PL2944B1 - Sposób wyrobu kwasu pruskiego. - Google Patents
Sposób wyrobu kwasu pruskiego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2944B1 PL2944B1 PL2944A PL294424A PL2944B1 PL 2944 B1 PL2944 B1 PL 2944B1 PL 2944 A PL2944 A PL 2944A PL 294424 A PL294424 A PL 294424A PL 2944 B1 PL2944 B1 PL 2944B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- oxygen
- rhodium
- hydrogen
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003284 rhodium compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 6
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 claims description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N N.[Rh+3] Chemical compound N.[Rh+3] DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- -1 rhodium hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
Description
Istnieje juz szereg projektów spozytko¬ wania rodanków, wystepujacych w dosc znacznych ilosciafch, jako niepozadany pro¬ dukt uboczny np. w gazach koksowych i in¬ nych gazach destylacyjnych, O ile wiado¬ mo, to z tych projektów tylko jeden zna¬ lazl praktyczne zastosowanie, mianowicie tak zwany proces Rasch'a, wedlug którego rodanowodór uwolniony z rodanków prze¬ rabia sie z kwasem azotowym. Powstala w ten sposób mieszanina kwasu pruskiego i gazów nitrowych musi byc uwolniona od tych ostatnich w wielorakich plóczkach, po¬ czern kwas pruski uzyskuje sie zapomoca lugu alkalicznego.W mysl niniejszego wynalazku uzysku¬ je sie z rodanków kwas pruski zapomoca gazowego tlenu.Przeprowadzajac ten sposób mozna z przerabianych zwiazków rodanu, np. z ro¬ danku aimoiiowego uwolnic rodanowodór, który sam lub w obecnosci innych gazów, np. azotu, albo par np. par wodoru, utlenia sie pod dzialaniem tlenu przy podwyzszo¬ nej temperaturze. Jak stwierdzono, roda¬ nowodór przechodzi w tych warunkach bez trudnosci w cyjanowodór podlug wzoru HCNS + 02 = HCN + S02. Przeznaczo¬ ny do utlenienia tlen moze byc dostarczony w postaci dowolnych mieszanin gazowych, zawierajacych tlen, np. w postaci powie¬ trza. Korzystnie pracuje sie z nadmiarem tlenu np. w ten sposób, ze uzywa sie okolo piec razy wieksza ilosc tlenu, niz teore¬ tycznie potrzeba do utlenienia uzytego ro- danowodoru. Temperatura moze sie wa-hac w; pfezemyeh granicach np. od 380° — 750° C. Temperatura naj odpowiednieisza dla tego procesu jest zawarta glównie w granicach od 500° do 600° C, Proces moz¬ na przeprowadzac pod cisnieniem zwyklem, zwiekszonem lub zimniejszonem. Obecnosc katalizatorów nie jest koniecznie potrzebna.Przez uzycie katalizatorów mozna jednak osiagnac pewne korzysci np. ze wzgledu na przyspieszenie reakcji, obnizenie tempera¬ tury reakcji i t. dy Naogól okazalo sie, ze reakcje mozna ulatwic, wprowadzajac gazy reakcyjne w zetkniecie z szorstkiemi po¬ wierzchniami. Korzystnemi dla reakcji o- kazaly sie równiez pewne metale jak np. glin, zelazo i t. d. Mozna zatem uzywac, jako katalizatorów, ciala obojetne, które, jak np. kawalki glinki, dzialaja tylko swoja powierzchnia, albo czynnych katalizatorów jak glin i t. d., których mozna uzywac w po¬ staci zwojów, siatek drucianych i t. p., albo tez mozna uzywac równoczesnie obu rodza¬ jów katalizatorów. Jako naczyn reakcyj¬ nych mozna uzywac np. rur z materjalu ogniotrwalego, jak kwarc, porcelana, glinka lub t. p., albo tez rur metalowych np. glin¬ kowych, zelaznych, albo tez zelaznych ka- loryzowanych np. glinem.Sposób ten umozliwia latwa przemiane rodanowodoru na cyjanowodór, przyczem produktem ubocznym jest dwutlenek siarki.Przy dobrem powodzeniu reakcji mozna' u- zyskac prawie teoretyczna ilosc kwasu pru¬ skiego.Przyklad 1. 50 cm 8%-wegO' roztworu rodanowodorowego wyparowuje sie w prze¬ ciagu 18 minut, a pare z dodatkiem 36 1 powietrza przeprowadza sie przez rure glin¬ kowa, napelniona kawalkami porcelany i o- grzana do temperatury 500° — 525° C.Dalsze badania wykazaly, ze rodanowo- doru nie potrzeba uwalniac z przerabia¬ nych zwiazków rodanu zapomcca specjalne¬ go zabiegu, lecz mozna tez postapic tak, ze przerabiane zwiazki rodanowe poddaje sie w stanie rozdrobnionym, ewentualnie zmie¬ szane z gazami lub parami, dzialaniu utle¬ niajacemu tlenu. Celem uzyskania tego rozdrobnienia mozna poddac materjal wyj¬ sciowy dzialaniom termicznym, mechanicz¬ nym lub t. p, procesom, aby je ulotnic, roz¬ pylic i t. d.Zauwazono przytem, ze* ulatnianie sie rodanku amonowego, który nalezy uwazac za glówny surowiec i który przy zwyklem cisnieniu nie ulatnia sie bez rozkladu, moz¬ na spowodowac np. w ten