PL32064B1 - Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych - Google Patents
Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych Download PDFInfo
- Publication number
- PL32064B1 PL32064B1 PL32064A PL3206438A PL32064B1 PL 32064 B1 PL32064 B1 PL 32064B1 PL 32064 A PL32064 A PL 32064A PL 3206438 A PL3206438 A PL 3206438A PL 32064 B1 PL32064 B1 PL 32064B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gasoline
- gas
- gases
- vapors
- components
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 8
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 49
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 16
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 5
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 14
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 butylene, propylene Chemical group 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób otrzymywania weglowodorów i zwiazków zawierajacych tlen lub a^ot or¬ ganiczny, a zwlaszcza gazolów (Cs—C4 — weglowodorów) z gazów takich jak gaz z procesu destylacyjnego, gaz z procesu krakowania, gaz syntetyczny oraz gaz ziemny, za pomoca odpowiednich cieczy do plukania, najkorzystniej w kilku stop¬ niach pracy.Wyplukiwanie takich cieklych wzgled¬ nie dajacych sie skraplac weglowodorów ze wzmiankowanych gazów uskutecznia¬ no dotychczas w ten sposób, ze stosowa¬ lo sie odpowiednio duze ilosci cieczy do plukania, wskutek czego wyplukiwano wszystkie zawarte w gazie weglowodory nisko i wysoko wrzace, albo tez stosowa¬ no osobno wyplukiwanie w dwóch lub kil¬ ku stopniach pracy, i to w ten sposób, ze najpierw wyplukiwano zawarte w gazie pary wyzej wrzace, a nastepnie dopiero wydzielano za pomoca urzadzen adsorp- cyjnych lulb absorpcyjnych pary wzglednie weglowodory nizej wrzace.Wedlug wynalazku niniejszego otrzy¬ mywanie zawartych w gazach mieszanin par, z których fnaja byc wydzielone we¬ glowodory, przeprowadza sie w ten spo¬ sób, ze najpierw wydziela sie zasadniczo skladniki nizej wrzace,- i to przez zastoso¬ wanie takiej cieczy do plukania, której' pa¬ ry w warunkach cisnienia i temperatury wyplukiwania posiadaja w przyblizeniu ta¬ ka sama gestosc, jak i pary skladników wysoko wrzacych, zawartych przewazniew gazie wyjsciowym, po czym wyzej wrza¬ ce pary wydziela sie z gazów osobno za pomoca urzadzenia adsorpcyjnego lub ab¬ sorpcyjnego. Jako cieczy do wyplukiwa¬ nia skladników nisko wrzacych najko¬ rzystniejsze jest stosowanie jednej z frak¬ cji skladników wyzej wrzacych, którymi gaz wyjsciowy w przyblizeniu jest na¬ sycony, lub tez te skladniki lacznie. Ga¬ zy wyjsciowe moga przy tym byc tak sil¬ nie sprezane i ochladzane, aby gaz w od¬ niesieniu do skladników wyzej wrzacych byl calkowicie lub tez w przyblizeniu na¬ sycony nimi.Dla dokladniejszego objasnienia spo¬ sobu wedlug wynalazku niniejszego oraz w celu uwidocznienia jego cech dodatnich podaje sie ponizej kilka odnosnych przy¬ padków.Jezeli np. sposobem wedlug wynalaz¬ ku niniejszego z koncowego gazu urzadze¬ nia do syntetycznego otrzymywania pali¬ wa z gazów zawierajacych tlenek wegla oraz wodór za pomoca katalizatora wed¬ lug Fischer-Tropschamaja byc wydzielone benzyna, propan, butan, butylen, propy¬ len itd., to przeprowadza sie gazy konco¬ we bedace pod cisnieniem wzglednie ce¬ lowo poddane cisnieniu, a nasycone z re¬ guly benzyna, do pluczki, w której plucze sie je najlepiej benzyna uzyskana w tym urzadzeniu wzglednie jedna z frakcyj tej benzyny. Benzyna