PL32394B1 - Sposób wytwarzania tarb swiecacych, zawierajacych siarczek cynku - Google Patents
Sposób wytwarzania tarb swiecacych, zawierajacych siarczek cynku Download PDFInfo
- Publication number
- PL32394B1 PL32394B1 PL32394A PL3239442A PL32394B1 PL 32394 B1 PL32394 B1 PL 32394B1 PL 32394 A PL32394 A PL 32394A PL 3239442 A PL3239442 A PL 3239442A PL 32394 B1 PL32394 B1 PL 32394B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- sulphide
- solution
- containing zinc
- zinc sulfide
- Prior art date
Links
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 title description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N potassium sulfide Chemical compound [S-2].[K+].[K+] DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N barium sulfide Chemical compound [S-2].[Ba+2] CJDPJFRMHVXWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N Calcium sulfide Chemical compound [S-2].[Ca+2] AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Zawierajace ZnS farby swiecace ze wzgledu na ich wysoka cene mialy dotych¬ czas jedynie scisle ograniczone pole za¬ stosowania. Wytwarzanie czystego siarcz¬ ku cynku, siluzacegó jako material wyj¬ sciowy, przeprowadzano dotychczas przez wytracanie za pomoca H2S na skale labo¬ ratoryjna. W celu potanienia kosztów wy¬ twarzania proponowano juz otrzymywac wskazujace luminisceocje pigmenty zawie¬ rajace siarczek cynku w taki sam sposób jak litopony, z ta róznica, ze do roztworu soli cynkowej przed wytracaniem dodaje sie potrzebna ilosc aktywatora i topnika.Fosforyzujacy siarczek cynku, dajacy sie uzyc, nie daje sie, jak wykazuje dalsze traktowanie, wytwarzac na tej drodze.Sposób wytracania stosowany przy lito¬ ponach tak samo malo nadaje sie do uzy¬ skiwania produktów swiecacych dluzszy czas po naswietleniu, jak zwykla dalsza przeróbka litoponów, mianowicie prazenie w temperaturach okolo 650—800°C i na¬ stepujace mielenie, gdyz w razie uszkodze¬ nia ziarna, jak wiadomo, luminiscencja za¬ nika.Obecnie stwierdzono, iz z oczyszczo¬ nych roztworów soli cynkowych, jakie slu¬ za do wytwarzania litoponu, otrzymywac mozna siarczek cynku przez wytracanie czystym roztworem siarczku potasowcowe- go, amonowego lub wapnioweowego, szcze¬ gólnie roztworem siarczku baru, zachowu¬ jac podczas wytracania wartosc pH w gra-nieach 0,5—5; takie siarczki cynku, przy odpowiedniej dalszej przeróbce, daja do¬ bre swiatlomosne fosforyzujace siarczki cynku, zwlaszcza swiecace dlugo po na¬ swietleniu. Wytracajac litopony w zwykly sposób zasadowo, w ogóle w ten sposób, ze do naczynia reakcyjnego wlewa sie najpierw lugu siarczku baru, a nastepnie dodaje isie roztworu soli cynkowej (Zerr i Rtibencamip, Handbuch der Farbenfabri- kation, Berlin, 1922, str. 331, 332), otrzy¬ muje sie mniej wartosciowe farby swiatlo- nosne o zlym swieceniu po naswietle¬ niu.W celu przeprowadzaniia sposobu ni¬ niejszego pbsitepuje sie jak nastepuje: al¬ bo do naczynia reakcyjnego wlewa sie najpierw roztworu soli cynkowej i do nie¬ go doprowadza sie powoli roztworu siarczkowego albo obydwa roztwory zlewa sie razem w sposób ciagly. W celu utrzy¬ mania Jconiecznej wartosci pH od 0,5—5 dodaje sie stale nieco kwasu, najlepiej kwasu- solnego, lub stosuje sie roztwory siarczku o pewnej zawartosci wodoro- siarczku. Wytracona farbe surowa wymy¬ wa sie, fwzesaciza i nastepnie miesza z od¬ powiadajaca zawartosci ZnS iloscia akty¬ watora, np. dla dlugo swiecacych po na¬ swietleniu lub fosforyzujacych z miedzia w stosunku 1:10 000, i z topnikiem (chlor¬ kami potasowców i (lub) wapniowców), po czym, zaleznie od stopnia pozadanej lu- miinisicenejii, powoli ogrzewa sie w ciagu jednej lub kilku godzin do temperatury od 600—1300aC. W celu uzyskania dlugo- trwajacej fosforescencji wybrac nalezy za¬ kres temperatur od 1000—1300°C. Chcac uzyskac drobnoziarniste produkty o cha¬ rakterze pigmentów prazenie mozna prze¬ prowadzac w nizszych temperaturach, jed¬ nakze wówczas zrezygnowac trzeba z dlu¬ giego swiecenia po naswietleniu. Wlasci¬ wosci fluorescencyjne tego rodzaju farb nadaja sie jednak dobrze do wielu ce¬ lów.Fosforyzujace siarczki cynku, wytwo¬ rzone sposobem wedlug wynalazku przy_ zastosowaniu dobrze oczyszczonego roz¬ tworu ZnCl2, pod wzgledem swych wlasci¬ wosci fosforyzowania odpowiadaja pro¬ duktom handlowym, wytworzonym przez wytracanie za pomoca H2S.Przyklad. 