PL3457B1 - Sposób bezposredniej syntezy amonjaku. - Google Patents

Sposób bezposredniej syntezy amonjaku. Download PDF

Info

Publication number
PL3457B1
PL3457B1 PL3457A PL345720A PL3457B1 PL 3457 B1 PL3457 B1 PL 3457B1 PL 3457 A PL3457 A PL 3457A PL 345720 A PL345720 A PL 345720A PL 3457 B1 PL3457 B1 PL 3457B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gases
temperature
catalytic
heat
reaction
Prior art date
Application number
PL3457A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3457B1 publication Critical patent/PL3457B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze kiedy wytwarza sie po¬ laczenie wodoru z azotem pod wspólnem dzialaniem stosownych cial katalizujacych, craz dostatecznej temperatury i bardzo wielkich cisnien równych lub przewyzsza¬ jacych 400 aitim, które w poprzednich pa¬ tentach nazwano nadcisnieniem (mianowi¬ cie w patencie francuskim Nr 503281 na ^Sposób urizieczywfetóerfa ohemltazinych syntez egzotermicznych, wytwarzanych pod cisnieniem i przy wysokiej temperaturze"), —czynnik polacza:jacy osiaga wartosci bar¬ dzo wysokich, mogacych praktycznie do¬ chodzic Ao 50% pod cisnieniem 600 atm.Wielkie ilosci cieplal sa tym sposobem wydzielane na jednostke objetosci katali¬ zuj acegjoi ptomiJeszlazejniia! i wyeliminowanie tego ciepla poprzez scianke aparatu reak¬ cyjnego stanowi zadanie tern trudniejsze, im wieksza jest sila aparatu, Jezeli, pomi¬ mo uzycia wezownic zewnetrznych, przez które przebiega woda lub tez pomimo uzy¬ cia plaszcza, w którym eliminowane cie¬ plo sluzy do wytworzenia pary wodnej pod Wysokiem caisnieniemi, zgO'doie z patentem francuskim wskazanym powyzej, — ilosc ciepla majacego byc wydalonem na jednost¬ ke powierzchni scianki staje sie wieks2a od zdolnosci przepuszczania ciepla tej scianki, bedzie to wymagalo podluzenia a-paratu ^katalitycznego1 o wiele wiecej, niz byloby koniecznem, jezeliby cieplo moglo byc wydalane z latwoscia.Z drugiej strony krazenie cieczy ochla¬ dzajacych wewnatrz aparatu jest trudne do urzeczywistnienia, z przyczyny warun¬ ków specjalnych cisnienia i temperatury, przy których krazenie to winno' miec miej¬ sce.Trudnosc wydalenia nazewnatrz ciepla reakcyjnego moze zreszta doprowadzic do innej konsekwencji, która moze powaznie maralzic tnwialasc ajplairiajtów. Azeby ^tlo zroziu- f mieoj ffzepa zauwazyc najpierw, ze jezeli cieplo reakcji, odpowiadajace czynnikowi polaczenila o 50% fl wzaletego tli jajko przy¬ klad i mozliwego, dzieki uzyciu nadcisnie¬ nia, mogloby byc utrzymane w gazach re¬ akcyjnych, to cfejplo to moglloby je ogrzac od 400 do 500°C pcinad ich pierwotna tem¬ perature reakcji, naprzyklad 550° C, to znaiczy doprowadzic gazy do 1000° lub HOO^C. Oczywiscie, taka temperatura nie moze isc w parze z zawartoscia 30% amo- njaku w gazach, która odpowiada czynni¬ kowi polaczenia o 50% i reakcja, która wedlug przypuszczenia jest adiabatyczna, jest niezbednie ograniczona. Jednakze, po¬ niewaz jednym z wyników nadcisnienia jest utrzymywanie procentowosci w równowa¬ dze i o wartosciach wysokich, i poniewaz z drugiej; strofy