wchlania w siebie wszy¬ stkie Ch—C4 — weglowodory, które na¬ stepnie z roztworu (cieczy do plukania) moga byc wydzielone w sposób znany, jak np. przez odpedzanie wzglednie rozpreza¬ nie, ewentualnie przez nagrzewanie. Ucho¬ dzace z pluczki odlociny sa wtedy nasy¬ cone benzyna i, o ile wchodzacy do plucz¬ ki gaz koncowy pod wplywem zastosowa¬ nych cisnienia i ogrzewania byl juz ben¬ zyna nasycony, zawartosc benzyny pozo¬ staje niezmieniona. Nastepnie benzyne usu¬ wa sie w drugim stopniu pracy w znany sposób, a mianowicie przez wyplukiwa¬ nie olejem wzglednie przez zastosowanie wegla aktywnego.Przy równoczesnym uzyskiwaniu ben¬ zyny i gazolów, np. za pomoca wegla ak¬ tywnego, mozna bylo liczyc na obciaze¬ nie wegla tylko w wysokosci 5%, przy tym zuzycie par, niezbedne do regeneracji wegla, wynosilo okolo 4 kg na kazdy kilo¬ gram uzyskanej benzyny plus gazol. Przy pracy wedlug wynalazku w pierwszym sto¬ pniu pracy (wyplukiwaniu wstepnym) wy¬ plukuje sie gazol za pomoca benzyny, przy czym benzyna pochlania 5% gazolu. W ten sposób wlaczany nastepnie wegiel ak¬ tywny pochlania tylko benzyne i wskutek tego potrzeba go co do objetosci mniej.Wegiel aktywny pochlania mniej wiecej 15—20% benzyny. Calkowite zuzycie pary niezbedne do odzyskiwania gazolu i ben¬ zyny zmniejsza sie dzieki temu stopnio¬ wanemu usuwaniu skladników z gazu do 2,5 kg na kazdy kilogram uzyskanej ben¬ zyny plus gazol.Podobnie rzecz przedstawia sie przy równoczesnym wydzielaniu benzyny i ga¬ zolu z gazu je zawierajacego przez wyplu¬ kiwanie olejem, przy czym waga oleju pluczkowego zwieksza sie o okolo 1,2% weglowodorów majacych byc uzyskanymi.Zuzycie par przy wydzielaniu oleju plucz¬ kowego wynosi wtedy 7 kg na kazdy ki¬ logram uzyskanej benzyny plus gazol. Je¬ zeli w mysl wynalazku niniejszego stosuje sie plukanie wstepne benzyna, to benzyna przyjmuje 5% gazolu, tak ze olej stosowa¬ ny nastepnie do wyplukiwania benzyny wchlania tylko benzyne zawarta w gazie.Dolaczona nastepnie pluczka benzyny wy¬ maga juz wiec znacznie mniejszej ilosci srodka pluczkowego, gdyz trzeba wyplu¬ kac jedynie benzyne, a uzyty do tego celu olej pluczkowy przy odpowiednim cisnie¬ niu i w niskiej temperaturze z latwoscia moze pochlonac np. 6% benzyny w stosun¬ ku do jego wagi.Przez to zmniejsza sie calkowite zuzy- — 2 —cie pary do przeprowadzania plukania do okolo 3,5 kg na kazdy kilogram benzyny plus gazol.Jezeli obok benzyny i gazolów (C3—C± — weglowodorów) wyplukiwane byc ma¬ ja równiez i weglowodory nizej wrzace, jak np. etylen, etan, metan itd., to wedlug wy¬ nalazku gaz wyjsciowy poddaje sie pluka¬ niu dwustopniowemu i to w sposób naste¬ pujacy.W pierwszym okresie pracy wypluku¬ je sie gaz np. cieklym propanem lub bu¬ tanem wzglednie mieszanina obu tych zwiazków, przy czym ciecz do plukania wchlania przede wszystkim weglowodory C2, obok nieznacznych ilosci benzyny. Do gazu odlotowego pluczki przylaczaja sie ponadto w zaleznosci od zastosowanego wzgledem nich cisnienia par w odnosnych warunkach cisnienia i temperatury, pary cieczy do plukania (propanu, butanu). W drugim okresie pracy wyplukuje sie ten odlotowy gaz benzyna, przy czym naste¬ puje wydzielanie sie par butanu i propa¬ nu, pochlonietych przy pierwszym wyplu¬ kiwaniu, podczas gdy druga ciecz plucz¬ kowa (benzyna), az do osiagniecia stanu nasycenia, przechodzi do gazu odlotowego tego drugiego okresu wyplukiwania. Na¬ stepnie benzyne te oddziela sie od cieczy pluczkowej od pozostalego gazu przez