PL36941B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36941B1 PL36941B1 PL36941A PL3694153A PL36941B1 PL 36941 B1 PL36941 B1 PL 36941B1 PL 36941 A PL36941 A PL 36941A PL 3694153 A PL3694153 A PL 3694153A PL 36941 B1 PL36941 B1 PL 36941B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium
- arsenic
- arsenate
- production
- reactor
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 14
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H Calcium arsenate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 12
- 229940103357 calcium arsenate Drugs 0.000 claims description 10
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N arsenite(1-) Chemical compound O[As](O)[O-] AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 9-octadecenoic acid 1-[(phosphonoxy)methyl]-1,2-ethanediyl ester Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229940047047 sodium arsenate Drugs 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 CuSO4 Chemical compound 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- GSYZQGSEKUWOHL-UHFFFAOYSA-N arsenic calcium Chemical compound [Ca].[As] GSYZQGSEKUWOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 108010033929 calcium caseinate Proteins 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Inorganic materials [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania arse¬ nianu wapnia stosowanego do zwalczania szkodni¬ ków roslin.Dotychczas wytwarzano airsenian wapnia na drodze mokrej. Sposoby te polegaly na utlenianiu arszeniku kwasem azotowym, chlorem, elektro¬ litycznie lub powietrzem w obecnoscii NaOH i ka¬ talizatora, np. CuSOa* do kwasu amsenowego lub arsenianu sodowego, a nastepnie na zobojetnieniu kwasu arsenowego mlekiem wapiennym lub na podwójnej wymianie miedzy arsenianem sodu lvv potasu, a chlorkiem wapnia z dodatkiem kataliza¬ torów, np. fluorku wapnia, które przeciwdzialaja powstawaniu kwasnych, tak zwanych rozpuszczal¬ nych arsenianów, parzacych rosline. W tej fazie produkcji dodaje sie tez srodków zwilzajacych i utrwalajacych. Odsaczony areenian wapnia pod¬ dawano po tym suszeniu, ostatecznemu rozdrob¬ nieniu i wreszcie wykonczeniu z ewentualnym do¬ datkiem rozdienczailników.Sposób wytwarzania arsendaniu wapnica wedlug wynalazku jest przeprowadzany na drodze suchej i polega na ogrzaniu mielonego wapna palonego do temperatury 400° C i dodawaniu do niego ar- szenóku, przy czym wytwarza sie bezposrednio arsenki wapnia. Reakcja jest egzotermiczna i w miejscu zetkniecia sie arszeniku z wapnem temperatura podwyzsza sie lokalnie do okolo 10000 C. NieprzereagDwany w litosci okolo 40 Vo arszenik suiblimuje, zestala sie w baterii zwyklych odpylaczy i jest zawracany do reaktora. Ffczy 3-eh odpylaczach polaczonych szeregowo, tylko 0,5*/o arszentiku jest wydmuchiwane przez wentylator na zewnatrz. Wytworzony arsenki laczy sie z tlenem przedmuchiwanego przez mase reakcyjna powie¬ trza na arsenjpisft wapnia.W celu calkowitego utlenienia masy reakcyjnej podnosi srie temperature do 700* C, poniewaz ten drugi proces l^endotermiczny.Tak wytworzony surowy arsenian wapnia, po ochlodzeniu rozdrabnia sie dokladnie, miesza ze. sródkaini ^zwizajacymi oraz z wapnem gasaonym na suetio, aby do minimum zmniejszyc rozpusz¬ czalnosc arseaiami w wodzie nasyconej CO2'. w ro¬ sie oraz W tsodzle deszczowej.W porównaniu z metodami: mokrymi, metoda sucha ma iM»tepujace cechy dodatnie. Nie uzywa sie w tóej drogich srodków utleniajacych, mate¬ rialów pomocniczych i jakichkolwiek katalizator rów, przy czym odpada transport wody, a nastep¬ nie kosztowne filtrowanie i suszenie. Aparatura, mimo koniecznosci zainstalowania odpylaczy, przy takiej samej ilosdiowo produkcji, zajmie mniej miejsca, niz w metodach