PL37499B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37499B1 PL37499B1 PL37499A PL3749948A PL37499B1 PL 37499 B1 PL37499 B1 PL 37499B1 PL 37499 A PL37499 A PL 37499A PL 3749948 A PL3749948 A PL 3749948A PL 37499 B1 PL37499 B1 PL 37499B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bulb
- silica
- bank
- layer
- light
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 97
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 43
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 34
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 59
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTQGILPNLZZOJH-UHFFFAOYSA-N disilicon Chemical compound [Si]#[Si] NTQGILPNLZZOJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005338 frosted glass Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- WQLQSBNFVQMAKD-UHFFFAOYSA-N methane;silicon Chemical compound C.[Si] WQLQSBNFVQMAKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- -1 silicon hydride Chemical class 0.000 description 1
- 229910052990 silicon hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy szklanych baniek zarówek elektrycznych, pokrytych na stronie wewnetrz¬ nej warstwa materialu rozpraszajacego swiatlo.Wynalazek dotyczy równiez sposobu wytwarza¬ nia takich warstw, rozpraszajacych swiatlo.Banki zarówek, rozpraszajacych swiatlo, wy¬ twarzano dotychczas ze szkla mlecznego, to zna¬ czy posiadajacego wlasnosci opalizowania, nada¬ ne mu podczas procesu wytwarzania przez do¬ datek fluorków lub fosforanów. Szklo tego ro¬ dzaju jest jednak drogie i pochlania stosunkowo duzo swiatla. W zarówkach, których banki so dostatecznie zmatowane w celu skutecznego za¬ sloniecia drucików zarowych, absorbcja swiatla emitowanego wynosi 25 — 30%, przy czym swia¬ tlo jest pochlaniane nierównomiernie, a to na skutek niejednakowej grubosci scianek banki zarówki. Powoduje to, ze swiatlo, emitowane przez lampe, ma mala i nierównomierna w róz¬ nych kierunkach intensywnosc. Na skutek wy¬ mienionych wad zarówki tego rodzaju znalazly jedynie bardzo ograniczone zastosowanie.Rozpraszanie swiatla osiagano równiez przez powlekanie zewnetrznych scianek baniek zaró¬ wek specjalna powloka. Tego rodzaju powloki sa jednak dosc kosztowne i pochlaniaja znaczne ilosci emitowanego swiatla, a mianowicie po¬ wyzej 10% nawet w przypadku powlok bialych.Ponadto powloka zewnetrzna banki zarówki ule¬ ga latwo zabrudzeniu. Powlekanie wewnetrznej powierzchni baniek zarówek równiez nie zna¬ lazlo szerszego zastosowania, a to z uwagi na znaczna absorbcje swiatla oraz latwosc wprowa¬ dzenia do lampy szkodliwych zanieczyszczen.Najbardziej rozpowszechnione byly zarówki, rozpraszajace swiatlo, z banka o wewnetrznej powierzchni zmatowanej przez wytrawianie..Proces wytrawiania nie jest zbyt kosztownyi.zarówki tego rodzaju rozpraszaja stosunkowo i fiilifeeA a pochlaniaja ,bardzo * niewiele swiatla imitowanego. * ¦** \ *-* \ Wynalazek dofyczy zarówek elektrycznych za¬ pewniajacych silne rozpraszanie swiatla przy jednoczesnej mozliwie najmniejszej jego ab- sorbcji i podaje prosty i niekosztowny sposób wytwarzania warstwy niaterialu rozpraszajacego swiatlo po stronie wewnetrznej banki zarówki, przy czym warstwa ta nie tylko nie powoduje szkodliwego zanieczyszczenia zarówki, ale i sku¬ tecznie chroni przed zanieczyszczeniem, gazu wy¬ pelniajacego zarówke czastkami szkla, z którego jest wykonana banka zarówki. ' Warstwe rozpraszajaca swiatlo stanowia w mysl wynalazku silnie rozdrobnione czasteczki bezpostaciowej krzemionki. Warstwa ta moze byc wykonana na przezroczystych lub