PL28332B1 - Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28332B1 PL28332B1 PL28332A PL2833237A PL28332B1 PL 28332 B1 PL28332 B1 PL 28332B1 PL 28332 A PL28332 A PL 28332A PL 2833237 A PL2833237 A PL 2833237A PL 28332 B1 PL28332 B1 PL 28332B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethoxy
- amino
- black
- chlorobenzene
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 8
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 amine compound Chemical class 0.000 description 34
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 28
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 26
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 26
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 21
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 4-(phenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 18
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 15
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 8
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N methyl phenyl ether Natural products COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000974482 Aricia saepiolus Species 0.000 description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 4
- ALPZHSVKFCOTGB-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-phenyldiazenylaniline Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 ALPZHSVKFCOTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 101100231508 Caenorhabditis elegans ceh-5 gene Proteins 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 3
- 244000154870 Viola adunca Species 0.000 description 3
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 3
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 3
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N alpha-methyl toluene Natural products CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229940058172 ethylbenzene Drugs 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N scarlet red Chemical compound CC1=CC=CC=C1\N=N\C(C=C1C)=CC=C1\N=N\C1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N 0.000 description 2
- 229960005369 scarlet red Drugs 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-3-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=CC(C)=C1 OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMXZSRVFIWACJH-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,5-dimethoxybenzene Natural products COC1=CC=C(OC)C(Cl)=C1 QMXZSRVFIWACJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSOUNOBYRMOXQQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(Cl)=C1 OSOUNOBYRMOXQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCCFPEJDLZPWOX-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-4-[(2-methylsulfonyl-4-nitrophenyl)diazenyl]aniline Chemical compound NC1=CC(=C(C=C1OC)N=NC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])S(=O)(=O)C)OC XCCFPEJDLZPWOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWEOQOXTVHGIFQ-UHFFFAOYSA-N 8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C=12C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 FWEOQOXTVHGIFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PWSJRIAOUKLSMX-UHFFFAOYSA-N Cl[N+](Cl)=[N-] Chemical class Cl[N+](Cl)=[N-] PWSJRIAOUKLSMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000322338 Loeseliastrum Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101000931108 Mus musculus DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- SJJISKLXUJVZOA-UHFFFAOYSA-N Solvent yellow 56 Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 SJJISKLXUJVZOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002105 amrinone Drugs 0.000 description 1
