PL31114B1 - Sposób wytwarzania trudnotopliwych gatunków szkla - Google Patents

Sposób wytwarzania trudnotopliwych gatunków szkla Download PDF

Info

Publication number
PL31114B1
PL31114B1 PL31114A PL3111438A PL31114B1 PL 31114 B1 PL31114 B1 PL 31114B1 PL 31114 A PL31114 A PL 31114A PL 3111438 A PL3111438 A PL 3111438A PL 31114 B1 PL31114 B1 PL 31114B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
glass
components
solutions
temperature
Prior art date
Application number
PL31114A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31114B1 publication Critical patent/PL31114B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarza¬ nia trudnotopliwych gatunków szkla po¬ zbawionych baniek powietrznych.Przy stapianiu szkiel trudnotopliwych proponowano stosowanie krzemionki w po¬ staci dobrze zmielonej maczki, przy ozym wielkosc czasteczek miala siegac tak zwa¬ nej „wielkosci koloidalnej".Stwierdzono, ze temperature i czas trwania stapiania mozna znacznie obnizyc, jezeli skladniki mieszaniny straca sie za po¬ moca odpowiednich metod chemicznych w postaci mieszanin albo jezeli mieszaniny te odparowuje sie wszystkie razem. Dzieki te¬ mu osiaga sie mieszanine koloidalna, zlo¬ zona z róznych drobin, która nie jest bar¬ dziej heterogeniczna od stapianego szkla, wskutek czego stapia sie w calosci juz w temperaturze mieknienia szkla- W przeci¬ wienstwie do tego reakcja w mieszaninie proszków postepuje bardzo powoli na po¬ wierzchni poszczególnych -drobin. Skladni¬ ki stapiajace sie latwiej otaczaja skladni¬ ki stapiajace sie trudniej, tak iz wlasciwe rozpuszczanie skladników trudnotopliwych uskuteczniaja skladniki latwiej topliwe.Sposób niniejszy posiada te zalete, ze ulat¬ niajace sie latwiej skladniki rozpuszczaja sie szybko, przez co zmniejsza sie szybko ich lotnosc. Poza tym sklad sizkla jest bar¬ dziej przyblizony do skladu straconej mie¬ szaniny niz do skladu mieszaniny proszko¬ wej.Przyklad. Wytwarzanie szkla, zlozone¬ go z Si02t Al2Os i B203. Kwas krzemowy zostaje wydzielony z wodnego roztworu zwiazku krzemowego, np. ze szkla wodne¬ go. Wodorotlenek glinowy straca sie ra-zem z tym koloidalnym kwasem krzemo¬ wym, np. w ten sposób, ze roztwór soli glinowej (Al C/3, Al2(SoJ3 itd.) wprowa¬ dza sie do roztworu szkla wodnego, przy czym kwas krzemowy i emulsja zelatyno¬ wa wodorotlenku glinowego stracaja sie wzajemnie. W wiekszosci przypadków jed¬ nak pozostaje)nadmiar szkla wodnego, któ¬ ry nalezy zobojetniac za pomoca kwasu.Zobojetnianie powinno konczyc sie w chwi¬ li, gdy roztwór nie jest jeszcze dostatecz¬ nie kwasny, aby rozpuscic wodorotlenek glinu. Najlepiej jest, gdy ostatnia porcje szkla wodnego straca sie solnymi roztwora¬ mi NH4 ldb tez nadmiar silnego kwasu zo¬ bojetnia sie za pomoca NH3 albo octana¬ mi itd. Mieszanine emulsji zelatynowej przeplukuje sie, az do uzyskania czystosci odpowiadajacej czystosci stapianego szkla, a nastepnie przesacza. Poza tym obliczona ilosc kwasu 'borowego rozpuszcza sie w cie¬ plej wodzie, mieszajac ja z wytworzona poprzednio emulsja zelatynowa, i cala te mieszanine odparowuje sie w celu usunie¬ cia wody. W ten sposób otrzymuje sie mie¬ szanine zhomogenizowana. Mieszanine te mozna stapiac w temperaturach, w których proszki te praktycznie biorac nie wytwarza¬ ja jeszcze szkla. Szkjo, zlozone