PL33734B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL33734B1 PL33734B1 PL33734A PL3373447A PL33734B1 PL 33734 B1 PL33734 B1 PL 33734B1 PL 33734 A PL33734 A PL 33734A PL 3373447 A PL3373447 A PL 3373447A PL 33734 B1 PL33734 B1 PL 33734B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chromium
- dye
- parts
- compound
- wool
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triformate Chemical compound [Cr+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- -1 wool and silk Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie nowy zwiazek chromu, traktujac barwnik azowy, odpowiadaja- OH HOS- < OH I _/\/\ \/v I S03# cy jako wolny kwas wzorowi solami trójwartos¬ ciowego chromu, przy czym tworzy sie zwiazek, który zawiera w przyblizeniu jeden atom chromu w czasteczce barwnika.Barwnik azowy, odpowiadajacy powyzszemu wzorowi, mozna otrzymac np. przez sprzeganie w srodowisku alkalicznym dwuazowanego kwasu i-amino-#-oksynaftaleno-4-sulfonowego z kwa¬ sem 1 -oksynaf taleno-5-sulf onowym.Jako sole trójwartosciowego chromu wchodza w rachube przede wszystkim: fluorek, siarczan, octan i mrówczan chromu.Traktowanie solami trójwartoscipwego chro¬ mu przeprowadza sie pod zwiekszonym lub nor¬ malnym cisnieniem przy prowadzeniu reakcji przez czas dluzszy w temperaturze podwyzszonej, np. w temperaturze wrzenia.NoAvy barwnik zawierajacy chrom, dajacy sie otrzymac sposobem wedlug wynalazku, nadaje sie do barwienia rozmaitych tworzyw, zwlaszcza pochodzenia zwierzecego, jak skóra, zelatyna, i glównie do barwienia i drukowania przedzalniczych wlókien zwierzecych, jak welna i jedwab, jak równiez wlókien, które pod wzgledem farbiar- rskim zachowuja sie podobnie, jak naturalna wel¬ na, np. welna z wlókien kazeinowych, welna z animalizowanego jedwabiu sztucznego, równiez do barwienia i drukowania wlókien sztucznych z polyamidów, polyuretanów i tym podobnych.Przy barwieniu otrzymuje sie odcienie blekitne do granatowych, które odznaczaja sie szczegól¬ nie dobra odpornoscia na dzialanie swiatla.W porównaniu ze znanym barwnikiem, opi¬ sanym w Helvetica Chimica Acta, tom 20, .stro¬ na 1035 (1937 r.), który jest równiez zespolo¬ nym zwiazkiem barwnika azowego o podanymwzorze, nowy barwnik, dajacy sie otrzymac spo¬ sobem wedlug wynalazku odznacza sie tym, ze na wlóknach zwierzecych daje znacznie czystsze i równomierniej sze wy barwienia.W' nizej podanych przykladach czeAci oznacza¬ ja czesci wagowe.Przyklad I. 474 czeaci barwnika, otrzyma¬ nego przez sprzeganie w srodowisku alkalicznym dwuazowego kwasu _7-amino-£-oksynaftaleno-4- sulfónowego z kwasem i-oksynaftaleno:5-sulfo- nowym, gotuje sie w ciagu 20 godzin pod chlód- ryca zwrotna z 10000 czesci wody i 1000 czesci roztworu siarczanu chromu, odpowiadajacego 80 czesciom Cr-iOz. Po dodaniu chlorku sodu mie¬ szanine reakcyjna pozostawia sie do oziebienia.Wydzielony zwiazek chromu odsacza sie. Stano¬ wi on po wysuszeniu ciemny proszek o polysku metalicznym, który rozpuszcza sie w wodzie z zabarwieniem czerwononiebieskim, w stezonym zas kwasie siarkowym — z zabarwieniem ilie- bieskozielonym i barwi wlókna zwierzece na czy¬ ste, równomierne, bardzo odporne odcienie