obliczona ilosc innego slabego lotnego kwasu, wówczas dodaje sie wyzszego kwasu tluszczowego, w ilo¬ sci równowaznej do ilosci slabego lotnego kwasu, a najkorzystniej w nadmiarze w stosunku do ilo¬ sci potrzebnej do wytwarzania mydla z conaj- mniej 2 grupami aminowymi w wieloaminie. Wy¬ maga to 2 moli kwasu tluszczowego na 1 mol aminy. Mieszanine nastepnie podgrzewa sie stopniowo, wstrzasajac, do temperatury w której nastepuje odlaczenie wiekszej czesci, jesli prak¬ tycznie biorac, nie calej ilosci dwutlenku wegla lub innego stosowanego slabego lotnego kwasu, a takze w celu rozkladu czesci mydla aminowego, na mydlo acyloamidoaminowe. Jest rzecza korzy¬ stna aby podgrzewac dopóty, dopóki nie usunie — 3 —wA okolo 1 moim wody na kazdy mol pierwotnie . Stosujac v dwutlenek wegia, etylenodwuamina stosowanej wieloaminy. Korzystna temperatura, jako wielóamine i wyzszy kwas? tluszczowy w wzo- do spowodowania tej reakcji wynosi okolo rz$ R • COOH,. reakcje mozna wyrazic nastepuja- f20=—tf?0C. cym równaniem: —- [nh2 - cw2 -cff2:m¥^)2cos pocfarzewanle 212 < COO:NHsCH2 CH^ • ATHg • OOC • #+CQ2+H20 podgrzewanie B • COO • NHa. CH2 • CH^HHj • OOC •R V ^ Otrzymany w ten sposób srodek jes* przypusz¬ czalnie taki sam, jak i otrzymany za poaoca bez¬ posredniego dzialania wyzszego 'kwasu tluszczo¬ wego na amine i nastepne podgrzewanie, bez po* sredhiego stosowania dwutlenku wegla- lub iEBraeg© slabego lotnego kwasu i pózniejszego j«go odpe¬ dzenia. Produkt otrzymany przez tymczasowe wprowadzenie a nastepnie odpedzenie dwutlenku wegla lub innego lotnego slabego kwasu jest. znacznie ^mniej lepki niz bez stosowania wymie¬ nionych czynnosci przy równoczesnym zachowaniu takich samych warunków reakcji i podgrzewania.Nowy produkt jest w temperaturze pokojowej, np. 19° C, masa plynna w rodzaju syropu, podczas gdy--bez poweda^ego stasowani* lotnega ~^ab«go kwasu otrzymany produkt jest papkowaty i w naj- lepszym razie trudno plynny* Zamiast dwutlenku wegla mozna stosowac dwu-' tlenek siarki i siarkowpdór* Najbardziej odpo¬ wiednimi sa subiiiiM je,, które w temperaturze zwyklej sa gazami, albo substancje, które w tej temperaturze wydzielaja gaz, np, nietrwale bez¬ wodniki kwasów, przy czym substancje obydwu rodzajów sa niekiedy wymieniane w opisie jaka gazowe substancje kwasowe. Oprócz takich sub¬ stancji kwasnych mozna stosowac kwasy lotne* np kwas octowy, propionowy maslowy.Stosunek ilosciowy poszczególnych materialów moze sie zmieniac.Najlepsze wyniki osiaga sie jednak, gdy kwas lotny w postaci gazu stosuje sie^ w ilosci wystar¬ czajacej do nasycenia aminy lub w ilosci równo- waznej eonajurniej jednej grupie aminowej, na kazda czasteczke wieloaminy, gdy kwas lotny .nie jest w postaci gazu.. W ten sposób zastosowano z korzyscia ilosci dwutlenku wegla, dwutlenktt siarki, równowaznie lub njec© maaiejsze od ilosci potrzebnej do przereagowania jednej grupy ami¬ nowej w kazdej czasteczce aminy. NapFzyklad stosuje sie okolo 40 czesci wagowych dwutlenku wegla na 100 czesci bezwodnej.etylenodwiiamnryv R- CO - NH • CH2 : CH2 • NH3 . OOCR+H^O mydlo acyloamidoaminoWe zawartej w roztworze skladajacym sie z 30 czesci wody i 70 czesci aminy, 25 czesci dwutlenku we¬ gla na l.Q© czysci dwuetytenotrójaminy, 15 czesci d^wnatlenku wegla na L0O