PL36140B1 - Sposób otrzymywania trudnotopliwych kwasów tluszczowych z tluszczów odpadkowych - Google Patents
Sposób otrzymywania trudnotopliwych kwasów tluszczowych z tluszczów odpadkowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL36140B1 PL36140B1 PL36140A PL3614046A PL36140B1 PL 36140 B1 PL36140 B1 PL 36140B1 PL 36140 A PL36140 A PL 36140A PL 3614046 A PL3614046 A PL 3614046A PL 36140 B1 PL36140 B1 PL 36140B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fatty acids
- mixture
- oils
- waste
- waste fats
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims description 32
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 title description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 fatty acid triglycerides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Trudnotopliwe kwasy tluszczowe maja liczne zastosowania w technice przeróbki tluszczów.Poniewaz tluszcze naturalne, zawierajace trud- notojpliwe kwasy tluszczowe, których do celów spozywczych sie nie stosuje, same nie moga po¬ kryc zapotrzebowania, wobec tego jest rzecza konieczna uciec sie do zastosowania uwodornia¬ nia, w celu otrzymania tych kwasów z cieklych olejów i kwasów tluszczowych. Oleje o stosun¬ kowo nieznacznej zawartosci wolnych kwasów tluszczowych musza byc jednak zuzywane prze¬ waznie na pokrycie zapotrzebowania tluszczów jadalnych, jest wiec rzecza konieczna utwardzac bezposrednio równiez oleje o wysokiej zawar¬ tosci kwasów tluszczowych. Utwardzanie kwa¬ sów tluszczowych i mieszanin olejów z kwasami tluszczowymi, w których zawartosc kwasów tluszczowych jest tak wysoka, iz zachowuja sie one w znacznym stopniu jak kwasy tluszczowe, wymaga jednak aparatury, która winna byc od¬ porne na dzialanie kwasów tluszczowych w tem¬ peraturach wysokich stosowanych w praktyce przy utwardzaniu i wymaga ponadto stosowania wielokrotnie wiekszej ilosci katalizatora niklo¬ wego niz przy utwardzaniu olejów obojetnych, gdyz czesc niklu reaguje z kwasami tluszczowy¬ mi, tworzac mydla niklowe. Ponadto konieczne jest stosowanie dluzszego trwania reakcyj. Po ukonczonym utwardzaniu nikiel rozpuszczony w kwasach tluszczowych musi byc usuniety przez traktowanie kwasami. Wszystkie fce zjawiska okazaly sie dla procesu utwardzania kwasów tluszczowych nadzwyczaj niekorzystne.Przemyslowe odpadki tluszczowe, otrzymywane w róznych stadiach przeróbki tluszczów wyka¬ zuja dosc wysoka zawartosc wolnych kwasów tluszczowych, wskutek czego produkty te mozna uwazac ostatecznie za kwasy tluszczowe. W mo- wiie potocznej nazywa sie je równiez kwasami tluszczowymi. I tak np. przy odkwaszaniu ole¬ jów surowych alkaliami i rozkladaniu utworzo¬ nych przy tym mydel otrzymuje sie w duzychilosciach tak zwane kwasy rafinacyjne. Skladaja sie one przecietnie z okolo 60 % wolnych kwasów tluszczowych i okolo 40% oleju obojetnego.Przy próbach utwardzania zachowuja sie one jako techiiitne k,was^ t^szczowe lub tez daja sie one utwardzac czesto jeszcze znacznie trud¬ niej niz kwasy nawet wówczas, gdy uprzednio je starannie oczyscic. Z powyzszych wzgledów w praktyce poddaje sie uwodornianiu zawsze tylko oleje tluste, przy czym nalezaloby baczyc, aby zawartosc w nich wolnych kwasów tlusz¬ czowych nie przekraczala 3 %, w przeciwnym bowiem razie wystepuja znaczne przeszkody przy utwardzaniu. W wiekszosci przypadków nalezalo surowe oleje na skutek wysokiej zawar¬ tosci w nich kwasów poddac obok zwyklych me¬ tod oczyszczania równiez zobojetnieniu rozcien¬ czonymi lugami. Uwodornianie innych estrów niz trójglicerydy kwasów tluszczowych bylo do¬ tychczas tylko przedmiotem zainteresowania naukowego. W czasach, gdy odczuwa sie brak tluszczu, a równiez i ze wzgledów gospodarczych, Jest rzecza doniosla, aby mozna bylo zastosowac do wytwarzania wysokotopliwych kwasów tlusz¬ czowych mieszaniny odpadkowych kwasów tlusz¬ czowych lub bardzo kwasne oleje.Wykryto obecnie, ze odpadkowe kwasy tlusz¬ czowe lub bardzo kwasne oleje i tluszcze mozna w sposób prosty i dajacy sie technicznie latwo wy¬ konac przeprowadzic w trudnotopliwe produkty, jesli przed ich uwodornianiem zobojetnic je przez ^estryfikowanie. Dalsze traktowanie mieszaniny estrowej przed jej utwardzaniem w wiekszosci jest w ogóle zbyteczne lub wystarcza zupelnie proste oczyszczenie ziemiami bielacymi, aby usu¬ nac z nich ewentualnie obecne w surowcach produkty utlenienia. Utwardzanie mieszaniny estrowej nie wymaga szczególnej aparatury i da¬ je sie przeprowadzic latwo za pomoca zwykle stosowanych ilosci katalizatora. Odpada rów¬ niez dodatkowa obróbka w celu usuniecia mydel niklowych. Otrzymane w ten sposób utwardzone mieszaniny estrowe daja sie, gdy jest to poza¬ dane, dalej oczyszczac za pomoca róznych znanych sposobów oczyszczania i bielenia, np. przez traktowanie ziemiami bielacymi itd. i mozna je, zaleznie od celów zastosowania, sto¬ sowac jako