za¬ stosowanie po drugim wyplukiwaniu urza¬ dzenia absorpcyjnego lub adsorpcyjnego.Zamiast benzyny moga byc uzywane równiez i inne ciecze pluczkowe, których pary po nasyceniu wykazuja w przyblize¬ niu te sama gestosc jak weglowodory, którymi gaz jest nasycony zupelnie albo w przyblizeniu. Wiec np. benzyna zastapiona byc moze alkoholem wzglednie mieszani¬ na alkoholi. W takim przypadku ostatni stopien plukania ma tylko na celu uzyska¬ nie z powrotem par alkoholowych, pod¬ czas gdy pary benzyny sa wyplukiwane w drugim okresie wyplukiwania lub pod¬ czas wyplukiwania wstepnego.Stosowanie sposobu wedlug wynalaz¬ ku wskazane jest zwlaszcza w stosunku do gazów zawierajacych substancje zy¬ wicotwórcze. W takim przypadku, przy zastosowaniu cieczy pluczkowych ubogich w substancje zywicotwórcze wzglednie nie zawierajacych tych substancji wcale, wy¬ plukuje sie substancje zywicotwórcze, za¬ warte np. w gazach takich jak gazy z pro¬ cesu krakowania, gazy z destylacji paliwa oraz gazy koncowe syntezy, calkowicie lub przynajmniej w bardzo znacznej mie¬ rze juz podczas wyplukiwania wstepne¬ go, przez co zmniejsza sie zuzycie wlacza¬ nych nastepnie urzadzen absorpcyjnych lub adsorpcyjnych (wecla aktywnego), których skutecznosc zyskuje na trwalosci w przeciwstawieniu do przypadków, w których substancje zywicotwórcze pozo¬ stawiono w gazie resztkowym. W podob¬ ny sposób wyplukiwanie wstepne sluzyc moze do usuwania z gazu organicznych zwiazków siarki.Zapotrzebowanie energii (ciepla) przy sposobie wedlug wynalazku moze byc je¬ szcze bardziej zmniejszone przez zastoso¬ wanie do wydzielania cieczy do plukania z pluczki wstepnej ciepla odprowadzane¬ go z wlaczonego nastepnie urzadzenia absorpcyjnego wzglednie adsorpcyjnego.Wiec np. pary uzyte do regeneracji wegla aktywnego mozna zastosowac w kolumnie rektyfikacyjnej, zaopatrywanej we wzbo¬ gacona ciecz pluczkowa, pochodzaca z wyplukiwania wstepnego. Pary, uzyte juz raz poprzednio w urzadzeniu do wegla ak¬ tywnego dolaczonym dodatkowo, powo¬ duja w kolumnie rektyfikacyjnej wydzie¬ lanie sie wchlonietych lzejszych weglowo¬ dorów z cieczy pluczkoweij, gromadzacej sie jako ciecz pluczkowa, która sie zbiera na dnie kolumny lub — jako frakcja srod¬ kowa — po srodku kolumny, a która po ochlodzeniu ewentualnie w wymienniku ciepla moze byc znów uzyta do wypluki¬ wania wstepnego. Przez odpowiednie ure- - 3 —gulowanie doplywu zwrotnego cieczy w kolumnie rektyfikacyjnej, np. przez ochla¬ dzanie par w glowicy kolumny, mozna uzy¬ skac wydzielanie sie dowolnej frakcji z uzyskanej mieszaniny weglowodorów, za¬ leznie od skladu cieczy pluczkowej, uzy¬ tej do wyplukiwania wstepnego. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych przez wyplukiwanie olejem v^ kilku stop¬ niach pracy, znamienny tym, ze najpierw wyplukuje sie zasadniczo skladniki najni¬ zej wrzace ciecza do plukania, której pa¬ ry w wiarunkach cisnienia i temperatury wyplukiwania posiadaja w przyblizeniu te sama gestosc, jak i zawarte w gazie wyj¬ sciowym pary skladników wyzej wrza¬ cych, po czym pary skladników wyzej wrzacych uzyskuje sie oddzielnie w urza¬ dzeniu absorpcyjnym lub adsorpcyjnym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ciecz do wyplukiwania sklad¬ ników nizej wrzacych stosuje sie sklad¬ niki wyzej wrzace, którymi gaz wyjsciowy jest w przyblizeniu nasycony.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2V zna¬ mienny tym, ze gazy wyjsciowe tak dale¬ ce sie spreza i (lub) ochladza, iz gaz za¬ wierajacy skladniki wyzej wrzace jest ni¬ mi nasycony calkowicie lub tez w przybli¬ zeniu calkowicie.