reakcja dazy tern predzej do mozliwej granicy, im predzej tempera¬ tura podnosi sie z racji samej reakcji, wy¬ plywa z tego, ze pomimo wszystko mozna bedzie otrzymac bardzo szybko znaczna czesc 50% polaczenia prawie ze metoda adiabatyczna, przedewszystkiem w silnych aparatach, gdzie sa wytwarzane ogromne ilosci ciepla w porównaniu ze zdolnoscia przepuszczania ciepla przez scianki. Wy- plywla 'Z tegoi podniesienie rialptowme tem¬ peratury gazów reagujacych, dochlodfcacena- pnzyklad do 200° lub 250°C ipoczaw&zy od pierwszych skutecznych warstw pomie¬ szczenia katalitycznego. Jezeli wiec gazy reagujace stykaja sie z cialem katalizuja- cem, stosownie do zwyklej praktyki, po calkolwitemi ptfzyprowiadzetniiu ich do po¬ czatkowej temperatury reakcji przez przej¬ scie ich w kierunku odwrotnym w przyrza¬ dzie zamieniajacym temperature i przy po¬ srednim komitakciie gazów juz reagowanych, — temperatura ich szybko podniesie sie o 600°C, naprzyklad do 800° lub 850°C po- czajwfeizy od pilerwisizych skutecznych warstw pomieszczenia katalitycznego. Reakcja nie bedzie mogla wiec rozwinac sie w miare, jak wyeliminowanem bedzie cieplo przez scianki lub inaczej, na drodze przebiegu gazów przy kontakcie ciala katalizujace¬ go. Prócz tego, i to jest czynnik podstawo¬ wy, który nalezy podkreslic, temperatura o 800° C moize byc przyczyna] plowtaznego niebezpieczenstwa z racji wytrzytnlalosci aparatu reakcyjnego. Temperatura ta zdol¬ na jest przez swa znaczna wysokosc albo szkodzic jakosci ochimnnej wairsitwy, ter- miczmie i chemiicznile izolujacej, o której wspioironaiatnio w poprzednich patentach (mia¬ nowicie w patentach francuskich Nr Nr 504893 i 505009), lub tez zagrazac wytrzy¬ malosci) scianki naczynia, jezeli jest ona uijworzona ze spizu, wytrzymalego tylko na temperature 600° db 700°C lub tez na dzialanie chemiczne, które temperatura ta wywoluje.Pod kazdym wiec wzgledem niezbed- nem jest — i taki jest mianowicie cel ni¬ niejszego wynalazku — znalezc sposób o- graniczenia temperatury inny, niz znany sposób eliminowania ciepla poprzez scian¬ ke aparatu lub tez wewnetrznego krazenia ochladzajacych cieczy.Sposób ten, okreslajac go w ogólnosci* polega w zasadzie na tern, ze kiedy reak¬ cja jest juz rozpoczeta, kieruje sie czesc gazu, regulowanego odpowiednio do po¬ trzeby wprost na cialo katalizujace bez u- przedniego podgrzewania zapomoca prze-chodzenia w wymieniaczu ciepla lub tez w inny sposób, nastepnie miieszla sie z cze¬ scia gaiziu, który dbptrowlafdzony, bedac cie¬ plym, krazy na ciele katalizujacem; spo- zytkowuje sie wiec wiprosit wt najbardziej skuteczny sposób zdolnosc wlasna ogrize- wkmila tych gazów, aizeby ogrtamiiczyc teim- peratare reaikcji.Sposób ten moze byc zastosowany róz¬ nie; dwia zastosowania, dlal przykladu sa uwidocznioLne na zalaczonych rysunkach.Na kazdym z nich pomieszczieiriie T kaltali1- zatora wykonane ze specjalnego metalu, uchylajacego uzycie wewnatrz warstwy i- zoflujaoeji, wejscie gazów reakcyjnych A, przyrzad E wymfeniajjacy cfeplo miedzy gja- zami wchodzacymi i wtychodfeacemi przez B.Ciailo