PL3431B1 - Destylacja ciagla weglowodorów i innych cieczy o punkcie wrzenfa wysokim. - Google Patents

Destylacja ciagla weglowodorów i innych cieczy o punkcie wrzenfa wysokim. Download PDF

Info

Publication number
PL3431B1
PL3431B1 PL3431A PL343123A PL3431B1 PL 3431 B1 PL3431 B1 PL 3431B1 PL 3431 A PL3431 A PL 3431A PL 343123 A PL343123 A PL 343123A PL 3431 B1 PL3431 B1 PL 3431B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
steam
liquids
ooo
hydrocarbons
boiling point
Prior art date
Application number
PL3431A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3431B1 publication Critical patent/PL3431B1/pl

Links

Description

Przy oczyszczaniu ciagleni spirytusu latwa jest wywolac iinjtiensywtne wrzenie na dinie aparatu i wytworzyc w ten sposób u góry taJlenziy rektyfikacyjnych obfita ciecz ziwriotnia w celu oczysizczania pary alko¬ holu.Iiiaczej rzecz sie ma, skoro1 chodfci o de¬ stylacje ciagla weglowodorów takich, jak ciezkie benzole, naftleny i t. p. zwiazki Preces opisany ponizej ma aa! celu sku¬ teczne uliattwienile nagrzewania! tych prze¬ tworów. Ponadto oailezy zaznaczyc, ze we¬ glowodory destyluja^siie bardzo latwoi i wy¬ magaja o witele mniej cieczy zwrotnej niz atlkohiole i plyny analogiczne.Proces niniejszy polega na tern, ze przy¬ rzad zasila sile weglowiodioreni nie w stanie plynnym,, lecz, przieciwnie, w pjostalci1 pary luib w stanie mozliwie don zblizonym, ko¬ rzystajac w tym celu z wlasnosci pochla- nilainiai domieszek lekkich.Nie stoi to jednak na) przeszkodzie e- nengiczniemu ogrzewaniu spoidu destylatora i zmuszaniu go do wydzielania calej zjatwar- tosci. W wlileilu przeciez wypadkach nowy czynnik przewazy nawet ogrzewalnie pod¬ stawy. Zachodzi to zwlaszcza przy desty¬ lacji olejów lekkich, smoly pogazowej, benzolów nieoczyszczonych, oraz ciezkich gatunków njaifty. W charakterze aipalraltu do parowania cieczy, nadaje sie ogrzewacz ru¬ rowy, przedstawiony na fig. 1 o bardzo wielkiej powierzchni ogrzewalnej, przekra¬ czajacej wiielokrotlnie powterzchnie scisle niezbedna. Ponadto klapa parowa G winna byc calkowicie otwarta. Rury ogjrzewajaceD stercza skalo 5—8 cm ponad górne dno B i przedluzenia ich C posiadaja na calym swoim obwiodzie dlubie i cienkie szczeliny, przez które weglowodór nadplywajacy przez A dostaje sile do rur D i splywa jed¬ nostajnie wzdliuz calej ich pcwierzchnik Dziurkowany lejek C mozna wykonajc z jednego kawalka i wcisnac go mocno w twór odpowiedniej rury D.Wytwarzal sile parowanie tak gwaltow¬ ne, ze sklad chemiczny pary nile rózni sie czestokroc od skladu chemicznego plynu; nie powlstalja wcale lub pra^e wcale frakcja.\cy * * I^t^l^^^bwicdioiru nie moze wydostac sie pfcz^koaniore górna, calkowicie zamknie¬ ta pokrywa KA lecz tylko dolem. Bombiaste dno L posiada w srodku ruike Zs, F, która odprowadza te pare ii z&stfla nia kolumne rektyfikacyjna. Czesc dolna rur zwykle nie jest juz miokra, jezeli1 weglowodór zatmiemi sie w pare, zainilm tam dbtlrlze.W zaisiaidizfie weglowodory nie pozosta¬ wiaja zadnego stalego osadu przy parowa¬ niu, pomimo to nalezy od1 czasu do czasu wyszczotkowac