PL36941B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL36941B1
PL36941B1 PL36941A PL3694153A PL36941B1 PL 36941 B1 PL36941 B1 PL 36941B1 PL 36941 A PL36941 A PL 36941A PL 3694153 A PL3694153 A PL 3694153A PL 36941 B1 PL36941 B1 PL 36941B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
calcium
arsenic
arsenate
production
reactor
Prior art date
Application number
PL36941A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL36941B1 publication Critical patent/PL36941B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania arse¬ nianu wapnia stosowanego do zwalczania szkodni¬ ków roslin.Dotychczas wytwarzano airsenian wapnia na drodze mokrej. Sposoby te polegaly na utlenianiu arszeniku kwasem azotowym, chlorem, elektro¬ litycznie lub powietrzem w obecnoscii NaOH i ka¬ talizatora, np. CuSOa* do kwasu amsenowego lub arsenianu sodowego, a nastepnie na zobojetnieniu kwasu arsenowego mlekiem wapiennym lub na podwójnej wymianie miedzy arsenianem sodu lvv potasu, a chlorkiem wapnia z dodatkiem kataliza¬ torów, np. fluorku wapnia, które przeciwdzialaja powstawaniu kwasnych, tak zwanych rozpuszczal¬ nych arsenianów, parzacych rosline. W tej fazie produkcji dodaje sie tez srodków zwilzajacych i utrwalajacych. Odsaczony areenian wapnia pod¬ dawano po tym suszeniu, ostatecznemu rozdrob¬ nieniu i wreszcie wykonczeniu z ewentualnym do¬ datkiem rozdienczailników.Sposób wytwarzania arsendaniu wapnica wedlug wynalazku jest przeprowadzany na drodze suchej i polega na ogrzaniu mielonego wapna palonego do temperatury 400° C i dodawaniu do niego ar- szenóku, przy czym wytwarza sie bezposrednio arsenki wapnia. Reakcja jest egzotermiczna i w miejscu zetkniecia sie arszeniku z wapnem temperatura podwyzsza sie lokalnie do okolo 10000 C. NieprzereagDwany w litosci okolo 40 Vo arszenik suiblimuje, zestala sie w baterii zwyklych odpylaczy i jest zawracany do reaktora. Ffczy 3-eh odpylaczach polaczonych szeregowo, tylko 0,5*/o arszentiku jest wydmuchiwane przez wentylator na zewnatrz. Wytworzony arsenki laczy sie z tlenem przedmuchiwanego przez mase reakcyjna powie¬ trza na arsenjpisft wapnia.W celu calkowitego utlenienia masy reakcyjnej podnosi srie temperature do 700* C, poniewaz ten drugi proces l^endotermiczny.Tak wytworzony surowy arsenian wapnia, po ochlodzeniu rozdrabnia sie dokladnie, miesza ze. sródkaini ^zwizajacymi oraz z wapnem gasaonym na suetio, aby do minimum zmniejszyc rozpusz¬ czalnosc arseaiami w wodzie nasyconej CO2'. w ro¬ sie oraz W tsodzle deszczowej.W porównaniu z metodami: mokrymi, metoda sucha ma iM»tepujace cechy dodatnie. Nie uzywa sie w tóej drogich srodków utleniajacych, mate¬ rialów pomocniczych i jakichkolwiek katalizator rów, przy czym odpada transport wody, a nastep¬ nie kosztowne filtrowanie i suszenie. Aparatura, mimo koniecznosci zainstalowania odpylaczy, przy takiej samej ilosdiowo produkcji, zajmie mniej miejsca, niz w metodach dotychczas stosowanych.Koszt uzycia stali ognioodpornej do budowy reak¬ tora jest -mniejszy, niz do budowy aparatury ze stali kwasoodpornej (reaktory, lapacze tlenków azotu) w metodzie utlentania anszeniku kwasem azotowym. Wchodzi tu w gre równiez mniejszy gabaryt urzadzen.Wytwarzany arseniian wapnia, jak wynika z sa¬ mego sposobu produkcji, jest jako arsenian trój¬ wapniowy zupelnie nieszkodliwy dla roslin, a tok¬ sycznosc dla szkodników nie jest mniejsza od toksycznosci