nie¬ bieskie.Przyklad II. Do kapieli farbierskiej, o temperaturze 40°* C, zawierajacej 1 czesc barw¬ nika otrzymanego wedlug przykladu I, 40 -zesci 10% kwasu siarkowego i 3000 czesci wody, wpro¬ wadza sie 100 czesci dobrze zwilzonej welny i kapiel doprowadza powoli do wrzenia. Po pie¬ tnastominutowym gotowaniu dodaje sie dalszych 40 czesci 10%-owego kwasu siarkowego i barwi gotujac w ciagu póltorej godziny. Nastepnie wel¬ ne plucze sie, jak zwykle, i wykancza. Otrzymane czyste niebieskie wybarwienie odznacza sie rów¬ nomiernoscia i bardzo dobra odpornoscia na-dzia¬ lanie swiatla.. t PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowego, zespolonego zwiazku chromu, znamienny tym, ze barwnik azo- wy, odpowiadajacy jako wolny kwas wzorowi H02S- < OH J \ OH I -N = N _s\/\ \/y SOzH traktuje sie solami trójwartosciowego chromu, przy czym tworzy sie zwiazek, zawierajacy oko¬ lo 1 atomu chromu w czasteczce barwnika. Ciba Societe Anonyme ' Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy BIBLIOTEKA PO. 7. G/13 Oddz. w B-stoku — T06017—150 zam. 147/1803 — 29.YII—17,1-50 r. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL33734B1 true PL33734B1 (pl) | 1949-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2670265A (en) | Process | |
| KR100619113B1 (ko) | 유기 기판 염색용 트리펜디옥사진 염료 | |
| US3226176A (en) | Cellulose, wool, silk and leather fibers fast-dyed with chlorotriazine containing reactive dyestuffs | |
| US2815338A (en) | Basic azo dyestuffs | |
| US3284436A (en) | Monoazo dyestuffs containing an amino-naphthol | |
| CN1330711C (zh) | 偶氮染料 | |
| PL33734B1 (pl) | ||
| US2670356A (en) | Anthraquinone dyestuffs | |
| US2368690A (en) | Process for the improvement of the properties of artificial masses and fibers manufactured from proteinlike substances | |
| CH623073A5 (pl) | ||
| JPH0619047B2 (ja) | ジスアゾ系色素及びこれを用いる染色方法 | |
| IE41484B1 (en) | Water-soluble benzene azo pyrazolone reactive monoazo dyestuffs processes for their preparation and use | |
| US2407704A (en) | Anthraquinone acid dyestuff | |
| CN108504137B (zh) | 一类基于间脲基苯胺系绿色活性染料及其制备方法和应用 | |
| US3511827A (en) | Metallized monoazo dye for nylon | |
| US3035043A (en) | Water-soluble azo dyestuffs containing reactive groups | |
| US3193546A (en) | Azo dyestuffs | |
| US3925346A (en) | Mixed chromium-containing azo dyestuffs containing, per atom of chromium, one molecule of an o,o'-dihydroxy-sulphophenylene-azo-naphthalene and one molecule of an -o-hydroxyphenylene-azo-acetoacetamide | |
| US2209749A (en) | Water-insoluble azo dyestuffs | |
| US1869064A (en) | Manufacture of disazodyestuffs for dyeing and printing wool | |
| DE731755C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf tierischen Fasern und natuerlichen oder kuenstlichen Cellulosefasern sowie auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern | |
| US2714102A (en) | O-hydroxy-o'-carboxy azo dyestuffs | |
| JPS5818474B2 (ja) | セルロ−ズ系繊維の染色方法 | |
| US3296284A (en) | Reactive dyes of the 1, 4-diamino-anthraquinone-2-sulfonic acid series | |
| US3948879A (en) | Phenylazonaphtholsulfonic acids having a substituted anilino group in the 6-position of the naphthalane ring |