dotychczas stosowanych.Koszt uzycia stali ognioodpornej do budowy reak¬ tora jest -mniejszy, niz do budowy aparatury ze stali kwasoodpornej (reaktory, lapacze tlenków azotu) w metodzie utlentania anszeniku kwasem azotowym. Wchodzi tu w gre równiez mniejszy gabaryt urzadzen.Wytwarzany arseniian wapnia, jak wynika z sa¬ mego sposobu produkcji, jest jako arsenian trój¬ wapniowy zupelnie nieszkodliwy dla roslin, a tok¬ sycznosc dla szkodników nie jest mniejsza od toksycznosci arsenianu wytwarzanego znanym: metodami.Do wytwarzania arsernianu wapnia - sposobem wedlug wynalazku stosuje sie arszenik technicz¬ nie czysty (99—99,5 % As2 03) oraz wapno palone zawierajace niajwyzej 1 % czesci nierozpuszczal¬ nych w kwasie solnym. W procesie utleniania nie zachodzi spiekanie ziarn, gdyz w surowcach jest brak czynników topnikowych (potasowiców). Prze¬ ciwnie masa reakcyjna ulega spulchnieniu, wsku¬ tek wydzielania sie pary wodnej i C02 przy po¬ czatkowym ogrzewaniu wapna do temperatury 4000 C.Przyklad. Wapno palone w ilosci 600 kg miele sie w mlynie mlotkowym i przesiewa sie w sitach o 100 oczkach cm2, przy czym otrzymuje sie proszek o czastkach mniejszych niz 0,1 mm.Odsiane wapno przechowuje sie w zbiorniku umie¬ szczonym powyzej reaktorów cylindrycznych, któ¬ rych jest dwa. Reaktory te sa ustawione na pie¬ cach ogrzewanych gazem generatorowym. Sa one zaopatrzone w mieszadla (12 obrotów na minute) rozgarniajace mase reakcyjna. Os mieszadla jest wykonana z rury, przez która podczas utleniania przedmuchuje sie powietrze doprowadzane *do dna.W dnie reaktora^ przy samym obwodzie, znajduje . sie, zamykany zasuwa, otwór, sluzacy do wysypy¬ wania surowego produktu reakcji na rynne (prze¬ chodzaca przez piec na zewnatrz), która wytworzo¬ ny arsenian wapnia jest doprowadzany do zbior¬ nika, w którym stygnie. W pokrywie reaktora znajduje sie lej do nasypywania wapna zmielo¬ nego i do dozowania arszeniku, nastepnie termo¬ metr sprezynowo-rteciowy do mierzenia tempe¬ ratur do 800° C oraz rura polaczona z wentyla¬ torem, sluzaca do odprowadzania pary wodnej.Poza tym górna czesc reaktora jest polaczona ka¬ nalem z komora murowana, majaca za cel wstep¬ ne chlodzenie par sublimowanego arszeniku.Z komory tej prowadzi przewód do. szeregowo po¬ laczonych 3-ch odpylaczy,, a nastepnie do opisa¬ nego juz wentylatora i na zewnatrz budynku (do komina). Spust odpylaczy jest umieszczony pod podajnikiem slimakowym, prowadzacym zawra¬ cany arszenik do leja z urzadzeniem dozujacym.Identycznie jest wyposazony drugi reaktor. Wy¬ tworzony arsenian wapnia wprowadza sie do dezinitegratora w celu subtelnego przemialu.Zmielone wapno wsypuje sie do ogrzanego do temperatury 400° C reaktora z uruchomionym mieszadlem i odprowadza na zewnatrz w ciagu 1—2 godzin pare wodna. Nastepnie przewód na pare wodna zamyka sie, -wentylator laczy z bate¬ ria odsylaczy i wsypuje sie 720 kg arszeniku w ciagu 3-ch godzin. Nieprzereagowany poczat¬ kowo arszenik w ciagu nastepnych 2—3 godzin jest zawracany do reaktora, po czym podnosi sie temperature reaktora do temperatury 590° C (na dnie reaktora wynosi wttedy okolo 700° C) i utrzy¬ muje ja w ciagu 2-ch godzin. Gdy zawartosc ar- seninów (liczonych na A52O3) spadnie ponizej 1 % (norma), co stwierdza sie analizami ruchowymi, temperature reaktora obniza sie do 400° C (w cia¬ gu godziny) i nastepnie wysypuje wytworzony arsenian wapnia do zbiornika studzacego.Reaktor po 12-godzinnej pracy jest znowu go¬ towy na przyjecie nowej partii surowców. Po uplywie okolo 8-miu godzin ostudzony arsenian surowy miele sie z równoczesnym dodatkiem 20 kg zwilzacza, np. kazeinianu wapnia, 40 kg wapna hydratyzowanego oraz takiej' ilosci kredy szlamowanej, aby otrzymac 2 t produktu