PL287979A2 - Method of dreasing polyamide fibres and their mixtures - Google Patents

Method of dreasing polyamide fibres and their mixtures

Info

Publication number
PL287979A2
PL287979A2 PL28797990A PL28797990A PL287979A2 PL 287979 A2 PL287979 A2 PL 287979A2 PL 28797990 A PL28797990 A PL 28797990A PL 28797990 A PL28797990 A PL 28797990A PL 287979 A2 PL287979 A2 PL 287979A2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
ethylene oxide
weight
fiber
moles
Prior art date
Application number
PL28797990A
Other languages
English (en)
Other versions
PL162045B1 (pl
Inventor
Janusz Mirowski
Zenon Jedrusiak
Boleslaw Nowak
Irena Marszalek
Wanda Lipinska-Maryniak
Bozena Czajkowska
Wanda Witkowska
Urszula Hertel
Zofia Oglaza
Anna Rosiak
Original Assignee
Organika Osrodek Badawczo Rozw
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Organika Osrodek Badawczo Rozw filed Critical Organika Osrodek Badawczo Rozw
Priority to PL28797990A priority Critical patent/PL162045B1/pl
Publication of PL287979A2 publication Critical patent/PL287979A2/pl
Publication of PL162045B1 publication Critical patent/PL162045B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Claims (1)

  1. Sposób preparowania włókien poliamidowych i ich mieszanek z włóknami naturalnymi Zastrzeżenie patentowe Sposób preparowania włókien poliamidowych i ich mieszanek z włóknami naturalnymi środkiem zawierającym olej mineralny, emulgatory, stabilizatory emulsji, środki powierzchniowo czynne, wodę, znamienny tym, że na preparowane włókno nanosi się 1-4% w stosunku do masy włókna wodnej emulsji o stężeniu 10% środka zawierającego 5 części wagowych oksyetylenowanego około 7 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 5 części wagowych oksye-tylenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu oleinowego z 5 częściami wagowymi oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu oraz 74,5 części wagowych podgrzanej uprzednio do temperatury 60-70°C uwodornionej frakcji destylacyjnej ropy naftowej o składzie: 71,2 -75,8 części wagowych węglowodorów aromatycznych, 0,4-0,7 części wagowych żywic i innych składników; a także stopiony uprzednio w temperaturze 90°C produkt będący mieszaniną soli etanoloaminowych estrów fosforowych oksyetylenowanego około 10 molami tlenku etylenu alkoholu laurylowego w ilości 10 części wagowych i wodę klarującą, korzystnie kondensat, w ilości 0,5 dm3 na 100 kg produktu. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób preparacji włókien poliamidowych i ich mieszanek z włóknami naturalnymi w procesach obróbki wstępnej. W procesach wilkowania, zgrzeblania i rozciągania taśmy czesankowej stosuje się różnego rodzaju środki ułatwiające te procesy, zmniejszające tarcie oraz poprawiające własności przerobowe włókna. Znane i stosowane do tego celu środki stanowiące mieszaniny olejów mineralnych z produktami przyłączania tlenku etylenu do alkoholi tłuszczowych i alkilofenoli, nie zawsze zapewniają nadanie odpowiedniego poślizgu oraz cech antyelektrostatycznych. Przerabiane znanymi sposobami włókna często nadmiernie elektryzują się podczas przerobu, powstaje zbyt dużo nopów a także niekiedy wydziela się zbyt dużo kurzu. W celu wyeliminowania niedogodności i mankamentów znanych sposobów, opracowano sposób preparacji włókien poliamidowych i ich mieszanek z włóknami naturalnymi, w którym do preparacji włókien stosuje się środek zawierający nie stosowany dotąd do tego celu hydrorafinatfrakcji oleju mineralnego z dodatkiem niejonowych emulgatorów oraz środków antyelektrostatycznych na bazie związków fosforoorganicznych. Postępując sposobem według wynalazku na preparowane włókno nanosi się 1-4% w stosunku do masy włókna wodnej emulsji o stężeniu 10% środka zawierającego 5 części wagowych oksyetylenowanego około 7 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 5 części wagowych oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu oleilowego z 5 częściami wagowymi oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu oraz 74,5 części wagowych podgrzanej uprzednio do temperatury 60-70°C uwodornionej frakcji destylacyjnej ropy naftowej o składzie: 71,2-75,8 części wagowych węglowodorów parafmowo-naftenowych, 23,7-28,0 części wagowych węglowodorów aromatycznych, 0,4-0,7 części wagowych żywic i innych składników (otrzymanych w procesie przerobu frakcji ropy naftowej ), a także stopiony uprzednio w temperaturze 90°C produkt będący mieszaniną soli etanoloaminowych estrów fosforowych oksyetylenowanego około 10 molami tlenku etylenu alkoholu laurylowego w ilości 10 części wagowych i wodę klarującą, korzystnie kondensat, w ilości 0,5 dm3 na 100 kg produktu. Stosowany w sposobie według wynalazku układ odpowiednio dobranych ilościowo i jakościowo substancji jest samoemulgującym się w wodzie, wykazuje synergizm działania zestawionych 3 162 045 składników, zmniejszając znacznie opory tarcia przerabianych włókien, przy czym synergizm ten nie jest sumą właściwości środka. W sposobie według wynalazku środek jest nanoszony na włókno poliamidowe i jego mieszanki metodą natryskową lub dyszową, poprawiając znacznie właściwości poślizgowe i antyelektrostatyczne, zapewniając bezzakłóceniowy przebieg dalszych operacji przędzal-nianych. Postępując sposobem według wynalazku obniża się znacznie kinetyczne współczynniki tarcia w układach włókno - włókno i włókno - metal oraz współczynniki elektrycznej oporności właściwej. Badania porównawcze elektrycznej oporności właściwej włókna poliamidowego wykonano zgodnie z normą PN-80/P-4871, włókna preparowanego metodą natryskową przedstawiono w tabeli 1 Stosowany środek Preparat Z-50/Ł.Z.Chem 01anS/Ł.Z.Chem SpirafilN Bohume-RFN wg wynalazku 01mitex HPL-10 (OBRPB) Elektryczna oporność właściwa wGfim 420 120 225 90 105 Nanoszony na włókno środek jest łatwo spieralny i nie powoduje korozji metalowych części maszyn. Sposób wedłg wynalazku ilustruje przykład wykonania, w którym użyte części oznaczają części wagowe. Przykład. Na luźne włókno poliamidowe przed zgrzeblaniem nanosi się 2,5% emulsji wodnej o stężeniu 10% środka. Środek otrzymuje się przez zmieszanie 5 części oksyetylenowa-nego około 7 molami tlenku etylenu nonylofenolu oraz 5 części oksyetylenowanego około 5 molami tlenku etylenu alkoholu oleilowego oraz 5 części oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu. Po wymieszaniu wprowadza się 74,5 części podgrzanego do temperatury 60-70°C oleju mineralnego powstałego przez uwodornienie frakcji olejów otrzymanych w procesie destylacji ropy naftowej. Uwodorniona frakcja oleju zawiera: 71,2-75,8 części węglowodorów parafmowo-naftenowych, 23,7-28,0 części węglowodorów aromatycznych oraz 0,4-0,7 części żywic i innych składników. Po dobrym wymieszaniu układu dodaje się stopiony w temperaturze około 90°C produkt, będący mieszaniną soli etanoloaminowych estrów fosforowych oksyetylenowanego około 10 molami tlenku etylenu laurylowego, w ilości 10 części oraz wodę klarującą (najlepiej kondensat) w ilości 0,5 dm3 na 100 kg produktu.
PL28797990A 1990-11-28 1990-11-28 Sposób preparowania włókien poliamidowych I Ich mieszanek z włóknami naturalnymi PL162045B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28797990A PL162045B1 (pl) 1990-11-28 1990-11-28 Sposób preparowania włókien poliamidowych I Ich mieszanek z włóknami naturalnymi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28797990A PL162045B1 (pl) 1990-11-28 1990-11-28 Sposób preparowania włókien poliamidowych I Ich mieszanek z włóknami naturalnymi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL287979A2 true PL287979A2 (en) 1991-09-09
PL162045B1 PL162045B1 (pl) 1993-08-31