- ITMBDQGYLCEIDY-UHFFFAOYSA-N anisole;chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1.COC1=CC=CC=C1 ITMBDQGYLCEIDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- CPNMAYYYYSWTIV-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-nitrobenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O CPNMAYYYYSWTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005552 hardfacing Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- FRDYPJOFEOXHMO-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-5-nitro-2-phenyldiazenylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FRDYPJOFEOXHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWSNYLWZGNCWIH-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 BWSNYLWZGNCWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Substances [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N sulfamoxole Chemical group O1C(C)=C(C)N=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie cenne nierozpuszczalne w wodzie barwniki azo¬ we na wlóknach roslinnych lub zwierze¬ cych, jezeli wlókna te, zaprawione aryli- dami kwasów o - oksyarylokarbonowych albo /? - ketokarbonowych, wywoluje sie za pomoca zwiazków dwuazowych takich zwiazków p - aminoazowych szeregu benzenowego lub naftalenowego, które sa podstawione przynajmniej jedna grupa, zawierajaca reszte — CO — albo — S02 — , która jest polaczona z jednej strony z resz¬ ta weglowodorowa bezposrednio lub za pomoca mostka tlenowego albo mostka a- zotowego, w którym obecna jeszcze war¬ tosciowosc azotu, nie zuzyta na tworzenie mostka, jest obsadzona reszta weglowo¬ dorowa, a z drugiej strony z reszta benze¬ nowa lub naftalenowa zwiazku p - amino- azowego jest polaczona bezposrednio lub za pomoca mostka tlenowego i mostka we¬ glowodorowego, albo tylko mostka weglo¬ wodorowego, albo tez za pomoca mostka azotowego, w którym obecna jeszcze war¬ tosciowosc azotu, nie zuzyta na tworzenie mostka, jest obsadzona reszta weglowodo¬ rowa, prry czym skladniki barwnika niepoynatiy zawierac gVup czyniacych go róz- zenówego lub naftalenowego, stosowane puszczalnym w wodzie, np. grup sulfono- jako skladniki dwuazowe, moga np. za- wyeh lub karboksylowych. wierac podstawniki nastepujace: "Zwiazki p - aminoazowe szeregu ben- —CO.alkyl, —CO.CeH5, —CH—CH.CO.C6H5, —O.Cff2.CO.alkyl, —0.CH2.C0.C6H5, —O.C.alkyl, —O.C.C&H5, —COO.alkyl, —COO.C6H5, II II O O —Ctf2.COO.alkyl, -CH= CH.COO.alkyl, —CO.tf (alkyl) 2, CH2 — Cff2v y alkyl , -CH2.C CO.alkyl —CO.N( yCH2,—eO.N/ , —Cff2.CO../V(alkyl) 2, \CH2-CH2/ \CeH5 —O£H2.C0.N(alkyl) 2, —CH = CH.CO.N(alkyl)2, —N < \alkyl /CO.alkyl .alkyl -N( , -N( , -S02.alkyl, \CH2.C9H5 \CO.C6H5 —S02.C,H^—S02.CH2.CaH^—CH2.S02.a\ky\,-CH2.S02.C6H5, —S02.O.C6H6, —O.S02.CeH5, —S02.# (alkyl) 2,—Cff2.S02.tf (alkyl) 2 yalkyl alkyl .alkyl, -S02.N( . -N( , -N( \C6H6 \S02.alkyl \S02.C6H5 Zwiazki dwuazonowe, np. chlorki dwu- do wytwarzania barwników te wazna wlas- azonowe i sole podwójne tych chlorków z ciwosc, ze roztwory soli dwuazowych, za- chlorkiem cynku, po czesci doskonale sie kwaszone kwasami mineralnymi, sa malo rozpuszczaja tak, ze przy wytwarzaniu wrazliwe na dodawane srodki zobojetnia- barwników na tkaninie sposobem drukowa- jace, jak np. octan sodowy. Korzystne nia mozna stosowac drukarskie pasty ste- wlasciwosci te umozliwiaja po wytworze- zone, a przy wytwarzaniu barwników na niu barwnika latwe wymywanie nie sprze- przedzy mozna dodawac soli do roztwo- zonych ilosci soli dwuazonowej. Wielka rów soli dwuazowych, jak to czyni sie przy liczba uzyskiwanych w ten sposób zabar- stosowaniu dwuazowanych amin szeregu wien jest odporna na pranie, nie wykazuje benzenowego. Poza tym spostrzega sie wiec wady, która spostrzega sie przy sto- czesto przy zastosowaniu zwilazków dwu- sowaniu czesto uzywanych barwników, wy- azonowych wymienionego wyzej rodzaju twarzanych z dwuazowanych zwiazków — 2 —4 - aminoazowych. Inne zas zabarwienia odznaczaja sie bardzo dobra odpornoscia na dzialanie swiatla.Otrzymywane zabarwienia wykazuja rozmaite odcienie. A wiec przy zastoso¬ waniu