PL35120B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL35120B1
PL35120B1 PL35120A PL3512050A PL35120B1 PL 35120 B1 PL35120 B1 PL 35120B1 PL 35120 A PL35120 A PL 35120A PL 3512050 A PL3512050 A PL 3512050A PL 35120 B1 PL35120 B1 PL 35120B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gasoline
phenols
phenol
crude
hydrated
Prior art date
Application number
PL35120A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL35120B1 publication Critical patent/PL35120B1/pl

Links

Description

Przy róznych sposobach otrzymywania fenoli z wszelkiego rodzaju smól, produktów uwodor¬ nienia i wytlewania, fenole te wystepuja w po¬ staci produktów surowych lub posrednich, któ¬ re w rozcienczonych roztworach zasadowych nie rozpuszczaja sie przezroczyscie, gdyz zawie¬ raja pewna ilosc olejów obojetnych, które z lu¬ giem fenolanowym tworza emulsje. Surowe fe¬ nole otrzymuje sie przewaznie z surowych fra^kcji olejowych, a mianowicie przez wylugo- wywanie za pomoca roztworu wodorotlenku so¬ dowego i wytracenie z lugu fenolanowego za po¬ moca kwasów.Aby z tego rodzaju produktu otrzymac fe¬ nole, odpowiadajace pod wzgledem czystosci wszelkim wymaganiom co do jakosci, zwlasz¬ cza aby byly one rozpuszczalne calkowicie i przezroczyscie w roztworach zasadowych, za¬ nieczyszczone fenole trzeba zwykle rozpuscic jeszcze .raz w lugu sodowym, a nastepnie przez otrzymany roztwór przepuscic pare wodna i wreszcie ponownie je wydzielic z lugu feno- lanowego za pomoca kwasu. Przez odwadnia¬ nie i rozfrakcjonowanie tate oczyszczonych fe- 'n«tt- surowych +ót*zyinuje'*-<«e -^rwsaeie -fenol, krezole i ksylenole o wymaganym stopniu czy¬ stosci. .Poniewaz sposób ten jest bardzo uciazliwy, albowiem wymaga obszernej aparaitury i zwia¬ zanych z tym znacznych inwestycji, oddawna wiec szukano prostego sposobu rafinowania fe¬ noli surowych w celu otrzymywania fenol roz¬ puszczalnych przezroczyscie w lugu sodowym.Istnieja równiez fenole, dajace metne roztwo¬ ry w lugach i stanowiace produkty posrednie pnzy wytwarzaniu fenolu, zwlaszcza w przemy¬ sle przerabiajacym smole przez wytlewanie. które nie daja sie oczyszczac równiez na drodze rozpuszczania i osadzania z lugu sodowego.Do nich naleza zwlaszcza fenole surowe otrzymywane z benzyn uzyskanych przez wy- tlewan e, które w ogóle w postaci swych roz¬ tworów fenolanowych nie daja sie klarowac przez przepuszczanie pary wodnej. Do tej ka¬ tegorii fenoli naleza dalej wyciagi z wód otrzy¬ mywanych przez wytlewanie, zawierajace mniejsze lub wieksze ilosci pirokatechiny.Wymienione na pierw-^zym miejscu fenole su¬ rowe zawieraja prawdopodobnie zanieczyszcze- -nia-, które- tok móeno- owiazane--z- lugiem?: -izopieraja ae^wsaelkte p^bcm..oddfi^lOiW-aiiia ich za pomoca pary wodnej. W przepadku prze¬ róbki fenoli; surowych zawierajacych pirokaite- ch ne nie mozna stosowac rozpuszczania i osa¬ dzania z lugu równiez z tego wzgledu, ze piro- katechine mozna oclzyskac z powrotem z teg6 rodzaju roztworu tylko z wielka tnidnoscial r;' We wszystkich tych przypadkach odczuwa sie potrzebe znalezienia takiego sposobu rafi¬ nowania, wedlug którego byloby rzecza mozli¬ wa usuniecie olejów obojetnych z fenoli suro¬ wych bez potrzeby ponownego przeprowadza¬ nia ich w fenolany.Trudnosci stosowania wylugowywania przy tego rodzaju sposobach rafinowania polegaja na tym, ze fenole rozpuszczaja sie we wszelkim, stosunku w zwykle stosowanych rozpuszczalni¬ kach organicznych, np. w benzenie, benzynie, siarczku wegla, chlorobenzenie, alkoholu buty- lowym, tetralinie lub cykloheksanolu.Fenole i krezole posiadaja, Jak wiadomo, wy¬ razna sklonnosc latwego wiazania wody i prze¬ chodzenia wskutek tego w wodziany. Zmienia sie wtedy znacznie stopien rozpuszczalnosci fe¬ noli w rozpuszczalnikach organicznych, a mia¬ nowicie uwodnione fenole sa juz daleko mniej rozpuszczalne w benzynie niz nieuwodntione, natomiast latwo sa rozpuszczalne we wszelkim stosunku w benzolu i w ogóle w weglowodo¬ rach aromatycznych.Zdolnosc róznych benzyn rozpuszczania fenoli jest jednak n e jednakowa, lecz istnieja bardzo znaczne róznice spowodowane charakterem mieszanin weglowodorów wchodzacych w sklad benzyny.Stwierdzono, ze rozpuszczalnosc w benzynach uwodnionych fenoli mozna zmniejszyc, stosujac do wylugowywania benzyny praktycznie wolne od weglowodorów aromatycznych, a poza tym nalezace mozliwie do szeregu czysto alifatycz¬ nego. W tego rodzaju benzynach wodziany fe¬ noli sa rozpuszczalne tylko w ilosci okolo 3%.Zastosowanie benzyn, jako srodka wylugowu- jacego o wyzej wspomnianych wlasciwosciach, umozliwia calkowite usuniecie z fenoli suro¬ wych olejów obojetnych, powodujacych zmet¬ nienie roztworów zasadowych, dzieki czemu otrzymuje sie fenole rozpuszczajace