PL35013B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35013B1 PL35013B1 PL35013A PL3501350A PL35013B1 PL 35013 B1 PL35013 B1 PL 35013B1 PL 35013 A PL35013 A PL 35013A PL 3501350 A PL3501350 A PL 3501350A PL 35013 B1 PL35013 B1 PL 35013B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- droxycoumarin
- acetonylidene
- boiling
- bis
- gives
- Prior art date
Links
Description
Pochodne kumaryny sa wartosciowymi mate¬ rialami w praktyce farmaceutycznej, poniewaz wykazuja wybitne wlasciwosci biologiczne i dla¬ tego moga byc stosowane badz bezposrednio jaiko srodki lecznicze, badz tez jako produkty posrednie.Stwierdzono, ze 3,3'-acetonylideno-bis (4-hy- droksykumaryna) stanowi bardzo wartosciowa pochodna kumaryny, posiadajaca wlasciwosci antykoagulacyjne i daje isie stosowac jako pro¬ dukt posredni przy 'wytwarzaniu innych cennych srodków leczniczych.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania tego zwiazku, polegajacy na tym, ze 4-hydroksykumaryne kondensuje sie z izonitrozo- acetonem wedlug schematu: OH I I O + HON = CH CO CHs- Stwierdzono równiez, ze sposób wytwarzania wspomnianego zwiazku przez kondensacje 4-hy- droksykumaryny z inetylogliofcsalem nie jest do¬ statecznie wydajny pod wzgledem technicznym, niezaleznie od stosunkowo nie latwego otrzymy¬ wania rnetyloglioksalu oraz trudnego jego wy¬ osobniania. Natomiast sposobem wedlug wyna¬ lazku bezposrednia reakcja 4-hydroksykumaryny z izonitrozoacetonem nie tylko daje nieoczeki¬ wanie dobra wydajnosc, lecz ponadto pozwala na zaoszczedzenie jednego stopnia produkcyj¬ nego.Przyklad. 4-hydroksykumaryne rozpusz¬ cza sie w wodzie i gotuje, po czym do wrzacego -CH -O C^O i CH3 o= *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazcami sa Dr Karel Fucik i inz. Ludvik Labler w Pradzeroztworu dodaje sie potrzebnej ilosci izonitrozo- PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe acetonu. Po K-godzfamym gotowaniu wydziela Sposób wytw8rzania 3(3'. acetonylideno-bis (4. sie krystaliczna substancja, która jest meroz- „^^ , znamienny tym, ze 4-hy- puszczalna w wodzie (temperatura topnienia , , . . .... «^n^,v • , A* ^ * *_ , . „ « droksykumaryne kondensuje sie z izonitrozo- 242° C) i która daje barwna reakcje z FcCls. t Krystalizacje mozna przeprowadzac na przyklad z kwasu octowego. Substancje te (mozna Gznaczye Spofa, Spojene farmaceuticke alkalimetrycznie wobec czerwieni metylowej zavody, narodni podnik w roztworze alkoholowym. Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 4095 — 8. 7. 52 — R-3-18467 — BI pism. 100 g. — 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35013B1 true PL35013B1 (pl) | 1952-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Burke | 3, 4-Dihydro-1, 3, 2H-Benzoxazines. Reaction of p-substituted phenols with N, N-dimethylolamines | |
| US3135753A (en) | Alkylthiopurines and method | |
| PL35013B1 (pl) | ||
| Haworth et al. | 80. The constituents of natural phenolic resins. Part VIII. Lariciresinol, cubebin, and some stereochemical relationships | |
| Brauns | The Occurrence of Conidendrin in Western Hemlock (Tsuga heterophylla) | |
| US2593563A (en) | Phloroglucinol derivatives | |
| Nagano et al. | Preparation of 3', 4'-Dihydroxy-6-carboxyflavonol | |
| Huebner et al. | Studies on 4-Hydroxycoumarin. III. Dehydration of the Aldehyde Condensation Products1 | |
| US2839570A (en) | Process for the production of 1-acyloxy-2-methyl-3-phytyl-4-hydroxy naphtalenes | |
| Cohen et al. | 839. Synthetical experiments in the B group of vitamins. Part V. Novel derivatives of pyridoxine | |
| LaForge et al. | Rotenone. XXIX. The Isomerism of the Rotenolones1 | |
| Dauben et al. | A Synthesis of 2-Methoxy-8, 9-dichloroacridine Utilizing the Chapman Rearrangement | |
| Rao | 176. Morellin, a constituent of the seeds of Garcinia morella | |
| US1976922A (en) | Dialkyl-amino-alkyl-esters of hydroxy-3 carboxy-diphenyls | |
| US2732379A (en) | ||
| Adams et al. | Tetrahydrocannabinol Analogs with Marihuana Activity. XI1 | |
| US2681340A (en) | Amino esters | |
| DE479354C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Amino-3-dialkylamino-2-propanolen | |
| SU624633A1 (ru) | Способ получени триозидов,обладающих гипоазотермическим действием "фларонин" | |
| US3272796A (en) | Salt of alkaloid from phyllanthus discodeus | |
| US3090791A (en) | Synthesis of griseofulvin and analogues, and intermediates therefor | |
| Sawicki | 7-Alkyl Derivatives of 2-Aminofluorene1 | |
| Rapson | 57. Constituents of the leaves of certain Leucadendron species. Part I. Leucodrin | |
| Tseng | 190. Nobiletin. Part I | |
| CH223015A (de) | Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-d-1-oxy-butyl-amid-(2). |