PL31560B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL31560B1 PL31560B1 PL31560A PL3156038A PL31560B1 PL 31560 B1 PL31560 B1 PL 31560B1 PL 31560 A PL31560 A PL 31560A PL 3156038 A PL3156038 A PL 3156038A PL 31560 B1 PL31560 B1 PL 31560B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metals
- decomposition
- hydrogen
- heating
- carbonyl compounds
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940087654 iron carbonyl Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000012256 powdered iron Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwu: 5 maja 19.^7 (Niemcy) Proponowano niejednokrotnie, aby przy przemianie tlenku wegla za pomoca wodo¬ ru na ciekle, stale i gazowe weglowodory lub ich pochodne zawierajace tlen stoso¬ wac w charakterze katalizatorów zwiazki metali ciezkich, zwlaszcza metali VIII-ej grupy okresowego ukladu pierwiastków.Katalizatory te wytwarza sie na ogól przez redukcje zwiazków tlenowych wy¬ mienionych metali. Proponowano równiez, aby redukcje te przeprowadziac lacznie z ogrzewaniem do temperatur przewyzsza¬ jacych 500° C, a najkorzystniej 600° C, i w ciagu tak dlugiego okresu czasu, az nasta¬ pi spieczenie sie katalizatora.Stwierdzono, ze bardzo czynne i trwa¬ le katalizatory, sluzace do wspomnianej przemiany tlenku wegla za pomoca wodo¬ ru, otrzymuje sie wówczas, gdy metale grupy zelaza, wytworzone przez rozklad ich zwiazków karbonylowych, zwlaszcza karbonylku zelaza, poddaje sie takiemu ogrzewaniu do temperatur powyzej 500° C, a najkorzystniej powyzej 600° C, aby na¬ stapilo co najmniej czesciowe spieczenie metali otrzymywanych przy rozkladzie karbonylków. W przeciwienstwie do me¬ tali, otrzymywanych wedlug jednej z po¬ przednich metod bezposrednio przez roz¬ klad karbonylków i stosowanych jako ka-talizatory, zachowujace swa czynnosc tyl¬ ko w ciagu krótkiego czasu, katalizatory wytworzone wedlug wynalazku niniejsze¬ go odznaczaja sie znacznie wieksza trwa¬ loscia.Spiekanie to mozna przeprowadzac np. w temperaturach 600° C — 1 009° C albo w jeszcze wyzszych temperaturach, jednak¬ ze ponizej punktu topnienia metalu podle¬ gajacego' traktowaniu. Proces ten prze¬ prowadza sie przy tym w atmosferze nie- utleniajacej, zwlaszcza w redukujacej, lub w prózni. Ogrzewanie mozna przeprowa¬ dzac w pralktyce bez zastosowania gazów, jezeli naczynie, sluzace do ogrzewania, zo¬ stanie mozliwie zupelnie wypelnione me¬ talami, a nastepnie zamkniete i ogrzane.Na ogól korzystnie jest ogrzewanie metali przeprowadzac w obecnosci gazów, zwlaszcza gazów redukujacych, np. w obecnosci wodoru lub gazów zawieraja¬ cych lub wydzielajacych wodór.Proces spiekania metali otrzymywa¬ nych przy rozkladzie karbonylków mozna przeprowadzac stopniowo w dwóch lub wiekszej liczbie zabiegów, przy czym np. w pierwszym zabiegu w temperaturach po¬ nizej 500° C w obecnosci gazów redukuja¬ cych, a nastepnie w temperaturach po¬ wyzej 500° C w obecnosci gazów nieredu- kujacych i nieutleniajacych, np. w obecno¬ sci azotu, albo tez pod zmniejszonym ci¬ snieniem.Ogrzewanie metali przeprowadza sie korzystnie pod zwyklym cisnieniem, je¬ dnak mozna równiez stosowac cisnienie zmniejszone lub zwiekszone (np. 2, 5, 20, 100 atm lub wyzsze).Aktywnosc katalizatorów mozna spo¬ tegowac w ten sposób, ze sie je najpierw utlenia na ich powierzchniach za pomoca gazów utleniajacych, a nastepnie traktuje gazami redukujacymi i badz jednoczesnie z traktowaniem gazami fedukujacymi, badz tez pózniej, spieka sie w temperatu¬ rach powyzej 500° C Aktywnosc katalizatorów mozna rów¬ niez spotegowac przez dodanie innych produktów. Jako aktywujace produkty dodatkowe nalezy wymienic tlenek glinu lub wodorotlenek glinu albo dwutlenek krzemu (np. w postaci ziemi okrzemko¬ wej!) , nastepnie zwiazkik miedzi, tytanu, manganu, wolframu, molibdenu, chromu, toru, ceru, cyrkonu lub innych ziem rzad¬ kich albo tez mieszaniny kilku tych sub¬ stancji. Nieduze ilosci potasowców lub wapniowców moga równiez korzystnie wplywac na tworzenie sie weglowodorów cieklych i stalych, Przemiane tlenku wegla za pomoca wodoru w obecnosci katalizatorów we¬ dlug wynalazku niniejszego mozna prze¬ prowadzac w temperaturach powyzej 150° C, pod cisnieniem zwyklym, zwiek¬ szonym lub zmniejszonym. Proces prze¬ prowadza sie celowo w temperaturach 200—450° C i pod cisnieniem zwiekszo1- nym, np. 5, 10, 20, 50, 100 atm lub wyz¬ szym.Opisane katalizatory mozna latwo i wielokrotnie regenerowac, np. przez ogrzewanie