PL2901B1 - Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki. - Google Patents
Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2901B1 PL2901B1 PL2901A PL290123A PL2901B1 PL 2901 B1 PL2901 B1 PL 2901B1 PL 2901 A PL2901 A PL 2901A PL 290123 A PL290123 A PL 290123A PL 2901 B1 PL2901 B1 PL 2901B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ferrocyanides
- oxidation
- fact
- carried out
- potassium
- Prior art date
Links
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N iron tricyanide Chemical compound N#C[Fe](C#N)C#N PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 5
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAVJNPDLSKEXSP-UHFFFAOYSA-N Fe(CN)2 Chemical class N#C[Fe]C#N NAVJNPDLSKEXSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVYFGGZPLVYOQU-UHFFFAOYSA-N [K].N#C[Fe]C#N Chemical compound [K].N#C[Fe]C#N BVYFGGZPLVYOQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K vanadic acid Chemical compound O[V](O)(O)=O WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Description
Jest rzecza znana, ze zelazocyjanki daja sie utlenic na zelazicyjanki przy po¬ mocy róznych srodków utleniajacych jak np. chloru, dwutlenku olowiu, dwutlenku manganu, nadmanganianów i t. p. Równiez utlenienie to da sie przeprowadzic zapo- moca pradu elektrycznego.Niniejszy wynalazek umozliwia przepro¬ wadzenie tego utlenienia przy pomocy znacznie tanszych srodków i przedstawia z tego powodu wielkie korzysci techniczne.Doswiadczenia wykazaly, ze roztwory zelazocyjanków, szczególnie gdy sa zakwa¬ szone daja sie utleniac przy pomocy pradu powietrza, wogóle gazów, zawierajacych tlen w swoim skladzie. Przy tych bada¬ niach zauwazono jednak, ze utlenianie to w zwyklych warunkach idzie tak wolno, ze jest malo korzyistnem dla1 techniki. Dalsze badania wykazaly, ze w razie uzycia od powiednich katalizatorów utlenienie jest tak szybkie, ze w zupelnosci nadaje sie do technicznego wyzyskania. Przy uzyciu ka¬ talizatorów tak stalych np. gabki platyno¬ wej, tlenku zelaza, jak i plynnych jak np. roztworów kwasu wanadowego, molibde¬ nowego i t. d. wyniki byly juz korzystniej¬ sze, a przy uzyciu katalizatora gazowego, a mianowicie tlenków azotu, dawaly rezulta¬ ty doskonale. Reakcja wówczas przebie¬ ga niezmiernie szybko, a ilosc katalizatora potrzebna \lo technicznego przeprowadze¬ nia metody jest niezmiernie mala. Szyb¬ kosc jej zalezy od ilosci katalizatora i ste¬ zenia tlenu; im wiecej tlenu gazy zaiwiera- ja, i im] pod wiekszem cisnieniem prowadzi sie reakcje, tern wyniki sa technicznie ko¬ rzystniejsze. O rezultatach otrzymywanych"ptzy stosowaniu niniejszej metody mog4 dac obraz nastepujace przyklady: Przyklad! L Roztwór 215 g zelazocyjan¬ ku potasowego zakwasono polowa teore¬ tycznej ilosci kwasu solnego t. j. 100 g kwa¬ su solnego technicznego oraz zadano 0.05 g gabki platynowej. Przez plyn przepu¬ szczano powietrze, przyczem po V^ godzin- nem dzialaniu znaleziono w plynie zawar¬ tosc zelazicyjanku stwierdzajaca, ze 40% zelazocyjanku przeszlo na zelazicyjanek.Przyklad IL Roztwór 100 g zelazocy¬ janku potasowego zakwaszono 100 g kwasu solnego technicznego i zadano 0.001 g wa- nadynianu amonowego. Po przepuszcze¬ niu pradu powietrza przez godzine w zwy¬ klej temperaturze stwierdzono analitycz¬ nie,, ze 55% zelazocyjanku uleglo utlenie¬ niu na zelazicyjanek.Przyklad III. 430 kg zelazocyjanku pota¬ sowego zakwaszono }4 teoretycznej ilosci kwasu solnego t. j. 100 kg kwasu solnego technicznego, zawierajacego 37 kg HCl.Roztwór ten, który umyslnie byl nasycony i zawieral 20 kg zelazocyjanku potasowego wlOO litrach roztworu przedmuchiwano na wiezy wypelnionej szutrem, powietrzem za¬ wierajacem tlenki azotu. Roztwór zelazo¬ cyjanku cyrkulowal przy pomocy pompy, która rzucala plyn zbierajacy sie na dole w wiezy, zpowrotem na góre i tam go równo¬ miernie rozrzucala. Powietrze, które prze¬ chodzilo przez wieze, bylo chwytane zpo¬ wrotem przez odpowiedni ekshaustor i wpu¬ szczane na dól wiezy. Juz po krótkiej chwi¬ li gwaltowne pochlanianie tlenu spowodo¬ walo tworzenie