PL34502B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34502B1 PL34502B1 PL34502A PL3450250A PL34502B1 PL 34502 B1 PL34502 B1 PL 34502B1 PL 34502 A PL34502 A PL 34502A PL 3450250 A PL3450250 A PL 3450250A PL 34502 B1 PL34502 B1 PL 34502B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- sulfur
- thiourea
- sodium sulfide
- nitride
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 8
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 3
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkaline earth metal bisulfides Chemical class 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N Calcium sulfide Chemical compound [S-2].[Ca+2] AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- YAECNLICDQSIKA-UHFFFAOYSA-L calcium;sulfanide Chemical compound [SH-].[SH-].[Ca+2] YAECNLICDQSIKA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Znane jest otrzymywanie tiomocznika dzia¬ laniem siarkowodoru na cyjanamid, jednakze sposób ten nie nadaje sie do wytwarzania prze¬ myslowego z powodu malej wydajnosci oraz trudnosci zwiazanych z przygotowywaniem siarkowodoru. Znane sa równiez sposoby wy-1 twarzania tiomocznika przy uzyciu siarczku lub wodorosiarczku wapnia, które maja przede wszystkim te niedogodnosc, ze ani siarczek, ani wodorosiarczek wapnia nie naleza do produk¬ tów handlowych.W' niemieckim patencie nr 582626 podano sposób wytwarzania tiomocznika z siarczków lub wodorosiarczków metali alkalicznych lub ziem alkalicznych, siarki i azotniaku. Mieszani¬ ne tych substancji w stanie1 stalym ogrzewa sie do temperatury 1050C,' a nastepnie luguje sie z niej wytworzony tiomocznik. Posród ogólnie wspomnianych w tym patencie siarczków i wo¬ dorosiarczków najkorzystniejsze jest stosowa- *)Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca¬ mi sa: inz. Eugeniusz Blasiak w Chorzowie 1 inz.^Stanislawa Trojokowa w Brzezmach Slaskich nie siarczku sodu jako latwo dostepnego. Spo¬ sobem tym nie mozna wykorzystac równocze¬ snie w pelni wszystkich skladników, np. chcac wykorzystac azotniak nalezy stosowac duzy nadmiar siarczku i siarki, co podraza produkt.Wynalazek stanowi nowy sposób wytwarza¬ nia tiomocznika z azotniaku, siarczku sodu i siar¬ ki. Sposobem wedlug wynalazku, skladniki pod¬ daje sie reakcji nie w stanie stalym lecz w roz¬ tworze wodnym. Najpierw otrzymuje sie w zna¬ ny sposób roztwór cyjanamidu wapnia przez wylugowanie azotniaku woda, a nastepnie co roztworu tego wprowadza sie siarczek sodu i siarke. W miare rozpuszczania sie siarczku sodu, siarka stopniowo przechodzi do roztwo¬ ru. Stwierdzono, ze reakcja w roztworze zacho¬ dzi szczególnie korzystnie przy odpowiednie) koncentracji jonów wodorowych, a mianowi¬ cie przy takiej, Jaka ustala sie przy nasycaniu goracego roztworu dwutlenkiem wegla. Zalez¬ nie od temperatury roztworu 400 — 1000C, re¬ akcja trwa 1 — 2,5 godzin., W roztworze, po reakcji, znajduje sie glównie tiomocznik oraz weglan i dwuweglan sodu. Wydzielenie' tiomo-cznlka mozna przeprowadzic w dowolny spo¬ sób, np. przez krystalizacje frakcjonowana, Jednakze najkorzystniej jest, sposobem wedlug wynalazku, zamienic weglan i dwuweglan sodu na chlorek, gdyz chlorek sodu krystalizuje na goraco podczas zageszczania roztworu, zas tio¬ mocznik krystalizuje podczas chlodzenia zage¬ szczonego roztworu.Przyklad. Do roztworu cyjanamidu wap¬ nia, otrzymanego przez wylugowanie 194 kg azo- tniaku woda w ilosci 875 litrów, dodano 125 kg siarczku sodu i -7,3 kg siarki. Roztwór mieszano i ogrzewano do temperatury 70° — 800C w cia¬ gu okolo 2 godzin, przy czym przepu¬ szczano przez roztwór dwutlenek wegla. Na¬ stepnie roztwór odsaczono, oziebiono i dodano do niego okolo 120 litrów stezonego kwasu sol¬ nego. Nastepnie roztwór zageszczono przez odparowanie pod zmniejszonym cisnieniem do objetosci okolo 225 litrów. Po odsaczeniu na goraco wytraconego chlorku sodu, przesacz pozo¬ stawiono do ostudzenia, po czym powstale krysz¬ taly tiomocznika oddzielono na wirówce. Otrzy¬ mano ponad 55 kg produktu o wysokiej czysto¬ sci.Sposób wedlug wynalazku pozwala na wy¬ twarzanie w sposób ekonomiczny tiomocznika z surowców, które sa latwo dostepne. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania tiomocznika z azo- tniaku, siarczku sodu i siarki, znamienny tym, ze na roztwór powstaly z wylugowa¬ nia azotniaku woda dziala sie siarczkiem sodu i siarka.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym. ze ciecz reakcyjna nasyca sie dwutlen¬ kiem wegla.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 1 2, znamienny tym, ze do roztworu, po reakcji dodaje sie kwasu solnego. Zaklady Przemyslu Azotowego „Chorzów" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Onatki Patentowano [ £ltk. nr 1 — 150 zam. 2622 25.IX.51 T-2-12030 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34502B1 true PL34502B1 (pl) | 1951-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101219975B (zh) | 甲基磺酸的一种制备方法 | |
| PL34502B1 (pl) | ||
| US3235329A (en) | Novel sodium carbonate-sodium bicarbonate compositions | |
| US2531137A (en) | Preparation of sulfuric acid and sodium chloride from sodium sulfate solutions | |
| US2354742A (en) | Process of producing alkali-metal sulphides, selenides, and tellurides | |
| US2383247A (en) | Treatment of certain sodium-sulphur compounds to produce certain soluble nonsulphur compounds of sodium | |
| US1389862A (en) | Manufacture of potassium sulfate | |
| US2889198A (en) | Manufacture of cyanates | |
| US2796321A (en) | Polychlorimidometaphosphates | |
| US1508736A (en) | Process for the production of ammonium compounds | |
| US2715563A (en) | Process for the production of ammonium sulphamate | |
| US1915724A (en) | Manufacture of lead oxide | |
| US1977210A (en) | Process for the preparation of thiourea | |
| US1366301A (en) | Process for transforming free or combined ammonia into ammonium sulfate | |
| US2337882A (en) | Process for the manufacture of thiourea | |
| KR870001995B1 (ko) | 나트륨 트리 폴리포스페이트의 제조방법 | |
| US2730429A (en) | Method of making substantially pure | |
| US2826605A (en) | Production of cyclohexylsulfamates | |
| US1815811A (en) | Process for gaining pure, tarfree sulphur from used gas-purifying mass | |
| US2042814A (en) | Production of manganese dioxide | |
| US2487480A (en) | Process for producing ammonium sulfamate | |
| US1660561A (en) | Method of treating natural alkaline salts of secondary and tertiary origin | |
| SU231539A1 (pl) | ||
| US2125377A (en) | Cyanide manufacture | |
| US970909A (en) | Process of making ammonium chlorid. |