z gazami utleniajacymi i na¬ stepujaca potem redukcje.Przyklad. Sproszkowane zelazo, otrzy¬ mane przez ogrzewanie (z rozkladem) karbonylku zelaza, stlacza sie na pigulki i ogrzewa w ciagu dluzszego czasu w obecnosci wodoru do temperatury 850° C, przy czym pigulki te spiekaja sie az do gestosci wynoszacej okolo' 7,0 — 7,5. Nad katalizatorem, otrzymanym w ten sposób, przeprowadza sie w temperaturze 320° C 1 pod cisnieniem 15 atm mieszanine tlen¬ ku wegla i wodoru w stosunku 1 : 2. Po¬ wstaja przy tym z bardzo dobra wydajno¬ scia benzyny, oleje srednie i wyzej wrza¬ ce, jak równiez stale weglowodory oraz male ilosci zwiazków zawierajacych tlen.Gaz uchodzacy z pieca zawiera znaczne ilosci gazowych weglowodorów nienasy¬ conych, zwlaszcza etylenu. — 2 — PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób przeimiany tlenku wegla za pomoca wodoru na ciekle, stale i gazowe Weglowodory lub ich pochodne zawiera¬ jace tlen, w obecnosci katalizatorów w temperaturach powyzej 150° C i pod ci¬ snieniem zwyklym, zwiekszonym Lub zmniejszonym, znamienny tym, ze jako katalizatory stosuje sie metale grupy ze¬ laza, zwlaszcza zelazo, otrzymywane przez rozklad odpowiednich zwiazków karbonylowych i ogrzewanie powstalych metali do temperatury powyzej 500° C, najkorzystniej powyzej 600° C, jednakze ponizej punktów topnienia traktowanych metali, az do chwili co najmniej czescio¬ wego spieczenia sie metali, otrzymywa¬ nych przy rozkladzie karbonylków,
- 2. Sposób wedlug zas-trz. 1, znamienny tym, ze ogrzewanie metali otrzymywa¬ nych przez rozklad zwiazków karbonylo¬ wych przeprowadza sie w atmosferze nie- utleniajacej, najkorzystniej redukujacej, albo pod zmniejszonym cisnieniem.
- 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze metale otrzymywane przez roz¬ klad zwiazków karbonylowych poddaje sie najpierw utlenianiu na powierzchni, nastepnie redukuje wodorem lub innymi gazami redukujacymi i badz jednoczesnie, badz tez po tym procesie, ogrzewa do temperatur powyzej 500° C, az do chwili co najmniej czesciowego spieczenia sie metali, otrzymywanych (przy rozkladzie karbonylków, N. V. Internationale Koolwaterstoffen Synthese Maatschappij (International Hydrocarbon S y n t h e s i s Company) Zastepca: inz. J, Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 12159/43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31560B1 true PL31560B1 (pl) | 1943-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE857043C (de) | Verfahren zur Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff | |
| US2365094A (en) | Process for the conversion of carbon monoxide with hydrogen into hydrocarbons | |
| US2287891A (en) | Production of hydrocarbons and their derivatives from mixtures of hydrogen and oxides of carbon | |
| Schwank | Catalytic gold: Applications of elemental gold in heterogeneous catalysis | |
| US2601221A (en) | Dissociation of ammonia | |
| US3850840A (en) | Water gas shift process | |
| US4422961A (en) | Raney alloy methanation catalyst | |
| GB473932A (en) | Improvements in the manufacture and production of valuable hydrocarbons and their derivatives containing oxygen from carbon monoxide and hydrogen | |
| US2285914A (en) | Oxidation of cyclohexanol | |
| US1943821A (en) | Preroasting of hydrogen production catalysts | |
| US2234246A (en) | Metallic composition | |
| US3118007A (en) | Dehydrogenation of hydrocarbons | |
| PL31560B1 (pl) | ||
| GB1050968A (pl) | ||
| GB926235A (en) | Catalyst and the production thereof | |
| US2008490A (en) | Oxidation of organic compounds | |
| US1911746A (en) | And charles f | |
| GB1074018A (en) | Porous metals | |
| US3503212A (en) | Catalytic hydrazine decomposition process using chromium containing catalyst | |
| Jacobs et al. | The thermal decomposition and ignition of mixtures of ammonium perchlorate+ copper chromite | |
| EP0297750A3 (en) | Process of regeneration and reactivation of reforming catalysts while passivating iron scale carryover from the regeneration circuit to the reactor | |
| US3041201A (en) | Method of treating ferrous metal base for vitreous enameling and coated metal base produced | |
| Hay et al. | Activation of copper—cerium intermetallic catalyst precursors by temperature-programmed oxidation | |
| US4491564A (en) | Reactor containing a methanation catalyst | |
| US3694379A (en) | Catalyst for catalytic cracking or steam reforming of hydrocarbons and process for producing the catalyst |