arsenianu wytwarzanego znanym: metodami.Do wytwarzania arsernianu wapnia - sposobem wedlug wynalazku stosuje sie arszenik technicz¬ nie czysty (99—99,5 % As2 03) oraz wapno palone zawierajace niajwyzej 1 % czesci nierozpuszczal¬ nych w kwasie solnym. W procesie utleniania nie zachodzi spiekanie ziarn, gdyz w surowcach jest brak czynników topnikowych (potasowiców). Prze¬ ciwnie masa reakcyjna ulega spulchnieniu, wsku¬ tek wydzielania sie pary wodnej i C02 przy po¬ czatkowym ogrzewaniu wapna do temperatury 4000 C.Przyklad. Wapno palone w ilosci 600 kg miele sie w mlynie mlotkowym i przesiewa sie w sitach o 100 oczkach cm2, przy czym otrzymuje sie proszek o czastkach mniejszych niz 0,1 mm.Odsiane wapno przechowuje sie w zbiorniku umie¬ szczonym powyzej reaktorów cylindrycznych, któ¬ rych jest dwa. Reaktory te sa ustawione na pie¬ cach ogrzewanych gazem generatorowym. Sa one zaopatrzone w mieszadla (12 obrotów na minute) rozgarniajace mase reakcyjna. Os mieszadla jest wykonana z rury, przez która podczas utleniania przedmuchuje sie powietrze doprowadzane *do dna.W dnie reaktora^ przy samym obwodzie, znajduje . sie, zamykany zasuwa, otwór, sluzacy do wysypy¬ wania surowego produktu reakcji na rynne (prze¬ chodzaca przez piec na zewnatrz), która wytworzo¬ ny arsenian wapnia jest doprowadzany do zbior¬ nika, w którym stygnie. W pokrywie reaktora znajduje sie lej do nasypywania wapna zmielo¬ nego i do dozowania arszeniku, nastepnie termo¬ metr sprezynowo-rteciowy do mierzenia tempe¬ ratur do 800° C oraz rura polaczona z wentyla¬ torem, sluzaca do odprowadzania pary wodnej.Poza tym górna czesc reaktora jest polaczona ka¬ nalem z komora murowana, majaca za cel wstep¬ ne chlodzenie par sublimowanego arszeniku.Z komory tej prowadzi przewód do. szeregowo po¬ laczonych 3-ch odpylaczy,, a nastepnie do opisa¬ nego juz wentylatora i na zewnatrz budynku (do komina). Spust odpylaczy jest umieszczony pod podajnikiem slimakowym, prowadzacym zawra¬ cany arszenik do leja z urzadzeniem dozujacym.Identycznie jest wyposazony drugi reaktor. Wy¬ tworzony arsenian wapnia wprowadza sie do dezinitegratora w celu subtelnego przemialu.Zmielone wapno wsypuje sie do ogrzanego do temperatury 400° C reaktora z uruchomionym mieszadlem i odprowadza na zewnatrz w ciagu 1—2 godzin pare wodna. Nastepnie przewód na pare wodna zamyka sie, -wentylator laczy z bate¬ ria odsylaczy i wsypuje sie 720 kg arszeniku w ciagu 3-ch godzin. Nieprzereagowany poczat¬ kowo arszenik w ciagu nastepnych 2—3 godzin jest zawracany do reaktora, po czym podnosi sie temperature reaktora do temperatury 590° C (na dnie reaktora wynosi wttedy okolo 700° C) i utrzy¬ muje ja w ciagu 2-ch godzin. Gdy zawartosc ar- seninów (liczonych na A52O3) spadnie ponizej 1 % (norma), co stwierdza sie analizami ruchowymi, temperature reaktora obniza sie do 400° C (w cia¬ gu godziny) i nastepnie wysypuje wytworzony arsenian wapnia do zbiornika studzacego.Reaktor po 12-godzinnej pracy jest znowu go¬ towy na przyjecie nowej partii surowców. Po uplywie okolo 8-miu godzin ostudzony arsenian surowy miele sie z równoczesnym dodatkiem 20 kg zwilzacza, np. kazeinianu wapnia, 40 kg wapna hydratyzowanego oraz takiej' ilosci kredy szlamowanej, aby otrzymac 2 t produktu o zawar_ tosci 40% AS2O5. Ewentualnie dodaje sie równiez barwnika. W ciagu doby uzyska sie w ten sposób z jednego pieca 4 tony gotowego preparatu, a