PL32064B1 - Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych - Google Patents

Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych Download PDF

Info

Publication number
PL32064B1
PL32064B1 PL32064A PL3206438A PL32064B1 PL 32064 B1 PL32064 B1 PL 32064B1 PL 32064 A PL32064 A PL 32064A PL 3206438 A PL3206438 A PL 3206438A PL 32064 B1 PL32064 B1 PL 32064B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gasoline
gas
gases
vapors
components
Prior art date
Application number
PL32064A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL32064B1 publication Critical patent/PL32064B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób otrzymywania weglowodorów i zwiazków zawierajacych tlen lub a^ot or¬ ganiczny, a zwlaszcza gazolów (Cs—C4 — weglowodorów) z gazów takich jak gaz z procesu destylacyjnego, gaz z procesu krakowania, gaz syntetyczny oraz gaz ziemny, za pomoca odpowiednich cieczy do plukania, najkorzystniej w kilku stop¬ niach pracy.Wyplukiwanie takich cieklych wzgled¬ nie dajacych sie skraplac weglowodorów ze wzmiankowanych gazów uskutecznia¬ no dotychczas w ten sposób, ze stosowa¬ lo sie odpowiednio duze ilosci cieczy do plukania, wskutek czego wyplukiwano wszystkie zawarte w gazie weglowodory nisko i wysoko wrzace, albo tez stosowa¬ no osobno wyplukiwanie w dwóch lub kil¬ ku stopniach pracy, i to w ten sposób, ze najpierw wyplukiwano zawarte w gazie pary wyzej wrzace, a nastepnie dopiero wydzielano za pomoca urzadzen adsorp- cyjnych lulb absorpcyjnych pary wzglednie weglowodory nizej wrzace.Wedlug wynalazku niniejszego otrzy¬ mywanie zawartych w gazach mieszanin par, z których fnaja byc wydzielone we¬ glowodory, przeprowadza sie w ten spo¬ sób, ze najpierw wydziela sie zasadniczo skladniki nizej wrzace,- i to przez zastoso¬ wanie takiej cieczy do plukania, której' pa¬ ry w warunkach cisnienia i temperatury wyplukiwania posiadaja w przyblizeniu ta¬ ka sama gestosc, jak i pary skladników wysoko wrzacych, zawartych przewazniew gazie wyjsciowym, po czym wyzej wrza¬ ce pary wydziela sie z gazów osobno za pomoca urzadzenia adsorpcyjnego lub ab¬ sorpcyjnego. Jako cieczy do wyplukiwa¬ nia skladników nisko wrzacych najko¬ rzystniejsze jest stosowanie jednej z frak¬ cji skladników wyzej wrzacych, którymi gaz wyjsciowy w przyblizeniu jest na¬ sycony, lub tez te skladniki lacznie. Ga¬ zy wyjsciowe moga przy tym byc tak sil¬ nie sprezane i ochladzane, aby gaz w od¬ niesieniu do skladników wyzej wrzacych byl calkowicie lub tez w przyblizeniu na¬ sycony nimi.Dla dokladniejszego objasnienia spo¬ sobu wedlug wynalazku niniejszego oraz w celu uwidocznienia jego cech dodatnich podaje sie ponizej kilka odnosnych przy¬ padków.Jezeli np. sposobem wedlug wynalaz¬ ku niniejszego z koncowego gazu urzadze¬ nia do syntetycznego otrzymywania pali¬ wa z gazów zawierajacych tlenek wegla oraz wodór za pomoca katalizatora wed¬ lug Fischer-Tropschamaja byc wydzielone benzyna, propan, butan, butylen, propy¬ len itd., to przeprowadza sie gazy konco¬ we bedace pod cisnieniem wzglednie ce¬ lowo poddane cisnieniu, a nasycone z re¬ guly benzyna, do pluczki, w której plucze sie je najlepiej benzyna uzyskana w tym urzadzeniu wzglednie jedna z frakcyj tej benzyny. Benzyna wchlania w siebie wszy¬ stkie Ch—C4 — weglowodory, które na¬ stepnie z roztworu (cieczy do plukania) moga byc wydzielone w sposób znany, jak np. przez odpedzanie