kaltajliztujace C, kram R, przez który kieruje sie po rozpoczeciu reakcji czesc gazu dla bezposredniego zetkniecia sie z cialem katalizujacem.Druga) czesc ogrzewa sie przy przecho¬ dzeniu W przyrzadzie 5, wymieniajacym cieplo do wysokosci, niezbednej dla reak¬ cji, nastepnie krazy w zetknieciu sie z cia¬ lem katiallitycznem, laczac sie z niem stop¬ niowo; Poidhig fig, 1 sposób postepowania po¬ lega na domieszaniu do tej ostatniej czesci, równiez stopniowo i jednoczesnie na sa¬ mem ciele katailizujajcem ipozoistatosci chlod¬ nych garów, przepuszczonych zJapomoca serji kanalów c i kranów regulujacych r.Wskutek ochlodzenia wyniklego przez wpuszczanie zimnych gazów do masy rea¬ gujacej i wskutek zmniejszenia sie szybko¬ sci reakcji, która to szybkosc wywolana jest przy jednakowej temperaturze zawar¬ toscia coraz wieksza amonjiaku, zwtrafcai sie uwage, ze tym spiosiolbem mai sie moznosc regulowania temperatury tak, aby nie przeszla ona w jakimkolwiek punkcie wy¬ sokosci pozadanej naprzyklad 650°C, Wy¬ sokosc ta bedzie przy innych tych samych w&runikjach tern nizsizia, iimj (nizszy bedzie stosunek gazu, przechodzacego przez E9 a stosunek ten moze dojsc do jednej trzeciej calkowitej i ilosci mieszaniny gazowej, po¬ niewaz cieplo reakcji, które mogloby o- grzac calosc gazów o wiecej niz 40CFC, jest zrównowazone przez ogrzanie do 600°C, t j. do temperatury reakcji, poczynajac od chwili kiedy % masy gazowej nie przecho¬ dzi przez aparat zamienny E.Fig,2 uwidacznia sposób dzialania prost¬ szy polegajacy na wyprowadzeniu odirazu czesci chlodnych gazów naokolo pomie¬ szczenia katalitycznego, oddzielonego na czesci swej dlugosci od naczynia zewnetrz¬ nego T koncentrycznym plaszczem F. Ten sposób, w porównaniu z poprzednim, ma te zalete, ze krazenie chlodnych gazów w pierscieniowej przestrzeni, zawartej mie¬ dzy plaszczem i naczyniem, dziala Jak e- kran, ochraniajacy scianke w miejscu, gdzie wlasnie reakcja moze byc najwieksza wskutek procentowosci ajmomjaku, odbie¬ gajacej od procentowosci w czasie równo¬ wagi. Jednakze wprowadzenie gazów chlodnych do pierscieniowej przestrzeni, nie powinno miec miejsca na poczatku po¬ mieszczenia katalitycznego, gdyz gazy re¬ agujace, nie posiadajac tam dostatecznej temperatury, sparalizowalyby reakcje przez obfity ich doplyw do tego miejsca.Punkt wprowadzenia P chlodnych gazów powinien wiec byc w miejscu, gdzie reak¬ cja gazów cieplych mogla osiagnac pewny rozwój, gdzie temperatura jest naprzyklad 700° lub 750° C, która to temperature scianka nigdy nie osiagnie wskutek roli ekranu, jaka graja chlodne gazy, wyzej wspomniane.Chlodne gazy przenikaja stopniowo do pomieszczenia! katalitycznego, dzieki ma¬ lym otworkom O, zrobionym wzdluz pla¬ szcza! F, i azeby wieksza czesc gazów nie dazyla tylko przez otworki górne, prze¬ strzen pierscieniowa moze byc zapelniona ziarnkami ciala niekatalitycznego, wielko- — 3 —sci identycznej z cialem katalitycz^em dla wytwwzenia straty fcily jedaaakowej w ca¬ loksztalcie aparatu. Regulowanie stosunku miedzy iloscia gazu chlodnego i cieplego wykonywa sie