sie przezro¬ czyscie.Przyklad I. Fenol surowy, zawiera- iacy 2& olejów obojetnych (weglowodorów), zadaje sie. 17%-ami wody i wstrzasa stajran- aaófr T& itasfc. wodR odpowiada i&tew*otei& nowi fenolu, przy czym proces ten prze¬ biega latwo. Ten uwodniony fenol surowy wstrzasa sie starannie z pieciokrotna iloscia benzyny praktycznie wolnej od weglowodorów aromatycznych i wrzacej w granicach tempe- v catury 50^1QV0°C, w pieciu kolejno po sobie na- jstepujacych zabiegach pojedynozyeh, polegaj a- cych na wstrzasaniu 1 czesci objetosciowej uwodnionej mieszaniny fenoli na 1 czesc obje¬ tosciowa benzyny i po kazdym wstrzasaniu oddziela sie wyciag benzynowy. Wylugowany wedzian fenolu oddziela sie nastepnie przez de¬ stylacje od benzyny i odwadnia. Odwodniony fenol surowy, uwolniony juz od olejów obojet¬ nych, poddaje sie wreszcie frakcjonowaniu w sposób zwykly.Przyklad II. Surowy fenol o zawarto¬ sci okolo 2,5% olejów obojetnych uwodnia cie za pomoca okolo 17% wody, a nastepnie prze¬ puszcza sie pnzeV kolumite ekstrakcyjna zawie¬ rajaca wypelniacze. Uwodniony fenol, dopro¬ wadzony do wierzcholka tej kolumny, przeply¬ wa przez nia w przeciwpradzie do benzyny, do¬ prowadzanej z dolu tejze kolumny. Na spodzie kolumny osadza sie fenol wolny od olejów obo¬ jetnych i jest stad odciagany.Gromadzacy sie u góry wyciag benzynowy, splywajacy na dól, regeneruje sie przez desty¬ lacje, przy czym odzyskana z powrotem ben¬ zyne surowa doprowadza sie do kolumny eks¬ trakcyjnej, a z pozostalosci o znacznej zawar¬ tosci olejów obojetnych po oddestylowaniu benzyny wylugowuje sie za pomoca lugu oleje kwasne (fenole) d odzyskane w ten sposób fe¬ nole doprowadza sie z powrotem do kolumny ekstrakcyjnej. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób rafinowania fenoli surowych, rawie- rajacych oleje • obojetne, przez ekstrakcje za pomoca rozpuszczalników organicznych, zna¬ mienny tym, ze fenole surowe uwadnia sie za pomoca wody na jednowodz any, a nastep¬ nie wylugowuje sie za pomoca benzyny, za¬ wierajacej wylacznie weglowodory alifatycz¬ ne i wrzacej w granicach temperatur 50—100°C, po czym po oddzieleniu wyciagu benzynowego pozostale fenole od\tfadni£ 6ie i. ewentualnie rozfrakcjonowuje. v $, Sposób wedlug aastrz. I, znamienny tyin, ze -,¦¦¦ wbudowywanie wodziaau fejiolii przeprowa¬ dza &a.Peres kiLltoafanan owe jcetou^ woe&%-
  2. 2. ~sanie z benzyna i oddzielanie wyciagu ben¬ zynowego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wylugowywanie uwodnionych fenoli za po¬ moca benzyny przeprowadza sie w przeciw- pradzie w kolumnach ekstrakcyjnych, do których wodzian fenolu doprowadza sie z gó ry, benzyne zas z dolu. Ceskoslovenske chemicks z a v o d y, n a r o d n i podnib Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
PL35120A 1950-09-06 PL35120B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL35120B1 true PL35120B1 (pl) 1952-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI466859B (zh) 處理含有酚及焦油酸之油品的方法
PL149884B1 (en) Method for separating phenols and alkalies from tar oils of hard coal by extraction
US2790834A (en) Separation of phenols from hydrocarbons
AU602997B2 (en) A process for producing an aromatics concentrate suitable for use as a blending component for carburettor fuels
US2595516A (en) Process for recovery of tar acids and bases from hydrocarbon oils
PL35120B1 (pl)
US2218139A (en) Process of separating thiophenols from alkyl phenols
US2263175A (en) Process of recovering nitrogen bases
EP0901998B1 (en) Neutral oil removal from natural cresylic acid mixtures
US2000244A (en) Process for separation and recovery of naphthenic acids and phenols
US5750009A (en) Method for purifying natural cresylic acid mixtures
US1873900A (en) Removal of phenols from waste and other liquors
US2618664A (en) Process for isolating phenolic compounds from mixtures thereof
US2808375A (en) Phenol removal from phenol-contaminated waste waters
US4021493A (en) Vanillin recovery process
US2236928A (en) Process of separating thiophenols from alkyl phenols
US2999803A (en) Caustic economy and avoidance of pollution
US2928882A (en) Purification of aqueous liquors containing phenol
US2888491A (en) Separation of phenols from their mixtures with neutral oils
US2884463A (en) Process for production of high grade naphthalene and preparation of beta-naphthol from acidic waters therefrom
US1445668A (en) Process of producing cresol
US3467721A (en) Extraction of phenol
US1528313A (en) Process for disintegrating or decomposing coal tar or its distillat?s into phenols and neutral oils
US2240727A (en) Extraction of phenolic compounds from mineral oils
US2997477A (en) Extraction and recovery of phenols and pyridines from phenol containing oils