PL34732B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL34732B1
PL34732B1 PL34732A PL3473249A PL34732B1 PL 34732 B1 PL34732 B1 PL 34732B1 PL 34732 A PL34732 A PL 34732A PL 3473249 A PL3473249 A PL 3473249A PL 34732 B1 PL34732 B1 PL 34732B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
manganese
radiation source
calcium
content
cerium
Prior art date
Application number
PL34732A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL34732B1 publication Critical patent/PL34732B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy zródel promieniowania, za¬ wierajacych substancje luminescencyjna, pobu¬ dzana do promieniowania przez pewna okreslona dlugosc fali promieniujaca drgania o innej dlu¬ gosci fali. Wynalazek poza tym dotyczy sposobu przygotowywania substancji luminescencyjnej.W celu zrozumienia wynalazku nalezy przy¬ pomniec znane zjawisko, ze metakrzemian wapnia moze krystalizowac pod dwiema postaciami, tj. pod postacia, wykazujaca strukture wollastonito- wa, i pod postacia, wykazujaca strukture pseudo- wollastonitowa. Jezeli metakrzemian przygotowy¬ wac przez ogrzanie tlenku wapnia z tlenkiem krzemu albo weglanu wapnia z tlenkiem krzemu w temperaturze powyzej 1200°C, uzyskuje sie strukture pseudowollastonitowa, a gdy ogrzewac ponizej 1200°C, to uzyskuje sie strukture wolla- stonitowa.Jest juz rzecza znana, ze jezeli metakrzemian wapnia, posiadajacy strukture wollastonitowa, aktywowany za pomoca manganu i olowiu, jest pobudzany krótkofalowymi promieniami nadfiol- o kowymi (2537 A), to promieniuje swiatlo, lezace czesciowo w pomaranczowo - czerwonej czesci wid¬ ma, a czesciowo w nadfiolkowej czesci widma o (pomiedzy 2800 i 4000 A). Jezeli w podobny spo-sób pobudzic material o strukturze pseudowolla¬ stonitowej, wykazuje on równiez wlasciwosci lu- minezujace, lecz tak slabe, ze nie nadaje sie do celów praktycznych.W zwiazku z tym nalezy równiez wspomniec, ze temperatura przygotowywania metakrzemianu wapnia o strukturze wollastonitowej, aktywowa¬ nego olowiem i manganem, wynosi w przyblizeniu 1000 — 1250°C. Ogrzewanie powyzej poprzednio wspomnianej temperatury granicznej jest mozli¬ we i tlumaczy sie tym, ze temperatura ta, odgra¬ niczajaca strukture wollastonitowa od pseudo- wollastonitowej, staje sie nieco wyzsza przez do¬ datek manganu. Dodatek olowiu nie wplywa w znacznym stopniu na wysokosc temperatury gra¬ nicznej.Zródlo promieniowania wedlug wynalazku jest utworzone przez elektryczna lampe wyladowcza, wypelniona gazem, w szczególnosci lampe wyla¬ dowcza z para rteci, oraz luminezujaey metakrze- mian wapnia o strukturze pseudowollastonitowej, aktywowany manganem i cerem.Doswiadczenia, które doprowadzily do wyna¬ lazku, wykazaly, ze ta postac metakrzemianu "wap¬ nia wykazuje bardzo korzystna luminescencje.W odróznieniu od znanego metakrzemianu wap¬ nia, aktywowanego manganem i olowiem, meta- krzemian wapnia, aktywowany manganem i ce¬ rem, musi posiadac strukture pseudowollastoni¬ towa. Struktura wollastonitowa nie wykazuje na¬ dajacej sie do praktycznych celów luminescencji.Substancja, która zgodnie z wynalazkiem stosuje sie jako zródlo promieniowania, promieniuje dwa pasma widmowe, i to jedno w czesci niebieskiej i jedno w czesci zóltej widma, przy czym oba pasma wykazuja natezenie tego samego rzedu.Stosunek natezen obu pasm mozna w nieduzych