zajpoanoca fcrarua R podlug wskazan aparatu termoelektrycznego.W urzadzeniach) poprzednio opisanych, gazy wychodzace unosza czesc ciepla re¬ akcji, mianowicie wszystko to cieplo, które nie feylo rozsiatie przez zewnetrzna po¬ wierzchnie aparatu kataKtyczsiego, ii ilosc tego ciepla moglaby byc calkowita, gdyby aparat ten nazewnatrz nie przepuszczal ciepla. W tym wypadku, dzieki krazeniu okolo Vs traktowanych gazów w przyrza¬ dzie, zimieinifkjajcym temperature, tempera¬ tura gazów wychodzacych w B bylaby obnizona do 400° C, która to temperatura jest dopuszczalna ze wzglecfoi na wytrzy¬ malosc aparatów, laczników i kranów.Aparat, zmieniajacy temperature, podlega róznicy cisnienia, wskutek czego wysoka temperatura ma malo dla niego niedogod¬ nosci. Cieplo gazów wychodzacych moze byc ewentualnie uzyte nastepnie, naprzy- klad, do wytworzenia sily pednej, jednak¬ ze przed wyeliminowaniem amonjaku, któ¬ ry zawarty jest w gazach.Jezeli wbrew temu, co jest przedsta¬ wione na rysunkach, naczynie jest z meta¬ lu, wymagajacego warstwy termicznie i chemicznie izolujacej, trzeba naturalnie zachowac cyrkulacje ciepla poprzez scian- ke dosyc intensywna, azeby spowodowac przez te warstwie izolujaca spadek tempe¬ ratury dostateczny, azeby pozwolic wy¬ pelnic tej warstwie role ekranu termicz¬ nego. Trzeba bedzie wiec w tym wypadku przedsiewziac pewne ochlodzenie przez zewnetrzna powierzchnie aparatu katali¬ tycznego i wskutek tego zmniejszyc ilosc chlodnych gazów, pochodzacych z kranu R.Do puszczenia w ruch aparatów po¬ przednio oplsajoiych, mozna nagrzac elek¬ trycznie wnetrze aparatu zapomoca urza¬ dzen opisanych w poprzednich patentach, inlanoiWicie w pierwszym z patentów, wyr z€# wspomnianych.Mozna równiez, siosowaie do fig, 1 i 2, wpuscic przez S prad w^odoru lub azotu ped matem cisnieniem ogrzany podc&as przechodzenia przez wezowaaAoe zelazna K, ogrzewiajna w jakalkolwiek badz sposób- Gazy przenikaja kranem J) i uchodza wy¬ lotowym otworem B po oddaniu ciepla cia¬ lu katalitycznemu i aparatowi, któffe po- malu sie rozgrzewaja. Po osiagnieciu od¬ powiedniej temperatury przy koncu po¬ mieszczenia katalityczaego, .zatrzymuje sie krazenie ^ogrzewajacych gazów, zamykajac kran D i kieruje stte rala ilosc igazów Rea¬ gujacych pod1 nadcisnieniem przez wymie¬ niacz ciepla. Reakcja rozpoczyna1 wc wkrótce z wielka intensywnoscia; odtacza sie wówczas zapomoca, krami R czesc ga¬ zów pod nadcisnieniem, stopniowo ja po¬ wiekszajac, dopóki nie bedzie ustanowiona normalna równowaga. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia pateiatowe. 1. Sposób bezposredniej -syntezy stfno- naku zapomoca pro&tog® polaczenia: azo¬ tu i wodoru pod zlozonem dzialaniem sto¬ sownego ciala katalitycznego, nadcisnienia craz ciepla reakcji do ogrzania ^gazówma¬ jacych reagowac, znamienny tern, ize czesc gazów podleglych nadcisnieniu i majacych reagowac doprowadza jsie do temperatury poczatkowej reakql zapomoca przejscia ich w wymieniaczu cieplal, oraz ogranicze¬ niem temperatury gazów o wysokiem nad¬ cisnieniu przez ich zmieszanie z gazami reagujacemi.