Family

ID=20053017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28797990A PL162045B1 (pl) 1990-11-28 1990-11-28 Sposób preparowania włókien poliamidowych I Ich mieszanek z włóknami naturalnymi

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL162045B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL162045B1 (pl) 1993-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2054277C (en) Cardable hydrophobic polyolefin fiber, material and method for preparation thereof
EP0510048B1 (de) Polymerhaltige spinnpräparationen in form wässriger emulsionen oder wässriger lösungen
PL287979A2 (en) Method of dreasing polyamide fibres and their mixtures
DE2900396C2 (de) Textilfaserpräparation
US4297407A (en) Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt
EP0134441B1 (en) Sewing thread lubricants
US2983625A (en) Treatment of silica coated fibers
US2978408A (en) Scorch resistant textile softening finish composition
PL162224B1 (pl) Sposób preparowania włókien poliestrowych I pollakrylonltrylowych i Ich mieszanek z włóknami naturalnym
US3776844A (en) Composition and method for treating fibrous material
JPH0268370A (ja) 水性エマルション型紡糸油剤および使用法
PL162048B1 (pl) Sposób preparacjl włókien lnianych
JPS6141957B2 (pl)
DE1006580B (de) Textiloel
JP2603542B2 (ja) 繊維チーズ用処理剤組成物
PL162047B1 (pl) Sposób preparowania przędz mieszankowych
US3567635A (en) Lubricant and antistatic composition
DE10152426B4 (de) Wasserfreie Zubereitung und deren Anwendung als Nähgarnavivage
EP0470102B1 (de) Verwendung von Triacetin in Gleitmitteln
PL287980A2 (en) Method of avivaging yearns and threads
JPS60110974A (ja) 合成繊維用処理剤
Kruger 11—THE INFLUENCE OF LUBRICANTS IN RECTILINEAR COMBING
DE1521831A1 (de) Verfahren zur Behandlung von Metalloberflaechen
PL131761B1 (en) Liquid fatting agent for fibres and yarns
PL155612B1 (pl) Środek do preparowania włókien poliamidowych