granicach zmieniac przez zmiane stosunku za¬ wartosci manganu do zawartosci ceru.Z reguly dazy sie do uzyskania swiatla bialego i w tym celu zawartosc manganu, wyrazona w % molowych, musi byc równa zawartosci ceru. Naj¬ lepiej, by obie zawartosci wynosily od 2 do 10°/o molowych, liczonych w stosunku do calkowitej ilosci tlenku wapnia.Jedna z waznych zalet metakrzemianu wapnia, aktywowanego manganem i cerem, jest to, ze mo¬ ze on byc pobudzony do swiecenia promieniowa¬ niem albo o dlugosci fali 2537 A, albo o dlugosci o 3650 A, tak ze substancje mozna zastosowac za¬ równo w niskopreznych, jak i w wysokopreznych rteciowych lampach wyladowczych. Przy pobudza- o mu fala 2537 A wydajnosc jest tak wysoka, ze wydajnosc swietlna odpowiada wydajnosci zwy¬ czajnych mieszanin krzemianów i wolframianów, • promieniujacych ta sama barwa. W porównaniu z wspomnianymi mieszaninami osiaga sie jednak te wielka korzysc, ze biale swiatlo uzyskuje sie tylko za pomoca jednej substancji luminescencyj- nej. ^. .. ... ¦.-..¦¦,•..Przy wytwarzaniu tego rodzaju substancji luminescencyjnej ogrzewa sie mieszanine, utwo¬ rzona z tlenków wapnia, krzemu, ceru i manganu albo tez zwiazków, z których przy ogrzaniu po¬ wstaja te tlenki, w atmosferze nie utleniajacej, a najlepiej redukujacej, az do temperatury, w któ¬ rej powstaje struktura pseudowollastonitowa.Prawidlowa temperatura ulega nieznacznym wa¬ haniom wraz z zawartoscia manganu. Podobnie jak przy znanym metakrzemianie wapnia, za¬ wierajacym mangan i olów, na polozenie tempe¬ ratury granicznej, odgraniczajacej strukture wol¬ lastonitowa od pseudowollastonitowej, wplywa ilosc manganu. Atmosfera redukujaca moze skla¬ dac sie na przyklad z mieszaniny azotu i wodoru.Zwiazkami, z których powstaja przy ogrzaniu wyzej wspomniane tlenki, moga byc na przyklad weglany albo. azotany.Azeby sposób przygotowania substancji we¬ dlug wynalazku mógl byc lepiej zrozumiany, po¬ dano ponizej przyklad jego przeprowadzenia. 96 g weglanu wapnia 2,3 g weglanu manganu 5,5 g weglanu ceru Ce2 (CO$)«. 5H*0 miesza sie z kwasem krzemowym W ilosci, odpo¬ wiadajacej 61 g bezwodnego Si02. Mieszanine te miele sie przez jedna godzine w mlynie, kulowym, napelnionym acetonem. Po przefiltrowaniu za po¬ moca lejka Buchnera mieszanine suszy sie V ogrzewa przez dwie godziny w temperatur**'1400*C w piecu elektrycznym, przez który prze¬ puszcza sie mieszanine azotu z wodorem.Mozliwa iest równiez rzecza zastosowac roz¬ twory soli poszczególnych metali w wymaganym stosunku, jak na przyklad roztwory chlorków i azotanów, do których dodano nadmiar roztworu weglanu amonu, tak by otrzymac bardzo scisla mieszanine weglanów trzech metali. Mieszanine te miesza sie nastepnie z kwasem krzemowym i poddaje dalszej obróbce, jak wyzej podano. Po¬ dobnie jak przy wszystkich procesach wytwarza¬ nia substancji luminescencyjnych, uzyte materialy musza byc nadzwyczaj czyste i najlepiej bardzo dobrze rozdrobnione. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Zródlo promieniowania, skladajace sie z ele¬ ktrycznej lampy wyladowczej, wypelnionej gazem lub para, w szczególnosci para rteci, jako tez z substancji, wykazujacej luminescen- cje, znamienne tym, ze substancja, wykazu¬ jaca luminescencje, zawiera metakrzemian wapnia, aktywowany manganem i eerem i posiadajacy strukture pseudowollastonitowa.
