PL36674B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dhfa 20 wrzesnia 1953 r.COlc, AH3toi BIEL Urzedu Patentowego! r-olskiej RzsczY^^rpjlitej Lgdawsj | POLSKIE) RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 36674- KI. 12 o, 23/01 Instytut Naftowy*) flaków, Poffefea) Sposób otrzymywania sulfonianów alkilowych UsLzielomo fartemifcu z moca od dnia. 23 li^ea l952 r.Dotychczasowe sposoby otazymywania sulfo¬ nianów alkilowych polegaly glównie na sulfo- chloirowaniu weglowodorów syntetycznych i na¬ stepnym zmydlaniu wytworzonych sulfochlor- ków Jugietm.Przy wytwarzaniu analogicznych produktów z weglowodorów naturalnych, wystepujacych w ropie naftowej, otrzymuje sie produkty ciemne, malowartosciowe, a przy tym proces sulfochlo- rowania katalizowany swiatlem trwa dlugo z po¬ wodu malej przenikliwosci produktu ciemnieja¬ cego w czasie reakcji.Surowiec syntetyczny jest na ogól kilkakrot¬ nie drozszy od naturalnego. Surowiec naturalny daje równowartosciowe produkty koncowe, jesli zostanie nalezycie oczyszczony, kwasem siarko¬ wym, a proces sulfochlorowania i zmydlania prowadzi sie w okreslonych warunkach, co osiaga sie sposobem wedlug wynalazku.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalaz¬ ca jest Wladyslaw Szwed w Krakowie Naifte z rop parafinowych, iradBinowiana 15—55%- ami kwasu siarkowego 100%-owego poddaje sie dzialaniu chlocru i dwutlenku siarki w sto¬ sunku objetosciowym 1:2 w temperatuirze 30—40°C w obecnosci promieni pozafiolkowych, katalizujacych reakcje i wytwarzanych za po¬ moca lampy kwarcowej. Swiatlo lamipy kwar¬ cowej przed zetknieciem sie z mieszanina reagu¬ jaca winno przejsc przez (przepone szklana typu szk^a jenajskiego, a to w celu zapobiezenia roz¬ kladowemu dzialaniu (twardszych promieni na zwiazki organiczne.Reakcja przebiega nastepujaco: Ci' + RH — R' + HCi R' +SO, RSO/ R.SO'2 + Ci, RSO'.2Ci + Ci' Reakcje prowadzi sie do okolo 80% przemiany.Po reakcji suMochloirowania produkt przedamu Cnuje sie póiwietóern luft ikktaz^tóóf azoteW, W celiu usuniecia nadmiaru chloru i dwuitileinlkjusiarki oraz powstalego w czasie reakcji chloro- wodoru.Nadmiar reagujacych gazów po wymyciu wo¬ da i osuszeniu dolacza sie do strumienia swie¬ zych gazów, a powstajacy przy wyplukiwaniu kwas solny moze znalezc zastosowanie jako kwas»techniczny.Mieszanine sulfochiloirków i ndeprzereagowa- nych weglowodorów poddaje sie procesowi zmy- dlania 30%-owym lugiem w temperaturze 50—60°C (nie przekraczajac 70°C) RS02C/ + 2 NaOH RS03Na + NaCJ wytwarzajacy sie chlorek sodu ulega w tych warunkach wykrystalizowaniu w ilosci 60% cal¬ kowitej ilosci chlorku. Wykrystalizowana sól od¬ dziela si§ przez od/wirowanie lub odstanie- Odsolona mase rozciencza sie 200%-amJi wody, oddzdefla od niezmienionego oleju, a roztwór- wodny po usunieciu resztek oleju przez wymy¬ cie eterem naftowym odparowuje sie do pozada¬ nego stezenia. Uzyskany produkt w stezeniu na przyklad 0,2%-owym obniza napiecie powierz¬ chniowe wody do okolo 34 dyn/cm. Handlowe mydlo do prania o tym samym stezeniu obniza napiecie rx)wierzchniowe wody do 30 dyn/cm.Sila zwilzania produktu wynosi okolo 200 w sto¬ sunku do sily zwilzania mydla handlowego przy¬ jetej za 100. Przy wytrzasaniu w jednakowych waironkach powstaje piana obfitsza, niz przy mydle handlowym, chociaz gestosc i trwalosc piany jest mniejsza.Produkt zastepuje trudny do oiarzymania w handlu i koszitowny mersolan, którego uzywa sie jako dodatku do mydla, do proszku do prania i innych srodków pioracych. Produkt ten moze sluzyc jako pomocniczy srodek w przemysle wlókienniczym, glównie do prania welny i w ten sposób zastapic srodki drozsze, wytwarzane z tluszczów zwierzecych i roslinnych oraz z surow¬ ców importowanych, np. z alkoholu cetylowego (uzywany obecnie w przemysle do prania wel¬ ny „Petepon G" jest mieszanina soli sodowych sulfonowanych alkoholów cetylowego i olejo¬ wego). PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania sulfonianów alkilo¬ wych, znamienny tym, ze ma nafte rafinowa¬ na 15—55%-ami kwasu siarkowego 100%-owe¬ go dziala sie chlorem i dwutlenkiem siarki w obecnosci promieni pozafiolkowych, a na¬ stepnie zmydla sie wytworzony sulfochlorek lugiem sodowym.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. lf znamienny tym, ze reakcje suifochlorowania przeprowadza sie w temperaturze 30—40°C, a zimydlania w tem¬ peraturze 50—70°C Instytut Naftowy Zastepca; Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stngród, 4034, 3.9.54, R-5-17263, BI bezdrz. 100 g, 150. PL