przewody. Dla tej czynno* sci nailezy zidjeyc pokrywe K, Skroplona para wodna odplywa przewo¬ dem H.Na fig. 2 uwldbcznalono deistylator ciagly do weglowodorów zalopatlrzony w jednolity ulatniaicz M. Poza tern litera S oznaczono skra^laic^-ozd^hialnik, P1 i! P2 oznajczono odplyw róznych gatunków naft oswietlaja¬ cych, P3 odplyw pierwszych olejów, T ozlii^iailniik o trzech wezownilcach dla P1, P2 i P3, U1,. U2A f/3 zbiorniki pod preznia na trzy produkty P\ P2 i P3; V1, V2 i V3 epru- wiety do tychze, f/4 i V4 zbiornik i epruwete nia prodbkty lekkie, odplywajace przez skraplacz S, T2 oznacza odzyskanie ciepla pozostalosci, f/5 zbiornik na; pozostalosci ciezkie; W pompe ssaca ze skraplaczem W1 i X ogólna komore prózniowa.Nowy aparat odparowuj;acy mozna zar stasowac do rekfeyfikaftorów lub ajparafeów odbenzynowujacych, jak równiez do rekty- Hkatorów do wszelkich cieczy o bardzo wy¬ sokim pumikcie wrzenila. Nadiaje sie on szczególnie ddbrfce d* destylatorów pracu¬ jacych pod próznija czesciowo lub calkowi¬ cie, niezaleznie od tego, czy sa one ogrzane pajra czy plomieniem. W ostatnim tym wy¬ padku obniza on znacznie szkodliwe skutki rozszczepiania].Jezeli para stosowana ma tylko tempe¬ rature 190 M 180° C, trudno bedzie pomi¬ mo prózni1 uzyskac w proceisie opisanym jednolite produkty oczyszczone, poza o- swlatlaijacemi. Jezeli pragnie sie oczyszczac smary najwet najciezsze, mozna nalpehiic sposobem znanym ciezka pozclstaftoscia z rektyfikatora ciaglego kociol i ogrzewac go nastepnie plomieniem, utrzymujac wf nim cilsnienile badz to atmosferyczne, badz znacz¬ nie obnizone dla) zatpobtezemia rozszczepia¬ niu olejów i wskutek tego zachowaniu dzie¬ ki temu wszystkich ich zalet, jako smaSrów.Mozna jednak osiagnac wyniki jeszcze pcmyslniejsze przez zastosowanie dalszej rektyfikacji ciaglej para i frakcjonowanie produktów jednolitych, dlastlarczainych przez kolumne rektyfikacyjna. W rzeczywistosci tylko kolumna' talerzowa, obrabiajac pro¬ dukty stezone, moze uskutecznic dokladne oddzielenie skladników i dostarczac olejów wzglednie lekkich (wrziecibnoWychJ, sred¬ nich (maszynowych) i olejów ciezkich (wal- woliny) do smarowania w temperaturze bardzo wysokiej.Takie wlasnie urzadzenie uwidocznione jest na fig. 3.Moznaby ustawic oddzielna kolumne do obróbki ciaglej olejów, ale na fig. 3 uwi¬ doczniono jedna tylko kolumne talerzowa, która uskutecznia w czesci górnej wydzie¬ lanie tworzywa1 palnego, al w czesci dolnej frakcjonuje trzy gatunki olejów.Nie nailezy tylko liczyc na ulaltntecz po¬ czatkowy M dlaj zamiany na' pare olejów 5imarny«h, gdyz potrzeba do tego pary « — 2 —wfóle silniej ogrzanej, a msanpiwicfe pary praeg^zatoifcf.Wogóle stosowanie pary przegrzanej nie j nego ogrzewania1 powierzchni cgrzewsalisej, p&niewatz stanowi oma gair( a! gpizy wyka¬ zuja niskie cieplo wlaSfcitate i maly wspól¬ czynnik ttdzAeLwtifc citepfe pawiereicknioan ogirzicwiaijacym.W wypadku jedlraak niniejszym z jed¬ nej -stromy cieplo wliascilwe pary wodnej jest korzystniejsze niz cieplo powietrza, z dru¬ giej za» istrorty ciecze ogrzewalna i prze¬ ksztalcalna na