rozprasza¬ jacych swiatlo bankach zarówek elektrycznych, • np. przez spalanie latwopalnych zwiazków krze¬ mu. Przy spalaniu tego rodzaju zwiazków po¬ wstaja substancje lotne w postaci np. zawiesi¬ ny drobnych czastek zasadniczo czystej krze¬ mionki, w gazie, które W rezultacie osiadaja na materiale, pokrywanym wspomniana warstwa.Gestosc pokrycia, która mozna wyrazic liczba miligramów krzemionki, przypadajaca na 1 cm2 powierzchni pokrywanej, zmienia sie w zalezno¬ sci od rodzaju tej powierzchni i wymagan, sta¬ wianych wanstwie, rozpraszajacej swiatlo. Dla okreslonego charakteru rozpraszania swiatla o gestosci powloki decyduja wyindajry czastek krzemionki. Stwierdzono obecnie, ze istnieje pewna optymalna wielkosc czastek, a zatem równiez pewna optymalna gestosc powloki i zwiazana:.,z; nia. .grubosc tejze powloki,, przy której p^ymuje sie mozliwie najkorzystniejsze riozpraszanife^swiatla przy absorbcji, zmniejszo¬ nej jednoczesnie do pomijalnego minimum. ' przy: pokrywaniu przedmiotów szklanych warstw^; Rozpraszajacca swiatlo, np. baniek za¬ rówek elektrycznych, wykonanych z przezroczy¬ stego sikla, a nastepnie wewnatrz matowanych, najwieksze rozproszenie swiatla przy minimal¬ nej absbrbcji osiaga sie, stosujac czastki krze¬ mionki o srednicy równej czesci mikrona, ko- .rteystnie o przecietnej srednicy wynoszacej od 0,z io t),6 przy gestosci powloki, wahajacej sie w granicach od 0,08 mg do 3 mg na 1 cm2. Za¬ dowalajace rozpraszanie swiatla przy minimal¬ nej absorbcji osiaga, sie stosujac czastki krze¬ mionki o srednicy od 3010-4 do okolo 715010-4 ^ 1 ? Wspomniana wyzej przecietna srednica cza¬ stek oznacza srednia wielkosc w odniesieniu do powierzchni oraz dla danej próbki i równa sie srednicy czastek o jednakowych wymiarach, da¬ jacych te sama calkowita powierzchnie na jed¬ nostke objetosci próbki. Przecietna srednice * oblicza sie na podstawie wzoru d8 = fnd3/£nd2, gdzie n jest liczba czastek, nalezacych do danej klasy wielkosci, a d jest srednica, charakteryzu¬ jaca te klase. Dla pewnych zarówek, wykona¬ nych wedlug wynalazku, krzywa czestotliwosci wystepowania czastek o pewnej wielkosci posia¬ da ksztalt zblizony do hyperboli, a otrzymuje sie ja w ukladzie wspólrzednych prostokatnych, odkladajac na jednej osi liczbe czastek w danej klasie wielkosci, a ha drugiej osi — srednice charakterystyczna dla tej klasy. Blizsze szcze¬ góly mikroskopowej analizy i badania czestosci wystepowania czastek o pewnych wymiarach sa podane w „Handbook of Chemical Microscopy", Chamot i Mason, tom I, wydanie II z 1938 r. (str. 416 — 419). Srednia numeryczna lub aryt¬ metyczna srednic czastek jest oczywiscie mniej¬ sza od wyzej podanej srednicy przecietnej (d3) w odniesieniu do powierzchni. W warstwach wykonanych wedlug wynalazku, przewazaja ilo¬ sciowo czastki o wymiarach mniejszych niz dlu¬ gosc najkrótszych fal swiatla widzialnego, a wiec ponizej 4000 A.W celu okreslenia wymiarów czastek warstw, zapewniajacych maksymalne rozpraszanie swia¬ tla z jednoczesna minimalna jego absórbcja, przeprowadzono badania elektronowo-mikrosko- powe, które, wraz z innyjni badaniami dostar¬ czyly dalszych danych odnosnie uksztaltowania i stanu czastek krzemionki. Wydaje sie, ze czastki krzemionki maja zasadniczo ksztalt ku¬ lek i ze krzemionka wystepuje tu w formie bez¬ postaciowej.Przekonano sie, ze mozna otrzymac zarówki z bankami ze szkla przezroczystego, pokrytymi wedlug wynalazku krzemionka, których maksy¬ malna jaskrawosc stanowi od ulamka procentu do kilku procent jaskrawosci odpowiedniej za¬ rówki z banka bez powloki, a