np. z 64% Si02, 8% A/203 i 28% B203, mozna wytwa¬ rzac w ciagu dwóch godzin w temperatu¬ rze 1430°C, podczas gdy mieszanina me¬ chaniczna, zlozona z ziemi okrzemkowej, ze straconego AlfOHJ^ i z kwasu borowe¬ go, po czterech godzinach traktowania w temperaturze 1450°C nie wytwarza szkla.Szklo, zawierajace 83,5% Si02, 4,5% i4/203 i 12% B203, stapia sie dopiero po czterech godzinach w temperaturze wynoszacej 1550°C.Z roztworem szkla wodnego mozna zmieszac równiez glin w postaci glinianu sodowego. Mieszanine straca sie kwasem lub (i) solami (CaCl29 MgCl2 itd.) oraz traktuje sie w sposób wyzej opisany. Dal¬ szych skladników, jak soli potasowców, wapniowców i metali ciezkich, fosforanów, arsenianów itd., mozna dodawac do mie¬ szaniny emulsji zelatynowej zaleznie od ich natury chemicznej. Sole potasowcowe w postaci wodnych roztworów miesza sie np. z przeplukana mieszanina emulsji ze¬ latynowej ; sole wapniowców, cynk itd. sto¬ suje sie w postaci rozpuszczonych soli lub wodorotlenków w celu stracenia kwasu krzemowego wzglednie krzemianów metali.Arsenianów i fosforanów mozna dodawac do szkla wodnego lub do czystej miesza¬ niny emulsji zelatynowej itd. Rzecza naj¬ wazniejsza jest to, ze skladniki zostaja stracone razem lub tez zostaja zmieszane z rozproszynowymi produktami stracenia oraz zostaja wytworzone z roztworów przez odparowywanie, W wynalazku niniejszym kilku skladników szkla w stalej postaci mozna dodawac do roztworu wyjsciowego lub do wilgotnej albo do suchej emulsji ze¬ latynowej, pod warunkiem, ze trudnotopli- we skladniki przygotowuje sie w sposób wyzej opisany.Straconej emulsji zelatynowej nie po¬ trzeba przeplukiwac. W razie powstawania podczas stracania, np. ze szkla wodnego i z kwasu solnego lub chlorków, zwiazków lotnych, np. chlorowcowych zwiazków za¬ sadowych, mozna dodawac natychmiast po straceniu rozpuszczonych skladników (kwa¬ su 'borowego, boranów, alkaliów itd.), po czym cala mieszanine mozna uwolnic od wody przez wyparowanie. Podczas stapia¬ nia chlorowcowy zwiazek zasadowy sluzy z poczatku jako srodek przyspieszajacy stapianie, pózniej jednak w dostatecznie wysokiej temperaturze zwiazek ten ulatnia sie i pozostawia szklo o pozadanym skla¬ dzie. Szklo nie powinno zawierac substan¬ cji, ulatniajacych sie wczesniej niz chlo¬ rowcowe zwiazki zasadowe. W przypadku stosowania nieprzeplukanej emulsji zela¬ tynowej szklo wodne mozna zobojetniac czesciowo, dzieki czemu zasady nie zobo¬ jetnione podczas stapiania pozostaja w — 2 —szkle w postaci tlenków zasadowych, zasa¬ dy zas zobojetnione ulatniaja sie podczas stapiania.Suche emulsje zelatynowe posiadaja nieraz bardzo duza objetosc, podczas sta¬ piania powstaje zatem cialo gabczaste, a nastepnie szklo o licznych bankach po¬ wietrznych. Doswiadczenia wykazaly, ze liczba baniek powietrznych staje sie mniej¬ sza, jezeli sucha mieszanine podda sie sil¬ nemu stlaczaniu mechanicznemu. Korzyst¬ ne jest równiez poddawanie mieszaniny dzialaniu ciepla w temperaturze nizszej od temperatury spiekania tak, aby absor¬ bowana woda mogla ulotnic sie, zanim zo¬ stanie zamknieta. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania trudnotopliwych gatunków szkla, znamienny tym, ze wszy¬ stkie skladniki lub 'kilka skladników mie¬ szaniny straca sie razem z roztworów i od¬ parowuje.
