PL34732B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34732B1 PL34732B1 PL34732A PL3473249A PL34732B1 PL 34732 B1 PL34732 B1 PL 34732B1 PL 34732 A PL34732 A PL 34732A PL 3473249 A PL3473249 A PL 3473249A PL 34732 B1 PL34732 B1 PL 34732B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- manganese
- radiation source
- calcium
- content
- cerium
- Prior art date
Links
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 14
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- -1 manganese-activated calcium Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GHLITDDQOMIBFS-UHFFFAOYSA-H cerium(3+);tricarbonate Chemical compound [Ce+3].[Ce+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GHLITDDQOMIBFS-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy zródel promieniowania, za¬ wierajacych substancje luminescencyjna, pobu¬ dzana do promieniowania przez pewna okreslona dlugosc fali promieniujaca drgania o innej dlu¬ gosci fali. Wynalazek poza tym dotyczy sposobu przygotowywania substancji luminescencyjnej.W celu zrozumienia wynalazku nalezy przy¬ pomniec znane zjawisko, ze metakrzemian wapnia moze krystalizowac pod dwiema postaciami, tj. pod postacia, wykazujaca strukture wollastonito- wa, i pod postacia, wykazujaca strukture pseudo- wollastonitowa. Jezeli metakrzemian przygotowy¬ wac przez ogrzanie tlenku wapnia z tlenkiem krzemu albo weglanu wapnia z tlenkiem krzemu w temperaturze powyzej 1200°C, uzyskuje sie strukture pseudowollastonitowa, a gdy ogrzewac ponizej 1200°C, to uzyskuje sie strukture wolla- stonitowa.Jest juz rzecza znana, ze jezeli metakrzemian wapnia, posiadajacy strukture wollastonitowa, aktywowany za pomoca manganu i olowiu, jest pobudzany krótkofalowymi promieniami nadfiol- o kowymi (2537 A), to promieniuje swiatlo, lezace czesciowo w pomaranczowo - czerwonej czesci wid¬ ma, a czesciowo w nadfiolkowej czesci widma o (pomiedzy 2800 i 4000 A). Jezeli w podobny spo-sób pobudzic material o strukturze pseudowolla¬ stonitowej, wykazuje on równiez wlasciwosci lu- minezujace, lecz tak slabe, ze nie nadaje sie do celów praktycznych.W zwiazku z tym nalezy równiez wspomniec, ze temperatura przygotowywania metakrzemianu wapnia o strukturze wollastonitowej, aktywowa¬ nego olowiem i manganem, wynosi w przyblizeniu 1000 — 1250°C. Ogrzewanie powyzej poprzednio wspomnianej temperatury granicznej jest mozli¬ we i tlumaczy sie tym, ze temperatura ta, odgra¬ niczajaca strukture wollastonitowa od pseudo- wollastonitowej, staje sie nieco wyzsza przez do¬ datek manganu. Dodatek olowiu nie wplywa w znacznym stopniu na wysokosc temperatury gra¬ nicznej.Zródlo promieniowania wedlug wynalazku jest utworzone przez elektryczna lampe wyladowcza, wypelniona gazem, w szczególnosci lampe wyla¬ dowcza z para rteci, oraz luminezujaey metakrze- mian wapnia o strukturze pseudowollastonitowej, aktywowany manganem i cerem.Doswiadczenia, które doprowadzily do wyna¬ lazku, wykazaly, ze ta postac metakrzemianu "wap¬ nia wykazuje bardzo korzystna luminescencje.W odróznieniu od znanego metakrzemianu wap¬ nia, aktywowanego manganem i olowiem, meta- krzemian wapnia, aktywowany manganem i ce¬ rem, musi posiadac strukture pseudowollastoni¬ towa. Struktura wollastonitowa nie wykazuje na¬ dajacej sie do praktycznych celów luminescencji.Substancja, która zgodnie z wynalazkiem stosuje sie jako zródlo promieniowania, promieniuje dwa pasma widmowe, i to jedno w czesci niebieskiej i jedno w czesci