z dwóch pieców 8 ton. Praca drugiego pieca musi byc przesunieta o 3—4 godziny, w celu na¬ lezytego wyzyskania wspólnych urzadzen (mly¬ nów). Nalezy tu zaznaczyc, ze przez dluzsze ogrze¬ wanie utleniajace (3—4 godziny) da sie latwo uzyskac arsenian wapnia o zawartosci 0.0 % AS2O3. Bezpieczenstwo pracy przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku uzyskuje sie zupelne, — 2 —gdyz w reaktorachj wszystkich Instalacjach przed wentylatorem panuje cisnienie nizsze od atmo¬ sferycznego. Specjalne urzadzenie winno jednak wstrzymywac dodawanie arszeniku z chwila przy¬ padkowego zatrzymania sie wentylatora. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania arsen:anu wapnia, zna¬ mienny tym, ze do zmielonego wapna palonego uprzednio wysuszonego i ogrzanego do tempe¬ ratury okolo 400° C dodaje sie w reaktorze arszeniku, poczym przez wytworzony arsenin wapnia ogrzany do temperatury 500—700° C przepuszcza sie powietrze, które utlenia arse^ nfri wapnia na arsenian trójwapniowy.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze arszenik nieprzereagowany w poczatkowym okresie reakcji wylapuje sie w odpylaczach i zawraca do produkcji.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2 przy produkcji pre_ paratu do zwalczania szkodników ros!linf zna¬ mienny tym, ze do wytwarzanego arsenianu wapnia w czasie mielenia dodaje sie róznych znanych skladników stosowanych zwykle przy wytwarzaniu tego rodzaju preparatu. Kazimierz Ozdzenski PL
PL36941A 1953-06-25 PL36941B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL36941B1 true PL36941B1 (pl) 1954-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3958920A (en) System for controlling the operation of a multiple hearth furnace
PL123885B1 (en) Method of treating the waste water sludge
US4141963A (en) Thermal decomposition of metal nitrates
US4503018A (en) Desulfurization of phosphogypsum
WO2018122599A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur aufarbeitung von stäuben
US4028087A (en) Fertilizer processes incorporating scrubbed flue gas sludge byproduct
PL148176B1 (en) Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases
US4515351A (en) Method and apparatus for manufacturing non-fired iron-bearing pellet
PL36941B1 (pl)
US2232099A (en) Process of decomposing calcium sulphate
EP3799592B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung gebrannter endprodukte aus natürlichen, karbonathaltigen, körnigen stoffen als edukt
PL94344B1 (pl)
US3904375A (en) Fluosolid reactor for producing metallic sulphates
PL148178B1 (en) Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases
US4065294A (en) Energy conserving process for purifying iron oxide
EP2650391B1 (de) Verfahren zur Inertisierung von Schwermetallen wie z.B. sechswertiges Chrom, Chloriden und anderen Salzbildnern sowie löslichen Feststoffen und metallischen Kontaminationen
US7291199B2 (en) Process for the production of a plant growth stimulator from fly ash
US1283677A (en) Process of manufacturing fertilizer.
US1318891A (en) Manufacture of manganates
US210197A (en) Improvement in blasting-powder
US308289A (en) Ii i i ii
DE909454C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Cyanamiden
DE2262818C3 (de) Verfahren zur Herstellung von düngewirksamen Alkaliglühphosphaten
US1162944A (en) Process of making phosphate fertilizers.
CA1037683A (en) Fluosolid reactor for producing metallic sulphates