PL32378B1 - Sposób wytwarzania produktów kondensacji - Google Patents

Description

Wiadomo, ze przez reakcje dwuureta- sposób, ze d"wuazydy zawiesza sie w nie- nów z dwuiaminami otrzymuje sie wielo- czynnym rozpuszczalniku, np. w benzenie moczniki posiadajace bardzo cenne wlasci- i doprowadza sie je do reakcji z równo- wosci. Proponowano równiez wytwarzac wazna iloscia dwuaminy. Powstaje bialy wieloimoczmiki przez kondensacje estrów produkt kondensacji posiadajacy dobre kwasu Lzocyjanowego z dwuaminami. Estry wlasciwosci plastyczne, kwasu izocyijanowego mozna otrzymywac Reakcje przeprowadzic mozna tez w przez ostrozne ogrzewanie w nieczynnych stanie stopionym chociaz postepowanie srodkach rozcienczajacych. z zastosowaniem nieczynnych srodków Stwierdzono obecnie, ze mozna nie wy- irozcienczajacych wskutek latwosci reago- dzielac estru kwasu izocyjanowego lecz wania azydów jest korzystniejsze. Wlasci- dwuazydy kwasów dwukarbonowych do- wosci wytwarzanych produktów konden- prowadzac wprost do reakcji. Wedlug wy- sacji moga byc ulepszone przez dalsza nalazku niniejszego postepuje sie w ten kondensacje pod cisnieniem lub w prózni.Zachodzaca przy przeróbce dalsza kondensacje mozna zmniejszyc przez za¬ stosowanie srodków utrwalajacych o lep¬ kosci na przyklad metylaminy, etylaminy, cykloheksylaminy, alkoholu amylowego itp. Przy stosowaniu srodków rozciencza¬ jacych, wplyw tlenu powietrza jest bez znaczenia, tak iz nie potrzeba stosowac zadnych szczególnych srodków zapobie¬ gawczych. Przy dalszej kondensacji jest jednakze wskazane nie dopuszczac tlenu przez stosowanie gazu ochronego, np. azo¬ tu wodoru lub dwutlenku wegla.Jako material wyjsciowy mozna stoso¬ wac dwuazydy kwasów dwukarbonowych, których grupy karboksylowe polaczone sa reszta alifatyczna hydroaromatyczna lub mieszana alifatyczno-aromatyczna. Lan¬ cuch weglowy zawierac moze heteroato¬ my, np. siarke lub tlen. Jako aminy sto¬ suje sie dwuaminy alifatyczne, hydroaro- matyczne lub mieszane alifatyczno-aroma- tyczne pierwszorzedowe lub drugorze- dowe.Przyklad. 23 czesci wagowe dwuazydu kwasu sebacynowego rozpuszcza sie w 100 czesciach objetosciowych benzenu suszo¬ nego i do roztworu tego dodaje sie 10,5 czesci wagowych heksametylenodwuaminy w postaci drobno sproszkowanej. Po 15— 30 minutach reakcja zaczyna przebiegac wywiazujac azot.Mieszanine reakcyjna pozostawia sie w spokoju w ciagu 12 godzin zabezpieczajac od wilgoci powietrza. Po tym czasie reak¬ cja jest prawie ze calkowicie ukonczona, a w celu dokonczenia reakcji mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do wrzenia jeszcze pól godziny przy uzyciu chlodnicy zwrot¬ nej. Wytracony produkt kondensacji odsa¬ cza sie, a po odpedzeniu benzenu przemy¬ wa zimna woda.Produkt kondensacji jest nierozpusz¬ czalny w benzenie, alkoholu, eterze i wo¬ dzie. Rozpuszcza sie on jednak w stezo¬ nym kwasie solnym, z którego moze byc ponownie czesciowo wytracony przez roz¬ cienczenie. Posiada on dobre wlasciwosci plastyczne, które moga byc jeszcze ulep¬ szone przez krótko trwajaca dalsza kon¬ densacje w prózni. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów kon¬ densacji, znamienny tym, ze dwuazydy kwasów dwukarbonowych o wzorze ogól¬ nym N3 .OC — R . CON3 kondensuje sie ewentualnie w srodkach rozcienczajacych, z prawie równowaznymi ilosciami dwuamin typu R' — NH — R — NH — R' , w których R' i R" sa atomami wodoru lub reszta alifatyczna lub aromatyczna, a R reszta alifatyczna hydroaromatyczna lub mieszana alifatyczno-aromatyczna i któ¬ rych lancuch weglowy zawierac moze tez heteroatomy. Kurmarkische Zellwolle und Zellulose Aktiengesellschaft, Rheiniische Kunstseide Ak¬ tiengesellschaft, Rheinische Zellwolle Aktiengesellschaft, Schlesische Zellwolle Ak¬ tiengesellschaft, Zellwolle und Zellulose Aktiengesell¬ schaft Kustrin, zusammen- geschlossen i n der P h r i x- Arbeitsgemeinschaft Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248 —100—144 PL