takie lub rozszczepic w sposób znany lub zmydMc w celu odzyskania skliadników alko¬ holowych i otrzymania wolnych kwasów tlu¬ szczowych o wysokim ciezarze czasteczkowym lub mydel tych kwasów tluszczowych.Estryfikowanie mozna przeprowadzic wedlug znanych sposobów. Szczególnie do estryfikowa¬ nia nadaje sie metanoL Przy rozszczepianiu lub zmydlaniu mozna otrzymac gliceryne zwiazana pierwotnie w mieszaninach odpadkowych kwa¬ sów tluszczowych w czesci olejów obojetnych.Otrzymane kwasy tluszczowe o wysokim cie¬ zarze czasteczkowym mozna stosowac np. jako surowdec mydlarski, jako produkty wyjsciowe do wytwarzania „stearyny" lub „oleiny" albo tez do wyrobu swiec.Przyklad I. Jako produkt wyjsciowy slu¬ zy mieszanina kwasów tluszczowych rafinacyj- nych, otrzymana przez rozlozenie kwasem siar¬ kowym mydel uzyskanych przy odkwaszaniu róznych olejów, w których przewazal olej bura¬ czany. Ta mieszanina kwasów tluszczowych wy¬ kazuje nastepujace liczby charakterystyczne: liczba kwasowa 115,5, liczba zmydlania 188,2, liczba jodowa 114,7. Mieszanina kwasów tlusz¬ czowych sklada sie wiec z 60% wolnych kwasów tluszczowych i okolo 40% oleju obojetnego. 100 czesci wagowych tej mieszaniny zadaje sie 0,5 czesci wagowej kwasu kamforosulfonowego i estryfikuje metanolem, po czym produkt reak¬ cji przemywa sie woda goraca w celu usuniecia katalizatora uzytego do estryfikowania. Otrzy¬ many ester, stanowiacy mieszanine estrów mety¬ lowych i glicerydów, zawiera jeszcze 1 % wol¬ nych kwasów tluszczowych.Do 100 czesci otrzymanej mieszaniny estrowej dodaje sie 0,5 czesci niklu osadzonego na ziemi okrzemkowej i uwodornia w temperaturze 175° C, przepuszczajac wodór. Po dwugodzinnnym uwo¬ dornianiu katalizator niklowy odsacza sie, utwar¬ dzona mieszanine estrowa traktuje 3 czesciami ziemi bielacej i przez zmydlende lugiem i rozlo¬ zenie mydla kwasem siarkowym wydziela kwa¬ sy tluszczowe. Otrzymane kwasy tluszczowe wykazuja temperature topnienia 50° C i liczbe jodowa 38,5. Dluzszy czas utwardzania daje po. rozszczepieniu mieszaniny estrowej jasne kwasy tluszczowe o temperaturze topnienia 57,7*0 i liczbie jodowej 7,8.Przyklad H. 100 czesci mieszaniny kwa¬ sów tluszczowych uzytej w przykladzie I estry¬ fikuje sie alkoholem etylowym i przerabia dalej jak w przykladzie I.Przyklad III. 100 czesci mieszaniny kwa¬ sów tluszczowych uzytej w przykladzie I estry¬ fikuje sie glikolem i otrzymana mieszanine estro¬ wa przerabia dalej jak w przykladzie I. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania trudnotopHwych kwa¬ sów tluszczowych z mieszanin odpadkowych kwasów tluszczowych, znamienny tym, ze mieszanine najpierw sie estryfikuje, otrzyj - 2 -mana mieszarndine estrowa uwodornia, a na¬ stepnie rozszczepia.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do estryfikowania stosuje sie metanol.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanine estrowa przed uwodornieniem oczyszcza sie. Severoceske t u ko v e zavody (dfive Jifi Schicfit) Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36140B1 true PL36140B1 (pl) | 1953-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012514470A5 (pl) | ||
| US3043779A (en) | Detergent tablets | |
| Norris et al. | Interesterification reactions of triglycerides | |
| PL36140B1 (pl) | Sposób otrzymywania trudnotopliwych kwasów tluszczowych z tluszczów odpadkowych | |
| US2238442A (en) | Mixed capric-caprylic esters and method of making same | |
| US2702813A (en) | Refining of fatty oils and fats | |
| US2678326A (en) | Method of refining oils with polycarboxylic acids | |
| Feuge et al. | Modification of vegetable oils. IX. Purification of technical monoglycerides | |
| US1481197A (en) | Purification of hydrocarbons | |
| US628503A (en) | Fatty aromatic sulfo compound and process of making same. | |
| US2705722A (en) | Refining and bleaching fatty acid esters | |
| US2435159A (en) | Process of stabilizing fatty materials containing oleic acid and higher polyunsaturated fatty acids | |
| US2115668A (en) | Refining fatty oils and fats | |
| US273075A (en) | Art of making soap from fats and oils | |
| US2073797A (en) | Manufacture of glycerides of fatty acids | |
| US1277708A (en) | Forming and hydrogenating fatty-acid esters. | |
| US2684971A (en) | Bleaching and stabilization of fatty acid esters, including glycerides, especially monoglycerides | |
| US1219486A (en) | Process of bleaching fats, oils, and their derivatives. | |
| US649454A (en) | Process of treating wool-fat. | |
| SU75856A1 (ru) | Способ переработки сульфатного мыла | |
| US543079A (en) | Frederick burton | |
| DE894598C (de) | Verfahren zur Herstellung synthetischer Seifen | |
| SU259868A1 (ru) | Способ получения технической стеариновой кислоты (стеарина) | |
| US830332A (en) | Soap and process of making the same. | |
| US433119A (en) | Heinricii eurich |