sposób, ze wodne roztwory tego ciala poddaje sie gwaltow¬ nemu parowaniu przy podwyzszonej tempe¬ raturze np. przez gwaltowne ogrzewanie.Taksamo mozna tez przerabiac inne zwiaz¬ ki rodanu, zachowujace sie przy ulatnianiu tak samo, jak rodanek amonowy, np. ester kwasu rodanowodorowego, lub jego sole z; pierwszorzednemi, drugorzednemi lub trzeciortz^dnemi aminami, jak np. piridyna.Zamiast ulatniania dzialaniem ciepla moz¬ na tez uzyc innych sposobów do rozdrob¬ nienia przerabianych zwiazków rodanu. Tu nalezy wymienic np. rozpylanie materjalów surowych, wzglednie zawierajacych je roz¬ tworów, izapomoca dysz lub t p. przyrza¬ dów. Celem osiagniecia tego rozdrobnie¬ nia mozna tez zastosowac srodki; polaczone np. termiczne i mechaniczne, np. w ten spo¬ sób, ze gorace roztwory rozpyla sie zapo- moca dysz przy ewentualneim uzyciu do rozpylania ogrzanych lub przegrzanych ga¬ zów albo par. Takze srodek utleniajacy, np. powietrze, moze byc uzyte do rozpyla¬ nia zwiazków rodanu.Poza tern warunki iptacy sa naogól takie same jak te, które podano dla przeróbki rodanowodoru.Przyklad 2. 100 cm 25% -wego roztwo¬ ru rodanku amonowego wpuszcza sie w ten sposób kroplami do naczynia ogrzanego do 350° C, ze zuzyta ilosc roztworu wyparo¬ wuje w przeciagu 30 minut. Równoczesnie wJprowaldza* sie do naczynia i to celowo do j;ego dolnej czesci L20 1 powietrza, ewen¬ tualnie ogrzanego. Mieszanine parowo-pou — 2 —wietrzna prowadzi sie nurka kwarcowa, napelniona okruchami kwarcu i ogrzewana do dkolo 500° C. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania kwasu pru¬ skiego z rodanków, znamienny tern, ze ro- danowodór wywiazuje sie z rodanków, a po¬ tem w stanie czystym lub zmieszany z ga¬ zami albo parami poddaje sie dzialaniu tle¬ nu lub gazów, zawierajacych tlen, szczegól¬ nie powietrza, przy podwyzszonej tempe¬ raturze.
- 2. Sposób wedlug zasfrz, 1, znamienny tern, ze rezygnujac z uwalniania rodanowo- doru przeprowadza sie przerabiane zwiazki rodanu, same lub w mieszaninie z gazami albo pairami, w stan silnego rozdrobnienia, np. przez ulatnianie i w tym stanie .przera¬ bia sie wedlug zastrz. 1 zapomoca tlenu lub gazów, zawierajacych tlen.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tern, ze praca odbywa sie w obec¬ nosci katalizatorów. Albert Du Bois, Zastepca: M, Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2944B1 true PL2944B1 (pl) | 1925-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2155119A (en) | Process of and apparatus for the thermal decomposition of substances or mixtures of same | |
| US3359069A (en) | Process for production of sulfur dioxide containing gases from waste products containing ammonium salts of sulfur acids | |
| US3383170A (en) | Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia | |
| US2406930A (en) | Sulphuric acid regeneration | |
| DE1160421B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Ammoniak und Schwefeldioxyd | |
| PL2944B1 (pl) | Sposób wyrobu kwasu pruskiego. | |
| GB474191A (en) | Improvements in the cooling of gases | |
| JPH04228406A (ja) | 発煙硫酸および硫酸の製造方法 | |
| US3369869A (en) | Process for recovering ammonia from ammonia-containing gas by means of sulfuric acid | |
| GB434302A (en) | Improvements in or relating to the absorption of nitrogen oxides | |
| JPS5943402B2 (ja) | 硫酸の製造方法 | |
| US2255445A (en) | Production of sulphuric acid and iron oxide from waste pickling acid | |
| US2643938A (en) | Purification of spent sulfuric acid | |
| US1291909A (en) | Method of manufacturing concentrated nitrous gases. | |
| US1740837A (en) | Preparation of sulphate of ammonia | |
| AU764204B2 (en) | Method for removing nitrogen oxides from nitrosyl sulphuric acid | |
| DE479768C (de) | Verfahren zur Herstellung nahezu eisenfreier Tonerde | |
| US1979137A (en) | Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid | |
| US1957265A (en) | Process for the production of ammonium sulphate | |
| DE969083C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure durch Verbrennung von technischen Gasen, die viel Schwefelwasserstoff und daneben nennenswerte Mengen von Stickstoffwasserstoffverbindungen enthalten | |
| GB382697A (en) | Recovery of sulphur | |
| US1622372A (en) | Process for the manufacture of hydrocyanic acid | |
| US1990233A (en) | Manufacture of phosphoric acid | |
| DE744817C (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumcarbonat aus Glaubersalz | |
| US1516588A (en) | Process of making oxides of nitkogen and caustic alkali |