PL36702B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36702B1 PL36702B1 PL36702A PL3670253A PL36702B1 PL 36702 B1 PL36702 B1 PL 36702B1 PL 36702 A PL36702 A PL 36702A PL 3670253 A PL3670253 A PL 3670253A PL 36702 B1 PL36702 B1 PL 36702B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- pracy
- hydrolysis
- sodium
- thioglycolic acid
- Prior art date
Links
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- VGGUVGVAVAAODK-ZROIWOOFSA-N (5z)-2-amino-5-[(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one Chemical compound C1=C(OC2CCCC2)C(OC)=CC=C1\C=C1/SC(=N)NC1=O VGGUVGVAVAAODK-ZROIWOOFSA-N 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- DLLMHEDYJQACRM-UHFFFAOYSA-N 2-(carboxymethyldisulfanyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CSSCC(O)=O DLLMHEDYJQACRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGJUEFUBALDIGU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-sulfanylacetic acid Chemical compound OC(S)C(O)=O FGJUEFUBALDIGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
2 BIBUIOTEKA Urzedu Patentowego ?i\n\t\ RzaczypOsp-plite] Ludowej ff Opubltkowono dnia 15 grudnia 1955 r.V •4 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 36702 KI. 12 o, 5/04 ,Toxa' Chemiczno-Farmaceutyczne Laboratorium Spóldzielcze Spóldzielnia Pracy *) (Warszawa, Polska) Sposób wytwarzania kwasu tioglikolowego Udzielano patentu z moca od dnia 12 czerwca 1953 r.Jeden ze sposobów wytwarzania kwasu tiogli- kolowego polega na hydrolizie pseudotiohydan- toiny za pomoca wodorotlenku barowego (And- reasch B. 12. 1385) wedlug wzoru CH3—S CO—NH C = NH -|- 2Ba (OH)2 -? | j-SCHa COO-i -Ba- + BaCo, + 2NH3 Stwierdzono, ze sposób ten mozna znacznie uproscic i zwiekszyc jego wydajnosc skoro pseu- dationydiEunftofrie natychmiast po jej otrzymaniu z kwasu chloroootowego dzialaniem tiomocancfka, bez wydzielania jej, poddac hydrolizie za pomo¬ ca wodorotlenku sodowego lub potasowego, w at¬ mosferze gazu obojetnego, mtp. azotu.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazku jest dr Janusz Kulesza. twórca Ponadto stwierdzono, ze ze wzgledu na latwosc utleniania sie soli zasadowych kwasu tioglikolo- wego hydrolize pseudotiohydantoiny nalezy pro¬ wadzic przy stezeniu soli kwasu tioglikolowego najkorzystniej nie przekraczajacym 20%. Przy wiekszych stezeniach wytwarzaja sie bowiem znaczne ilosci kwasu dwutiodwuglikolowego. Jest izecza wazna aby do hydrolizy uzyc od razu po¬ trzebna ilosc wodorotlenku sodowego lub potaso¬ wego, w przeciwnym bowiem razie wydajnosc so¬ li kwasu tioglikolowego znacznie spada.Przyklad. Jeden mol kwasu chlorooctowe¬ go ogrzewa sie w roztworze wodnym z 1 molem tiomocznika, .po czym produkt reakcji ogrzewa sie z roztworem wodnym 3 moli lugu sodowego w atmosferze azotu. Po ukonczonej reakcji roz¬ twór zakwasza sie i wytworzony kwas tioglAkoJowy ekstrahuje za pomoca rozpuszczalnika. Otrzy¬ many produkt wykazuje dostateczna czystosc techniczna. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kwasu tioglikolowego przez • hydrolize . pseudotiohydantoiny zna¬ mienny - tym, ^ ze ^pseudotiohydantoine natych¬ miast po jej otrzymaniu z kwasu chloroocto¬ wego dzialaniem tiomocznika poddaje sie bez jej wydzielania hydrolizie za pomoca lugu so¬ dowego lub potasowego w atmosferze gazu obojetnego, np. azotu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stezenie soli kwasu tdoglilkoloiweigo w imaisie re¬ akcyjnej wynosi ponizej 20%- „ T o x a " Chemiczno-Farmaceutyczne Laboratorium Spóldzielcze Spóldzielnia Pracy Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych ,Prasa" St-gród, 4322 — 20.9.54 — R-5-17486 — BI bezdrz. L00 g 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36702B1 true PL36702B1 (pl) | 1953-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO134257B (pl) | ||
| ATE9186T1 (de) | Stabilisierte zubereitung von tetrazoliumsalzen. | |
| GB785732A (en) | Di-pyridyl derivatives | |
| DuBois | Amination of aryl sulfamate esters. A convenient general synthesis of aliphatic sulfamides | |
| PL36702B1 (pl) | ||
| US2759944A (en) | Derivatives of carboxylic acid hydrazides and method of making them | |
| DE857363C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ferrocalciumcitrat | |
| GB918367A (en) | Hydrazine-dithiocarboxylic acid salts | |
| GB1515991A (en) | Process for the production of arylene-bis-sulphonyl urea salts | |
| GB1061555A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium monopersulphate | |
| Pyman et al. | CCCXL.—Substitution in the benzene nucleus on nitration of 2-phenylglyoxaline and its carboxylic acids | |
| GB754094A (en) | Amine salts of fumagillin | |
| US3038902A (en) | Piperazine derivative | |
| GB633459A (en) | A process for the manufacture of n-(p-arsenosobenzyl)-glycine-amide and salts thereof | |
| US1490020A (en) | Process of preparation of soluble derivatives of dioxyarsenoanilin | |
| US2465461A (en) | Saturated cyclic 2, 1-azathionium compounds and process for making same | |
| GB682724A (en) | Process for the manufacture of ferro-calcium-citrate | |
| GB159193A (en) | Improvements relating to the recovery of nitrogen in the form of ammonia from peat or the like | |
| GB756710A (en) | Improvements in or relating to organic silver compounds and the production thereof | |
| SU30151A1 (ru) | Способ получени окисленных органических соединений металлов | |
| GB191326233A (en) | An Improved Process for the Manufacture of Nitrate of Ammonia. | |
| GB816236A (en) | Improvements in the preparation of phenanthridine compounds | |
| GB772573A (en) | Improvements in or relating to penicillin compounds | |
| GB662445A (en) | Improvements in or relating to the preparation of 1-carbethoxy-4-methylpiperazine and salts thereof | |
| GB190705842A (en) | Manufacture and Production of New Pharmaceutical Compounds. |