PL35654B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35654B1 PL35654B1 PL35654A PL3565452A PL35654B1 PL 35654 B1 PL35654 B1 PL 35654B1 PL 35654 A PL35654 A PL 35654A PL 3565452 A PL3565452 A PL 3565452A PL 35654 B1 PL35654 B1 PL 35654B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- aluminum
- chlorine
- compounds
- temperature
- Prior art date
Links
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- -1 generator Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
Description
Wytwarzanie zwiazków glinu, a posrednio i otrzymywanie aluminium, wymaga stosowania surowców o jak najmniejszej zawartosci zelaza.Zelazo jest skladnikiem wszystkich mineralów glinowych, np. boksyty zawieraja do 25% Fe203, a najczystsze sposród nich okolo 4% Pe203 w su¬ chej substancji. Wytwarzanie wielu zwiazków glinu, jak równiez otrzymywanie aluminium, mozna by oprzec na zwyklej glinie, gdyby nie wysoka zawartosc zwiazków zelaza utrudniajaca zastosowanie gliny do tych celów.Znane sa rózne sposoby przeróbki mineralów glinowych w celu wytworzenia czystych zwiaz¬ ków glinu. Wsród nich najwieksze znaczenie po¬ siada traktowanie boksytów wodorotlenkiem lub weglanem sodu, jednakze sposób ten moze byc *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalaz¬ cami sa inz. Tadeusz Adamski oraz inz. Edward Buntner. stosowany jedynie do boksytów i to wysoko- wartosciowych. W celu przeróbki glin i kaoli¬ nów dziala sie w znany sposób kwasami, przy czym wraz z glinem przechodzi do roztworu ze¬ lazo, którego oddzielenie od zwiaków glinu sta¬ nowi dalsza trudnosc. Zwlaszcza szkodliwa jest zawartosc zelaza w surowcu mineralnym stoso¬ wanym do wytwarzania bezwodnego chlorku gli¬ nu, totez stosuje sie w tym celu jedynie najczy¬ stszy boksyt lub nawet aluminium, które zawiera najmniej zelaza.Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania ze zwiazków glinu zanieczyszczajacych je zwiaz¬ ków zelaza. Sposób ten moze byc zastosowany zarówno do przeróbki mineralów, które maja slu¬ zyc, jako surowiec, do otrzymywania czystych zwiazków glinu, a posrednio i aluminium, jak równiez do przeróbki zwiazków glinu zanieczysz¬ czonych zwiazkami zelaza, które wytworzono przerabiajac mineraly zawierajace zelazo.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze material zawierajacy zwiazki glinu Ji zelaza pod¬ daje sie najpierw redukcji za pomoca gazów re¬ dukujacych w temperaturze 250—1500° C w tym celu, aby zwiazki zelaza zostaly zredukowane do metalicznego zelaza. W dalszym ciagu poddaje sie ten material dzialaniu chloru w temperaturze powyzej 200° C, aby zelazo laczac sie z chlorem wytworzylo chlorek zelazowy. Chlorek zelazo¬ wy jest zwiazkiem latwo sublimujacym, np. w temperaturze 315° C posiada on preznosc pary, która wynosi 1 atm. Przez utrzymywanie mate¬ rialu przerabianego w dostatecznie wysokiej temperaturze powoduje sie wysublimowanie z nie¬ go chlorku zelazowego. Sublimacje ulatwia i przyspiesza przedmuchiwanie przez mase reak¬ cyjna gazu, np. chloru w nadmiarze lub dowol¬ nego innego gazu, który nie wchodzi w reakcje z materialem przerabianym.Sposób wedlug wynalazku mozna wykonywac w dowolnych znanych urzadzeniach do przepro¬ wadzania reakcji miedzy gazem i substancja stala, a wiec w retorcie, piecu szybowym lub obrotowym, w urzadzeniach opartych na fluidy- zacji itd. W zaleznosci od rodzaju urzadzen ma¬ terial poddawany przeróbce moze byc uzyty w postaci rozdrobnionej lub tez wiekszych lub mniejszych bryl.Gaz redukujacy mozna wytwarzac w dowolny znany sposób, np. przez zmieszanie materialu przerabianego z weglem i doprowadzanie powie¬ trza w ilosci niewstarczajacej do spalania, jed¬ nakze korzystniejsze jest stosowanie gotowego gazu opalowego, np. wodoru, gazu wodnego, ge¬ neratorowego, koksowniczego lub ziemnego.Temperatura redukcji winna byc dostosowana do materialu przerabianego oraz srodka redukuja¬ cego, np. redukcja tlenku zelaza rozpoczyna sie juz w temperaturze 250° C, w temperaturach zas wyzszych przebiega szybciej i dokladniej, nato¬ miast redukcja tlenku glinu wodorem nastepuje dopiero w temperaturze 1800° C.Proces