wzglednie rozpreza¬ nie, ewentualnie przez nagrzewanie. Ucho¬ dzace z pluczki odlociny sa wtedy nasy¬ cone benzyna i, o ile wchodzacy do plucz¬ ki gaz koncowy pod wplywem zastosowa¬ nych cisnienia i ogrzewania byl juz ben¬ zyna nasycony, zawartosc benzyny pozo¬ staje niezmieniona. Nastepnie benzyne usu¬ wa sie w drugim stopniu pracy w znany sposób, a mianowicie przez wyplukiwa¬ nie olejem wzglednie przez zastosowanie wegla aktywnego.Przy równoczesnym uzyskiwaniu ben¬ zyny i gazolów, np. za pomoca wegla ak¬ tywnego, mozna bylo liczyc na obciaze¬ nie wegla tylko w wysokosci 5%, przy tym zuzycie par, niezbedne do regeneracji wegla, wynosilo okolo 4 kg na kazdy kilo¬ gram uzyskanej benzyny plus gazol. Przy pracy wedlug wynalazku w pierwszym sto¬ pniu pracy (wyplukiwaniu wstepnym) wy¬ plukuje sie gazol za pomoca benzyny, przy czym benzyna pochlania 5% gazolu. W ten sposób wlaczany nastepnie wegiel ak¬ tywny pochlania tylko benzyne i wskutek tego potrzeba go co do objetosci mniej.Wegiel aktywny pochlania mniej wiecej 15—20% benzyny. Calkowite zuzycie pary niezbedne do odzyskiwania gazolu i ben¬ zyny zmniejsza sie dzieki temu stopnio¬ wanemu usuwaniu skladników z gazu do 2,5 kg na kazdy kilogram uzyskanej ben¬ zyny plus gazol.Podobnie rzecz przedstawia sie przy równoczesnym wydzielaniu benzyny i ga¬ zolu z gazu je zawierajacego przez wyplu¬ kiwanie olejem, przy czym waga oleju pluczkowego zwieksza sie o okolo 1,2% weglowodorów majacych byc uzyskanymi.Zuzycie par przy wydzielaniu oleju plucz¬ kowego wynosi wtedy 7 kg na kazdy ki¬ logram uzyskanej benzyny plus gazol. Je¬ zeli w mysl wynalazku niniejszego stosuje sie plukanie wstepne benzyna, to benzyna przyjmuje 5% gazolu, tak ze olej stosowa¬ ny nastepnie do wyplukiwania benzyny wchlania tylko benzyne zawarta w gazie.Dolaczona nastepnie pluczka benzyny wy¬ maga juz wiec znacznie mniejszej ilosci srodka pluczkowego, gdyz trzeba wyplu¬ kac jedynie benzyne, a uzyty do tego celu olej pluczkowy przy odpowiednim cisnie¬ niu i w niskiej temperaturze z latwoscia moze pochlonac np. 6% benzyny w stosun¬ ku do jego wagi.Przez to zmniejsza sie calkowite zuzy- — 2 —cie pary do przeprowadzania plukania do okolo 3,5 kg na kazdy kilogram benzyny plus gazol.Jezeli obok benzyny i gazolów (C3—C± — weglowodorów) wyplukiwane byc ma¬ ja równiez i weglowodory nizej wrzace, jak np. etylen, etan, metan itd., to wedlug wy¬ nalazku gaz wyjsciowy poddaje sie pluka¬ niu dwustopniowemu i to w sposób naste¬ pujacy.W pierwszym okresie pracy wypluku¬ je sie gaz np. cieklym propanem lub bu¬ tanem wzglednie mieszanina obu tych zwiazków, przy czym ciecz do plukania wchlania przede wszystkim weglowodory C2, obok nieznacznych ilosci benzyny. Do gazu odlotowego pluczki przylaczaja sie ponadto w zaleznosci od zastosowanego wzgledem nich cisnienia par w odnosnych warunkach cisnienia i temperatury, pary cieczy do plukania (propanu, butanu). W drugim okresie pracy wyplukuje sie ten odlotowy gaz benzyna, przy czym naste¬ puje wydzielanie sie par butanu i propa¬ nu, pochlonietych przy pierwszym wyplu¬ kiwaniu, podczas gdy druga ciecz plucz¬ kowa (benzyna), az do osiagniecia stanu nasycenia, przechodzi do gazu odlotowego tego drugiego okresu wyplukiwania. Na¬ stepnie benzyne te oddziela sie od cieczy pluczkowej od pozostalego gazu przez za¬ stosowanie po drugim wyplukiwaniu urza¬ dzenia absorpcyjnego lub