zarówki z ban¬ kami zewnatrz matowanymi, pokrytymi powlo¬ ka wedlug wynalazku, moga posiadac maksy¬ malna jaskrawosc nawet rzedu bardzo malego ulamka procentu jaskrawosci odpowiednich za¬ rówek z banka ze szkla przezroczystego.Stwierdzono równiez, ze przy pokrywaniu przedmiotów przepuszczajacych i rozpraszaja¬ cych swiatlo, ogólne wlasciwosci rozpraszania swiatla przez, warstwe krzemionki moga byc zmieniane przez regulowanie wielkosci czastek krzemionki. Sposród czynników, które moga byc uwazane za wywierajace decydujacy wplyw na wielkosc czastek krzemionki z punktu widzenia otrzymywania warstwy o pozadanych wlasciwo¬ sciach rozpraszania swiatla, nalezy wymienic: - 2 -stezenie odnosnego zwiazku krzemu, temperatu¬ re plomienia lub bezposredniego otoczenia plo¬ mienia, gestosc dymu lub par, stopien ochlodze¬ nia gazowych produktów spalania lub dymu oraz. procentowa zawartosc tlenu w gazie, pod¬ trzymujacym spalanie. | Erzy tfowlekaniu warstwa wedlug wynalazku baniek zarówek lub oslon opraw oswietlenio¬ wych, lotne lub gazowe zwiazki krzemu utlenia sie przez spalanie,, przy czym nastepuje rozer¬ wanie czasteczek tego^tpiazku z jednoczesnym powstawaniem par krzemionki. Pary te groma¬ dza sie np. na wewnetrznej powierzchni banki zarówki, gdzie tworza samoprzylegajaca war¬ stwe bardzo czystej i silnie rozdrobnionej krze¬ mionki, nie zawierajaca zadnych szkodliwych substancji, nawet wody krystalizacyjnej, która moglaby wplywac szkodliwie na prace zarówki.Aczkolwiek utworzona warstwa moze byc usu¬ nieta za pomoca paznokcia, to jednak przylega ona az nadto silnie, by wytrzymac wstrzasy lub podobne nieostrozne obchodzenie sie, z zarówka, to tez zbedne* jest stosowanie jakiegokolwiek le¬ piku, który móglby powodowac zanieczyszcze¬ nie zarówki. Sile przylegania warstwy do szkla mozna jednak zwiekszyc przez wystawianie tej warstwy na dzialanie pary wodnej przez krótki okresczasu. | Korzystnie jest stosowac zwiazki krzemu, któ¬ rych czasteczki nie zawieraja innych pierwiast¬ ków oprócz krzemu*. wegla, wodoru i tlenu.Szczególnie wskazanym zwiazkiem jest orto- krzemian etylowy (CgH^ -«_, Si04, bedacy olei¬ sta ciecza. Mozna stosowac równiez korzystnie inne zwiazki krzemu, np. \krzemometan, krze- moetan, krzemopropan, krzemobutan, krzemo- pentan, disHoksan, krzemian metylu, metylosi- likan, etylosilikan, dwumetylosilikan, dwuetylo- silikan, czterometylosiiikait,J etoksytrójetylosili- kan. Zwiazki powyzsze wyliczone zostaly przy¬ kladowo, gdyz i inne zwiazki moga tu byc uzy¬ te, jednak zasadniczo wskazane jest unikanie stosowania zwiazków, posiadajacych zbyt duzo substancji organicznych, gdyz moga one powo¬ dowac osadzanie sie wegla.Pewne zwiazki, jak np. wodorek krzemu, sili- kany lub silany, które zawieraja tylko krzem i wodór, zapalaja sie pod wplywem tlenu z po¬ wietrza, to tez dla wytworzenia warstwy roz¬ praszajacej w bance zarówki, mozna wewnatrz tej banki umiescic odpowiedni palnik, za pomo¬ ca którego zapala sie wspomniany zwiazek w zetknieciu z przeplywajacym tlenem. Przez re¬ gulowanie doplywu zwiazku krzemowego moz¬ na regulowac grubosc warstwy, otrzymanej na sciance banki zarówki.Jeden ze sposobów prwadzema ws^mtuane- go procesu ifr zarówce polaga na tym, ze knot odpowiedniego ksztaltu nasyca sie lotna dacia, np. krzemianem etylowym i zapala wewnatrz banki zarówki w pradzie powietrza lub tlenu, koniecznego do zapewnienia Ciaglego spalania, przy czym produkty spalania nie bedaca krze* mionka, odprowadza sie z banki zarówki.W odniesieniu do zarówek warstwa rozprasza¬ jaca mozna wytwarzac z bardzo dobrymi