PL3290B1 - Przemiana zelazocyjanku sodowego na zelazocyjanek potasowy zapomoca chlorku potasowego. - Google Patents

Przemiana zelazocyjanku sodowego na zelazocyjanek potasowy zapomoca chlorku potasowego. Download PDF

Info

Publication number
PL3290B1
PL3290B1 PL3290A PL329023A PL3290B1 PL 3290 B1 PL3290 B1 PL 3290B1 PL 3290 A PL3290 A PL 3290A PL 329023 A PL329023 A PL 329023A PL 3290 B1 PL3290 B1 PL 3290B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ferrocyanide
potassium
sodium
potassium chloride
solution
Prior art date
Application number
PL3290A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3290B1 publication Critical patent/PL3290B1/pl

Links

Description

Dotychczas uzywanie metody przemia¬ ny zelazocyjajnku sodowego na zelazocyja- nek potasowy przez wymiane tego pierw¬ szego z chlorkiem potasowym sa nieprak¬ tyczne z powodu trudnosci calkowitego od¬ dzielenia zelajziocyjainku od roztworu chlor¬ ków sodowego i potasowego. Trudnosci te usuwa niniejszy wynalaizek w ten sposób, ze oddzielenie od chlorków, które sa Wzgled¬ nie latwo rozipuszczalne w rozcienczonym alkoholu etylowym lub metylowym usku¬ tecznia sie przez dodanie do roztworów wod¬ nych zawierajacych zelaizocyjanki i chlorki alkaljów odpowiednifch ilosci tych alkoholi.Wtedy wydzielaja sie zelazocyjalnki, jako bardzo trudno rozpuszczalne W rozcienczo¬ nym alkoholu, chlorki zas pozostaja w rozr tworze, Poniewaz oba zelaizocyjanki, tak sodowy, jak: potasowy sa mniej wiecej jed¬ nakowo rozpuszczalne w alkoholu, zatem z roztworu wodnego, zawierajacego zelazocy¬ janek sodowy i chlorek potasowy wydziela sile mieszanina zelazocyJanków potasowego i sodowego, która po oddzieleniu od roztwo¬ ru mozna dalszemi ilosciami chlorku potaso¬ wego przeprowadzic ziapomoca takiej samej operacji w czysty zelazocyjanek potasowy.Mozna i przez jednorazowe stracenie al¬ koholem otrzymac prawie czysty zelazo- cyjalnek potasowy, jezeli nal daina ilosc chlorku potasowego w roztworze wodnym wezmie sie odlpowiednia mniejsza ilosc ze¬ lazocyjanku sodowego.Przyklad. Nasycony w zwyczajnej tem¬ peraturze wodny roztwór zelazocyjanku so¬ dowego i chlorku potasowego straca sile., do-diaijac naJ 1 1 roztworu stopniowo 600 cm3 spirytusu denaturowanego. Wydzielone krysztaly, zawierajace okolo 60% zela¬ zocyjanku potasowego i reszte zelazofcyjan,- ku sodowego, rozpuszcza sie w 1 1 przynajmniej 10%-owego roztworu chlorku potasowego i straca znowu 600 cm3 spi¬ rytusu. Wydzielone po raz dirugi kryszta¬ ly zawieraja prawie czysty zelazocyjanek potasowy. Jezeli wezmie sie na 100 czesci wagowych KCl niie wiecej, jak 80 czesci wagowych zelazocyjanku sodowego', otrzy¬ muje sie w osadzie juz po pierwszem stra¬ ceniu prawie czysty zelazocyjanek potaso¬ wy. Z roztworów ailkohoilowych mozna po odpedzeniu spirytusu odzyskac w znany sposób nadmiar chlorku potasowego. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przemiany zelaJzocyjamku so¬ dowego na zelazocyjanek potasowy, zna¬ mienny tern, ze wodny roztwór zelazocy¬ janku sodowego i chlorku potasowego zalda1- je sile alkoholem etylowym lub metylowym, az do mozliwie dokladnego wydzielenia mileszaininy zelazocy Janków, która ,po od¬ dzieleniu od roztworu rozpuszcza sie na nowo w roztworze chlorku potasowego i straca ponownie spirytusem juz jako pra¬ wie czysty zelazocyjanek potasowy.
  2. 2. Odlmiana sposobu przemiany zela- zocyjamku soidowegoi na) zelaizofcyjanek po- talsowy, zmatmienna tern, ze roztwór Wodny chlorku potaisoweigo i! zelaziocyjanku sodo¬ wego, zawierajacy na 100 czesci wagowych KCl nie wiiecej,, jak 80 czesci1 zelazocyjan¬ ku sodowego, zadaje sie alkoholem etylo¬ wym lub metylowym, az do mozliwie do¬ kladnego wydzielenia zelazocyjanku, który wtedy jest prawie czystym zelazocyjankiem potasowym. „Potas" Sp. z o. o. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3290A 1923-05-12 Przemiana zelazocyjanku sodowego na zelazocyjanek potasowy zapomoca chlorku potasowego. PL3290B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3290B1 true PL3290B1 (pl) 1925-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB487021A (en) A process for the recovery of aluminium and fluorine compounds from the worn out linings of the electric furnaces employed for the production of aluminium
PL3290B1 (pl) Przemiana zelazocyjanku sodowego na zelazocyjanek potasowy zapomoca chlorku potasowego.
US2198045A (en) Process for the electrolysis of sulphate solutions
US1637481A (en) Method of producing mercury
DE663710C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalisulfiden
SU479829A1 (ru) Раствор дл химического травлени сплавов на основе алюмини
DE409010C (de) Verfahren zur Gewinnung von AEtzkali und Kupfersulfat aus Kaliumsulfat und Kupferoxyd
GB643668A (en) Improvements relating to the recovery of metals from base metal nitrates
DE618869C (de) Verfahren zur Herstellung eines kalksalzfreien Blancfixe
PL17233B3 (pl) Sposób przeróbki surowych soli potasowych. Patent.dodatkowy^do patentu Nr 14895.
SU62499A1 (ru) Способ получени чистых солей тори
US1765307A (en) Method of preparing colloidal sulphur
SU11969A1 (ru) Способ получени азотнокислых соединений из хлористых соединений
DE49503C (de) Verfahren zur Zerlegung von Salmiak durch saure Sulfate oder Bisulfate und Regenerirung des angewandten sauren Sulfates
GB1101146A (en) Method for the production of sodium aluminium fluoride
US1718491A (en) Method of extracting mercury from cinnabar ore
PL17030B1 (pl) Sposób wytwarzania soli kwasu chloroetanosulfonowego.
DE698039C (de) Blitzlichtlampe
GB772226A (en) Process for recovering purified mercury from impure mercury containing alloying metal impurities
PL21725B1 (pl) Sposób otrzymywania siarczanu potasu z langbeinitu.
GB531483A (en) Improvements in or relating to the separation of calcium carbonate by froth flotation
SU56000A1 (ru) Способ получени криолита
DE576018C (de) Herstellung von Berylliumfluorid aus einem Doppelfluorid des Berylliums und eines Alkalimetalls
DE532859C (de) Herstellung von Doppelverbindungen nach Art des Kryoliths ueber Alkalisilicofluorid
Caven et al. CCCLII.—Studies of equilibrium in systems of the type Al 2 (SO 4) 3–M ″SO 4–H 2 O. Part II. Aluminium sulphate–nickel sulphate–water at 30°