  2. 2. Sposób wedluz zastrz. 1, znamienny tym, ze skladniki mieszaniny straca sie w postaci koloidalnych emulsji zelatynowych.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny tym, ze stracone wspólnie skladniki przeplukuje sie, a czysty osad wraz z roz¬ tworami pozostalych skladników osusza sie przez odparowywanie.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 3, znamien¬ ny tym, ze roztwory, zawierajace szklo wodne, zobojetnia sie czesciowo za pomo¬ ca kwasu, przy czym nie zobojetniona czesc zasady pozostaje podczas stapiania w szkle.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tym, ze osuszona mieszanine przed stapianiem poddaje sie mechanicznie silne¬ mu stlaczaniu.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamien¬ ny tym, ze mieszanine poddaje sie ogrze¬ waniu w temperaturze nizszej od tempera¬ tury spiekania tak dlugo, az absorbowana woda praktycznie biofac ulotni sie, po czym temperature podnosi sie do temperatury stapiania. Vereinigte Gliihlampen und Elektrizitats Aktiengesellschaft Zastepca; inz. W. Romer rzecznik patentowy 40248 PL
PL31114A 1938-10-19 Sposób wytwarzania trudnotopliwych gatunków szkla PL31114B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31114B1 true PL31114B1 (pl) 1942-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4218230A (en) Method of glass strengthening by ion exchange
DE2401275C3 (de) Verfahren zum Erzeugen von Druckspannungen in der Oberfläche und damit zum Verfestigen eines Silikatglasgegenstandes durch Alkaliionenaustausch und Anwendung des Verfahrens
US2382165A (en) Detergent briquette
DE1421845B2 (de) Verfestigter glasgegenstand mit einer das glasinnere umgebenden oberflaechen-druckspannungsschicht und verfahren zu seiner herstellung
DE1508668C3 (de) Masse für hochwarmfeste Gießformen und -kerne
DE2224990A1 (de) Fluorglimmer Glaskeramik
PL31114B1 (pl) Sposób wytwarzania trudnotopliwych gatunków szkla
US4273832A (en) Glass article strengthened by ion exchange substitution
US3501320A (en) Die casting core
US3116991A (en) Desalkalinisation of glass
DE2900116C2 (de) Verfahren zur Erhöhung der chemischen Beständigkeit von Glasfasern
JPH0256300B2 (pl)
US1501895A (en) Composition for fireproofing and other purposes
US1591365A (en) Process of producing alumina, alkali, and dicalcium silicate
US2667433A (en) Process for the diffusion-substitution coating of metal articles from a tin salt melt
US2205180A (en) Method of tempering glass articles
US1705862A (en) Colloidal sulphur and method of making same
US1312784A (en) Manufacture of geass
US401338A (en) Process of making battery-zincs
US2205181A (en) Method of tempering glass articles, and bath therefor
US1913141A (en) Plant killer
JPS5884164A (ja) 無機発泡体及びセメントからのその製造法
AT146051B (de) Natriummetasilikathaltiges Reinigungsmittel und Verfahren zur unmittelbaren Herstellung eines als Reinigungsmittel verwendbaren pulverförmigen, freies Ätznatron enthaltenden Natriummetasilikates bzw. von reinem Natriummetasilikat.
US1881303A (en) Process for the manufacture of opacifiers
US1436828A (en) Low-freezing-point composition