PL37352B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL37352B1
PL37352B1 PL37352A PL3735254A PL37352B1 PL 37352 B1 PL37352 B1 PL 37352B1 PL 37352 A PL37352 A PL 37352A PL 3735254 A PL3735254 A PL 3735254A PL 37352 B1 PL37352 B1 PL 37352B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
printing
dye
printing ink
substances
dyes
Prior art date
Application number
PL37352A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL37352B1 publication Critical patent/PL37352B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy farby drukarskiej do dru¬ ku barwnikami kadziowymi, dajacymi najtrwal¬ sze efekty w druku tkanin.Barwniki kadziowe stanowia zwiazki o du¬ zym ciezarze czasteczkowym, co powoduje nie¬ calkowite ich adsorbowanie przez wlókno.Wskutek tego pewna czesc cennego barwnika zostaje bezpowrotnie stracona w koncowych okresach wykonczania tkanin drukowanych, a mianowicie podczas utleniania, mydlenia i plu¬ kania. Z tych wzgledów do farb drukarskich do druku barwnikami kadziowymi dodawano róznych substancji wplywajacych na zmniejsze¬ nie strat barwnika. Dzialanie substancji korzyst¬ nie wplywajacych w procesie utrwalania barw¬ nika kadziowego moze byc rozmaiter Moga to byc substancje higroskopijne i (lub) rozpraszaja¬ ce, które pobierajac wilgoc z pary wodnej pod¬ czas parowania ulatwiaja proces rozpuszczania sie leukozwiazku barwnika lub jego rozproszenie a tym samym przenikanie stalych rozdrobnio- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa tmgr iinz. Ignacy Jakobson i mgr inz. Wie¬ slaw Józefowicz. nych czastek barwnika w micele wlókna. Uzy¬ skuje sie przez to czesto poglebienie badz ozy¬ wienie wybarwienia, przy czym poszczególne barwniki kadziowe w stosunku do wymienio¬ nych substancji zachowuja sie róznie. Do tego celu stosuje sie gliceryne, glikol i jego pochodne eterowe, dwuetylenoglikol, tiodwuetylenoglikol, jego produkty utlenienia, oraz oksyalkiloaminy, np. trójeltanoloamine.Obok wymienionego rodzaju zwiazków znane jest stosowanie substancji wplywajacych przy¬ spieszajaco na utrwalenie leukozwiazku barw¬ nika podczas procesu parowania, np. pochodnych antrachinonu, choliny lub betainy. Wreszcie znane jest równiez stosowanie substancji powo¬ dujacych zwiekszenie rozpuszczalnosci leuko- zwiazków barwników, np. soli sodowej kwasu benzosulfanilowego, pochodnych benzotiazolu, niektórych sulfoamidów, estrów organicznych kwasu borowego lub mocznika. Substancje te, zwlaszcza mocznik, wywoluja specznienie i roz¬ luznienie wlókna oraz obnizaja lepkosc farby drukarskiej podczas procesu- parowania, zwla¬ szcza w tych przypadkach, gdy zastosuje sie du-** ze stezenie Jych substancji, np. 1^,— 15% w sto- sunku7^|v^a^vfarbv ó^^aAltfej.Stwierdzono\ ze w* wielu prz^adkach poza¬ dane efekty hydrotropowe uzyskuje sie przez wprowadzenie do farby drukarskiej dwucyja- nodwuamidu, który ulatwia adsorbcje leuko- zwiazku barwnika przez wlókna, dzieki czemu uzyskuje sie zwiekszenie intensywnosci wybar- wienia oraz zmniejszenie strat barwnika. Ko¬ rzystne efekty hydrotropowe zostaly stwierdzo¬ ne przy druku nastepujacymi barwnikami ka¬ dziowymi; Zielen indamtrenowa brylantowa B, Oranz indantrenowy brylantowy RKN, Zielen indantrenowa brylantowa 4G, Zlocista zólcien kadziowa ZH, Ciemny blekit indantrenowy BOA, Blekit kadziowy 4B, Szkarlat algolowy GGM, Róz cibanonowy 3B oraz Fiolet sandotrenowy N8RB.Stwierdzono równiez, ze po wprowadzeniu dwucyjanodwuamidu do farby drukarskiej w niektórych przypadkach, np. przy zastosowaniu Blekitu helantrenowego RS, uzyskuje sie znacz¬ ne skrócenie czasu parowania, potrzebnego do utrwalenia leukozwiazku tego barwnika na wlóknie, przy czym przy tej samej recepturze skraca sie wyjatkowo dlugi czas parowania z 15 na 4,5 minuty, co umozliwia zastosowanie tego barwnika do druku wraz z innymi barwnikami indantrenowymi, posiadajacymi krótszy czas parowania.Ilosc dwucyjanodwuamidu potrzebna do otrzy¬ mania okreslonej intensywnosci wybarwienia przy