wyni¬ kami na sciance banM zarówki ze szklar prze¬ zroczystego, przy czym jeszcze lepsze rezultaty osiaga sie stosujac banki, posiadajace wewnatrz** na powierzchnie uprzednio zmatowana, korzy* stnie przez wytrawianie wedlug patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 1687510.Na rysunku fig. 1 przedstawia widok jednej z postaci wykonania przyrzadu do pokrywania wewnetrznej powierzchni baniek zarówek, wy¬ twarzana sposobem wedlug wynalazku, lig. 2 — przekrój odmiennego palnika, lig; 3 — widok innej konstrukcji przyrzadu do wytwarzania warstwy powlokowej, fig. 4 — przekrój palnika przyrzadu uwidocznionego na fig. 3, fig. 5 — za¬ rówke posiadajaca banke, pokryta po stronie wewnetrznej warstwa wytworzona sposobem wedlug wynalazku czesciowo w widoku i cze¬ sciowo w przekroju, fig. 6 i 7 przedstawiaja na wykresach pewne wlasciwosci zarówek z ban¬ kami pokrytymi warstwa wedlug wynalazku, fig, 8 przedstawia odmiane zarówki wedlug wy¬ nalazku czesciowo w widoku z boku a czescio-' wo w przekroju, fig. 9 — oprawe oswietleniowa; zarówki w przekroju, a fig. 10 krzywa czestosci wystepowania w warstwie wytwarzanej sposo¬ bem wedlug wynalazku czastek o pewnej wiel¬ kosci. ; Zgodnie z fig. 1 palnik lub knot moze miec ksztalt klebka 1, wykonanego i nitki szklanej, nawinietej na koncu precika drucianego 2. Kle¬ bek zanurza aa w krzemianie etylowym, po czym precik 2 umieszcza sie w rutce 3, przez która doprowadza sie strumien gazu, zawieraja¬ cego tlen. Korzystniej jest stosowac czysty tlal* niz np. powietrze a to w celu zapewnienia c*fc»' kowitego spalania i rozdrobnienia czastek dy¬ mu, unikajac przy rym osadzania sie klaczkom watej krzemionki- Po zapaleniu klebka tiakte-1 da sie nan banke 4 zarówki i obraca ja na ru¬ rowej obsadzie 5, która otacza rurka Mu góry jest zakonczona zwezajaca sie elastyczna cze¬ scia, na której spoczywa banka zarówki. We¬ wnatrz banki powstaje gesty bialy dym, skla^ dajacy sie z krzemionki, pary wodnej i dwu¬ tlenku wegla, przy czym krzemionka osadza: sit na wewnetrznej powierzchni banki zarówki w - 3 -postaci gladkiej samoprzylegajacej warstwy, podczas gdy para wodna i dwutlenek wegla uchodza z banki przez obsade rurowa 5. Gru¬ bosc wytwarzanej warstwy mozna regulowac przez zdejmowanie banki po uplywie okreslone¬ go czasu lub stosujac z góry okreslona ilosc, krzemianu etylowego, zawartego w klebku 2.Dla zarówki 100 W o objetosci okolo 180 cm* i powierzchni okolo 180 cm1, otrzymuje sie war¬ stwe o odpowiedniej grubosci, stosujac w kleb¬ ku 1 od 1,5 do 2 g krzemianu etylowego, który winien wypalic sie calkowicie, a banke zarówki zdejmuje sie dopiero po zgasnieciu plomienia.Wystarcza to, o ile tlen przeplywa w ilosci okolo 100 cm* na sekunde a szybkosc ruchu obrotowego banki zarówki wynosi okolo 70 obro¬ tów na minute.W przyrzadzie przedstawionym na fig. 1 obsa¬ da 5 jest osadzona obrotowo w lozysku 6 i jest napedzana za pomoca pasa 7, nalozonego na ko¬ lo pasowe 8 zamocowane na obsadzie. Rurka 3 jest umocowana przestawnie w zacisku 9 przy¬ mocowanym do odpowiedniej podstawy 10, któ¬ ra podtrzymuje równiez lozysko 6. Korzystnie jest, by polozenie rurki 3 mozna bylo zmieniac tak, aby klebek znajdowal sie w przyblizeniu w srodku kulistej czesci banki. 1 Na fig. 2 uwidoczniono odmiane palnika przy¬ rzadu stosowanego w mysl wynalazku, w któ¬ rym klebek jest zastapiony naczynkiem 11, np. metalowym, posiadajacym wystep. 