PL29538B1 - Sposób wytwarzania zywic fenoloaldehydowych, nadajacych sie do formowania - Google Patents

Sposób wytwarzania zywic fenoloaldehydowych, nadajacych sie do formowania Download PDF

Info

Publication number
PL29538B1
PL29538B1 PL29538A PL2953837A PL29538B1 PL 29538 B1 PL29538 B1 PL 29538B1 PL 29538 A PL29538 A PL 29538A PL 2953837 A PL2953837 A PL 2953837A PL 29538 B1 PL29538 B1 PL 29538B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
aldehyde
phenol
weight
amount
Prior art date
Application number
PL29538A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL29538B1 publication Critical patent/PL29538B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób wytwarzania zywic fenoloal¬ dehydowych, nadajacych sie do formowa¬ nia. Pod nazwa fenoli nalezy rozumiec jednowartosciowe i wielowartosciowe fe¬ nole, jak równiez ich homologi, a jako al¬ dehyd — aldehyd mrówkowy, jego poli¬ mery i substancje wytwarzajace aldehyd mrówkowy, aldehyd octowy i furfurol.Nowolaki, a wiec fenoloaldehydowe produkty kondensacji, czyli zywice, nie twardniejace w podwyzszonej temperatu¬ rze i pod cisnieniem, wzglednie w podwyz¬ szonej temperatury lub pod cisnieniem, otrzymuje sie, jak wiadomo, przeprowa¬ dzajac kondensacje wspomnianych sklad¬ ników w ciagu odpowiednio dlugiego okre¬ su czasu. Kondensacje te przeprowadza sie w srodowisku zasadowym lub slabo kwasnym. Mozna równiez stosowac ilosci fenolu wieksze niz ilosci odpowiadajace stosunkowi czasteczkowemu. W kazdym przypadku czas trwania kondensacji za¬ lezy od stosunku ilosciowego skladników, to znaczy, iz np. zmniejszenie ilosci kwasu wymaga zwiekszenia czasu trwania okresu kondensacji.Sposób wedlug wynalazku niniejszego umozliwia wytwarzanie z fenolu i aldehy¬ dów zywic, twardniejacych w podwyzszo¬ nej temperaturze i nadajacych sie do for¬ mowania; polega on na ogrzewaniu roz¬ tworu, skladajacego sie z pewnej ilosci fenolu oraz tak malej (w stosunku do ob¬ liczonej) ilosci aldehydu, iz otrzymuje sie zywice nie twardniejaca w podwyzszonejtemperaturze i pod cisnieniem, wzglednie tylko w podwyzszonej temperaturze, a wiec nowolaki. Jest to pierwsza faza re¬ akcji. W drugiej fazie reakcji wprowadza sie do roztworu tego po ochlodzeniu sro¬ dek wypelniajacy i nowe (pozostale we¬ dlug obliczenia) ilosci aldehydu, w celu otrzymania zwiazku twardniejacego w podwyzszonej temperaturze.Pod wyrazem „roztwór" nalezy rozu¬ miec nie tylko roztwory rzeczywiste, lecz równiez mieszaniny otrzymywane przy re¬ akcji fenolu i aldehydu, w których tylko pewna czesc fenolu przereagowala z alde¬ hydem, podczas gdy reszta fenolu nie zmienila swej postaci.Szczególnie korzystne wyniki osiaga sie w srodowisku scisle zasadowym i z za¬ stosowaniem malej ilosci aldehydu mrów¬ kowego przy wytwarzaniu roztworu wyj¬ sciowego, a mianowicie najwyzej 50% ilo¬ sci aldehydu w stosunku do ilosci fenolu.W ogóle konieczne jest stosowanie pod¬ wyzszonej temperatury przy wytwarzaniu roztworu. Jest rzecza wazna, aby przed dodaniem srodka wypelniajacego i pozo¬ stalej ilosci aldehydu reakcja pomiedzy fenolem i aldehydem nie doprowadzila do wytworzenia zywicy twardniejacej. Przy przeprowadzaniu sposobu wedlug wyna¬ lazku nadaja sie wszelkiego rodzaju kata¬ lizatory zasadowe lub slabo kwasne, jak np. tlenki wapniowców (magnezu, wapnia, baru, cynku, manganu itd.), ich nadtlen¬ ki i wodorotlenki, nastepnie kwas szcza¬ wiowy, chlorek amonowy i chlorek anili¬ ny.Wedlug odmiany sposobu niniejszego calkowita ilosc aldehydu