arylidów kwasów fi - ketokarbono- wych otrzymuje sie pomaranczowozólte, pomaranczowoczerwone, pomaranczowo- brazowe, szkarlatnoczerwone, niebieska- woczerwone, bordoczerwone i brazowawo- czerwone odcienie, jakich po czesci nie mozna otrzymac za pomoca znanych juz zwiazków p - aminoazowych. Za pomoca a- rylidów kwasów o - oksykarbazolokarbono- wych mozna otrzymac np. koryntowe od¬ cienie o duzej odpornosci na dzialanie swia¬ tla. Ponadto otrzymuje sie piekne czarne odcienie, które sa po czesci znacznie odpor¬ niejsze na dzialanie swiatla, niz zabarwie¬ nia, otrzymywane ze znanych zwiazków p - - aminoazowych. Przy zastosowaniu aryli¬ dów kwasu 2,3 - oksynaftoesowego otrzy¬ muje sie np. bordo, koryntowe, brunatno- czerwone, granatowe, zielonkawoniebieskie, niebieskawoczarne, fiolkowoczarne i szare odcienie, które w wielu przypadkach od¬ znaczaja sie duza odpornoscia w praniu oraz dobra odpornoscia na dzialanie swia¬ tla i chloru.Odcienie zabarwien zaleza nie tylko od rodzaju skladników stosowanych do sprze¬ gania, lecz w wysokiej mierze zaleza równiez od rodzaju wyzej opisanych pod¬ stawników i ich polozenia w zwiazkach p - - aminoazowych szeregu benzenowego albo naftalenowego. Poza tym na zabarwienie wywiera tez wplyw obecnosc i innych pod¬ stawników, jak np. grup alkylowych, alko- ksylowych, nitrowych i chlorowca.Przyklad I. 50 g przedzy bawelnia¬ nej traktuje sie 1 1 roztworu zasadowego do zaprawiania, zawierajacego 3,5 g 1 - - (2*,3* - oksynaftoyloamino) - 2 - metylo - - 4 - chlorobenzenu. Nastepnie wywoluje sie zaprawiona przedze w roztworze^ za¬ wierajacym w litrze 5 g soli podwójnej, Wytworzonej z chlorku cyiiku i chlorku 2,5 - dwumetoksy - 4' - nitro - 2* - karbo- nowodwumetyloaminoazobenzeno - 4 - - dwuazonowego, 2,5 g lodowatego kwasu octowego i 45 g chlorku sodowego. Po na¬ mydleniu roztworem, zawierajacym 3 g mydla i 1 g weglanu sodowego w litrze* otrzymuje sie ciemnoniebieskie zabarwie¬ nie o dobrej odpornosci' na pranie, na dzia¬ lanie chloru i swiatla.Ten barwnik azowy mozna wytwarzac nie tylko na bawelnie, lecz równiez i na innych wlóknach. Tak np. otrzymuje sie ciemnoniebieskie zabarwienie na przedzy mieszanej, wytworzonej z welny blonniko¬ wej i welny naturalnej, jesli przedze wy¬ bieli sie uprzednio nadtlenkiem wodoru i pirofosforanem sodowym, a do kapieli za¬ prawowej doda dwuweglanu sodowego.Stosujac zamiast wyzej wymienionej zaprawy 4,5 g 1 - (2',3' - oksynaftoyloami¬ no) - 2,4 - dwumetoksy - 5 - chlorobenze¬ nu, otrzymuje sie równiez ciemnoniebie* skie zabarwienie o dobrej odpornosci na pranie i na dzialanie chloru. Przy zasto¬ sowaniu 3,5 g 1 - (2,3* - oksynaftoyloami- no) - naftalenu otrzymuje sie zielonkawo¬ niebieskie zabarwienie.Zamiast wydzielonej soli podwójnej, wytworzonej z chlorku cynku i chlorku dwuazonowego, mozna tez stosowac roz¬ twór dwuazowy, który latwo otrzymuje sie z samej aminy dwuazujac 3,7 g zasady w 4 cm3 30%-owego kwasu solnego z dodat¬ kiem wody z lodem za pomoca roztworu 0,7 g azotynu sodowego i dopelniajac otrzymany roztwór woda do 1 1 z dodat¬ kiem roztworu chlorku sodowego, wytwo¬ rzonego z 40 g chlorku sodu i roztworu 3 g octanu sodowego.Przyklad II. Na zaprawie, otrzymanej za pomoca 6,3 g 1 - (2\3* - oksynaftoylo¬ amino) - 2 - metylobenzenu, wywoluje sie barwe roztworem dwuazowym, wytworzo¬ nym z 3,6 g 2 - metoksy - 5 - metylo - 4' - - nitro - 2* - karbonowodwumetyloamino - — 3 —- 4 - aminoazobenzenu. Otrzymuje sie; mocne ciemnoniebieskie zabarwienie o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla.Przyklad III. 50 g przedzy bawelnic- tiej traktuje sie jednym litrem zasadowe¬ go roztworu zaprawowego, zawierajacego 2,5 g arylidu o wzorze nastepujacym: OH CH, CO .NH-i ,-OCH., Przedze, zaprawiona w ten sposób, wywo¬ luje sie w roztworze, zawierajacym w li¬ trze 4 g chlorku 2,5 - dwumetoksy - 2' - - N - fenylosulfonylometyloaminoazoben- zeno - 4 - dwuazonowego, 0,8 g lodowatego kwasu octowego i 15 g siarczanu sodowe¬ go. Po namydleniu w kapieli, zawierajacej w litrze 3 g mydla i 1 g weglanu sodowego, otrzymuje sie czarne zabarwienie o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla.Wywolujac zaprawiona bawelne roz¬ tworem dwuazowym, wytworzonym z 3,6 g 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbonowodwuety- loamino - 4 - aminoazobenzenu, otrzymuje sie równiez czarne zabarwienie o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla.Stosujac do wywolania barwnika roz¬ twór dwuazowy, wytworzony z 4 g 2,5,2* - - trójmetoksy - 5' - karbonowodwuetylo- amino - 4 - aminoazobenzenu przez dwu- azowanie zasady w 4 cm3 30%-owego kwasu solnego i w wodzie za pomoca 0,7 g azotynu sodowego i przez dopelnienie otrzymanego roztworu woda do jednego litra z dodatkiem 40 g chlorku sodowego, 4 g octanu sodowego i, 0,7 g dwuweglanu sodowego, otrzymuje sie czarne zabarwie¬ nie odporne na dzialanie swiatla.Cenne czarne zabarwienia otrzymuje sie równiez przy zastosowaniu zwiazków dwuazowych z 4 - amino - 2 - metoksy - - 5 - metylo - 4* - karbonowodwuetyloami- noazobenzenu albo z 4 - amino - 2 - meto¬ ksy - 5 - metylo - 2* - karbonowodwue- tyloaminoazobenzenu.Stosujac jako skladnik sprzegania ary- lid o wzorze nastepujacym: CO.NH-< -OCH, — 4 _otrzymuje sie ze zwiazkami dwuazowymi, wytworzonymi z 4 - amino - 2,5 - dwumet¬ oksy - 4' - N - metylofenylosulfonyloamino- azobenzenu, 4 - amino - 3 - metoksy - 3' - - karbonowodwuetyloaminoazobenzenu lub 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - fenylo- sulfonylometyloazobenzenu cenne czarne zabarwienia.Przyklad IV. 50 g przedzy bawelnia¬ nej traktuje sie jednym litrem zasadowego roztworu zaprawy, zawierajacym 1,8 g 1 - (2* - oksy - 3* - karbazolokarboyloami- no) - 4 - chlorobenzenu. Zaprawiona prze¬ dze wywoluje sie roztworem, zawierajacym w litrze 4 g soli podwójnej, wytworzonej z chlorku cynkowego i chlorku 2,5 - dwumet¬ oksy - 3* - acetyloazobenzeno - 4 - dwu- azonowego. 0,6 g lodowatego kwasu octo¬ wego i 20 g siarczanu sodowego. Po na¬ mydleniu tak potraktowanej przedzy roz¬ tworem, zawierajacym 3 g mydla i 1 g weglanu sodowego w litrze, otrzymuje sie fiolkowobrazowe zabarwienie odporne na dzialanie swiatla.Wywolujac przedze te w roztworze dwuazowym, otrzymanym z 3,6 g 2,5 - - dwumetoksy - 2* - karbonowodwuetylo¬ amino - 4 - aminoazobenzenu, otrzymuje sie fiolkowe zabarwienie odporne na dzia¬ lanie swiatla. Stosujac jako skladnik dwu- azowy 2 - metylo - 5 - metoksy - 4' - kar- bcnowo^wuetyloamino - 4 - aminoazoben- zen otrzymuje sie koryntowe zabarwienie.Przy zastosowaniu zwiazków dwuazowych, wytworzonych z 4 - amino - 2,5 - dwumeto¬ ksy - 2* - karbonowodwuetyloamino - azo- benzenu albo z 4 - amino - 2,5 - dwumet¬ oksy - 4' - fenylosulfonylometyloazobenze- nu, otrzymuje sie zabarwienia o fiolkowych odcieniach.Przyklad V. Merceryzowany kalikot zaprawia sie roztworem do napawania, za¬ wierajacym 15 g 4,4' - dwu - (acetoacety- loamino) - 3,3* - dwumetylodwufenylu w Mirze. Nastepnie drukuje sie go roztworem dwuazowym, wytworzonym z 18 g 2,5 - - dwumetoksy - 2',5* - bis - (karbonowodwu¬ etyloamino) - 4 -. aminoazobenzenu, 14 cm3 30%-owego kwasu solnego, 3 g azo¬ tynu sodowego i 6 g octanu sodowego.Roztwór ten dopelnia sie woda do 500 cm3, a nastepnie zagestnikiem -— do jednego li¬ tra. Po suszeniu tak zaprawiona tkanine traktuje sie w temperaturze ^C w roz¬ tworze, zawierajacym 10 g weglanu sodo¬ wego w litrze, nastepnie plucze ja, namy¬ dla w temperaturze wrzenia i znowu plu¬ cze. Otrzymuje sie przy tym szkarlatno- czerwone zabarwienie.Stosujac jako skladnik dwuazowy 4 - - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - acetylo- azobenzen otrzymuje sie czerwone zabar¬ wienie, które otrzymuje sie równiez przy