PL31047B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL31047B1 PL31047B1 PL31047A PL3104741A PL31047B1 PL 31047 B1 PL31047 B1 PL 31047B1 PL 31047 A PL31047 A PL 31047A PL 3104741 A PL3104741 A PL 3104741A PL 31047 B1 PL31047 B1 PL 31047B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- chloride
- tetrahydrofurfurylchloride
- viscous
- solvents
- Prior art date
Links
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 13
- IVJLGIMHHWKRAN-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxolane Chemical compound ClCC1CCCO1 IVJLGIMHHWKRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 2
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Jedna z najbardziej znanych wlasci¬ wosci produktów polimeryzacji chlorku winylowego jest ich wzglednie mala roz¬ puszczalnosc w zwykle uzywanych roz¬ puszczalnikach organicznych, Chlorek wie- lowinylowy jest nierozpuszczalny w nor¬ malnej temperaturze w wiekszosci tych rozpuszczalników lub przy nieco niskim stopniu polimeryzacji pecznieje tylko sla¬ bo. Mozliwe jest wprawdzie zwieksze¬ nie rozpuszczalnosci przez podwyzsze¬ nie temperatury, jednak taki sposób pracy jest zwiazany z szeregiem niedo¬ godnosci, a roztwory otrzymane w ten sposób maja sklonnosc w wiekszosci przypadków do bardzo szybkiego zela¬ tynowania sie pizy ochladzaniu, tak iz nie daja sie juz wiecej stosowac w nor¬ malnych warunkach. Wprawdzie przez dodanie wzglednie duzych ilosci rozpusz¬ czalników wysoko wrzacych udaje sie wstrzymac znacznie daznosc do zelatyno¬ wania sie roztworu chlorku wielowinylo¬ wego, zwlaszcza gdy chodzi o rozpuszcza¬ nie produktów polimeryzacji o niskim stopniu polimeryzacji, jednak posiada to te wade, ze rozpuszczalniki wysoko wrza¬ ce bardzo powoli ulatniaja sie z warstw lakieru wytworzonego z roztworu. Jako moment opózniajacy wymienic nalezy po¬ nadto sama przez sie duza daznosc wszyst¬ kich polimerów winylowych do zatrzymy¬ wania resztek rozpuszczalnika.Jak okazalo sie, czterowodorofurfurylo-chlorek-^ stanowi bardzo dobry roz¬ puszczalnik chlorku wielowinylowego. Da¬ je on moznosc szybkiego rozpuszczania w normalnych warunkach chlorku wielowi¬ nylowego o kazdym stopniu polimeryzacji.Czterowodorofurfurylochlorek-^2^ nalezy do grupy srednio wrzacych rozpuszczalni¬ ków i szybko ulatnia sie. Roztwory chlorku wielowinylowego w czterowodorofurfury- lochlorku-/^ w bardzo znacznym stopniu moga sie mieszac ze zwykle uzywanymi, rozpuszczalnikami, np. z estrami, ketona¬ mi, weglowodorami aromatycznymi, chlo- roweglowodorami, eterami glikolowymi.Nieco mniejsza jest jego zdolnosc miesza¬ nia sie z alkoholami i weglowodorami benzynowymi; jezeli jednak beda one za¬ stosowane w mieszaninie ze srodkami mieszajacymi pierwszej grupy, wówczas mozliwy jest wiekszy dodatek. Najwiek¬ sze stezenie roztworów, uzyskiwanych przy pomocy czterowodorofurfurylochlor- ku-^2/zalezy oczywiscie od stopnia poli¬ meryzacji chlorku wielowinylowego. Przy szczególnie lepkim chlorku wielowinylo- wym lekkie nagrzanie do temperatury mniej wiecej 40°C przyspiesza tworzenie sie past bardziej stezonych. Roztwory lub pasty, do których moga byc dodane zmiekczacze, srodki wypelniajace, barw¬ niki, zywice i inne dodatki, znajduja za¬ stosowanie jako lakiery wzglednie do wy¬ twarzania mas plastycznych na podsta¬ wie chlorku wielowinylowego.Ponizej podaje sie przyklady wytwa¬ rzania roztworów sposobem wedlug wy¬ nalazku.Przyklad I. 5 g lepkiego chlorku wielo¬ winylowego (o liczbie M = 20 — 25) roz¬ puszcza sie przez wstrzasanie na wstrzasar- ce krazkowej w 95 g czterowodorofurfu- rylochlorku-f2^ (o punkcie wrzenia 149°C).Otrzymuje sie klarowny lepki roztwór. Mo¬ ze byc on rozcienczony toluenem, estrem octowym, acetonem i sluzy do lakierowania dowolnych powierzchni. Pod liczba M ro¬ zumie sie ,,liczbe micelowa" (porównac patent francuski nr 744 229).Przyklad II. 15 g srednio lepkiego chlor¬ ku wielowinylowego . (o liczbie M = 8) rozpuszcza sie w 85 g mieszaniny toluenu i czterowodorofurfurylochlorku-^2y w sto¬ sunku 1:2. Otrzymuje sie klarowny lep¬ ki roztwór.Przyklad III. 35 g lepkiego chlorku wielowinylowego wedlug przykladu I przerabia sie na paste z 65 g czterowodo- rofurfurylochlorku-/^ w ugniatarce. Pod koniec rozpuszczania dodaje sie jeszcze okolo 30 g mieszaniny estru octowego, to¬ luenu i ksylenu (1:1:1). Powstala pasta znajduje zastosowanie jako klej.Przyklad IV. Paste sporzadzona z 25 czesci lepkiego chlorku wielowinylowego i 75 czesci mniej wiecej acetonu, cztero- hydrofuranu i czterowodorofurfurylochlor- ku-(2) (1:1:1) miesza sie dokladnie na walcarce z 25 czesciami barwnika pigmen¬ towego, zarobionego 6 czesciami fosfora¬ nu trójkrezylowego, i nastepnie umieszcza sie na odpowiednim podkladzie, np. na tkaninie. Otrzymuje sie material w rodza¬ ju skóry sztucznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób sporzadzania roztworów i past z chlorku wielowinylowego, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie czterowodorofurfurylochlorek-/^. Deutsche C e 11 u 1 o i d - F a b r i k Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau —Nr. 11146-43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31047B1 true PL31047B1 (pl) | 1942-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB685381A (en) | Improvements in or relating to compositions comprising polyethylene | |
| PL31047B1 (pl) | ||
| US2507983A (en) | Paint remover composition | |
| US2561951A (en) | Polyethylene dispersion and method of making same | |
| NO130874B (pl) | ||
| US2326610A (en) | Emulsions | |
| PL31098B1 (pl) | Sposób sporzadzania roztworów lub past z chlorku wielowinylowego | |
| US2367483A (en) | Stabilization of vinyl chloridevinylidene chloride copolymers | |
| US2684915A (en) | Ethyl cellulose aerosol lacquer | |
| US2382529A (en) | Preparation of chlorinated rubber compositions | |
| US3145189A (en) | Method of making freely flowable rubber compositions | |
| US2054283A (en) | Factis and process of making same | |
| US2181609A (en) | Cellulose compound compositions | |
| US1938662A (en) | Coating composition | |
| DE1069385B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylacetal-D'ispersionen | |
| US2101791A (en) | Altered tung oil and process op | |
| US2079951A (en) | Binding agent for paints, lacquers, and varnishes | |
| GB484088A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of chlorinated artificial masses | |
| CN103740254A (zh) | 一种聚氨酯透明底漆及其制备方法 | |
| DE743859C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen oder Pasten aus Polyvinylchlorid | |
| US1902684A (en) | Erich asser | |
| US2070148A (en) | Phenolic resinous products and compositions containing them | |
| US2456670A (en) | Cellulose compound wrinkle composition | |
| US1897686A (en) | Liquid coating composition and method of preparing the same | |
| US2017877A (en) | Phenolic resinous products and compositions containing them |