PL33734B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL33734B1
PL33734B1 PL33734A PL3373447A PL33734B1 PL 33734 B1 PL33734 B1 PL 33734B1 PL 33734 A PL33734 A PL 33734A PL 3373447 A PL3373447 A PL 3373447A PL 33734 B1 PL33734 B1 PL 33734B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chromium
dye
parts
compound
wool
Prior art date
Application number
PL33734A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33734B1 publication Critical patent/PL33734B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze otrzymuje sie nowy zwiazek chromu, traktujac barwnik azowy, odpowiadaja- OH HOS- < OH I _/\/\ \/v I S03# cy jako wolny kwas wzorowi solami trójwartos¬ ciowego chromu, przy czym tworzy sie zwiazek, który zawiera w przyblizeniu jeden atom chromu w czasteczce barwnika.Barwnik azowy, odpowiadajacy powyzszemu wzorowi, mozna otrzymac np. przez sprzeganie w srodowisku alkalicznym dwuazowanego kwasu i-amino-#-oksynaftaleno-4-sulfonowego z kwa¬ sem 1 -oksynaf taleno-5-sulf onowym.Jako sole trójwartosciowego chromu wchodza w rachube przede wszystkim: fluorek, siarczan, octan i mrówczan chromu.Traktowanie solami trójwartoscipwego chro¬ mu przeprowadza sie pod zwiekszonym lub nor¬ malnym cisnieniem przy prowadzeniu reakcji przez czas dluzszy w temperaturze podwyzszonej, np. w temperaturze wrzenia.NoAvy barwnik zawierajacy chrom, dajacy sie otrzymac sposobem wedlug wynalazku, nadaje sie do barwienia rozmaitych tworzyw, zwlaszcza pochodzenia zwierzecego, jak skóra, zelatyna, i glównie do barwienia i drukowania przedzalniczych wlókien zwierzecych, jak welna i jedwab, jak równiez wlókien, które pod wzgledem farbiar- rskim zachowuja sie podobnie, jak naturalna wel¬ na, np. welna z wlókien kazeinowych, welna z animalizowanego jedwabiu sztucznego, równiez do barwienia i drukowania wlókien sztucznych z polyamidów, polyuretanów i tym podobnych.Przy barwieniu otrzymuje sie odcienie blekitne do granatowych, które odznaczaja sie szczegól¬ nie dobra odpornoscia na dzialanie swiatla.W porównaniu ze znanym barwnikiem, opi¬ sanym w Helvetica Chimica Acta, tom 20, .stro¬ na 1035 (1937 r.), który jest równiez zespolo¬ nym zwiazkiem barwnika azowego o podanymwzorze, nowy barwnik, dajacy sie otrzymac spo¬ sobem wedlug wynalazku odznacza sie tym, ze na wlóknach zwierzecych daje znacznie czystsze i równomierniej sze wy barwienia.W' nizej podanych przykladach czeAci oznacza¬ ja czesci wagowe.Przyklad I. 474 czeaci barwnika, otrzyma¬ nego przez sprzeganie w srodowisku alkalicznym dwuazowego kwasu _7-amino-£-oksynaftaleno-4- sulfónowego z kwasem i-oksynaftaleno:5-sulfo- nowym, gotuje sie w ciagu 20 godzin pod chlód- ryca zwrotna z 10000 czesci wody i 1000 czesci roztworu siarczanu chromu, odpowiadajacego 80 czesciom Cr-iOz. Po dodaniu chlorku sodu mie¬ szanine reakcyjna pozostawia sie do oziebienia.Wydzielony zwiazek chromu odsacza sie. Stano¬ wi on po wysuszeniu ciemny proszek o polysku metalicznym, który rozpuszcza sie w wodzie z zabarwieniem czerwononiebieskim, w stezonym zas kwasie siarkowym — z zabarwieniem ilie- bieskozielonym i barwi wlókna zwierzece na czy¬ ste, równomierne, bardzo odporne odcienie nie¬ bieskie.Przyklad II. Do kapieli farbierskiej, o temperaturze 40°* C, zawierajacej 1 czesc barw¬ nika otrzymanego wedlug przykladu I, 40 -zesci 10% kwasu siarkowego i 3000 czesci wody, wpro¬ wadza sie 100 czesci dobrze zwilzonej welny i kapiel doprowadza powoli do wrzenia. Po pie¬ tnastominutowym gotowaniu dodaje sie dalszych 40 czesci 10%-owego kwasu siarkowego i barwi gotujac w ciagu póltorej godziny. Nastepnie wel¬ ne plucze sie, jak zwykle, i wykancza. Otrzymane czyste niebieskie wybarwienie odznacza sie rów¬ nomiernoscia i bardzo dobra odpornoscia na-dzia¬ lanie swiatla.. t PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowego, zespolonego zwiazku chromu, znamienny tym, ze barwnik azo- wy, odpowiadajacy jako wolny kwas wzorowi H02S- < OH J \ OH I -N = N _s\/\ \/y SOzH traktuje sie solami trójwartosciowego chromu, przy czym tworzy sie zwiazek, zawierajacy oko¬ lo 1 atomu chromu w czasteczce barwnika. Ciba Societe Anonyme ' Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy BIBLIOTEKA PO. 7. G/13 Oddz. w B-stoku — T06017—150 zam. 147/1803 — 29.YII—17,1-50 r. PL
PL33734A 1947-11-07 PL33734B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33734B1 true PL33734B1 (pl) 1949-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2670265A (en) Process
KR100619113B1 (ko) 유기 기판 염색용 트리펜디옥사진 염료
US3226176A (en) Cellulose, wool, silk and leather fibers fast-dyed with chlorotriazine containing reactive dyestuffs
US2815338A (en) Basic azo dyestuffs
US3284436A (en) Monoazo dyestuffs containing an amino-naphthol
CN1330711C (zh) 偶氮染料
PL33734B1 (pl)
US2670356A (en) Anthraquinone dyestuffs
US2368690A (en) Process for the improvement of the properties of artificial masses and fibers manufactured from proteinlike substances
CH623073A5 (pl)
JPH0619047B2 (ja) ジスアゾ系色素及びこれを用いる染色方法
IE41484B1 (en) Water-soluble benzene azo pyrazolone reactive monoazo dyestuffs processes for their preparation and use
US2407704A (en) Anthraquinone acid dyestuff
CN108504137B (zh) 一类基于间脲基苯胺系绿色活性染料及其制备方法和应用
US3511827A (en) Metallized monoazo dye for nylon
US3035043A (en) Water-soluble azo dyestuffs containing reactive groups
US3193546A (en) Azo dyestuffs
US3925346A (en) Mixed chromium-containing azo dyestuffs containing, per atom of chromium, one molecule of an o,o&#39;-dihydroxy-sulphophenylene-azo-naphthalene and one molecule of an -o-hydroxyphenylene-azo-acetoacetamide
US2209749A (en) Water-insoluble azo dyestuffs
US1869064A (en) Manufacture of disazodyestuffs for dyeing and printing wool
DE731755C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf tierischen Fasern und natuerlichen oder kuenstlichen Cellulosefasern sowie auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern
US2714102A (en) O-hydroxy-o&#39;-carboxy azo dyestuffs
JPS5818474B2 (ja) セルロ−ズ系繊維の染色方法
US3296284A (en) Reactive dyes of the 1, 4-diamino-anthraquinone-2-sulfonic acid series
US3948879A (en) Phenylazonaphtholsulfonic acids having a substituted anilino group in the 6-position of the naphthalane ring