chlorowania nie wymaga stosowania zbyt wysokiej temperatury, poniewaz zelazo me¬ taliczne znajduje sie w materiale przerabianym w stanie rozproszenia i w postaci latwo reaguja¬ cej z chlorem. Jednakze jest rzecza korzystna przeprowadzanie tej reakcji mozliwie w wyso¬ kiej temperaturze, aby wytwarzajacy sie chlorek zelaza sublimowal bezposrednio. Najdogocjniej- 692 — Lak — 5.3.55 — D-6-479 — sze jest przeprowadzanie procesu chlorowania bezposrednio po redukcji, wykorzystujac wysoka temperature masy reakcyjnej. W- celu usuniecia nadmiaru chloru oraz reszty chlorku zelazowego jest rzecza korzystna przedmuchanie pó ukoncze- niu chlorowania masy reakcyjnej powietrzem, spalinami lub dowolnym innym gazem obojet¬ nym.Jezeli materialem poddawanym przeróbce spo¬ sobem wedlug wynalazku jest mineral, który ma sluzyc, jako surowiec, do wytwarzania czystych zwiazków glinu, przeróbke rozpoczyna sie od kalcynowania, czyli usuniecia wody przez wy¬ prazenie mineralu w temperaturze 600—1000° C.Prazenie to mozna w korzystny sposób polaczyc z nastepujaca bezposrednio potem redukcja, a mianowicie po ukonczeniu prazenia przez ma¬ terial rozzarzony przepuszcza sie gaz redukuja¬ cy, a nastepnie chlor.Sposób wedlug wynalazku odznacza sie pro¬ stota, wymaga uzycia prostych urzadzen oraz latwo dostepnych gazów, np. gazu opalowego i chloru.Przyklad. 10 kg boksytu o zawartosci oko¬ lo 20% FezO^ wyzarzono w temperaturze oko¬ lo 900° C w piecu szybowym opalanym gazem wodno-generatorowym, po czym wstrzymano do¬ plyw powietrza pozostawiajac przeplyw gazu opalowego. Po uplywie jednej godziny przeplyw gazu opalowego zamknieto, a doprowadzono chlor zawierajacy okolo 30% powietrza. Chlorowanie prowadzono w ciagu nastepnej godziny, po czym przepuszczano powietrze do prawie calko¬ witego ochlodzenia masy reakcyjnej. Otrzymano okolo 8 kg substancji bialej, stanowiacej odwod¬ niony i odzelaziony boksyt, o zawartosci 2% zelaza w przeliczeniu na FeiO^. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania ze zwiazków glinu zanie¬ czyszczajacych je zwiazków zelaza, znamien¬ ny tym, ze material przerabiany redukuje sie w temperaturze 250—1500° C, a nastepnie na goraca prase reakcyjna dziala sie chlorem, przy czym wytworzony chlorek zelaza usuwa sie przez sublimacje. Instytut Chemii Nieorganicznej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. 150 — Pap. druk. sat. LI. III Bl/70 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35654B1 true PL35654B1 (pl) | 1952-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4825994B2 (ja) | 粉体状炭酸カルシウムの焼成方法 | |
| NO314034B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en sintret blanding av materiale som hovedsakelig består av kalsiumaluminater | |
| KR890004634B1 (ko) | 수경성 시멘트의 제조방법 | |
| US2687290A (en) | Treatment of recovered cement kiln dust | |
| Davies et al. | Boric acid production by the calcination and leaching of powdered colemanite | |
| US2331232A (en) | Method of making refractories | |
| US2732283A (en) | O minutes | |
| GB1398897A (en) | Process and installation for the calcining of carbonate- containing ores | |
| PL35654B1 (pl) | ||
| CN111763019B (zh) | 一种碳捕集石灰煅烧系统及应用方法 | |
| CN115143781A (zh) | 二次铝灰安全煅烧系统、方法及煅烧产品的应用 | |
| US2347968A (en) | Method of making magnesian refractories | |
| US2402471A (en) | Calcining alum | |
| GB891784A (en) | Lithium chloride production | |
| CN109179432B (zh) | 低钙煅烧黑滑石生产设备、低钙煅烧黑滑石及其制备方法 | |
| US3091514A (en) | Production of dead burned magnesia | |
| US3827896A (en) | Method of producing clinker of alumina cement | |
| US2684296A (en) | Reduction of iron ores | |
| EP0537635A1 (en) | Expansion agent for ceramic material, consisting of mixtures of wastes from aluminium production | |
| DE825976C (de) | Verfahren zum Herstellen von hochfeuerfesten Massen aus Magnesiumaluminat | |
| CN115385369A (zh) | 一种高纯氢氧化钡制备方法 | |
| CN105480996A (zh) | 一种从煤矸石中提取Al2O3的方法 | |
| CA2160049A1 (en) | Method for drying particulate material | |
| SU412146A1 (pl) | ||
| DK202200048Y3 (da) | Optimeret halvtør proces til sintring af aluminiumsilikater i aluminiumoxidfremstilling |