PL2901B1 - Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki. - Google Patents

Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki. Download PDF

Info

Publication number
PL2901B1
PL2901B1 PL2901A PL290123A PL2901B1 PL 2901 B1 PL2901 B1 PL 2901B1 PL 2901 A PL2901 A PL 2901A PL 290123 A PL290123 A PL 290123A PL 2901 B1 PL2901 B1 PL 2901B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ferrocyanides
oxidation
fact
carried out
potassium
Prior art date
Application number
PL2901A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2901B1 publication Critical patent/PL2901B1/pl

Links

Description

Jest rzecza znana, ze zelazocyjanki daja sie utlenic na zelazicyjanki przy po¬ mocy róznych srodków utleniajacych jak np. chloru, dwutlenku olowiu, dwutlenku manganu, nadmanganianów i t. p. Równiez utlenienie to da sie przeprowadzic zapo- moca pradu elektrycznego.Niniejszy wynalazek umozliwia przepro¬ wadzenie tego utlenienia przy pomocy znacznie tanszych srodków i przedstawia z tego powodu wielkie korzysci techniczne.Doswiadczenia wykazaly, ze roztwory zelazocyjanków, szczególnie gdy sa zakwa¬ szone daja sie utleniac przy pomocy pradu powietrza, wogóle gazów, zawierajacych tlen w swoim skladzie. Przy tych bada¬ niach zauwazono jednak, ze utlenianie to w zwyklych warunkach idzie tak wolno, ze jest malo korzyistnem dla1 techniki. Dalsze badania wykazaly, ze w razie uzycia od powiednich katalizatorów utlenienie jest tak szybkie, ze w zupelnosci nadaje sie do technicznego wyzyskania. Przy uzyciu ka¬ talizatorów tak stalych np. gabki platyno¬ wej, tlenku zelaza, jak i plynnych jak np. roztworów kwasu wanadowego, molibde¬ nowego i t. d. wyniki byly juz korzystniej¬ sze, a przy uzyciu katalizatora gazowego, a mianowicie tlenków azotu, dawaly rezulta¬ ty doskonale. Reakcja wówczas przebie¬ ga niezmiernie szybko, a ilosc katalizatora potrzebna \lo technicznego przeprowadze¬ nia metody jest niezmiernie mala. Szyb¬ kosc jej zalezy od ilosci katalizatora i ste¬ zenia tlenu; im wiecej tlenu gazy zaiwiera- ja, i im] pod wiekszem cisnieniem prowadzi sie reakcje, tern wyniki sa technicznie ko¬ rzystniejsze. O rezultatach otrzymywanych"ptzy stosowaniu niniejszej metody mog4 dac obraz nastepujace przyklady: Przyklad! L Roztwór 215 g zelazocyjan¬ ku potasowego zakwasono polowa teore¬ tycznej ilosci kwasu solnego t. j. 100 g kwa¬ su solnego technicznego oraz zadano 0.05 g gabki platynowej. Przez plyn przepu¬ szczano powietrze, przyczem po V^ godzin- nem dzialaniu znaleziono w plynie zawar¬ tosc zelazicyjanku stwierdzajaca, ze 40% zelazocyjanku przeszlo na zelazicyjanek.Przyklad IL Roztwór 100 g zelazocy¬ janku potasowego zakwaszono 100 g kwasu solnego technicznego i zadano 0.001 g wa- nadynianu amonowego. Po przepuszcze¬ niu pradu powietrza przez godzine w zwy¬ klej temperaturze stwierdzono analitycz¬ nie,, ze 55% zelazocyjanku uleglo utlenie¬ niu na zelazicyjanek.Przyklad III. 430 kg zelazocyjanku pota¬ sowego zakwaszono }4 teoretycznej ilosci kwasu solnego t. j. 100 kg kwasu solnego technicznego, zawierajacego 37 kg HCl.Roztwór ten, który umyslnie byl nasycony i zawieral 20 kg zelazocyjanku potasowego wlOO litrach roztworu przedmuchiwano na wiezy wypelnionej szutrem, powietrzem za¬ wierajacem tlenki azotu. Roztwór zelazo¬ cyjanku cyrkulowal przy pomocy pompy, która rzucala plyn zbierajacy sie na dole w wiezy, zpowrotem na góre i tam go równo¬ miernie rozrzucala. Powietrze, które prze¬ chodzilo przez wieze, bylo chwytane zpo¬ wrotem przez odpowiedni ekshaustor i wpu¬ szczane na dól wiezy. Juz po krótkiej chwi¬ li gwaltowne pochlanianie tlenu spowodo¬ walo tworzenie sie prózni w wiezy, które usuwano przez dopuszczanie ciagle swie¬ zego powietrza. Zawartosc tlenków azotu w powietrzu wynosila 0.98%. Szybkosc przyplywu cieczy wynosila 6000 1 na