czesci trójetylenocztero* aminy, oraz 10 czesci dwutlenku wegla na TQ0 czesci czteroetyleriopiecioaminy. Przy uwalnianiu pochlonietego dwutlenku Wegla lub gazu podob¬ nego; ilosc stosowanego Wyzszego kwasu tluszczo¬ wego wsaaa wyitosic conajnmiej 2 mole na kazdy mol amiay. Najlepiej jest stosowac wyzszy kwas-' tluszczowy.w zaocznym natta&iarze, np. powyzej 2 moli, najkorzystniej okolo HO—30 czesci wyz¬ szego kw^ra t^szczow^go na 1 czesc aminy wyj¬ sciowej; tWyiiindilUitm ildsoi produktów wyjsciowych sa Itaoi*© w s^osuinta* do czystych i suchych substan¬ cji jakkolwiek niektóie aminy, a. zwlaszcza! dwu- ajmny, sa czestokroc dostepne tylko w postaci roztworów.Przyklad Mi Miesza sie bez podrzewaaaia 150 czesci oehrodmionaga surowego; oleju taliowego i 7,2 czesci etylenodwuaminy zawierajacej 30% wody uprzednio nasyconej 2,6 czesciami dwu¬ tlenku wegla. Wytwarza sie masa pieniaca, która mieszajac podgrzewa sie dopóty,'dopóki nie ulotni sie dwutlenek wegla i nie zostanie odparowana pierwotnie obecna wóda. Podgrzewanie i miesza¬ cie przeprowadza sie- dalej, dopóki nie nastapi dodatkowe odpedzenie 1,5 czesci wody wytworzo¬ nej rta skutek rozkladu mydla aminowego na my¬ dlo acyloamidoaminowe. Nastepuje to w tempe¬ raturze wynoszacej okolo 125° C. Nastepnie mase reafceyjna ochladza sue do temperatury pokojo¬ wej. Stanowi ona iepka, latwo plynna ciecz.Pr z y k l a d IH. Postepuje sie jak w przykladzie drugim^ •& ?ta róznica; ze stojsuje sie mieszanine; sfciadaj^ca sie z dwuetylenotrójaminy w ilosci 50^VtrójetylenbczteToamnyw ilosci 25% icZtero- Jetyienopieci(^rmxry w ilosci 25%, która ogrzewa sie w temperaturze 130-^140° C. Ilosc uzytego dwutlenku wegla EÓwna sie ilosci nasycenia albo — 4 —okolo 10*^45 czesci na 100 czesci zmieszanych amin.Przyklad IV. Postepuje sie jak w przykladach drugim i trzecim z ta róznica, ze zamiast dwutlen¬ ku wegla stosuje sie dwutlenek siarki w stosunku 64 czesci dwutlenku siarki zamiast 44 czesci dwu¬ tlenku wegla.Srodek wytworzony wedlug wynalazku dodaje sie w ilosci 1% do asfaltu lub do innego bitumicz¬ nego materialu bezposrednio lub po jego rozpusz¬ czeniu, przy czym mieszanine ogrzewa sie, mie¬ szajac, do temperatury okolo 175° C w przypadku materialów bitumicznych w stanie nierozpuszczo- nym, albo do temperatury 64° C w przypadku ma¬ terialów bitumicznych rozpuszczonych. Nastepnie material bitumiczny zawierajacy srodek miesza sie z kruszywem, w stosunku 5—7 czesci materialu bitumicznego na 100 czesci kruszywa, które moze byc wilgotne albo suche, gorace albo zimne. Uzy¬ skana mieszanine wstrzasa sie dokladnie w celu nalezytego powleczenia kruszywa. Zamiast po¬ krywania kruszywa asfaltem lub materialami bitumicznymi zawierajacymi srodek, mozna rów¬ niez powlekac kruszywo najpierw srodkiem a na¬ stepnie materialami bitumicznymi. W tym celu rozpuszcza sie srodek w nafcie, benzenie, gazoli- nie lub w innym obojetnym rozpuszczalniku lot¬ nym, ja nastepnie miesza z kruszywem. 4&pQtyAaz osiagnie sie jednolite powleczenie kruszywa.W ten sposób powleczone kruszywo mozna bez¬ posrednio po tym myc biezaca woda, a srodek stosowany do obróbki nie zmyje sie. Zmieszane z nietraktowanym asfaltem lub smola, kruszywo w ten sposób obrobione dobrze przylega do asfal¬ tu lub smoly.Przyklad V. Rozpuszcza sie 10 czesci srodka w 90 czesciach nafty. 