PL34498B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL34498B1
PL34498B1 PL34498A PL3449848A PL34498B1 PL 34498 B1 PL34498 B1 PL 34498B1 PL 34498 A PL34498 A PL 34498A PL 3449848 A PL3449848 A PL 3449848A PL 34498 B1 PL34498 B1 PL 34498B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
anhydrous
aluminum
alloys
mixture
phenol
Prior art date
Application number
PL34498A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL34498B1 publication Critical patent/PL34498B1/pl

Links

Description

Bezwodny chlorek glinu jest ^dobrym kata¬ lizatorem dla wielu reakcji chemicznych. Nor¬ malnie otrzymuje sie go w procesie chlorowa¬ nia glinu metalicznego w temperaturze czerwo¬ nego zaru, przy czym wytworzony bezwodny chlorek glinu zbiera sie w zimniejszych cze¬ sciach aparatury.Znane sa równiez sposoby otrzymywania te¬ go zwiazku przez chlorowanie tlenku glinu w obecnosci wegla za pomoca chloru, lub chloro¬ wodoru.Bezwodny techniczny chlorek glinu jest jednak czesto zanieczyszczony tlenowymi pola¬ czeniami glinu, powstajacymi podczas jego wy¬ twarzania, lub przy jego zetknieciu sie z wil- ¦ gotnym powietrzem w czasie transportu i. prze¬ chowywania.W przypadkach stosowania chlorku glinu, w których zanieczyszczenia te sa szkodliwe dla procesu, celowe jest wytwarzanie go bezposre¬ dnio przed uzyciem.Sposób, który stanowi istote powyzszego wynalazku, polega na wprowadzaniu do bez¬ wodnego fenolu, krezolu, lub ich mieszaniny — glinu metalicznego, lub Jego stopów i po ogrza¬ niu otrzymanej mieszaniny do temperatury wyz¬ szej od 400C, dzialaniu na nia bezwodnym chlo¬ rowodorem.W warunkach tych powstaje bezwodny chlorek glinu, niezawierajacy zwiazków tleno¬ wych glinu, w postaci roztworu, który moze byc uzyty do reakcji chemicznych pomiedzy fenolem, krezolem lub ich mieszanina i innymi zwiazkami chemicznymi.Chlorowanie w tych warunkach glinu, lub Jego stopów, nastepuje w temperaturze okolo 400C i przebiega tym azybciej, im wyzsza jest temperatura i im bardziej rozdrobniony jest metal.Ilosc dodawanego metalu w stosunku do rozpuszczalnika mozna dobferac w szerokich granicach, lecz oczywiscie najlepiej dodawac go w ilosciach niezbednych do uzyskania wlasciwe¬ go dzialania katalitycznego.Przy uzyciu stopów glinu, np. duralumi- nium, zamiast czystego glinu, powstaja obok chlorku glinu, który przechodzi do roztworu, zwiazki innych metali trudno rozpuszczalne w fenolu, krezolu lub ich mieszaninie a wiec latwe do oddzielenia przez dekantacje lub sa¬ czenie. PLAnhydrous aluminum chloride is a good catalyst for many chemical reactions. Normally it is obtained by chlorination of metallic aluminum at a temperature of red heat, with the produced anhydrous aluminum chloride being collected in colder parts of the apparatus. There are also known methods of obtaining this compound by chlorination of aluminum oxide in the presence of carbon by means of chlorine or hydrogen chloride. Anhydrous technical aluminum chloride, however, is often contaminated with oxygen volatiles formed during its production, or when it comes into contact with moist air during transport and storage. In cases where aluminum chloride is used in which these impurities are detrimental to the process, it is expedient to prepare it immediately before use. The method which constitutes the essence of the above invention consists in introducing into anhydrous phenol, cresol, or their mixture - aluminum metal or its alloys and after heating the mixture obtained to a temperature higher than 40 ° C, treatment with anhydrous chlorine Under these conditions, anhydrous aluminum chloride is formed, free of aluminum oxides, in the form of a solution that can be used for chemical reactions between phenol, cresol or their mixture and other chemical compounds. Chlorination under these conditions of aluminum or its alloys, it takes place at a temperature of about 40 ° C and it proceeds faster, the higher the temperature and the finer the metal. When aluminum alloys, for example duraluminium are used, instead of pure aluminum, compounds of other metals, which are difficult to dissolve in phenol, cresol or their mixture, are formed in addition to the aluminum chloride which passes into solution, and therefore easy to separate by decantation or sieving. PL