godzi¬ ne. Szybkosc przeplywu powietrza okolo 10000 1 na godzine. W ciagu 1 godziny utle¬ nienie bylo zupelne. Ciecz analizowana wy¬ kazala obecnosc 0.44% zelazocyjanków, a fó.4% zelazicyjanków. Sumaryczny wyda¬ tek wykazywal, ze ze 100 czesci zelazocy¬ janku potasowego otrzymano 77 czesci zela¬ zicyjanku potasowego. Straty wynosily 1V2%, liczac na uzyty zelazccyjanek pota¬ sowy. Ciecz odpuszczona z wiezy zobojet¬ niono przy pomocy malej ilosci weglanu po¬ tasowego, poddano krystalizacji, oddziela¬ jac chlorek potasowy od zelazicyjanku po¬ tasowego i otrzymano okolo 300 kg zelazicy¬ janku potasowego, wykazujacego przy a- nalizie ^xk% czystego produktu.Przyklad IV. Korzystajac z rozpu¬ szczalnosci zelazocyjanku w roztworze ze- lazicyjanków do cieczy nasyconej zelazo- cyJankiem cyrkulujacej, jak w przykladzie III, stale dodawano stalego zelazocyjanku potasowego. Cisnienie powietrza w wiezy podniesiono do 1,8 atm. Pracujac zreszta w warunkach, podanych w przykladzie III otrzymano 40% roztwór zelazicyjanku po¬ tasowego, zawierajacy tylko slady zelazo¬ cyjanku w objetosci i cieczy okolo 6000 1. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki, znamienna tern, ze utle¬ nianie przeprowadza sie zapomoca powie¬ trza, wzglednie gazów, zawierajacych tlen w swoim skladzie, przepuszczanych przez zelazocyjanki lub roztwór zelazocyjanków pod zwyklem lub zwiekszonem cisnieniem.
  2. 2. Metoda wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tern, ze utlenianie prowadzi sie z zakwa- szonemi roztworami zelazocyjanków.
  3. 3. Metoda wedlug zastrz- 1 i 2, zna¬ mienna tern, ze utlenianie przeprowadza sie w obecnosci przenosników tlenu tak stalych, jak np. gabki platynowej, jak tez plynnych, jak np. roztworu wanadynaar nów lub tez wreszcie gazowych, jak np. tlenków azotu. „Azot" Spólka Akcyjna. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL2901A 1923-11-24 Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki. PL2901B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2901B1 true PL2901B1 (pl) 1925-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1393415A (en) Method of controlling odour of gaseous fluid
US3972989A (en) Reducing the consumption of anthraquinone disulfonate in Stretford solutions
US4206194A (en) Reducing the consumption of anthraquinone disulfonate in stretford solutions
PL2901B1 (pl) Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki.
GB1038164A (en) Process of producing sulphuric acid
GB1475089A (en) Preparation of platinum-containing catalysts
GB1413836A (en) Oxidation catalysts
Glasstone et al. 204. Studies in electrolytic oxidation. Part III. The formation of dithionate by the electrolytic oxidation of potassium sulphite
US4190639A (en) Recovery of hydrogen chloride in carbo-chlorination of metal oxides
US2240342A (en) Manufacture of chlorine compounds
GB850480A (en) Production of lithium sulphate
Webb Absorption of nitrous gases
US1992681A (en) Process for the production of sulphates by the mutual reaction of sulphur dioxide, oxygen, and bases in an aqueous medium
USRE16709E (en) Becovf
US1721188A (en) Manufacture of mercury salts
Taylor Oxidation of ammonia
Reedy et al. The Oxidation of Ferrous Sulfate to Ferric Sulfate by Means of Air.
GB782011A (en) Improvements relating to the recovery of sulphur values from waste gas as sulphuric acid
GB354096A (en) Process for the photo-chemical oxidation of organic and inorganic compounds
DE965578C (de) Verfahren zur Gewinnung von elementarem Schwefel aus schwefelwasserstoffhaltigen Gasen
GB1115971A (en) Process for the production of chlorine
SU48233A1 (ru) Способ получени серы из флотационных пиритных хвостов
SU392687A1 (ru) Способ получени сульфоксидов
US1639982A (en) Producing solid oxides of carbon
GB1343472A (en) Method for producing concentrated nitric acid