PL36404B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36404B1 PL36404B1 PL36404A PL3640452A PL36404B1 PL 36404 B1 PL36404 B1 PL 36404B1 PL 36404 A PL36404 A PL 36404A PL 3640452 A PL3640452 A PL 3640452A PL 36404 B1 PL36404 B1 PL 36404B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- carbazole
- anthracene
- solvent
- dehydration
- Prior art date
Links
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHHFGQADZVYGIE-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazole-1-carboxylic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C(=O)O DHHFGQADZVYGIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Description
Znane sa dwie grupy metod rozdzielania mie¬ szaniny antracenu i karbazolu: pierwsza oparta na krystalizacji luib selektywnej ekstrakcji roz¬ puszczalnikami, np. pirydyna, druga — na prze¬ prowadzaniu karbazolu w karbazolan dziala¬ niem alkaliów.Sposób wedlug wynalazku nalezy do drugiej grupy metod.W drugiej grupie metod wysoka temperatura reakcji wynoszaca 230 — 240° C sprzyjala czescio¬ wej pyrolizie i tworzeniu sie produktów smoli¬ stych. Poza tym trudnosci zwiazane z usuwaniem tworzacej sie w czasie reakcji wody, sprzyjaly hydrolizie karbazolanu. W celu obnizenia tem¬ peratury reakcji, Clark (Ind. Eng. Chem. 11, 204—209, 1919) zastosowal mieszanine eutektycz- na wodorotlenków sodu i potasu topiaca sie w temperaturze 185° C zamiast zwykle stosowa¬ nego wodorotlenku potasu. Najlepszy dotychczas *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wy¬ nalazku jest mgr inz. W. J. Riedl. sposób odwadniania podal Rodman (patent Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki nr 2419 969), który mieszanine antracenu i karbazolu ogrzewal z wodorotlenkiem potasu do temperatury 235° C, po czym w celu heteroazeotropowego odwodnie¬ nia dodaWal rozpuszczalników wrzacych w tem¬ peraturze 80—145° C.Sposób wedlug wynalazku przez stapianie mieszaniny antracenu i karbazolu z eutektyczna mieszanina wodorotlenków sodu i potasu polega na zastosowaniu frakcji ropy naftowej wrzacej w temperaturze 190—210° C do heteroazeotropo¬ wego odwadniania mieszaniny.W temperaturze reakcji destyluja tylko hete- roazeotropy weglowodorów z woda podczas gdy pozostala czesc weglowodorów jest rozpuszczal¬ nikiem antracenu i karbazolu. Powstaje uklad jednofazowy, w którym odwadnianie zachodzi w calej masie, co jest najistotniejsze w sposobie wedlug wynalazku.Przyklad. Do kilogramowej próbki 70% kar¬ bazolu otrzymanego przez ekstrakcje surowegoantracenu pirydyna, umieszczonej w zelaznej kol' bie dodaje sie 600 g mieszaniny eutektycznej wodorotlenków sodu i potasu i ogrzewa na lazni olejowej do temperatury 200° C. Po nalozeniu na kolbe krótkiej kolumny dodaje sie frakcje ropy naftowej wrzaca w temperaturze* 190—210° C i oddestylowuje wodne heteroazeotropy. Nastep¬ nie oddestylowuje sie reszte dodanej frakcji.Kaaribazolany odmywa sie goracym benzenem od reszty rozpuszczalnych skladników i hydro- lizuje goraca woda.Otrzymuje sie 690 g produktu zawierajacego ponad 99% karbaizolu, o temperaturze topnienia 244,8 C. Wydajnosc procesu 96—98%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób rozdzielania mieszaniny antracenu i karbazolu polegajacy na stapianiu miesza¬ niny z mieszanina eutektyczna wodorotlen¬ ków sodu i potasu, dodawaniu rozpuszczal¬ nika i heteroazeotropowym odwodnianiu, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik sto¬ suje sie frakcje ropy naftowej wrzaca w tem¬ peraturze 190—210 ° C. Sposób wedlug zastrz. w postaci wodnych 1, znamienny tym, ze heteroazeoftropów od destylowuje sie tylko czesc dodanej frakcji ropy naftowej. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: Kolegium Rrzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 7599 — 11. 12. 53 — R-4-534 50 — BI bezdrz. 100 g 150 • PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36404B1 true PL36404B1 (pl) | 1953-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hurd et al. | Pyrolytic formation of arenes. III. Pyrolysis of pyridine, picolines and methylpyrazine | |
| PL36404B1 (pl) | ||
| Jansen et al. | The bromination of quinoline, isoquinoline, thiazole and benzthiazole in the gaseous phase | |
| US2388499A (en) | Recovering pure beta-picoline | |
| US1794865A (en) | Separation of oils from mixtures with solid substances | |
| US2568176A (en) | Recovery of dinitrile solvents | |
| US2720526A (en) | Process for the recovery of pyridine and tar bases | |
| US2361547A (en) | Soap manufacture | |
| US2000244A (en) | Process for separation and recovery of naphthenic acids and phenols | |
| US2497131A (en) | Manufacture of sulfoaryl-amides of aromatic carboxylic acids | |
| CN104788371B (zh) | 从异喹啉釜残液中提取2‑甲基喹啉的方法 | |
| US2497130A (en) | Manufacture of sulfoaryl-amides of aromatic carboxylic acids | |
| US2108901A (en) | Production of assistants for the | |
| Manske et al. | XXXVII.—The decomposition of β-3-indolylpropionic azide | |
| US1886647A (en) | Process of making naphthenic compounds | |
| Aelony | Preparation of m-Fluorobenzotrifluoride | |
| US2510877A (en) | Resolution of nitrogen base | |
| US1555947A (en) | Process of making isobornyl esters | |
| US2698868A (en) | Process for the production of unsaturated phenolic compounds | |
| US2510875A (en) | Recovery of quinaldine | |
| US2161317A (en) | Oxidation inhibitor and process for preparing same | |
| US1687903A (en) | Method for the production of styrol from chlor ethyl benzol | |
| US2492622A (en) | Continuous process for preparing halothiophenes | |
| US2549576A (en) | Pentachlorothiolane and method for producing the same | |
| SU134265A1 (ru) | Способ получени хинуклидона-3 |