1 litr roztworu chlorku cyn¬ ku (110 g Zn/7), oczyszczony przez utle¬ nianie lugiem podchlorynowym, po na¬ stepujacym traktowaniu za pomoca pylu cynkowego ogrzewa sie od 70° do 80°C i nastawia na pH = 1 przez dodawanie kroplami stezonego kwasu solnego. Nastep¬ nie stale mieszajac dodaije sie kroplami roztworu siarczku barowego, az wszystek cynk zostanie wytracony. W tym czasie pH jeisit stale utrzymywane na wartosci 1 przez dodawanie kroplami kwasu solnego.(Przez to nie wywoluje sie przy dobrym mieszaniu wywiazywania sie siarkowodo¬ ru). Uzyskany siarczek cynku przesacza sie, wymywa,, miesza z roztworem soli miedzi w stosunku 1.: 10 000 i z 3% chlor¬ ku potasu i suszy. Nastepnie prazy sie przez 1 godzine w 'temperaturze 1150°C w przykrytym tyglu kwarcowym. Po wy¬ myciu topnika i wysuszeniu otrzymuje sie farbe z siarczku cynku bardzo dobrze swiecaca po naswietleniu. PL
Claims (1)
1. Z a s t rzezenie patentów e. Sposób wytwarzania farb swiecacych, zawierajacych siarczek cynku, przede, wszystkim fosforyzujacy siarczek cynku o dobrych wlasciwosciach swiecenia po naswietleniu, znamienjny tym, ze ze staran¬ nie oczyszczonego z obcych metali roztwo¬ ru soli cynkowych wytraca sie siarczek cynku czystym roztworem siarczku pota- sowca, amonu lub wapniowca przy pH od — 2 -0,5—5, osad miesza sie w znany sposób z jednym lub kilkoma aktywatorami i ewentualnie topnikami i prazy w tempe¬ raturach od 600—1300°C, najlepiej w tem¬ peraturach od 1000—1300°C, przy czym aktywatorów dodawac mozna najpierw do roztworu wyjsciowego soli cynku. LG. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. F. Winnicki 40248 _ 100- l 44 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32394B1 true PL32394B1 (pl) | 1943-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2357096A (en) | Transparent iron oxide pigments | |
| PL32394B1 (pl) | Sposób wytwarzania tarb swiecacych, zawierajacych siarczek cynku | |
| US2285464A (en) | Preparation of phosphors | |
| US2585461A (en) | Method of making fluorescent zinc oxide | |
| US2534562A (en) | Method of preparing zinc selenide | |
| US2226573A (en) | Process of making cadmium red pigment | |
| US1894931A (en) | Pigment and method of producing the same | |
| US2500958A (en) | Process for preparing sulfidic pigments | |
| US2400272A (en) | Barium chromate pigments and methods of preparing the same | |
| US2350960A (en) | Production and acid treatment of hydrous chromic oxide | |
| US2878134A (en) | Pigments and process of making them | |
| US2016537A (en) | Calcium sulphate-zinc sulphide pigment | |
| US2176495A (en) | Method of producing cadmium selenide | |
| US2260177A (en) | Method for making improved titanium dioxide pigments | |
| US1840326A (en) | Production of yellow iron oxide pigments | |
| US1445366A (en) | Method of producing zinc oxide | |
| US2023928A (en) | Chrome yellow color | |
| US1617311A (en) | Assionob to e | |
| US2229130A (en) | Process for making luminescent zinc pigments | |
| US2111137A (en) | Calcium sulphate-zinc sulphide pigment | |
| US2213441A (en) | Method of preparing lead cyanamide | |
| US2213440A (en) | Preparation of lead cyanamide | |
| US2156727A (en) | Blue pigment colors and aprocess of preparing them | |
| SU916520A1 (ru) | Способ получения кадмиевых пигментов1 | |
| US2573448A (en) | Sulfur dyestuffs and process of making same |