o zawar_ tosci 40% AS2O5. Ewentualnie dodaje sie równiez barwnika. W ciagu doby uzyska sie w ten sposób z jednego pieca 4 tony gotowego preparatu, a z dwóch pieców 8 ton. Praca drugiego pieca musi byc przesunieta o 3—4 godziny, w celu na¬ lezytego wyzyskania wspólnych urzadzen (mly¬ nów). Nalezy tu zaznaczyc, ze przez dluzsze ogrze¬ wanie utleniajace (3—4 godziny) da sie latwo uzyskac arsenian wapnia o zawartosci 0.0 % AS2O3. Bezpieczenstwo pracy przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku uzyskuje sie zupelne, — 2 —gdyz w reaktorachj wszystkich Instalacjach przed wentylatorem panuje cisnienie nizsze od atmo¬ sferycznego. Specjalne urzadzenie winno jednak wstrzymywac dodawanie arszeniku z chwila przy¬ padkowego zatrzymania sie wentylatora. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania arsen:anu wapnia, zna¬ mienny tym, ze do zmielonego wapna palonego uprzednio wysuszonego i ogrzanego do tempe¬ ratury okolo 400° C dodaje sie w reaktorze arszeniku, poczym przez wytworzony arsenin wapnia ogrzany do temperatury 500—700° C przepuszcza sie powietrze, które utlenia arse^ nfri wapnia na arsenian trójwapniowy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze arszenik nieprzereagowany w poczatkowym okresie reakcji wylapuje sie w odpylaczach i zawraca do produkcji.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2 przy produkcji pre_ paratu do zwalczania szkodników ros!linf zna¬ mienny tym, ze do wytwarzanego arsenianu wapnia w czasie mielenia dodaje sie róznych znanych skladników stosowanych zwykle przy wytwarzaniu tego rodzaju preparatu. Kazimierz Ozdzenski PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36941B1 true PL36941B1 (pl) | 1954-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3958920A (en) | System for controlling the operation of a multiple hearth furnace | |
| PL123885B1 (en) | Method of treating the waste water sludge | |
| US4141963A (en) | Thermal decomposition of metal nitrates | |
| US4503018A (en) | Desulfurization of phosphogypsum | |
| WO2018122599A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur aufarbeitung von stäuben | |
| US4028087A (en) | Fertilizer processes incorporating scrubbed flue gas sludge byproduct | |
| PL148176B1 (en) | Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases | |
| US4515351A (en) | Method and apparatus for manufacturing non-fired iron-bearing pellet | |
| PL36941B1 (pl) | ||
| US2232099A (en) | Process of decomposing calcium sulphate | |
| EP3799592B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung gebrannter endprodukte aus natürlichen, karbonathaltigen, körnigen stoffen als edukt | |
| PL94344B1 (pl) | ||
| US3904375A (en) | Fluosolid reactor for producing metallic sulphates | |
| PL148178B1 (en) | Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases | |
| US4065294A (en) | Energy conserving process for purifying iron oxide | |
| EP2650391B1 (de) | Verfahren zur Inertisierung von Schwermetallen wie z.B. sechswertiges Chrom, Chloriden und anderen Salzbildnern sowie löslichen Feststoffen und metallischen Kontaminationen | |
| US7291199B2 (en) | Process for the production of a plant growth stimulator from fly ash | |
| US1283677A (en) | Process of manufacturing fertilizer. | |
| US1318891A (en) | Manufacture of manganates | |
| US210197A (en) | Improvement in blasting-powder | |
| US308289A (en) | Ii i i ii | |
| DE909454C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Cyanamiden | |
| DE2262818C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von düngewirksamen Alkaliglühphosphaten | |
| US1162944A (en) | Process of making phosphate fertilizers. | |
| CA1037683A (en) | Fluosolid reactor for producing metallic sulphates |