  2. 2. Sposób wykewianfet wedlug zastrz. 1, znamienny tein, ze czesc gazów reaguja¬ cych o wysokiem nadcisnieniu, których stosunek dfo czesci krazacej w aparacie zmiesnajacyin temperature jest scisle ^kre- — 4 —slony, skierowuje sie zapomoga regulacji kranem na pierwsza czesc ciala katali¬ tycznego ze stosownym podolalem tych ga¬ zów na serje kanalów i kranów, regulowa¬ nych stosownie do wskazania temperatury,
  3. 3. Sposób wykonania wedlug zastrz, 1, w którym zimne gazy graja prócz tego ro¬ le ekranli ochronnego dla zewnetrznej scianki aparatu w miejscu najwiecej nara- zonem, znamienny doprowadzeniem cal¬ kowitej czesci zimnych gazów naokolo po¬ mieszczenia katalitycznego do pierscienio¬ wej powierzchni, utworzonej zapomoca plaszcza koncentrycznego do wspomniane¬ go pomieszczenia, gdzie ziarnka ciala nie- katalitycznego, o wielkosci identycznej z wielkoscia ciala katalitycznego, powoduja strate sily jednakowa ze strata w pomie¬ szczeniu katalitycznem, przyczem gazy mieszaja sie z gazami reagujaeemi, prze¬ chodzac przez otwory, umieszczone wzdluz sciamki wspomnianego plaszcza, „L'Air Liauide" Societe A nony me pour TEtude et TExploitation des Proccdes Georges Claude. Zastepca: I. Myszczynski. rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3457. !PlRL!OT^ Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3457A 1920-08-26 Sposób bezposredniej syntezy amonjaku. PL3457B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3457B1 true PL3457B1 (pl) 1926-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bourke et al. Forced convective heat transfer to turbulent CO2 in the supercritical region
Saury et al. Flash evaporation from a water pool: Influence of the liquid height and of the depressurization rate
DE60025124T2 (de) Methode und Vorrichtung zur Wasserstoffherstellung mittels Reformierung
RU2728574C1 (ru) Кожухотрубное оборудование с обводом
US11054196B2 (en) Shell-and-tube heat exchanger
EP3254035B1 (de) Solarkraftwerk mit einem ersten wärmeträgerkreislauf und einem zweiten wärmeträgerkreislauf
DE2709621A1 (de) Dampf-reformierreaktor
PL3457B1 (pl) Sposób bezposredniej syntezy amonjaku.
DE2717101A1 (de) Verfahren zur katalytischen umsetzung eines reduzierenden gases und druckreaktor zur durchfuehrung des verfahrens
AU681978B2 (en) Apparatus for cooling hot gas
EP0779487A2 (de) Quench-Kühler
DE19947755C2 (de) Autothermer Reformierungsreaktor
Meyer et al. Melt Dispersion and Direct Containment Heating (DCH) experiments in the DISCO-H test facility
Dougherty et al. Flow boiling in vertical down-flow
JP4246951B2 (ja) 冷却装置
Meyer et al. Separate effects tests on hydrogen combustion during direct containment heating events
US2677254A (en) Liquid cooler and dispenser
DE359900C (de) Verfahren zur Synthese des Ammoniaks
PL14882B1 (pl) Sposób uszlachetniania wegla, mazi, olejów mineralnych i podobnych materjalów.
AT94074B (de) Röhrenkühler.
AT409596B (de) Vorrichtung zur durchführung von extraktionen bzw. chemischen reaktionen bei erhöhter temperatur und erhöhtem druck
DE1551439A1 (de) Verfahren zur indirekten Kuehlung von heissen,wasserdampfhaltigen Gasen
SU779762A1 (ru) Криогенна установка
Ikemoto et al. Heat Transfer to Steam-Water Annular Dispersed Flow in Vertical Annulus
DE567329C (de) Druckraum zum Durchfuehren der Ammoniaksynthese unter sehr hohen Drucken