PL2944B1 - Sposób wyrobu kwasu pruskiego. - Google Patents

Sposób wyrobu kwasu pruskiego. Download PDF

Info

Publication number
PL2944B1
PL2944B1 PL2944A PL294424A PL2944B1 PL 2944 B1 PL2944 B1 PL 2944B1 PL 2944 A PL2944 A PL 2944A PL 294424 A PL294424 A PL 294424A PL 2944 B1 PL2944 B1 PL 2944B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gases
oxygen
rhodium
hydrogen
acid
Prior art date
Application number
PL2944A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2944B1 publication Critical patent/PL2944B1/pl

Links

Description

Istnieje juz szereg projektów spozytko¬ wania rodanków, wystepujacych w dosc znacznych ilosciafch, jako niepozadany pro¬ dukt uboczny np. w gazach koksowych i in¬ nych gazach destylacyjnych, O ile wiado¬ mo, to z tych projektów tylko jeden zna¬ lazl praktyczne zastosowanie, mianowicie tak zwany proces Rasch'a, wedlug którego rodanowodór uwolniony z rodanków prze¬ rabia sie z kwasem azotowym. Powstala w ten sposób mieszanina kwasu pruskiego i gazów nitrowych musi byc uwolniona od tych ostatnich w wielorakich plóczkach, po¬ czern kwas pruski uzyskuje sie zapomoca lugu alkalicznego.W mysl niniejszego wynalazku uzysku¬ je sie z rodanków kwas pruski zapomoca gazowego tlenu.Przeprowadzajac ten sposób mozna z przerabianych zwiazków rodanu, np. z ro¬ danku aimoiiowego uwolnic rodanowodór, który sam lub w obecnosci innych gazów, np. azotu, albo par np. par wodoru, utlenia sie pod dzialaniem tlenu przy podwyzszo¬ nej temperaturze. Jak stwierdzono, roda¬ nowodór przechodzi w tych warunkach bez trudnosci w cyjanowodór podlug wzoru HCNS + 02 = HCN + S02. Przeznaczo¬ ny do utlenienia tlen moze byc dostarczony w postaci dowolnych mieszanin gazowych, zawierajacych tlen, np. w postaci powie¬ trza. Korzystnie pracuje sie z nadmiarem tlenu np. w ten sposób, ze uzywa sie okolo piec razy wieksza ilosc tlenu, niz teore¬ tycznie potrzeba do utlenienia uzytego ro- danowodoru. Temperatura moze sie wa-hac w; pfezemyeh granicach np. od 380° — 750° C. Temperatura naj odpowiednieisza dla tego procesu jest zawarta glównie w granicach od 500° do 600° C, Proces moz¬ na przeprowadzac pod cisnieniem zwyklem, zwiekszonem lub zimniejszonem. Obecnosc katalizatorów nie jest koniecznie potrzebna.Przez uzycie katalizatorów mozna jednak osiagnac pewne korzysci np. ze wzgledu na przyspieszenie reakcji, obnizenie tempera¬ tury reakcji i t. dy Naogól okazalo sie, ze reakcje mozna ulatwic, wprowadzajac gazy reakcyjne w zetkniecie z szorstkiemi po¬ wierzchniami. Korzystnemi dla reakcji o- kazaly sie równiez pewne metale jak np. glin, zelazo i t. d. Mozna zatem uzywac, jako katalizatorów, ciala obojetne, które, jak np. kawalki glinki, dzialaja tylko swoja powierzchnia, albo czynnych katalizatorów jak glin i t. d., których mozna uzywac w po¬ staci zwojów, siatek drucianych i t. p., albo tez mozna uzywac równoczesnie obu rodza¬ jów katalizatorów. Jako naczyn reakcyj¬ nych mozna uzywac np. rur z materjalu ogniotrwalego, jak kwarc, porcelana, glinka lub t. p., albo tez rur metalowych np. glin¬ kowych, zelaznych, albo tez zelaznych ka- loryzowanych np. glinem.Sposób ten umozliwia latwa przemiane rodanowodoru na cyjanowodór, przyczem produktem ubocznym jest dwutlenek siarki.Przy dobrem powodzeniu reakcji mozna' u- zyskac prawie teoretyczna ilosc kwasu pru¬ skiego.Przyklad 1. 50 cm 8%-wegO' roztworu rodanowodorowego wyparowuje sie w prze¬ ciagu 18 minut, a pare z dodatkiem 36 1 powietrza przeprowadza sie przez rure glin¬ kowa, napelniona kawalkami porcelany i o- grzana do temperatury 500° — 525° C.Dalsze badania wykazaly, ze rodanowo- doru nie potrzeba uwalniac z przerabia¬ nych zwiazków rodanu zapomcca specjalne¬ go zabiegu, lecz mozna tez postapic tak, ze przerabiane zwiazki rodanowe poddaje sie w stanie rozdrobnionym, ewentualnie zmie¬ szane z gazami lub parami, dzialaniu utle¬ niajacemu tlenu. Celem uzyskania tego rozdrobnienia mozna poddac materjal wyj¬ sciowy dzialaniom termicznym, mechanicz¬ nym lub t. p, procesom, aby je ulotnic, roz¬ pylic i t. d.Zauwazono przytem, ze* ulatnianie sie rodanku amonowego, który nalezy uwazac za glówny surowiec i który przy zwyklem cisnieniu nie ulatnia sie bez rozkladu, moz¬ na spowodowac np. w ten sposób, ze wodne roztwory tego ciala poddaje sie gwaltow¬ nemu parowaniu przy