sie prózni w wiezy, które usuwano przez dopuszczanie ciagle swie¬ zego powietrza. Zawartosc tlenków azotu w powietrzu wynosila 0.98%. Szybkosc przyplywu cieczy wynosila 6000 1 na godzi¬ ne. Szybkosc przeplywu powietrza okolo 10000 1 na godzine. W ciagu 1 godziny utle¬ nienie bylo zupelne. Ciecz analizowana wy¬ kazala obecnosc 0.44% zelazocyjanków, a fó.4% zelazicyjanków. Sumaryczny wyda¬ tek wykazywal, ze ze 100 czesci zelazocy¬ janku potasowego otrzymano 77 czesci zela¬ zicyjanku potasowego. Straty wynosily 1V2%, liczac na uzyty zelazccyjanek pota¬ sowy. Ciecz odpuszczona z wiezy zobojet¬ niono przy pomocy malej ilosci weglanu po¬ tasowego, poddano krystalizacji, oddziela¬ jac chlorek potasowy od zelazicyjanku po¬ tasowego i otrzymano okolo 300 kg zelazicy¬ janku potasowego, wykazujacego przy a- nalizie ^xk% czystego produktu.Przyklad IV. Korzystajac z rozpu¬ szczalnosci zelazocyjanku w roztworze ze- lazicyjanków do cieczy nasyconej zelazo- cyJankiem cyrkulujacej, jak w przykladzie III, stale dodawano stalego zelazocyjanku potasowego. Cisnienie powietrza w wiezy podniesiono do 1,8 atm. Pracujac zreszta w warunkach, podanych w przykladzie III otrzymano 40% roztwór zelazicyjanku po¬ tasowego, zawierajacy tylko slady zelazo¬ cyjanku w objetosci i cieczy okolo 6000 1. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki, znamienna tern, ze utle¬ nianie przeprowadza sie zapomoca powie¬ trza, wzglednie gazów, zawierajacych tlen w swoim skladzie, przepuszczanych przez zelazocyjanki lub roztwór zelazocyjanków pod zwyklem lub zwiekszonem cisnieniem.
- 2. Metoda wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tern, ze utlenianie prowadzi sie z zakwa- szonemi roztworami zelazocyjanków.
- 3. Metoda wedlug zastrz- 1 i 2, zna¬ mienna tern, ze utlenianie przeprowadza sie w obecnosci przenosników tlenu tak stalych, jak np. gabki platynowej, jak tez plynnych, jak np. roztworu wanadynaar nów lub tez wreszcie gazowych, jak np. tlenków azotu. „Azot" Spólka Akcyjna. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2901B1 true PL2901B1 (pl) | 1925-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1393415A (en) | Method of controlling odour of gaseous fluid | |
| US3972989A (en) | Reducing the consumption of anthraquinone disulfonate in Stretford solutions | |
| US4206194A (en) | Reducing the consumption of anthraquinone disulfonate in stretford solutions | |
| PL2901B1 (pl) | Metoda utleniania zelazocyjanków na zelazicyjanki. | |
| GB1038164A (en) | Process of producing sulphuric acid | |
| GB1475089A (en) | Preparation of platinum-containing catalysts | |
| GB1413836A (en) | Oxidation catalysts | |
| Glasstone et al. | 204. Studies in electrolytic oxidation. Part III. The formation of dithionate by the electrolytic oxidation of potassium sulphite | |
| US4190639A (en) | Recovery of hydrogen chloride in carbo-chlorination of metal oxides | |
| US2240342A (en) | Manufacture of chlorine compounds | |
| GB850480A (en) | Production of lithium sulphate | |
| Webb | Absorption of nitrous gases | |
| US1992681A (en) | Process for the production of sulphates by the mutual reaction of sulphur dioxide, oxygen, and bases in an aqueous medium | |
| USRE16709E (en) | Becovf | |
| US1721188A (en) | Manufacture of mercury salts | |
| Taylor | Oxidation of ammonia | |
| Reedy et al. | The Oxidation of Ferrous Sulfate to Ferric Sulfate by Means of Air. | |
| GB782011A (en) | Improvements relating to the recovery of sulphur values from waste gas as sulphuric acid | |
| GB354096A (en) | Process for the photo-chemical oxidation of organic and inorganic compounds | |
| DE965578C (de) | Verfahren zur Gewinnung von elementarem Schwefel aus schwefelwasserstoffhaltigen Gasen | |
| GB1115971A (en) | Process for the production of chlorine | |
| SU48233A1 (ru) | Способ получени серы из флотационных пиритных хвостов | |
| SU392687A1 (ru) | Способ получени сульфоксидов | |
| US1639982A (en) | Producing solid oxides of carbon | |
| GB1343472A (en) | Method for producing concentrated nitric acid |