12, osadzony w zlaczu metalowym 13, na górnym koncu pre¬ ta 14, który jest utrzymywany w rurce 3 za po¬ moca odpowiedniego uchwytu lub wystepu we¬ wnatrz rurki 3 lub za pomoca wygietego wyste¬ pu, który opiera sie o rurke z odpowiednim tar¬ ciem. Naczynko 12 jest wypelnione materialem chlonnym, którym moze byc drobny proszek, np. pozostalosc krzemionki, jaka osadza sie na zewnatrz rurki. 3 podczas wykonywania sposo¬ bu wedlug wynalazku. Do naczynka wlewa sie krzemian etylowy i zapala jak podano wyzej w zwiazku z opisywaniem fig. 1, przy czym stosujac ten palnik umozliwia sie zmniejszenie zuzycia krzemianu etylowego, np. do okolo 0,5 g wobec 2 g w przypadku stosowania palnika w postaci klebka2. • i Na fig. 3 i 4 przedstawiono inna odmiane przyrzadu, uwidocznionego na fig. 1. przypadku palnik sklada sie z wielu naczyniek metalowych 15, podobnych do naczynka wedlug fig. 2, z ta jednak róznica, ze sa one otwarte u dolu i posiadaja wystepy 16, które tworza sze¬ reg przegród. Najnizej umieszczone naczynko 15 jest szczelnie przymocowane do stosunkowo waskiej rurki metalowej 17, która przechodzi wewnatrz rurki 3, doprowadzajacej tlen. Rurka 17 jest polaczona u dolu z rurka 18, która laczy sie z wylotem 19 w dnie zbiornika 20 o stalym poziomie zwiazku krzemu w postaci palnej cie¬ czy 2h korzystnie powyzej wierzcholka palnika 15. Przeplyw cieczy 21 do palnika 15 reguluje sie w odpowiedni sposób, np. za pomoca zawo¬ ru 22 na wylocie 19 tak, aby zapewnic stalosc tego przeplywu.Tlen doprowadza sie do rurki 3 przez zlacz¬ ke 23 w ksztalcie litery T, otaczajaca rurke 17 i polaczona z dolnym koncem rurki 3 mufka kauczukowa 24. Dolny koniec zlaczki 23 jest zamkniety mufka kauczukowa 25, która otacza wspomniany koniec zlaczki oraz czesc rurki 27.Tlen przeplywa przeto przez rurke doprowadza¬ jaca 3 wokól rurki 17.W przyrzadzie przedstawionym na fig. 3, pal¬ nik 15 pracuje w sposób ciagly. 7!len przeply¬ wajacy przez palnik 25 powodjuje palenie sie cieczy stosunkowo krótkim plomieniem, wycho¬ dzacym z górnego naczynka 15, przy czym wiel¬ kosc plomienia reguluje sie stosunkiem ilosci przeplywajacego tlenu i krzemianu etylowego.Osad krzemionki, narastajacy u wierzcholka pal¬ nika 15 w postaci stozka* lub cylindra moze byc usuwany okresowo w odpowiedni sposób, np. przez odcinanie. (Przy wytwarzaniu warstw roz¬ praszajacych swiatlo, w zarówkach 100 W do¬ prowadza sie do palnika 15 krzemian etylowy 21 w ilosci 3 cm*/min przy przeplywie tlenu w ilosci okolo 80 cms/sek. Kazda banke 4 zarówki wystawia sie na dzialanie mgly krzemionki przez okres okolo 15 sekund.Opisany wyzej sposób moze byc stosowany przy produkcji masowej na automatycznej ma¬ szynie, posiadajacej pewna liczbe przyrzadów, przedstawionych na fig. 1 —3 i osadzonych na obrotowej podstawie. Obslugujacy maszyne wi¬ nien jedynie okresowo wymieniac nasycone uprzednio klebki 2 lub napelniac naczynka U,20. i Na fig. 5 uwidoczniono zarówke 100 W, któ¬ rej banke 4, wykonana ze szkla przezroczystego lub wewnatrz matowanego, pokrywa sie we¬ wnatrz warstwa bardzo silnie rozdrobnionej krzemionki, oznaczona na rysunku kropkami 26.Drucik zarowyi inne wewnetrzne czesci zarów¬ ki sa takie same, jak w zwyklych zarpwkach wolframowych, przy czym banka 4 moze byc wypelniona gazem szlachetnym, np. argonem.Skretka 27 zarówki jest umieszczona miedzy dwoma drucikami przewodzacymi 28, które przechodza przez splaszczone miejsce zwyklego slupka szklanego 29, wtopionego w szyjke ban- - 4 -ki 4. Druciki 28 lacza sie z odpowiednimi sty¬ kami w trzonku 30 zarówki.Cecha charakterystyczna zarówki, wyposazo¬ nej w warstwe, wykonana sposobem wedlug wynalazku, jest to, ze gestosc lub grubosc tej warstwy moze byc znacznie zwiekszona przy jednoczesnym