uzyciu równiez okreslonej ilosci barwnika w farbie drukarskiej jest stosunkowo mniejsza w porównaniu z innymi zwiazkami hydrotropo- wymi, np. przy uzyciu mocznika. Wystarcza do¬ danie 25 — 30 g dwucyjanodwuamidu rta jeden kg farby drukarskiej, przy czym ze wzgledu na dzialanie wysalajace, które niekiedy wystepuje, nalezy dwucyjanodwuamid wprowadzac do ozie¬ bionej farby w koncowym etapie jej nastawia¬ nia. Dotychczas dodawano srodków hydrotropo- wych w ilosci powyzej 50 g na 1 kg farby dru¬ karskiej.Ponizej podane sa przyklady skladników farby drukarskiej wedlug wynalazku.Przyklad I. 70 g Zieleni indantrenowej brylantowej B, 80 g gliceryny, 500 g zageszczal- nika skrobiowego, 80 g potazu, 60 g rongalitu, 30 g dwucyjanodwuamidu, 180 g wody.Przyklad II. 75 g Blekitu helantrenowe¬ go RS w pascie, 30 g spirytusu, 508 g dekstry¬ ny 2 : 1, 267 g lugu sodowego 48°Be, 40 g ron¬ galitu 1:1, 5 g Nitrolu S, 25 g dwucyjanodwua¬ midu, 50 g wody. PLThe invention relates to a printing ink for printing with vat dyes, which give the most durable effects in textile printing. Vat dyes are compounds with a high molecular weight, which causes their incomplete adsorption by the fiber. As a result, some valuable dye is irretrievably lost. in the final stages of the finishing of printed fabrics, namely during oxidation, soaping and rinsing. For these reasons, various substances were added to the printing inks for printing with vat dyes, reducing the loss of the dye. The action of substances that favorably influence the process of fixing the vat dye may be various, it may be hygroscopic and / or diffusing substances which, by drawing moisture from water vapor during evaporation, facilitate the dissolution of the dye leuco compound or its dispersion, and thus the very penetration of solid fineness- *). The proprietor of the patent stated that the inventors are tmgr iinz. Ignacy Jakobson and MSc Wieśław Józefowicz. dye particles in the fiber micelles. This often results in a deepening or an intensification of the dyeing, with individual vat dyes behaving differently in relation to the substances mentioned. For this purpose, glycerol, glycol and its ether derivatives, diethylene glycol, thiodiethylene glycol, its oxidation products, and oxyalkylamines, e.g. triethanolamine are used. Apart from the compounds mentioned, it is known to use substances which accelerate the fixation of the leukosol compound during the dyeing process, for example anthraquinone, choline or betaine derivatives. Finally, it is also known to use substances which increase the solubility of dye leuco compounds, for example sodium benzosulfanilic acid, benzothiazole derivatives, some sulfamides, organic esters of boric acid or urea. These substances, especially urea, cause the fibers to swell and loosen, and reduce the viscosity of the ink during the evaporation process, especially in those cases when a high concentration of their substances is used, e.g. 1% - 15%. It has been found that in many examples the hydrotropic effects are obtained by introducing a dihydrotrope into the printing ink, which facilitates the adsorption of the dye leucine compound by the fibers thus increasing the intensity of staining and reducing the loss of dye. Advantageous hydrotropic effects have been found in printing with the following carbonaceous dyes; Indanthrene brilliant green B, indanthrene brilliant orange RKN, indanthrene brilliant green 4G, vat golden yellow ZH, dark indanthrene blue BOA, vat blue 4B, scarlate algae GGM, cyanonic pink 3B, and 8 cyanone cyanide. In some cases, e.g. with the use of Helanthrene Blue RS, the evaporation time needed to fix the leuco-compound of this dye on the fiber is significantly reduced, while for the same formulation the exceptionally long evaporation time is shortened from 15 to 4.5 minutes , which makes it possible to use this dye for printing together with other indanthrene dyes, having a shorter evaporation