PL3431B1 - Destylacja ciagla weglowodorów i innych cieczy o punkcie wrzenfa wysokim. - Google Patents
Destylacja ciagla weglowodorów i innych cieczy o punkcie wrzenfa wysokim. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3431B1 PL3431B1 PL3431A PL343123A PL3431B1 PL 3431 B1 PL3431 B1 PL 3431B1 PL 3431 A PL3431 A PL 3431A PL 343123 A PL343123 A PL 343123A PL 3431 B1 PL3431 B1 PL 3431B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- steam
- liquids
- ooo
- hydrocarbons
- boiling point
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 17
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 title claims description 4
- 238000001944 continuous distillation Methods 0.000 title 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical class C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical class ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011286 gas tar Substances 0.000 description 1
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Description
Przy oczyszczaniu ciagleni spirytusu latwa jest wywolac iinjtiensywtne wrzenie na dinie aparatu i wytworzyc w ten sposób u góry taJlenziy rektyfikacyjnych obfita ciecz ziwriotnia w celu oczysizczania pary alko¬ holu.Iiiaczej rzecz sie ma, skoro1 chodfci o de¬ stylacje ciagla weglowodorów takich, jak ciezkie benzole, naftleny i t. p. zwiazki Preces opisany ponizej ma aa! celu sku¬ teczne uliattwienile nagrzewania! tych prze¬ tworów. Ponadto oailezy zaznaczyc, ze we¬ glowodory destyluja^siie bardzo latwoi i wy¬ magaja o witele mniej cieczy zwrotnej niz atlkohiole i plyny analogiczne.Proces niniejszy polega na tern, ze przy¬ rzad zasila sile weglowiodioreni nie w stanie plynnym,, lecz, przieciwnie, w pjostalci1 pary luib w stanie mozliwie don zblizonym, ko¬ rzystajac w tym celu z wlasnosci pochla- nilainiai domieszek lekkich.Nie stoi to jednak na) przeszkodzie e- nengiczniemu ogrzewaniu spoidu destylatora i zmuszaniu go do wydzielania calej zjatwar- tosci. W wlileilu przeciez wypadkach nowy czynnik przewazy nawet ogrzewalnie pod¬ stawy. Zachodzi to zwlaszcza przy desty¬ lacji olejów lekkich, smoly pogazowej, benzolów nieoczyszczonych, oraz ciezkich gatunków njaifty. W charakterze aipalraltu do parowania cieczy, nadaje sie ogrzewacz ru¬ rowy, przedstawiony na fig. 1 o bardzo wielkiej powierzchni ogrzewalnej, przekra¬ czajacej wiielokrotlnie powterzchnie scisle niezbedna. Ponadto klapa parowa G winna byc calkowicie otwarta. Rury ogjrzewajaceD stercza skalo 5—8 cm ponad górne dno B i przedluzenia ich C posiadaja na calym swoim obwiodzie dlubie i cienkie szczeliny, przez które weglowodór nadplywajacy przez A dostaje sile do rur D i splywa jed¬ nostajnie wzdliuz calej ich pcwierzchnik Dziurkowany lejek C mozna wykonajc z jednego kawalka i wcisnac go mocno w twór odpowiedniej rury D.Wytwarzal sile parowanie tak gwaltow¬ ne, ze sklad chemiczny pary nile rózni sie czestokroc od skladu chemicznego plynu; nie powlstalja wcale lub pra^e wcale frakcja.