adsorpcyjnego.Zamiast benzyny moga byc uzywane równiez i inne ciecze pluczkowe, których pary po nasyceniu wykazuja w przyblize¬ niu te sama gestosc jak weglowodory, którymi gaz jest nasycony zupelnie albo w przyblizeniu. Wiec np. benzyna zastapiona byc moze alkoholem wzglednie mieszani¬ na alkoholi. W takim przypadku ostatni stopien plukania ma tylko na celu uzyska¬ nie z powrotem par alkoholowych, pod¬ czas gdy pary benzyny sa wyplukiwane w drugim okresie wyplukiwania lub pod¬ czas wyplukiwania wstepnego.Stosowanie sposobu wedlug wynalaz¬ ku wskazane jest zwlaszcza w stosunku do gazów zawierajacych substancje zy¬ wicotwórcze. W takim przypadku, przy zastosowaniu cieczy pluczkowych ubogich w substancje zywicotwórcze wzglednie nie zawierajacych tych substancji wcale, wy¬ plukuje sie substancje zywicotwórcze, za¬ warte np. w gazach takich jak gazy z pro¬ cesu krakowania, gazy z destylacji paliwa oraz gazy koncowe syntezy, calkowicie lub przynajmniej w bardzo znacznej mie¬ rze juz podczas wyplukiwania wstepne¬ go, przez co zmniejsza sie zuzycie wlacza¬ nych nastepnie urzadzen absorpcyjnych lub adsorpcyjnych (wecla aktywnego), których skutecznosc zyskuje na trwalosci w przeciwstawieniu do przypadków, w których substancje zywicotwórcze pozo¬ stawiono w gazie resztkowym. W podob¬ ny sposób wyplukiwanie wstepne sluzyc moze do usuwania z gazu organicznych zwiazków siarki.Zapotrzebowanie energii (ciepla) przy sposobie wedlug wynalazku moze byc je¬ szcze bardziej zmniejszone przez zastoso¬ wanie do wydzielania cieczy do plukania z pluczki wstepnej ciepla odprowadzane¬ go z wlaczonego nastepnie urzadzenia absorpcyjnego wzglednie adsorpcyjnego.Wiec np. pary uzyte do regeneracji wegla aktywnego mozna zastosowac w kolumnie rektyfikacyjnej, zaopatrywanej we wzbo¬ gacona ciecz pluczkowa, pochodzaca z wyplukiwania wstepnego. Pary, uzyte juz raz poprzednio w urzadzeniu do wegla ak¬ tywnego dolaczonym dodatkowo, powo¬ duja w kolumnie rektyfikacyjnej wydzie¬ lanie sie wchlonietych lzejszych weglowo¬ dorów z cieczy pluczkoweij, gromadzacej sie jako ciecz pluczkowa, która sie zbiera na dnie kolumny lub — jako frakcja srod¬ kowa — po srodku kolumny, a która po ochlodzeniu ewentualnie w wymienniku ciepla moze byc znów uzyta do wypluki¬ wania wstepnego. Przez odpowiednie ure- - 3 —gulowanie doplywu zwrotnego cieczy w kolumnie rektyfikacyjnej, np. przez ochla¬ dzanie par w glowicy kolumny, mozna uzy¬ skac wydzielanie sie dowolnej frakcji z uzyskanej mieszaniny weglowodorów, za¬ leznie od skladu cieczy pluczkowej, uzy¬ tej do wyplukiwania wstepnego. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych przez wyplukiwanie olejem v^ kilku stop¬ niach pracy, znamienny tym, ze najpierw wyplukuje sie zasadniczo skladniki najni¬ zej wrzace ciecza do plukania, której pa¬ ry w wiarunkach cisnienia i temperatury wyplukiwania posiadaja w przyblizeniu te sama gestosc, jak i zawarte w gazie wyj¬ sciowym pary skladników wyzej wrza¬ cych, po czym pary skladników wyzej wrzacych uzyskuje sie oddzielnie w urza¬ dzeniu absorpcyjnym lub adsorpcyjnym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ciecz do wyplukiwania sklad¬ ników nizej wrzacych stosuje sie sklad¬ niki wyzej wrzace, którymi gaz wyjsciowy jest w przyblizeniu nasycony.