200 czesci tlucznia umieszcza sie w naczyniu, dodaje 0,8—1 czesci roztworu naftowego i miesza sie dokladnie tak, aby roztwór naftowy byl rozpryskany po tluczniu niezaleznie od tego, czy jest on wilgotny czy suchy. Przy pracy w polu mozna to przeprowadzic umieszczajac tlu¬ czen w zwyklej betonowej mieszarce lub zapra- wiarce.Zamiast tlucznia moze byc uzyty zwir, zuzel, piasek lub podobny material. Kruszywo po po¬ traktowaniu go roztworem naftowym, mozna myc woda, wystawic na deszcz lub gromadzic bez ograniczenia, bez naruszenia zdolnosci powleka¬ nia przez materialy bitumiczne.Szczególnie zadowalajace wyniki osiaga sie, gdy jedna czesc srodka stosowanego do obróbki stano¬ wi mydlo aminowe, lub mydlo acyloamidoaminowe, opisane w przykladach I—IV które przed zasto¬ sowaniem do kruszywa, miesza sie z surowym ole¬ jem, w stosunku 1 czesc wagowa mydla na 7 cze¬ sci wagowych oleju. Nadajacym sie do tego celu olej pochodzi z wschodniego Teksasu Stanów Zjednoczonych, aczkolwiek mozna takze stosowac inne surowe oleje latwo plynne w temperaturach zwyklych. Olej surowy mozna tez zastapic ropa naftowa, olejem maszynowym Diesl'a lub podob¬ nym.Przy dodawaniu srodka do oleju, temperatura oleju nie musi byc wyzsza od tej, jaka jest po¬ trzebna do uzyskania mieszaniny dajacej sie latwo mieszac, np. 92° C, tak aby umozliwic jednolity rozdzial srodka. Przy stosowaniu olejów suro¬ wych, nie oczyszczonych z frakcji niskowrzacych i wobec tego latwoplynnych, srodek dodaje sie najkorzystniej w temperaturze zwyklej.W celu zwiekszenia' wlasciwosci wiazacych zmieszanego oleju i srodka dodaje sie rozpusz¬ czalna w oleju zywice, np. zywice damar lub kopal.Dobre wyniki uzyskuje sie przy zastosowaniu oko¬ lo 10—60 czesci zywicy na 100 czesci oleju, przy czym 25—50 czesci zywicy na 100 czesci oleju daje zwykle wyniki najlepsze. Przy mieszaniu i roz¬ puszczaniu zywicy, temperature calej mieszaniny utrzymuje sie najkorzystniej w poblizu tempera¬ tury topnienia zastosowanej zywicy."W p^ypadku^pfzegrzanta mieszaniny albo prze¬ prowadzenia reakcji powyzej wlasciwej tempera¬ tury, rozklad mydla aminowego nie zatrzymuje sie na mydle acyloamidoaminowym, lecz posuwa sie az do stadium dwuacyloamidu.Stwierdzono, ze jezeli to sie zdarzy, mozna za¬ mienic dwuacyloamid z powrotem na mydlo ami¬ nowe, dodajac nadmiaru wody w temperaturze ponizej tej, w jakiej woda szybko odparowuje, a nastepnie podgrzewajac w celu usuniecia wody w ilosci odpowiadajacej róznicy pomiedzy iloscia wody dodanej a ta iloscia wody, która jest po¬ trzebna do wytworzenia z dwuacyloamidu mydla acyloamidoaminowego.Mase reakcyjna w rodzaju opisanej w przykla¬ dzie drugim podgrzewa sie do temperatury okolo 164° C w celu odparowania wody pierwotnie obec¬ nej w surowcach oraz 2,5 czesci wody dodatkowej utworzonej na skutek rozkladu mydla aminowego.Mase te nastepnie ochladza sie do temperatury ponizej 98° C, dodaje 4 czesci wody, miesza stale i podgrzewa powoli do temperatury okolo 125° C dopóty, dopóki spowodowana w ten sposób strata wody nie wyniesie 3 czesci. Ubytek wody rozkla¬ dowej w calym procesie wynosi wiec 1,5 czesci.Nastepnie produkt szybko ochladza sie. W ten sposób otrzymuje sie mydlo acyloamidoaminowe. — 5 — PL