zachowaniu duzej równomierno¬ sci rozsylu swiatia zarówki, wiekszej nawet niz w przypadku baniek ze szkla mlecznego. Po¬ nadto utworzona warstwa nie oddzialywa ujem¬ nie na trwalosc i prace zarówki, a zarówki we¬ dlug wynalazku czernieja z biegiem czasu w mniejszym stopniu niz zarówki, wykonane ze szkla przezroczystego lub zmatowionego. i Bardzo mala absorbcja swiatla w zarówkach wedlug wynalazku uwidacznia sie przy badaniu zarówek 120 V o mocy 100 W. Badania wy¬ kazaly, ze poczatkowa przecietna liczba lume¬ nów na wat wynosila 16,17 w przypadku zaró¬ wek, których banki byly wewnatrz zmatowane w znany sposób (wedlug patentu Stanów Zjed¬ noczonych Ameryki nr 1687510), podczas gdy nosna wielkosc dla zarówek o bankach, pokry¬ tych wewnatrz warstwa krzemionki sposobem wedlug wynalazku wynosila 16,50. Srednia z in¬ nej próby wyniosla odpowiednio dla zarówek z banka matowana wewnatrz w znany sposób 16,55, podczas gdy dla zarówek wedlug wyna¬ lazku — 16,41. Z innej serii badan srednia dla zarówek z bankami przezroczystymi, zarówek z bankami ze szkla przezroczystego, pokrytymi wewnatrz warstwa krzemionki i zarówek z ban¬ kami wewnatrz matowanymi i pokrytymi war¬ stwa krzemionki wynosila w poczatkach pale¬ nia sie zarówki 15,06 lumenów na wat. Wyniki te dowodza, ze zarówki rozpraszajace swiatlo, moga zgodnie z wynalazkiem wykazywac bar¬ dzo nieznaczna strate swiatla.W (mysl wynalazku mozna wytwarzac za¬ rówki z banka, pokryta bardzo silnie rozpra¬ szajaca swiatlo warstwa o ciezarze od 40 do 80 mg na powierzchni okolo 180 cm2. Aczkol¬ wiek tego rodzaju warstwa zapewnia zupelnie zadowalajace rozpraszanie swiatla, zwlaszcza w zastosowaniu do baniek zarówek uprzednio wewnatrz wytrawionych, a jednoczesnie zmniej¬ sza w znaczne mierze absorbcje swiatla, to jed¬ nak wykonano równiez zarówki z bankami ze szkla przezroczystego oraz zarówki, których ban¬ ki sa wewnatrz wytrawiane i wyposazone w wy¬ jatkowo ciezka (gruba) warstwe krzemionki, a to w celu okreslenia absorbcjdi w przypadku takiej warstwy. W tym celu w kazdym rodza¬ ju zarówek powtarzano proces wytwarzania warstwy siedem razy, otrzymujac w przypadku zarówki 100 W o powierzchni okolo 180 cm2 warstwe o ciezarze od 280 do 560 mg, to jest 1,5 do 3 mg na 1 cm*. Badania wykazaly, ze dla szesciu zarówek 100 W z bankami wewnatrz wytrawianymi, przecietna sila1 swiatla wyniosla] 1660 lumenów, tj. 16,60 lumenów na 1 wat Dla zarówek z bankami ze szkla przezroczystego, pokrytego wewnatrz siedem razy warstwa krze¬ mionki, srednia dla szesciu zarówek 100 W wy¬ niosla 1573 lumenów czyli 15,73 lumenów na 1 wat. Dla szesciu zarówek z bankami ze szkla, wewnatrz wytrawionego i pokrytego siedmio¬ ma warstwami krzemionki, wynosila lacznie 1579 lumenów czyli 15,79 lumenów na 1 wat.Wynika stad, ze calkowita strata przecietna dla zarówek z banka ze szkla przezroczystego, we¬ wnatrz pokrytych krzemionka, wyniosla 87 lu¬ menów, czyli 5,3Q/o lub 81 lumenów czyli 4,9% dla zarówek z banka ze szkla wewnatrz wytra¬ wionego i pokrytych krzemionka. [Przecietne obnizenie liczby lumenów na 1 wat wynioslo 0,87 czyli 5,3°/o dla zarówek z banka ze szkla przezroczystego z powloka krzemionkowa oraz 0,81 lumenów czyli 4,9°/o — dla zarówek we¬ wnatrz wytrawionych i pokrytych krzemionka.Powierzchnia czynna zarówki, to znaczy po¬ wyzej plaszczyzny S — S na fig. 5 wzdluz któ¬ rej slupek 29 jest przypojony do banki, wynosi okolo 180 cm2, tak ze przecietna gestosc po¬ krycia warstwa o ciezarze od 40 do 80 mg wy¬ nosi okolo 0,2 do 0,45 mg na 1 cm2. Dobre wyniki mozna jednak otrzymac równiez, stosu¬ jac powloki o ciezarze okolo 20 mg, to jest o ge¬ stosci pokrycia 0,1 mg na 1 cm2.Wysoki stopien rozproszenia w zarówkach, po¬ siadajacych powloke wykonana sposobem we¬ dlug wynalazku, jest przedstawiony na fig. 6 za pomoca krzywych jasnosci 100 W zarówek ze skretka wolframowa, przy czym krzywe te sa oparte na pomiarach sily swiatla w kierun¬ ku poziomym, wyrazonej w swiecach na cen¬ tymetr kwadratowy w zaleznosci od odleglosci w centymetrach zmierzonej od wierzcholka za¬ rówki wzdluz pionowej linii, przeprowadzonej na zewnatrz zarówki. Pomiary te przeprowa¬ dzono w plaszczyznie pionowej, przechodzacej przez os lampy i prostopadlej do plaszczyzny skretki 27. Krzywa A odnosi sie do typowej zarówki z banka wewnatrz matowa, krzywa B — do zarówki z banka ze szkla przezroczy¬ stego, pokrytego warstwa krzemionki i krzy¬ wa C — do zarówki z banka wewnatrz matowa i pokryta warstwa krzemionki. Jak widac z wy¬ kresu, najwieksza wartosc jaskrawosci zarówek z bankami ze szkla przezroczystego, pokrytymi warstwa krzemionki, równa sie okolo 38% od¬ powiedniej wartosci jaskrawosci zarówek z ban- - 5 -kami wewnatrz wytrawionymi, podczas gdy od¬ powiednia wartosc dla zarówek z bankami we¬ wnatrz wytrawionymi i pokrytymi warstwa krzemionki, wynosi tylko okolo 6% tej warto¬ sci. Innymi slowy maksimum jaskrawosci ob¬ nizono okolo trzykrotnie lub okolo szesnasto- krotnie, przy czym strata energii swietlnej jest tak mala, ze nie daje sie zmierzyc. Poniewaz maksiinum jaskrawosci zarówek z bankami we-4 wnatrz wytrawionymi jest ponizej 4,5°/o odpo¬ wiedniej wartosci dla zarówek z bankami ze szkla przezroczystego o tej samej mocy (patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 1687510), przeto maksamum jaskrawosci zarówek z ban¬ kami ze szkla przezroczystego, pokrytych we¬ wnatrz warstwa krzemionki, oraz zarówek z ban¬ kami wewnatrz wytrawionymi i pokrytymi war¬ stwa krzemionki równa sie 2°/o ewentualnie 0,3°/o, odpowiedniej wartosci dla zarówek tej samej mocy z bankami ze szkla przezroczystego.Pomiary zarówek 100 W typu wyzej opisane¬ go i posiadajacych banki ze szkla przezroczyste¬ go wykazaly, ze przecietnie maksimum jaskra¬ wosci wynosi 1289 swiec na 1 cm2, wobec cze¬ go maksimum jaskrawosci z bankami ze szkla przezroczystego, pokrytych warstwa krzemionki oraz zarówek z bankami wewnatrz wytrawio¬ nymi i posiadajacymi warstwe krzemionki wy¬ nosi odpowiednio 0,9%, ewentualnie 0,15°/o od¬ powiedniej wartosci dla zarówek z bankami ze szkla przezroczystego.Na fig. 7 przedstawiono wykres promieniowa- ndia zarówki 100 W, wysylanego w plaszczyznie równoleglej do wolframowej skretki 27, prze¬ wodników 28, przy czym krzywa D odnosi sie do zwyklej zarówki z banka wewnatrz wytra¬ wiona, krzywa E — do zarówki z banka we¬ wnatrz wytrawiona i pokryta warstwa krze¬ mionki, a krzywa \F — do zarówki z banka ze szkla przezroczystego, zaopatrzona w warstwe krzemionki. Jak widac z wykresu krzywe ma¬ ja przebieg we wszystkich przypadkach prawie jednakowy.Zmiana doplywu tlenu, a wiec charakteru plo¬ mienia oddzialywa zgodnie z wynalazkiem na wielkosc czastek warstwy, co uwidoczniono na przykladzie zarówek 100 W, o powierzchni oko¬ lo 180 cm2 przy pokrywaniu ich warstwa krze¬ mionki za pomoca przyrzadu, przedstawionego na fig. 3 i 4. W jednym przypadku, przy do¬ plywie krzemianu etylowego w ilosci 5 cm*/min i przy doplywie tlenu w ilosci 468 cm3 na se¬ kunde w ciagu 30 sekund dzialania plomienia uzyskano warstwe krzemionki o ciezarze 41 mg, której czastki mialy przecietna srednice d8 rów¬ na 0,24 pi przy czym maksymalna srednica