zóltej widma, przy czym oba pasma wykazuja natezenie tego samego rzedu.Stosunek natezen obu pasm mozna w nieduzych granicach zmieniac przez zmiane stosunku za¬ wartosci manganu do zawartosci ceru.Z reguly dazy sie do uzyskania swiatla bialego i w tym celu zawartosc manganu, wyrazona w % molowych, musi byc równa zawartosci ceru. Naj¬ lepiej, by obie zawartosci wynosily od 2 do 10°/o molowych, liczonych w stosunku do calkowitej ilosci tlenku wapnia.Jedna z waznych zalet metakrzemianu wapnia, aktywowanego manganem i cerem, jest to, ze mo¬ ze on byc pobudzony do swiecenia promieniowa¬ niem albo o dlugosci fali 2537 A, albo o dlugosci o 3650 A, tak ze substancje mozna zastosowac za¬ równo w niskopreznych, jak i w wysokopreznych rteciowych lampach wyladowczych. Przy pobudza- o mu fala 2537 A wydajnosc jest tak wysoka, ze wydajnosc swietlna odpowiada wydajnosci zwy¬ czajnych mieszanin krzemianów i wolframianów, • promieniujacych ta sama barwa. W porównaniu z wspomnianymi mieszaninami osiaga sie jednak te wielka korzysc, ze biale swiatlo uzyskuje sie tylko za pomoca jednej substancji luminescencyj- nej. ^. .. ... ¦.-..¦¦,•..Przy wytwarzaniu tego rodzaju substancji luminescencyjnej ogrzewa sie mieszanine, utwo¬ rzona z tlenków wapnia, krzemu, ceru i manganu albo tez zwiazków, z których przy ogrzaniu po¬ wstaja te tlenki, w atmosferze nie utleniajacej, a najlepiej redukujacej, az do temperatury, w któ¬ rej powstaje struktura pseudowollastonitowa.Prawidlowa temperatura ulega nieznacznym wa¬ haniom wraz z zawartoscia manganu. Podobnie jak przy znanym metakrzemianie wapnia, za¬ wierajacym mangan i olów, na polozenie tempe¬ ratury granicznej, odgraniczajacej strukture wol¬ lastonitowa od pseudowollastonitowej, wplywa ilosc manganu. Atmosfera redukujaca moze skla¬ dac sie na przyklad z mieszaniny azotu i wodoru.Zwiazkami, z których powstaja przy ogrzaniu wyzej wspomniane tlenki, moga byc na przyklad weglany albo. azotany.Azeby sposób przygotowania substancji we¬ dlug wynalazku mógl byc lepiej zrozumiany, po¬ dano ponizej przyklad jego przeprowadzenia. 96 g weglanu wapnia 2,3 g weglanu manganu 5,5 g weglanu ceru Ce2 (CO$)«. 5H*0 miesza sie z kwasem krzemowym W ilosci, odpo¬ wiadajacej 61 g bezwodnego Si02. Mieszanine te miele sie przez jedna godzine w mlynie, kulowym, napelnionym acetonem. Po przefiltrowaniu za po¬ moca lejka Buchnera mieszanine suszy sie V ogrzewa przez dwie godziny w temperatur**'1400*C w piecu elektrycznym, przez który prze¬ puszcza sie mieszanine azotu z wodorem.Mozliwa iest równiez rzecza zastosowac roz¬ twory soli poszczególnych metali w wymaganym stosunku, jak na przyklad roztwory chlorków i azotanów, do których dodano nadmiar roztworu weglanu amonu, tak by otrzymac bardzo scisla mieszanine weglanów trzech metali. Mieszanine te miesza sie nastepnie z kwasem krzemowym i poddaje dalszej obróbce, jak wyzej podano. Po¬ dobnie jak przy wszystkich procesach wytwarza¬ nia substancji luminescencyjnych, uzyte materialy musza byc nadzwyczaj czyste i najlepiej bardzo dobrze rozdrobnione. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Zródlo promieniowania, skladajace sie z ele¬ ktrycznej lampy wyladowczej, wypelnionej gazem lub para, w szczególnosci para rteci, jako tez z substancji, wykazujacej luminescen- cje, znamienne tym, ze substancja, wykazu¬ jaca luminescencje, zawiera metakrzemian wapnia, aktywowany manganem i eerem i posiadajacy strukture pseudowollastonitowa.