\cy * * I^t^l^^^bwicdioiru nie moze wydostac sie pfcz^koaniore górna, calkowicie zamknie¬ ta pokrywa KA lecz tylko dolem. Bombiaste dno L posiada w srodku ruike Zs, F, która odprowadza te pare ii z&stfla nia kolumne rektyfikacyjna. Czesc dolna rur zwykle nie jest juz miokra, jezeli1 weglowodór zatmiemi sie w pare, zainilm tam dbtlrlze.W zaisiaidizfie weglowodory nie pozosta¬ wiaja zadnego stalego osadu przy parowa¬ niu, pomimo to nalezy od1 czasu do czasu wyszczotkowac przewody. Dla tej czynno* sci nailezy zidjeyc pokrywe K, Skroplona para wodna odplywa przewo¬ dem H.Na fig. 2 uwldbcznalono deistylator ciagly do weglowodorów zalopatlrzony w jednolity ulatniaicz M. Poza tern litera S oznaczono skra^laic^-ozd^hialnik, P1 i! P2 oznajczono odplyw róznych gatunków naft oswietlaja¬ cych, P3 odplyw pierwszych olejów, T ozlii^iailniik o trzech wezownilcach dla P1, P2 i P3, U1,. U2A f/3 zbiorniki pod preznia na trzy produkty P\ P2 i P3; V1, V2 i V3 epru- wiety do tychze, f/4 i V4 zbiornik i epruwete nia prodbkty lekkie, odplywajace przez skraplacz S, T2 oznacza odzyskanie ciepla pozostalosci, f/5 zbiornik na; pozostalosci ciezkie; W pompe ssaca ze skraplaczem W1 i X ogólna komore prózniowa.Nowy aparat odparowuj;acy mozna zar stasowac do rekfeyfikaftorów lub ajparafeów odbenzynowujacych, jak równiez do rekty- Hkatorów do wszelkich cieczy o bardzo wy¬ sokim pumikcie wrzenila. Nadiaje sie on szczególnie ddbrfce d* destylatorów pracu¬ jacych pod próznija czesciowo lub calkowi¬ cie, niezaleznie od tego, czy sa one ogrzane pajra czy plomieniem. W ostatnim tym wy¬ padku obniza on znacznie szkodliwe skutki rozszczepiania].Jezeli para stosowana ma tylko tempe¬ rature 190 M 180° C, trudno bedzie pomi¬ mo prózni1 uzyskac w proceisie opisanym jednolite produkty oczyszczone, poza o- swlatlaijacemi. Jezeli pragnie sie oczyszczac smary najwet najciezsze, mozna nalpehiic sposobem znanym ciezka pozclstaftoscia z rektyfikatora ciaglego kociol i ogrzewac go nastepnie plomieniem, utrzymujac wf nim cilsnienile badz to atmosferyczne, badz znacz¬ nie obnizone dla) zatpobtezemia rozszczepia¬ niu olejów i wskutek tego zachowaniu dzie¬ ki temu wszystkich ich zalet, jako smaSrów.Mozna jednak osiagnac wyniki jeszcze pcmyslniejsze przez zastosowanie dalszej rektyfikacji ciaglej para i frakcjonowanie produktów jednolitych, dlastlarczainych przez kolumne rektyfikacyjna. W rzeczywistosci tylko kolumna' talerzowa, obrabiajac pro¬ dukty stezone, moze uskutecznic dokladne oddzielenie skladników i dostarczac olejów wzglednie lekkich (wrziecibnoWychJ, sred¬ nich (maszynowych) i olejów ciezkich (wal- woliny) do smarowania w temperaturze bardzo wysokiej.Takie wlasnie urzadzenie uwidocznione jest na fig. 3.Moznaby ustawic oddzielna kolumne do obróbki ciaglej olejów, ale na fig. 3 uwi¬ doczniono jedna tylko kolumne talerzowa, która uskutecznia w czesci górnej wydzie¬ lanie tworzywa1 palnego, al w czesci dolnej frakcjonuje trzy gatunki olejów.Nie nailezy tylko liczyc na ulaltntecz po¬ czatkowy M dlaj zamiany na' pare olejów 5imarny«h, gdyz potrzeba do tego pary « — 2 —wfóle silniej ogrzanej, a msanpiwicfe pary praeg^zatoifcf.Wogóle stosowanie pary przegrzanej nie j nego ogrzewania1 powierzchni cgrzewsalisej, p&niewatz stanowi oma gair( a! gpizy wyka¬ zuja niskie cieplo wlaSfcitate i maly wspól¬ czynnik ttdzAeLwtifc citepfe pawiereicknioan ogirzicwiaijacym.W wypadku jedlraak niniejszym z jed¬ nej -stromy cieplo wliascilwe pary wodnej jest korzystniejsze niz cieplo powietrza, z dru¬ giej za» istrorty ciecze ogrzewalna i prze¬ ksztalcalna na pare maja bardzo male po¬ jemnosci cileplmie i cieplo utajone parowa¬ nia. Wreszcie, sikoro chioidzi o ropy naftowe amerykanskie, uprzednie usuniecie z nich benlzyiny i olejów swietlnych zmniejsza juz ilosc cieczy o 30% objetosci pierwlotonej.Wszystkie te okolicznosci czynia uzycie pary wodnej i przegrzanej zjupeilnie mozli- wem.Wyczerpujace wyjasnienia! powyzsze czynia zrozumiala prajoe urzadzenia, przed¬ stawionego nia fig. 3.Zaimiajst wprowadzac do Ikoilumny rekty- fikaJcyjniej jednoczesnie pare nafty i pro¬ dukty, nie bedace jeszcze w stanie pary, jak to czyniono w aparacie na fig. 2, teraz, przeciwmiie, starainnie oddziela sile ciecz od pary i tylko ta ostatnia nalplywa do kolum¬ ny przez N. Oleje plynne,, zatrzymane w butli 0, przechadza przez przewód-syfon do drugilego przyrzadu N, wytwarza!jacego paji^^ilnie przegrzana1. Ten drugi przyrzad do panowania, zbudowany wedlug fig. 1, jest bardzo starannie ogrzewany.Mieszanina! olejowa w postaci pary i o^ lejowi (nile daljacych sie zamienic w pare) ^plyjwia nla dno ^kolumny rektyfikacyjnej.Pary wzwoisza sie przez talerze rektyfika¬ cyjne i oczyszczaja, przedzierajajc sie przez odplyw z talerzy górnych. Trzy za|wory P1, P2, P3 usuwaja o^powiiiedinilo trzy gatunki oleju powyzej wymienione w stanie plyn¬ nym, podlczais gdy produkty swietlne od- piy#aja, jak praedteim, praea zawory: PL fr/* Wszystkie te produkiry prrecliadza de weicwusc ochlaidzatacych, a nastepnie dto zfealomakówi pod próznia podobnie jak na fi|g. 2, (mai fig. 3 zc&taiy one pomiojete).Nalezy aa|pew«8c krayzenie pary prre- g¥za^iej w drugim uiateiaczu. W tym celu stosuje sie ssawe oiwbtoiwA, któm ^wciaga pape £ dna apartftu <$, wtlaezfc ja do prze- grae*wiaezy pary R i ztfpuaza dla pcjfwrotu. -do czesci 0meA ulatoiSbeza tak,iz para ^r ten sposób krazy nieprzerwanie. W wyniku rektyfikacja olejów ciezkich odbywa sie dokladnie wedlug tej sarniej zasaidy, co i substamcyj swietlnych, lecz przy uzyciu od¬ powiedniego zródla ciepla, t j. pary do¬ statecznie przegrzanej, nie tak ostrego, ja¬ kiem jestr palenisko, co za|pewnila lepsze zaJctfbwamie lepkosci smarów, Wszystko, co powiedziano powyzej o o- lejaich najftowych, stosuje sie do wszelkich innych weglowodorów szeregu etylenowego, cyklicznych, hexajcyklicznych, jak równiez do fenolów, benzolów, chlorobenzolówi i i. d. i wogóle do wtezystfcitch produktów, które mozna przeto poddawac destylacji czastko¬ wej w sposób bardzo dokladny zapomoca pairy i uzycia prózni1 pod warunkiem, aby nie zasilac niemi rektyfikatom pod posta¬ cia cieczy, jak to sie czyni zwykle, lecz, zamieniwszy je uprzednio w statri pary, mozliwie daleko posuniety, badzto pary nasyconej pod wysokiem cisnieniem,, badz pairy przegrzanej.Metoda taj nadaje sile równiez do odben- zolowamia olejów ciezkich, które sluza do odciagalniia par benizolu z pieców koksowni¬ czych. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rektyfikacji ci)a|gliej weglo¬ wodorów i innych cieczy o bairdzo wysokim punkcie wrzenia, znamienny stosowaniem uliaitliiaicza, przetwarzajacego ciejcze w] pare — 3 -caiJkdwdicie lub mozliwie doskonajle^ a 4b w celu zasilania rektyfikaiora tworzywiem w stanic nie cieczy lecz pary, wykorzystujac w ten. sposób latwosc przetwarzania sie w pare mieszajnia! cieczy lotniejszych, rozpu¬ szczonych iwt cieczach bardzo tirtidino lot¬ nych, przyczem rektyfikacja moze sie od¬ bywac zarówno pod dlsniienieim aibmosfe- ryczmem, jak pojd silmaj próznia. 2. Urz^dzienie do urzeczywitetnijenia sposobu wedlug zatstnz. 1, znamienne zasto¬ sowaniem ogrzewalcza, o olbrzymiej po¬ wierzchni ogrzewalniej, najkorzystniej jako ukfedu rur, zasilanych materjalem, podle- gajjacym destylacji), w postalci1 dzdzu, przy¬ czem ogrzewalnie uskutecznila sie zapomoca pjairy nasyconej pod silnem cisnilejniem, albo patry prziegrzanej, i ewentualnie zapomoca dlwu ulattnilaiczy kolejnych o parze nasyco¬ nej, a nialstiepnflie parze przegrzanej. Societe des Etablissement Barbet. Zalstepca: M. Skrzypkoiwfcki, nzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3431. Ark. i. Bg.l. \-AFig.Z. Do opisu patentowego Nr 3431. Ark.
2. Fig
3. yl u* Lw1 w t^-a' O O OOO C o O O O O O OOO O C O O OOOO ' o o o o o ooo| oooooooo o o o o o col ^ nimiml Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3431B1 true PL3431B1 (pl) | 1926-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU1433797A (en) | Process and apparatus for the treatment of waste oils | |
| GB486415A (en) | Improvements in the distillation of glycerin | |
| PL3431B1 (pl) | Destylacja ciagla weglowodorów i innych cieczy o punkcie wrzenfa wysokim. | |
| US2164593A (en) | Method for distilling oils | |
| US1730891A (en) | Process of and apparatus fob distilling petroleum | |
| US2226828A (en) | Distilling system | |
| RU2086603C1 (ru) | Способ разделения на фракции нефтяных масел, мазута или гудрона, способы создания вакуума и конденсации паров дистиллята с верха вакуумной колонны и устройство для осуществления способов | |
| US2034891A (en) | Process and apparatus for fractionating liquids | |
| GB303078A (en) | Improvements in or relating to vacuum distillation | |
| RU2694771C1 (ru) | Способ тепловой регенерации отработанных технологических жидкостей | |
| US2065619A (en) | Oil purification and fractionation and apparatus for same | |
| US1811642A (en) | Process for converting hydrocarbon oils | |
| US1710152A (en) | Process and apparatus for treating hydrocarbons | |
| US1644991A (en) | Process for converting oil | |
| SU17541A1 (ru) | Способ тепловой обработки минерального масла | |
| US1707369A (en) | Fractional distillation | |
| US1843709A (en) | Process for converting oil | |
| US1276643A (en) | Process and apparatus for making calcium acetate and by-products. | |
| US1495972A (en) | Fractional condenser | |
| US1843700A (en) | Process and apparatus for conversion of petroleum oils | |
| US1320727A (en) | adams | |
| US845456A (en) | Separating low-boiling products from the burning-oil distillate of petroleum to raise the fire test thereof. | |
| PL11452B1 (pl) | Destylacja ciagla weglowodorów surowych celem frakcjonowania olejów ciezkich. | |
| US1843570A (en) | Method for distilling oil | |
| US1778157A (en) | Converting of hydrocarbons |