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania roztworu bezwodne¬ go chlorku glinu w fenolu, krezolu lub ich mieszaninie, znamienny tym, ze na glin metaliczny lub jego stopy, umieszczone w bezwodnym fenolu, J^rezolu lub ich mie¬ szaninie, dziala sie bezwodnym chlorowo¬ dorem. Claims 1. The method of obtaining a solution of anhydrous aluminum chloride in phenol, cresol or their mixture, characterized in that metal aluminum or its alloys, placed in anhydrous phenol, resol or their mixture, are treated with anhydrous chlorine. dorem. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorowanie przeprowadza sie w tem¬ peraturze wyzszej od 400C. 2. The method according to claim The process of claim 1, wherein the chlorination is carried out at a temperature above 40 ° C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze w przypadku uzycia stopów glinu two¬ rzace sie trudno rozpuszczalne zwiazki in¬ nych metali, wchodzacych w sklad stopów, usuwa sie przez saczenie, lub dekantacje. Glówny Instytut Chemii Przemyslowej Aleksander Pile Irena Zaborowska Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy BIBLIOTEK. I Grania ^femowvx:^lj Bltk. nr 1 — 150 zam. 2618 25.1X-51 — T-3-12028 PL3. The method according to p. A method as claimed in claim 1, 2, characterized in that when aluminum alloys are used, the sparingly soluble compounds of other metals forming the alloys are removed by desiccation or decantation. Central Institute of Industrial Chemistry Aleksander Pile Irena Zaborowska Deputy: engineer W. Zakrzewski patent attorney at LIBRARIES. I Grania ^ femowvx: ^ lj Bltk. 1 - 150 order 2618 25.1X-51 - T-3-12028 PL
PL34498A 1948-12-21 PL34498B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL34498B1 true PL34498B1 (en) 1951-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5862305B2 (en) Smoke ash treatment method
Gardner et al. Magnesium salt decomposition and morphological development during evaporative decomposition of solutions
Kasuya et al. Synthesis of sodium platinates and their dissolution behaviors in hydrochloric acid: effects of lithium carbonate addition on platinate formation
HU223631B1 (en) A method for treatment of halogen-containing waste material
PL34498B1 (en)
KR890003015B1 (en) Preparation of the pellet
Johnstone et al. The System Ferric Chloride—Sodium Chloride
RU2201462C2 (en) Method of production of palladium compounds
Fishel et al. Preparation of ytterbium and europium oxides in liquid ammonia
US1933702A (en) Process of separating metals by selective oxidation of the chlorides
US2642357A (en) Low-temperature reduction of cobalt chloride
US2067778A (en) Method of treating complex lead bearing ore materials
JP2015131989A (en) REDUCTION AND RECOVERY METHOD OF Au FROM ORGANIC PHASE
SU148358A1 (en) Method of treating slags from a shaft zinc distillation furnace containing zinc, mouse and chloride salts
Hill et al. Ruthenium chlorides
US1111976A (en) Process of treating complex refractory ores of silver and gold.
US2759791A (en) Purification of materials containing chlorides
Heyn et al. Precipitation of metal-cupferron complexes from homogeneous solution—I: Determination of copper
US2726928A (en) Recovery of fluorine from phosphate rock
Aldridge et al. XXVIII.—The peroxidic compounds of copper
US1943340A (en) Method of recovering values from a sulphide ore
DE924690C (en) Process for the chemical cleaning of natural graphite
SU146301A1 (en) The method of obtaining anhydrous aluminum chloride
Smith A new procedure for preparation of anhydrous perchloric acid employing anhydrous magnesium perchlorate
AT165528B (en) Process for the recovery of mercury from carbon contact masses containing mercury salts