- 2. zródlo promieniowania wedlug zastrz. 1, zna¬ mienne tym, ze wyrazona w °/o molowych za- ' wartosc manganu jest zasadniczo równa za¬ wartosci ceru.
- 3. Zródlo promieniowania wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tym, ze zawartosc ceru i zawar¬ tosc manganu wynosi od 2 do 10% molowych, liczonych w odniesieniu do ilosci tlenku wap¬ nia.
- 4. Sposób przygotowywania substancji, wykazu¬ jacej luminescencje, do zródla promieniowa¬ nia wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze mieszanine tlenków wapnia, krzemu, ceru i manganu albo zwiazków, z których tlenki te mozna uzyskac przy ogrzaniu, ogrzewa sie w atmosferze redukujacej do temperatury, le¬ zacej pomiedzy 1300° i 1400°C. N. V. Philips* Gloeilampenfabrieken Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34732B1 true PL34732B1 (pl) | 1951-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4093890A (en) | Terbium-activated luminescent garnet material and mercury vapor discharge lamp containing the same | |
| Song et al. | Energy transfer and color‐tunable emission in Ba2Y2Si4O13: Bi3+, Eu3+ phosphors | |
| Song et al. | Sol-gel synthesis and luminescent properties of a novel KBaY (MoO4) 3: Dy3+ phosphor for white light emission | |
| EP2407527B1 (en) | Non stoichiometric tetragonal copper alkaline earth silicate phosphors and method of preparing the same | |
| EP0023068B1 (en) | Luminescent screen | |
| Guo et al. | Photoluminescence properties of whitlockite-type Ca9MgK (PO4) 7: Eu2+, Mn2+ phosphor | |
| Zeng et al. | Significant enhancement of luminescence intensity of CaTiO3: Eu3+ red phosphor prepared by sol–gel method and co-doped with Bi3+ and Mg2+ | |
| Yang et al. | Efficient energy transfer from Bi 3+ to Mn 2+ in CaZnOS for WLED application | |
| US3651363A (en) | Divalent europium-activated barium-magnesium pyrosilicate | |
| Eslami et al. | Synthesis and spectral properties of Nd-doped glass-ceramics in SiO2-CaO-MgO system prepared by sol-gel method | |
| Liu et al. | Luminescence enhancement of (Ca1− xMx) TiO3: Dy3+ phosphors through partial M (Mg2+/Zn2+) substitution for white-light-emitting diodes | |
| Xu et al. | Photoluminescence properties and energy transfer of color tunable MgZn 2 (PO 4) 2: Ce 3+, Tb 3+ phosphors | |
| Yao et al. | Concentration quenching of Eu2+ in a novel blue–green emitting phosphor: Ba2ZnSi2O7: Eu2+ | |
| JP5118837B2 (ja) | シリケート系オレンジ色蛍光体 | |
| Popovici et al. | Synthesis and characterisation of terbium activated yttrium tantalate phosphor | |
| Li et al. | Ce 3+ and Tb 3+ activated Ba 3 P 4 O 13 phosphors based on energy transfer behavior | |
| KR20060076224A (ko) | 단일 성분 uv 방출성 인광물질 | |
| Hakeem et al. | Luminescent Characteristics of Ba1− x Al2Si2O8: xTb3+ Green Phosphors | |
| JPS5943508B2 (ja) | 螢光体 | |
| CN100575452C (zh) | 橙黄色长余辉荧光粉及其制备方法 | |
| PL34732B1 (pl) | ||
| CN105802617A (zh) | 一种提高SrAl2B2O7:Tb3+绿色荧光粉发光性能的方法 | |
| Wenwen et al. | Synthesis and luminescence properties of a novel phosphor Ca2− x/2Si1− xPxO4: Eu2+ for near UV-excited white-light-emitting diodes | |
| Muresan et al. | Thermal behavior of precursors for synthesis of Y2SiO5: Ce phosphor via gel combustion | |
| US3956663A (en) | Luminescent screen with thallium activated aluminate |