zastosowaniu estru dwuetylowego kwasu 4 - aminoazobenzeno - 2,5 - dwumetoksy - - 3',4' - dwukarbonowego; przy zastoso¬ waniu 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3* - - karbonowodwuetyloamino - 4* - chloro- azobenzenu otrzymuje sie pomaranczowa czerwien; przy zastosowaniu 4 - amino - - 2,5 - dwumetoksy - 2* - karbonowodwu- metyloamino - 4' - nitroazobenzenu — niebieskawa czerwien, a przy zastosowaniu 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - karbono- wodwumetyloamino - 4* - nitroazobenzenu otrzymuje sie bordo zabarwienie. Za po¬ moca estru etylowego kwasu 4 - amino - - 4* - nitroazobenzeno - 2,5 - dwuetoksy - - 2* - karbonowego otrzymuje sie ezerwo- nobrunatne zabarwienie; za pomoca 4 - a- mino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - metylosul- fonylo - 4' - nitro - azobenzenu — zabar¬ wienie ciemnobrunatne o odcieniu czerwo¬ nawym, a za pomoca 4 - amino - 2,5 - dwu¬ metoksy - 2' - sulfonylo - dwuetyloamino - - 4* - nitroazobenzenu — czerwonawobra- zowe zabarwienie.Przyklad VI. Bielony material bawel¬ niany w sztukach napawa sie w napa- waczce, zwanej ,,fulardem", roztworem, zawierajacym w litrze 15 g / - (2*,3' - oksy- naftoyloamino) - benzenu, 22,5 cm3 lugu — 5 —sodowego o 34° Be i 15 cm3 oleju turec¬ kiego, i suszy sie. Na material, w ten spo¬ sób zaprawiony, nadrukowuje sie paste drukarska, zawierajaca w 1000 g 20 g chlorku 4 - dwuazonowego estru etylowe¬ go kwasu 2,5 - dwumetoksy - 4* - nitroazo- benzseno - 2* - karbonowego, 50 g 50%-owe¬ go kwasu octowego, 430 g wody i 500 g za- gestnika ze skrobi i tragantu. Po suszeniu przeprowadza sie tak zaprawiony mate¬ rial przez goracy roztwór weglanu sodowe¬ go (2 g bezwodnego weglanu sodu w li¬ trze), po czym go sie namydla gotujac.Otrzymuje sie gleboka czern o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla.Przyklad VII, Na zaprawie z estrów i Skladnik dwuazowy 4 - amino - 2 - karbonowodwuetyloamino - - 4' - metoksyazobenzen 4 - amino - 2 - karbonowo - dwuetyloami- no - 2' - metylo - 4* - metoksy - azoben- zen 4 - amino - 2 - N - fenylo - sulfonylomety- loamino - 5 - metoksy - 4' - nitroazoben- zen 4 - amino - 3 - metoksy - 3* - karbonowo - - dwuetylo - aminoazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 3' - karbonowo - dwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' - - karbonowo - dwuetyloamino - 4* - ni- troazobenzen M M U Skladnik sprzegania 1 - (2\3* - oksynaftoy- loamino) - - benzen - 2,5 - dwumetoksy - benzen - 2 - metylo - 4 - met- oksybenzen 11 n - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen 11 H - benzen 1 Zabarwienie bordo u ciemne koryntowe brunatnawoczerwone koryntowe ciemnoniebieskie ciemne zielonkawo- niebieskie eterów blonnikowych mozna równiez otrzy¬ mywac cenne zabarwienia za pomoca sze¬ regu zwiazków p - aminoazowych o wy¬ mienionym wyzej skladzie postepujac we¬ dlug patentu niemieckiego nr 637 317.Mozna na przyklad napawac przedze z jedwabiu octanowego 4 - amino - 2,5 - - dwumetoksy - 4* - N - acetylometyloami- noazobenzenem i 1 - (2*,3* - oksynaftoylo- amino) - benzenem w obecnosci guanidyny i przez; wywolywanie w kapieli azotynu za¬ kwaszonej kwasem octowym otrzymywac ciemnoniebieskie zabarwienie.W nastepujacej tabeli podano szereg zabarwien, otrzymywanych sposobem we¬ dlug wynalazku niniejszego: — 6 -Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' • - karbonowo - dwumetyloamino - 4' - ni - troazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 -* metylo - 2' - - karbonowo - dwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 4' - - karbonowo * dwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 3' • • karbonowo - dwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 4* - - karbonowodwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 2' ¦ - karbonowodwumetyloamino - 