podwyzszonej tempe¬ raturze np. przez gwaltowne ogrzewanie.Taksamo mozna tez przerabiac inne zwiaz¬ ki rodanu, zachowujace sie przy ulatnianiu tak samo, jak rodanek amonowy, np. ester kwasu rodanowodorowego, lub jego sole z; pierwszorzednemi, drugorzednemi lub trzeciortz^dnemi aminami, jak np. piridyna.Zamiast ulatniania dzialaniem ciepla moz¬ na tez uzyc innych sposobów do rozdrob¬ nienia przerabianych zwiazków rodanu. Tu nalezy wymienic np. rozpylanie materjalów surowych, wzglednie zawierajacych je roz¬ tworów, izapomoca dysz lub t p. przyrza¬ dów. Celem osiagniecia tego rozdrobnie¬ nia mozna tez zastosowac srodki; polaczone np. termiczne i mechaniczne, np. w ten spo¬ sób, ze gorace roztwory rozpyla sie zapo- moca dysz przy ewentualneim uzyciu do rozpylania ogrzanych lub przegrzanych ga¬ zów albo par. Takze srodek utleniajacy, np. powietrze, moze byc uzyte do rozpyla¬ nia zwiazków rodanu.Poza tern warunki iptacy sa naogól takie same jak te, które podano dla przeróbki rodanowodoru.Przyklad 2. 100 cm 25% -wego roztwo¬ ru rodanku amonowego wpuszcza sie w ten sposób kroplami do naczynia ogrzanego do 350° C, ze zuzyta ilosc roztworu wyparo¬ wuje w przeciagu 30 minut. Równoczesnie wJprowaldza* sie do naczynia i to celowo do j;ego dolnej czesci L20 1 powietrza, ewen¬ tualnie ogrzanego. Mieszanine parowo-pou — 2 —wietrzna prowadzi sie nurka kwarcowa, napelniona okruchami kwarcu i ogrzewana do dkolo 500° C. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania kwasu pru¬ skiego z rodanków, znamienny tern, ze ro- danowodór wywiazuje sie z rodanków, a po¬ tem w stanie czystym lub zmieszany z ga¬ zami albo parami poddaje sie dzialaniu tle¬ nu lub gazów, zawierajacych tlen, szczegól¬ nie powietrza, przy podwyzszonej tempe¬ raturze.
  2. 2. Sposób wedlug zasfrz, 1, znamienny tern, ze rezygnujac z uwalniania rodanowo- doru przeprowadza sie przerabiane zwiazki rodanu, same lub w mieszaninie z gazami albo pairami, w stan silnego rozdrobnienia, np. przez ulatnianie i w tym stanie .przera¬ bia sie wedlug zastrz. 1 zapomoca tlenu lub gazów, zawierajacych tlen.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tern, ze praca odbywa sie w obec¬ nosci katalizatorów. Albert Du Bois, Zastepca: M, Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL2944A 1924-04-19 Sposób wyrobu kwasu pruskiego. PL2944B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2944B1 true PL2944B1 (pl) 1925-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2155119A (en) Process of and apparatus for the thermal decomposition of substances or mixtures of same
US3359069A (en) Process for production of sulfur dioxide containing gases from waste products containing ammonium salts of sulfur acids
US3383170A (en) Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia
US2406930A (en) Sulphuric acid regeneration
DE1160421B (de) Verfahren zur Gewinnung von Ammoniak und Schwefeldioxyd
PL2944B1 (pl) Sposób wyrobu kwasu pruskiego.
GB474191A (en) Improvements in the cooling of gases
JPH04228406A (ja) 発煙硫酸および硫酸の製造方法
US3369869A (en) Process for recovering ammonia from ammonia-containing gas by means of sulfuric acid
GB434302A (en) Improvements in or relating to the absorption of nitrogen oxides
JPS5943402B2 (ja) 硫酸の製造方法
US2255445A (en) Production of sulphuric acid and iron oxide from waste pickling acid
US2643938A (en) Purification of spent sulfuric acid
US1291909A (en) Method of manufacturing concentrated nitrous gases.
US1740837A (en) Preparation of sulphate of ammonia
AU764204B2 (en) Method for removing nitrogen oxides from nitrosyl sulphuric acid
DE479768C (de) Verfahren zur Herstellung nahezu eisenfreier Tonerde
US1979137A (en) Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid
US1957265A (en) Process for the production of ammonium sulphate
DE969083C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure durch Verbrennung von technischen Gasen, die viel Schwefelwasserstoff und daneben nennenswerte Mengen von Stickstoffwasserstoffverbindungen enthalten
GB382697A (en) Recovery of sulphur
US1622372A (en) Process for the manufacture of hydrocyanic acid
US1990233A (en) Manufacture of phosphoric acid
DE744817C (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumcarbonat aus Glaubersalz
US1516588A (en) Process of making oxides of nitkogen and caustic alkali