wy¬ nosila 0,45 ju, a najmniejsza — ponizej 0^004 p.W innym przypadku, przy doplywie tlenu w ilo¬ sci 107 cm3 na sekunde i doplywie krzemianu etylowego w ilosci 5 cm3/min w czasie dziala¬ nia plomienia, wynoszacym 30 sekund otrzyma¬ no warstwe krzemionki o ciezarze 40 mg, prze^ cietnej srednicy ds czastek 0,43 ju,, srednicy ma¬ ksymalnej Q,715 jx i minimalnej 0,01, p. W dru¬ gim przypadku zarówka w znacznie silniejszym stopniu rozpraszala swiatlo, a w istocie zawie¬ rala ona wiecej krzemionki, niz to bylo ko~ nieczne dla dobrego rozpraszania.W innym doswiadczeniu, wykonanym z ban¬ ka zarówki przy zastosowaniu przyrzadu we¬ dlug fig. 1, przecietna srednica dg czastek byla 0,34 p, podczas gdy wielkosc poszczególnych cza¬ stek wahala sie od 0,003 do 0,6 ju ' Czestosc wystepowania czastek danej klasy wielkosci dla opisanych rodzajów warstw krze¬ mionki jest w przyblizeniu taka, jak uwidocz¬ niono za pomoca krzywej na fig. 10.Na fig 8 zastosowano warstwe krzemionki na wewnetrznej powierzchni banki zewnetrznej 31 lukowej lampy rteciowej wysokiego cisnienia, która w bance 31 zawiera kwarcowa rurke 32'.W lampach tego rodzaju, które moga byc sto¬ sowane jako zródlo promieniowania widzialne¬ go i pozafioletowego, powloka rozpraszajaca mo¬ ze byc uzywana w celu rozpraszania promienio¬ wania widzialnego i w celu zapewnienia korzyst¬ nego rozproszenia promieniowania pozafioleto¬ wego.Na fig. 9 przedstawiono oprawe oswietlenio¬ wa, w której wewnetrzna powierzchnia klosza szklanego 33, otaczajacego zarówke elektryczna 34, jest pokryta warstwa krzemionki wedlug wynalazku. W tym przypadku, aby zapobiec scieraniu warstwy krzemionki, mozna przy po¬ krywaniu wewnetrznej powierzchni klosza 33 warstwa krzemionki 35 zastosowac odpowiedni lepik np. przezroczysty lakier lub krzemian so¬ dowy. PL
Claims (1)
1.55 r. Pap. sat. ki. III 70 g. BI — 150 [biblioteka^ -ego PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37499B1 true PL37499B1 (pl) | 1954-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW380158B (en) | Diamond-like carbon coatings on inorganic phosphors | |
| NO137756B (no) | Substrat av polykarbonat med belagt overflate | |
| BRPI0710448A2 (pt) | material fotocatalisador, composição fotocatalisadora que usa o mesmo, e produto fotocatalisador | |
| KR20010071448A (ko) | 광촉매성 코팅을 갖는 기재 | |
| JPH02272217A (ja) | 赤外線バーナー | |
| TW201437413A (zh) | 用於處理顆粒材料之方法及裝置 | |
| CA1038154A (en) | Method of making a manganese-activated zinc sulphide electroluminescent powder | |
| PL37499B1 (pl) | ||
| US2626874A (en) | Method for forming silica and for coating lamp bulbs | |
| TWI428954B (zh) | Excimer lamp | |
| CN112592508A (zh) | 用于制备光纤的方法 | |
| CN114351142A (zh) | 抗菌搪瓷内胆的制备方法、抗菌搪瓷内胆及含其的热水器 | |
| CN1057348C (zh) | 用化学气相沉积法涂覆基本呈半球深拱形基体内表面的方法和设备 | |
| GB1602771A (en) | Incandescent lamps | |
| CA1088814A (en) | Method of coating the inner wall of a low-pressure mercury vapour discharge lamp with luminescent material | |
| DE1078688B (de) | Gluehlampe mit einem Kieselsaeureueberzug auf der Kolbeninnenwand und Verfahren zur Herstellung derselben | |
| US3868266A (en) | Alumina coatings for an electric lamp | |
| JP4054136B2 (ja) | 高効率長寿命のエレクトロルミネセンス蛍光体の製造方法 | |
| JPH0128451B2 (pl) | ||
| CA1067564A (en) | Method for producing a low-pressure gas discharge lamp | |
| JP2006092968A (ja) | 光触媒膜付蛍光ランプの製造方法及び光触媒膜付蛍光ランプ | |
| CN216667631U (zh) | 一种带有助燃消烟结构和作用的灯烛台 | |
| CN203845956U (zh) | 一种新型光纤碳密封涂覆装置 | |
| CN118085648B (zh) | 积分球内涂层的制备方法 | |
| JPS57105269A (en) | Method for coating and depositing fluorescent material |