4' - ni- troazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 2' - - karbonowodwuietyloamino - 4* - nitro- azobenzen / - f2',3* - oksynaftoy- loamino) - <- 4 - metoksybenzen naftalen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen ¦ 2.4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2,4 - dwumetoksy - benzen - 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2 - metoksybenzen - benzen - 2,5 - dwumetoksy- benzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen - 4 - chlorobenzen benzen - 2 - metylobenzen 4 - metoksybenzen zielonkawoniebieskie ciemnoniebieskie ciemnokoryntowe koryntowe ciemnoniebieskie koryntowe zielonkawoniebieskie ciemnoniebieskie niebieskawoczarne — 7 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 4 - amino - 2 -metoksy - 5 - metylo - 2' - - karbonowodwuetyloamino - 4' - nitro- azobenzen 1 - f2',3* - oksynaftoy- j loamino) - - 2 - metylo - 4 - met-1 czerwonawoczarne oksybenzen | 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - acety- loazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - acety- loazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - acety- loazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - acety- lo - 2* - metoksy - azobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - benzoy- loazobenzen 3 - metylo - 4 - met- oksybenzen 2,5 - dwumetoksy- benzen niebieskawoczarne z czerwonym odcie¬ niem czerwonawoniebie- skie 2,4 - dwumetoksy - i koryntowe - 5 - chlorobenzen ciemnokoryntowe czerwonawoniebie- skie - 4 - metoksybenzen 2,5 - dwumetoksy- benzen - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen 2,4 - dwumetoksy -j niebieskawoczarne - 5 - chlorobenzen ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze- - 4 - chlorobenzen mocne czerwonawo- no - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbonowe-j niebieskie go | ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2 - metylobenzen ! niebieskie - 2,5 - dwumetoksy - 4* - karbonowego \ 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- - 4 - chlorobenzen niebieskawoczarne nowodwuetyloaimnoazobenzen j 1t ,, „ i - 2,4 - dwumetoksy -j ciemnoniebieskie z 5 - chlorobenzen j czerwonym odcie¬ niem — 8 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 1 - (2',y - oksynaftoy-1 loamino)- ! 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - karbo- - 4 - metoksybenzen , ciemnoniebieskie z nowodwuetyloaminoazobenzen ' czerwonawym od- 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - karbo- - 2,4 - dwumetoksy - niebieskawoczarne z nowodwuetyloaminoazobenzen - 5 - chlorobenzen czerwonawym od- ; cieniem i 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- - 2,5 - dwumetoksy - niebieskawoczarne nowodwuetyloamino - 3* - chloroazoben- - 4 - chlorobenzen zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- - 2 - metylo - 4 - met- niebieskie nowodwuetyloamino - 4* - chloroazoben- oksybenzen zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2( - karbo- - 3 - nitrobenzen niebieskawoczarne nowodwuetyloamino - 5* - chlcroazoben- zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3* - karbo- - 4 - metoksybenzen czerwonawociemno- nowodwuetyloamino - 4' - chloroazoben- niebieskie zen „ ,, ,, ¦ - 2,4 - dwumetoksy *¦ niebieskawoczarne - 5 - chlorobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3* - karbo-1 - 2 - metylo - 4 - met- ciemnoniebieskie z nowodwuetyloamino - 6* - chloroazoben- oksybenzen czerwonym odcie- zen niem 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4( - karbo- - 2,5 - dwumetoksy - ciemnoniebieskie nowodwuetyloamino - 3' - chloroazoben- - 4 - chlorobenzen zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3 - karbo- ,, H czerwonawoniebie- nowo - N - metyloanilinoazobenzen skie - 9 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 1 - {2\3* - oksynaftoy- loamino) - 