  2. 2. zródlo promieniowania wedlug zastrz. 1, zna¬ mienne tym, ze wyrazona w °/o molowych za- ' wartosc manganu jest zasadniczo równa za¬ wartosci ceru.
  3. 3. Zródlo promieniowania wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tym, ze zawartosc ceru i zawar¬ tosc manganu wynosi od 2 do 10% molowych, liczonych w odniesieniu do ilosci tlenku wap¬ nia.
  4. 4. Sposób przygotowywania substancji, wykazu¬ jacej luminescencje, do zródla promieniowa¬ nia wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze mieszanine tlenków wapnia, krzemu, ceru i manganu albo zwiazków, z których tlenki te mozna uzyskac przy ogrzaniu, ogrzewa sie w atmosferze redukujacej do temperatury, le¬ zacej pomiedzy 1300° i 1400°C. N. V. Philips* Gloeilampenfabrieken Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
PL34732A 1949-08-02 PL34732B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL34732B1 true PL34732B1 (pl) 1951-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4093890A (en) Terbium-activated luminescent garnet material and mercury vapor discharge lamp containing the same
Song et al. Energy transfer and color‐tunable emission in Ba2Y2Si4O13: Bi3+, Eu3+ phosphors
Song et al. Sol-gel synthesis and luminescent properties of a novel KBaY (MoO4) 3: Dy3+ phosphor for white light emission
EP2407527B1 (en) Non stoichiometric tetragonal copper alkaline earth silicate phosphors and method of preparing the same
EP0023068B1 (en) Luminescent screen
Guo et al. Photoluminescence properties of whitlockite-type Ca9MgK (PO4) 7: Eu2+, Mn2+ phosphor
Zeng et al. Significant enhancement of luminescence intensity of CaTiO3: Eu3+ red phosphor prepared by sol–gel method and co-doped with Bi3+ and Mg2+
Yang et al. Efficient energy transfer from Bi 3+ to Mn 2+ in CaZnOS for WLED application
US3651363A (en) Divalent europium-activated barium-magnesium pyrosilicate
Eslami et al. Synthesis and spectral properties of Nd-doped glass-ceramics in SiO2-CaO-MgO system prepared by sol-gel method
Liu et al. Luminescence enhancement of (Ca1− xMx) TiO3: Dy3+ phosphors through partial M (Mg2+/Zn2+) substitution for white-light-emitting diodes
Xu et al. Photoluminescence properties and energy transfer of color tunable MgZn 2 (PO 4) 2: Ce 3+, Tb 3+ phosphors
Yao et al. Concentration quenching of Eu2+ in a novel blue–green emitting phosphor: Ba2ZnSi2O7: Eu2+
JP5118837B2 (ja) シリケート系オレンジ色蛍光体
Popovici et al. Synthesis and characterisation of terbium activated yttrium tantalate phosphor
Li et al. Ce 3+ and Tb 3+ activated Ba 3 P 4 O 13 phosphors based on energy transfer behavior
KR20060076224A (ko) 단일 성분 uv 방출성 인광물질
Hakeem et al. Luminescent Characteristics of Ba1− x Al2Si2O8: xTb3+ Green Phosphors
JPS5943508B2 (ja) 螢光体
CN100575452C (zh) 橙黄色长余辉荧光粉及其制备方法
PL34732B1 (pl)
CN105802617A (zh) 一种提高SrAl2B2O7:Tb3+绿色荧光粉发光性能的方法
Wenwen et al. Synthesis and luminescence properties of a novel phosphor Ca2− x/2Si1− xPxO4: Eu2+ for near UV-excited white-light-emitting diodes
Muresan et al. Thermal behavior of precursors for synthesis of Y2SiO5: Ce phosphor via gel combustion
US3956663A (en) Luminescent screen with thallium activated aluminate