pare maja bardzo male po¬ jemnosci cileplmie i cieplo utajone parowa¬ nia. Wreszcie, sikoro chioidzi o ropy naftowe amerykanskie, uprzednie usuniecie z nich benlzyiny i olejów swietlnych zmniejsza juz ilosc cieczy o 30% objetosci pierwlotonej.Wszystkie te okolicznosci czynia uzycie pary wodnej i przegrzanej zjupeilnie mozli- wem.Wyczerpujace wyjasnienia! powyzsze czynia zrozumiala prajoe urzadzenia, przed¬ stawionego nia fig. 3.Zaimiajst wprowadzac do Ikoilumny rekty- fikaJcyjniej jednoczesnie pare nafty i pro¬ dukty, nie bedace jeszcze w stanie pary, jak to czyniono w aparacie na fig. 2, teraz, przeciwmiie, starainnie oddziela sile ciecz od pary i tylko ta ostatnia nalplywa do kolum¬ ny przez N. Oleje plynne,, zatrzymane w butli 0, przechadza przez przewód-syfon do drugilego przyrzadu N, wytwarza!jacego paji^^ilnie przegrzana1. Ten drugi przyrzad do panowania, zbudowany wedlug fig. 1, jest bardzo starannie ogrzewany.Mieszanina! olejowa w postaci pary i o^ lejowi (nile daljacych sie zamienic w pare) ^plyjwia nla dno ^kolumny rektyfikacyjnej.Pary wzwoisza sie przez talerze rektyfika¬ cyjne i oczyszczaja, przedzierajajc sie przez odplyw z talerzy górnych. Trzy za|wory P1, P2, P3 usuwaja o^powiiiedinilo trzy gatunki oleju powyzej wymienione w stanie plyn¬ nym, podlczais gdy produkty swietlne od- piy#aja, jak praedteim, praea zawory: PL fr/* Wszystkie te produkiry prrecliadza de weicwusc ochlaidzatacych, a nastepnie dto zfealomakówi pod próznia podobnie jak na fi|g. 2, (mai fig. 3 zc&taiy one pomiojete).Nalezy aa|pew«8c krayzenie pary prre- g¥za^iej w drugim uiateiaczu. W tym celu stosuje sie ssawe oiwbtoiwA, któm ^wciaga pape £ dna apartftu <$, wtlaezfc ja do prze- grae*wiaezy pary R i ztfpuaza dla pcjfwrotu. -do czesci 0meA ulatoiSbeza tak,iz para ^r ten sposób krazy nieprzerwanie. W wyniku rektyfikacja olejów ciezkich odbywa sie dokladnie wedlug tej sarniej zasaidy, co i substamcyj swietlnych, lecz przy uzyciu od¬ powiedniego zródla ciepla, t j. pary do¬ statecznie przegrzanej, nie tak ostrego, ja¬ kiem jestr palenisko, co za|pewnila lepsze zaJctfbwamie lepkosci smarów, Wszystko, co powiedziano powyzej o o- lejaich najftowych, stosuje sie do wszelkich innych weglowodorów szeregu etylenowego, cyklicznych, hexajcyklicznych, jak równiez do fenolów, benzolów, chlorobenzolówi i i. d. i wogóle do wtezystfcitch produktów, które mozna przeto poddawac destylacji czastko¬ wej w sposób bardzo dokladny zapomoca pairy i uzycia prózni1 pod warunkiem, aby nie zasilac niemi rektyfikatom pod posta¬ cia cieczy, jak to sie czyni zwykle, lecz, zamieniwszy je uprzednio w statri pary, mozliwie daleko posuniety, badzto pary nasyconej pod wysokiem cisnieniem,, badz pairy przegrzanej.Metoda taj nadaje sile równiez do odben- zolowamia olejów ciezkich, które sluza do odciagalniia par benizolu z pieców koksowni¬ czych. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rektyfikacji ci)a|gliej weglo¬ wodorów i innych cieczy o bairdzo wysokim punkcie wrzenia, znamienny stosowaniem uliaitliiaicza, przetwarzajacego ciejcze w] pare — 3 -caiJkdwdicie lub mozliwie doskonajle^ a 4b w celu zasilania rektyfikaiora tworzywiem w stanic nie cieczy lecz pary, wykorzystujac w ten. sposób latwosc przetwarzania sie w pare mieszajnia! cieczy lotniejszych, rozpu¬ szczonych iwt cieczach bardzo tirtidino lot¬ nych, przyczem rektyfikacja moze sie od¬ bywac zarówno pod dlsniienieim aibmosfe- ryczmem, jak pojd silmaj próznia. 2. Urz^dzienie do urzeczywitetnijenia sposobu wedlug zatstnz. 1, znamienne zasto¬ sowaniem ogrzewalcza, o olbrzymiej po¬ wierzchni ogrzewalniej, najkorzystniej jako ukfedu rur, zasilanych materjalem, podle- gajjacym destylacji), w postalci1 dzdzu, przy¬ czem ogrzewalnie uskutecznila sie zapomoca pjairy nasyconej pod silnem cisnilejniem, albo patry prziegrzanej, i ewentualnie zapomoca dlwu ulattnilaiczy kolejnych o parze nasyco¬ nej, a nialstiepnflie parze przegrzanej. Societe des Etablissement Barbet. Zalstepca: M. Skrzypkoiwfcki, nzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3431. Ark. i. Bg.l. \-AFig.Z. Do opisu patentowego Nr 3431. Ark.
2. Fig
3. yl u* Lw1 w t^-a' O O OOO C o O O O O O OOO O C O O OOOO ' o o o o o ooo| oooooooo o o o o o col ^ nimiml Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL3431A 1923-12-10 Destylacja ciagla weglowodorów i innych cieczy o punkcie wrzenfa wysokim. PL3431B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3431B1 true PL3431B1 (pl) 1926-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU1433797A (en) Process and apparatus for the treatment of waste oils
GB486415A (en) Improvements in the distillation of glycerin
PL3431B1 (pl) Destylacja ciagla weglowodorów i innych cieczy o punkcie wrzenfa wysokim.
US2164593A (en) Method for distilling oils
US1730891A (en) Process of and apparatus fob distilling petroleum
US2226828A (en) Distilling system
RU2086603C1 (ru) Способ разделения на фракции нефтяных масел, мазута или гудрона, способы создания вакуума и конденсации паров дистиллята с верха вакуумной колонны и устройство для осуществления способов
US2034891A (en) Process and apparatus for fractionating liquids
GB303078A (en) Improvements in or relating to vacuum distillation
RU2694771C1 (ru) Способ тепловой регенерации отработанных технологических жидкостей
US2065619A (en) Oil purification and fractionation and apparatus for same
US1811642A (en) Process for converting hydrocarbon oils
US1710152A (en) Process and apparatus for treating hydrocarbons
US1644991A (en) Process for converting oil
SU17541A1 (ru) Способ тепловой обработки минерального масла
US1707369A (en) Fractional distillation
US1843709A (en) Process for converting oil
US1276643A (en) Process and apparatus for making calcium acetate and by-products.
US1495972A (en) Fractional condenser
US1843700A (en) Process and apparatus for conversion of petroleum oils
US1320727A (en) adams
US845456A (en) Separating low-boiling products from the burning-oil distillate of petroleum to raise the fire test thereof.
PL11452B1 (pl) Destylacja ciagla weglowodorów surowych celem frakcjonowania olejów ciezkich.
US1843570A (en) Method for distilling oil
US1778157A (en) Converting of hydrocarbons