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2V zna¬ mienny tym, ze gazy wyjsciowe tak dale¬ ce sie spreza i (lub) ochladza, iz gaz za¬ wierajacy skladniki wyzej wrzace jest ni¬ mi nasycony calkowicie lub tez w przybli¬ zeniu calkowicie.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, w za¬ stosowaniu do uzyskiwania paliwa z ga¬ zów reakcyjnych syntezy benzyny, zna¬ mienny tym, ze gazy te wyplukuje sie ben¬ zyna zen uzyskana wzglednie jedna z frak- cyj tej benzyny i to w takich warunkach cisnienia i temperatury, aby zawarte w gazie wyjsciowym pary benzyny byly na¬ sycone, po czym benzyne zasadniczo za¬ warta w gazie wyjsciowym wydziela sie w znany sposób, np. przez zastosowanie wegla aktywnego.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—3, w za¬ stosowaniu do rozdzielania mieszanin par etylenu, gazolu i benzyny, znamienny tym, ze najpierw wyplukuje sie etylen za po¬ moca cieklego gazolu (propanu, butanu) przy zachowaniu odpowiednich warunków cisnienia i temperatury, po czym gaz kon¬ cowy tego pierwszego wyplukiwania, wzbo¬ gacony w gazol, wyplukuje sie benzyna w celu wydzielenia gazolów, gaz zas konco¬ wy tego drugiegoi wyplukiwania uwalnia sie ód zawartych w nim par benzyny w sposób znany. Metal lgesellschaft Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 42048 PL
PL32064A 1938-05-07 Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych PL32064B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL32064B1 true PL32064B1 (pl) 1943-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Benesi Relationship between catalytic activity and nature of acidity of the crystalline zeolites, mordenite and Y faujasite
US12110460B2 (en) Method and apparatus for recovering C2—C4 components in methane-containing industrial gas
US4504379A (en) Passivation of metal contaminants in cat cracking
US3109722A (en) Processes for recovering hydrocarbons from gas streams
KR900003338A (ko) 탄화수소 공급원료를 접촉 분해시키는 방법
JPH08506082A (ja) 分解ガスからの低分子量c▲下2▼▲下+▼炭化水素の回収方法
CN105688601B (zh) 用于粗合成气体的纯化的工艺和装置
US3436839A (en) Method and apparatus of heating spent adsorber beds
Hefendehl et al. Changes in monoterpene composition in Mentha aquatica produced by gene substitution
Zhang et al. COSMO-based solvent selection and Aspen Plus process simulation for tar absorptive removal
BR112016013610B1 (pt) método para reduzir enxofre presente como enxofre ou compostos de enxofre em um fluxo de alimentação de hidrocarboneto
EP2445998A1 (de) System und verfahren zur aufbereitung von gas aus einer biomasse-vergasung
PL32064B1 (pl) Sposób otrzymywania skladników mieszanin par z gazów je zawierajacych
US3080433A (en) Drying process
CN107099340B (zh) 一种去除干气中丙烯的装置以及去除干气中丙烯的方法
BR112019023805B1 (pt) Processo para produzir uma fração de compostos aromáticos monocíclicos e sistema modular
GB1026116A (en) Hydrocarbon separation process
US20150267131A1 (en) NOx Removal Method
EP0285189A2 (de) Verfahren zum Behandeln einer beladenen, unter Druck stehenden Waschlösung
RU2539586C2 (ru) Устройство и способ изомеризации потока углеводородов
GB900374A (en) Combined steam cracker and butene dehydrogenation light ends
RU2531583C2 (ru) Способ уменьшения потерь олефинов при удалении диоксида углерода из потока олефинов после реакции дегидрирования
CA3151207A1 (en) A process for manufacturing an upgraded bio-oil from black liquor
US1909811A (en) Method of refining hydrocarbons
Benamar et al. Transformation of m-xylene over an USHY zeolite: Deactivation and regeneration