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, w za¬ stosowaniu do uzyskiwania paliwa z ga¬ zów reakcyjnych syntezy benzyny, zna¬ mienny tym, ze gazy te wyplukuje sie ben¬ zyna zen uzyskana wzglednie jedna z frak- cyj tej benzyny i to w takich warunkach cisnienia i temperatury, aby zawarte w gazie wyjsciowym pary benzyny byly na¬ sycone, po czym benzyne zasadniczo za¬ warta w gazie wyjsciowym wydziela sie w znany sposób, np. przez zastosowanie wegla aktywnego.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1—3, w za¬ stosowaniu do rozdzielania mieszanin par etylenu, gazolu i benzyny, znamienny tym, ze najpierw wyplukuje sie etylen za po¬ moca cieklego gazolu (propanu, butanu) przy zachowaniu odpowiednich warunków cisnienia i temperatury, po czym gaz kon¬ cowy tego pierwszego wyplukiwania, wzbo¬ gacony w gazol, wyplukuje sie benzyna w celu wydzielenia gazolów, gaz zas konco¬ wy tego drugiegoi wyplukiwania uwalnia sie ód zawartych w nim par benzyny w sposób znany. Metal lgesellschaft Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 42048 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32064B1 true PL32064B1 (pl) | 1943-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Benesi | Relationship between catalytic activity and nature of acidity of the crystalline zeolites, mordenite and Y faujasite | |
| US12110460B2 (en) | Method and apparatus for recovering C2—C4 components in methane-containing industrial gas | |
| US4504379A (en) | Passivation of metal contaminants in cat cracking | |
| US3109722A (en) | Processes for recovering hydrocarbons from gas streams | |
| KR900003338A (ko) | 탄화수소 공급원료를 접촉 분해시키는 방법 | |
| JPH08506082A (ja) | 分解ガスからの低分子量c▲下2▼▲下+▼炭化水素の回収方法 | |
| CN105688601B (zh) | 用于粗合成气体的纯化的工艺和装置 | |
| US3436839A (en) | Method and apparatus of heating spent adsorber beds | |
| Hefendehl et al. | Changes in monoterpene composition in Mentha aquatica produced by gene substitution | |
| Zhang et al. | COSMO-based solvent selection and Aspen Plus process simulation for tar absorptive removal | |
| BR112016013610B1 (pt) | método para reduzir enxofre presente como enxofre ou compostos de enxofre em um fluxo de alimentação de hidrocarboneto | |
| EP2445998A1 (de) | System und verfahren zur aufbereitung von gas aus einer biomasse-vergasung | |
| PL32064B1 (pl) | Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych | |
| US3080433A (en) | Drying process | |
| CN107099340B (zh) | 一种去除干气中丙烯的装置以及去除干气中丙烯的方法 | |
| BR112019023805B1 (pt) | Processo para produzir uma fração de compostos aromáticos monocíclicos e sistema modular | |
| GB1026116A (en) | Hydrocarbon separation process | |
| US20150267131A1 (en) | NOx Removal Method | |
| EP0285189A2 (de) | Verfahren zum Behandeln einer beladenen, unter Druck stehenden Waschlösung | |
| RU2539586C2 (ru) | Устройство и способ изомеризации потока углеводородов | |
| GB900374A (en) | Combined steam cracker and butene dehydrogenation light ends | |
| RU2531583C2 (ru) | Способ уменьшения потерь олефинов при удалении диоксида углерода из потока олефинов после реакции дегидрирования | |
| CA3151207A1 (en) | A process for manufacturing an upgraded bio-oil from black liquor | |
| US1909811A (en) | Method of refining hydrocarbons | |
| Benamar et al. | Transformation of m-xylene over an USHY zeolite: Deactivation and regeneration |