dodaje sie w drugim okresie przebiegu reakcji. Wytwa¬ rza sie wiec najpierw roztwór fenolu i od¬ powiedniej ilosci srodka zasadowego albo kwasu lub soli kwasnej, stosujac w razie koniecznosci podwyzszona temperature, a po ochlodzeniu roztworu dodaje sie srod¬ ka wypelniajacego i calkowita ilosc alde¬ hydu. Sposób ten wymaga jednak dluzsze¬ go okresu czasu do wytwarzania roztwo¬ ru wyjsciowego.Drugi okres procesu wytwarzania, a Aviec mieszanie srodka wypelniajacego, al¬ dehydu i roztworu fenolowego, który za¬ wiera fenole, zasady i aldehydy, wzglednie fenole, kwasy i aldehydy, lub tez fenole i zasady, wzglednie fenole i kwasy, odby¬ wa sie najkorzystniej w mieszarce, ogrze¬ wanej w razie potrzeby. Na poczatku mie¬ szania lub podczas mieszania mozna do masy reakcyjnej dodawac barwników, srodków utwardzajacych, przyspieszaja- cych reakcje lub opózniajacych ja, srod¬ ków uplastyczniajacych lub podobnych.Jako materialy wypelniajace nadaja sie powszechnie znane materialy wlókni¬ ste lub mineralne.Po zmieszaniu powstaly produkt w ra¬ zie potrzeby miele sie w celu sproszkowa¬ nia.Nizej podane przyklady sluza do wy¬ jasnienia wynalazku.Przyklad I. Mieszanine, skladajaca sie z 25 czesci wagowych fenolu, 2 czesci wa¬ gowych wodorotlenku wapniowego i 2 cze¬ sci wagowych paraformaldehydu, ogrzewa sie do temperatury wrzenia. Po ochlodze¬ niu dodaje sie do powstalego roztworu 2 czesci wagowe paraformaldehydu stosujac mechaniczne mieszanie reczne lub w mie¬ szarce, a nastepnie w ugniatarce wprowa¬ dza sie 30 czesci wagowych maczki drzew¬ nej oraz 1 czesc wagowa oleju stearyno¬ wego w temperaturze okolo 80°C i mie- sza, az do otrzymania masy brylkowatej lub sproszkowanej.Zamiast fenolu mozna stosowac krezol, a ilosc paraformaldehydu moze byc zwiek¬ szona az do 30%. Paraformaldehyd moz¬ na zastapic calkowicie lub czesciowo wod¬ nym roztworem aldehydu mrówkowego lub czesciowo szesciometylenoczteroamina.Przyklad II. Mieszanine, skladajaca sie z 16 czesci wagowych krezolu, 1 czesci — 2 —wagowej paraformaldehydu oraz 1,5 cze¬ sci wagowych wodorotlenku wapniowego, ogrzewa sie do temperatury wrzenia. Do powstalego roztworu dodaje sie natych¬ miast lub po ochlodzeniu w mieszarce 20 czesci wagowych maczki drzewnej, 3 cze¬ sci wagowe paraformaldehydu, 2,4 czesci wagowych szesciometylenoczteroaminy i 0,8 czesci wagowej oleju stearynowego lub sproszkowanej stearyny oraz male ilosci pozadanego barwnika. Nastepnie stosuje sie mieszanie w temperaturze 50 — 80°C, az do otrzymania suchego produktu nada¬ jacego sie do formowania.Przyklad III. Mieszanine, skladajaca sie z 6 czesci wagowych krezolu, 1 czesci wagowej 40°/wego formaldehydu, 0,6 czesci wagowej paraformaldehydu i 0,5 czesci wagowej wodorotlenku wapniowego, ogrzewa sie tak dlugo, az skladniki roz¬ puszcza sie zupelnie. Czas trwania tej re¬ akcji zalezy od rozpuszczalnosci skladni¬ ków. Pozostaly roztwór najkorzystniej po ochlodzeniu miesza sie z 40 czesciami wa¬ gowymi korundu, szmerglu lub karborun- du i pozostala (wedlug obliczenia) iloscia, a wiec z 0,6 czesci wagowej, formaldehy¬ du. Mieszanie przeprowadza sie w ugnia- tarce nie stosujac ogrzewania, az do otrzy¬ mania ciagliwej masy, która nadaje sie do formowania i która utwardza sie w znany sposób.Przyklad IV. Mieszanine, skladajaca sie z 16 czesci wagowych fenolu, 1 czesci wagowej paraformaldehydu i 0,2 czesci wagowej kwasu szczawiowego, ogrzewa sie do temperatury wrzenia. Powstaly roz¬ twór przerabia sie nastepnie w sposób opisany w przykladzie II.Przyklad V. Mieszanine, skladajaca sie z 16 czesci wagowych krezolu, 1 czesci wagowej paraformaldehydu i 0,3 czesci wagowej chlorku amonowego, ogrzewa sie do temperatury wrzenia, po czym roztwór poddaje sie przeróbce w sposób opisany w przykladzie II. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania zywic fenolo- aldehydowych, nadajacych sie do formo¬ wania, znamienny tym, ze wytwarza sie roztwór z fenolu i tak malej czesci obli¬ czonej ilosci aldehydu, iz przy ogrzewaniu go otrzymuje £ie zywice, nie twardnieja¬ ca W podwyzszonej temperaturze i pod cisnieniem wzglednie tylko w podwyzszo¬ nej temperaturze, po czym do roztworu tego najkorzystniej po jego ochlodzeniu dodaje sie srodka wypelniajacego i dosta¬ teczna (pozostala wedlug obliczenia) ilosc aldehydu potrzebna do otrzymania zywi¬ cy twardniejacej w podwyzszonej tempe¬ raturze.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze wytwarzanie roztworu z feno¬ lu i malej ilosci aldehydu przeprowadza sie w srodowisku zasadowym.
  3. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze wytwarza sie roztwór z fenolu i srodka kontaktowego, np. zasa¬ dy, kwasu albo kwasnej soli, i do roztwo¬ ru tego najkorzystniej po ochlodzeniu do¬ daje sie srodka wypelniajacego oraz cal¬ kowita ilosc stosowanego aldehydu. Lignoza Spólka Akcyjna. Zastepca: inz. St. Pawlikowski, rzecznik patentowy. DRUK. M AflCT. CZERNIAKOWSKA 22* PL
PL29538A 1937-12-09 Sposób wytwarzania zywic fenoloaldehydowych, nadajacych sie do formowania PL29538B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL29538B1 true PL29538B1 (pl) 1941-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1955731A (en) Phenol resin and process of making the same
US4032511A (en) Process for the production of phenol silicate compounds and their condensation products
US2168981A (en) Phenolic resin molding composition
US3471443A (en) Curing phenol-aldehyde novolak resins employing aniline or aniline hcl
PL29538B1 (pl) Sposób wytwarzania zywic fenoloaldehydowych, nadajacych sie do formowania
US1737121A (en) Phenol-furfural resin and method of making same
US2272742A (en) Molding composition and molded product
US2385370A (en) Production of resinous compositions
US2589286A (en) Production of dimensionally stable hardened copolymer monohydric phenol, dihydric phenol-aldehyde resinous mass
US2054053A (en) Plastic molding compositions
US2414416A (en) Method of setting phenol-aldehyde resins and products derived therefrom
IE912364A1 (en) Formaldehyde resin curing agents
US1815930A (en) Condensation product of phenols and starches
US1699727A (en) Phenolic condensation products and processes of making same
US2652373A (en) Composition of matter with plastic bonding and method of making from cresol-formaldehyde, comminuted wood, and sodium silicate
US1705495A (en) And donald s
JPS61108445A (ja) シエルモ−ルド用樹脂被覆砂粒の製造方法
US1720895A (en) Phenolic resin and process of making same
US1996087A (en) Process of making molded articles from urea or its derivatives, solid polymeric aldehydes, and filling bodies
US2170950A (en) Resins from phenolic compositions and esters of anacardic acid
US2053228A (en) Molding compositions from urea and solid polymeric aldehydes and process of making the same
US2404892A (en) Shellac modified resin
US1717614A (en) Phenolic resin and process of making the same
US1726650A (en) Method of producing phenolic condensation products
US2351937A (en) Process for the manufacture of resites