time. The amount of di-cyanediamide needed to obtain a certain intensity of dyeing using also a certain amount of dye in the printing ink is relatively lower compared to other hydrotropic compounds, eg when using power disappears. It is sufficient to add 25-30 g of dibasic diamide mercury to one kg of printing ink, and due to the salting-out action which sometimes occurs, it is necessary to introduce the dibasic diamide into the quenched ink in the final stage of its adjustment. Up to now, amounts of hydrotropes in excess of 50 g per 1 kg of printing ink have been added. Below are examples of the components of the printing ink according to the invention. Example I. 70 g of Brilliant Indanthrene Green B, 80 g of glycerin, 500 g of starch thickener, 80 g of potassium, 60 g of rongalite, 30 g of dicyanodiamide, 180 g of water. Example II. 75 g of helanthrene blue RS in paste, 30 g of spirit, 508 g of dextrin 2: 1, 267 g of sodium liquor 48 ° Be, 40 g of rongalite 1: 1, 5 g of Nitrol S, 25 g of dithyanedinamide , 50 g of water. PL

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe 1. Farba drukarska do druku barwnikami ka¬ dziowymi, znamienna tym, ze zawiera doda¬ tek dwucyjanodwuamidu.Claims 1. A printing ink for printing with carbonaceous dyes, characterized in that it contains an additive of di-cyanediamide. 2. Farba drukarska wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze zawiera dodatek dwucyjanodwu¬ amidu w ilosci 25 — 30 g na 1 kg farby. Instytut Wlókiennictwa Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Nr patentu 37352 Zak2. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egf. PL2. Printing ink according to claim 2. The composition of claim 1, characterized in that it contains an addition of dibasic diamine in the amount of 25-30 g per 1 kg of paint. Textile Institute Deputy: Collegium of Patent Attorneys Patent No. 37352 Zak2. Graph. House of the Polish Word. Order 3924 / A. Pap. printing. sat. ki. III 70 g. 150 egf. PL
PL37352A 1954-01-08 PL37352B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL37352B1 true PL37352B1 (en) 1954-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL37352B1 (en)
DE1059399B (en) Process for dyeing and printing cellulose-containing textiles
US3576589A (en) Method for thermofixation dyeing of polyester/cotton fabric in a mixture of vat/disperse dye
DE1059398B (en) Process for dyeing or printing textiles made from natural protein or synthetic fibers
Krug Thiourea dioxide (formamidinesulphinic acid) a new reducing agent for textile printing
US1884620A (en) Treatment of fabric containing cellulose esters
KR840004204A (en) Uniform dyeing dyeing method of polyester fiber
US3097045A (en) Process for producing white or color resists on dyeings with vat dyestuffs on native or regenerated cellulose
US2289461A (en) Dischargeable dyestuff
DE2057400C3 (en) Process for dyeing and printing textile material made from non-chlorinated wool
US3597149A (en) Inhibition of gas-fume fading of dyed cellulose acetate material
DE2525021A1 (en) Direct and colour discharge printing with vat or sulphur dyes - on cellulose fibres, without addn. of reducing agent
DE1619467C3 (en)
US2286262A (en) Coloring with vat dyes and composition therefor
US1602695A (en) Dyeing and printing cellulose esters
DE2800600A1 (en) PROCESS FOR PRINTING KERATIN / POLYESTER FIBER SURFACES
EP0310556A1 (en) Process for dyeing cellulosic fibres without tailing
US1952247A (en) Process for producing white and colored reserves under aniline black
SU373346A1 (en) METHOD FOR COLORING NATURAL NITROGEN-CONTAINING
US3436168A (en) Neutral developing of azoic colors
SU1151559A1 (en) Blend dye for colouring cellulose fibres black
SU1344839A1 (en) Method of coloring cellulose-containing textile material
US1884621A (en) Treatment of fabric
DE906927C (en) Process for printing or dyeing non-cellulose fibers with Kuepen dyes
AT225143B (en) Process for printing cellulose fibers