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2',5' - bis - - benzen czerwonawoniebie- - (karbonowodwuetyloamino) - azoben- skie zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo-. - 2 - metylo - 4 - met- ciemnoniebieskie z nowodwumetyloamino - 4' - nitroazoben- oksybenzen zielonym odcieniem zen „ „ „ - 2 - metylobenzen zielonkawoczarne ,, ,, ,, - 2 - metoksybenzen lt ,, ,, ,, i, - 2,5 - dwumetoksy- ,, ,, benzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2( - karbo- - 2,5 - dwumetoksy - j ciemnoniebieskie nowodwuetyloamino - 4* - nitroazoben- - 4 - chlorobenzen zen Denzen zielonkawoczarne z niebieskim odcie¬ niem - 2 - metylobenzen ,, ,, - 2 - metoksybenzen zielonkawoczarne z niebieskim odcie¬ niem - 2 - metylo - 4 - met¬ oksybenzen - 2,5 - dwumetoksy- benzen ' 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- - benzen nowopiperydyno - 4l - nitroazobenzen zielonkawoniebieskie I - 2 - metylobenzen j czarne — 10 —Skladnik dwuazowy I Skladnik sprzegania Zabarwienie 1 - (2\3( - oksynaftoy-! loamino) - 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- - 3 - metylo - 4 - met- czarne nowopiperydyno - 4* - nitroazobenzen oksybenzen 2 - (2\y - oksynaftoy- 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - karbo loamino) - naftalen ciemnoniebieskie nowo - N - metyloanilino - 4* - nitroazo¬ benzen / - (2\3' - oksynaftoy-, 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- loamino) - benzen niebieskawoczarne nowo - N - metyloanilino - 4' - nitroazo¬ benzen 1 - (2',3' - oksynaftoy- Icamino)- i ,, ,, ,, - 2 - metylobenzen I „ ,, - 4 - metoksybenzen - 2 - metylo - 4 - met¬ oksybenzen 2 - metoksy - 5 - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy- benzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - N - ace- - 2 - metylo - 4 - met- ciemnoniebieskie tylometyloaminoazobenzen oksybenzen ,, ,, ,, - 2,5 - dwumetoksy- „ ,, - 4 - chlorobenzen — 11 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - etylo- sulfonylo - 6' - metdksyazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - fenylo- sulfonyloazobenzen ester fenylowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 2,5 - dwumetoksy - 3' - sulfonowego 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3* - sulfony- lodwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - sulfo- nylodwuetyloamino - 6' - metoksyazo- benzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - N - ety- losulfonylometyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - N - fe nylosulfonylometyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - N - fe- nylosulfonylometyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - N - fe- nylosulfonylometyloamino - 5' - meto- ksyazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - N - le- nylosulfonylometyloamino - 4' - meto- ksyazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - N - le- nylosulfonylometyloamino - 6' - meto- ksyazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy ~ 4' ~ N ~ ie- nylosulfonylometyloamino ^ - 34 - meto- ksyazobenzen 1 - (2',3' - oksynaftoy- loamino) - - naftalen - benzen - benzen 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen niebieskawoczarne ciemnoniebieskie fiolkowoczarne 2 - metylo - 4' - I niebieskie - chlorobenzen 2 - metylo - 4 - \ fiolkowoczarne - chlorobenzen 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen benzen 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen 4 - chlorobenzen 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen niebieskawoczarne mocne czerwonawo- ciemnoniebieskie ciemnoniebieskie niebieskawoczarne - 12 —Skladnik dwuazowy 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - N - fe* nylosulfonylonietyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - fenylo- sulfonylometyloazobenzen fi II H fi f» fi 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - fenylo- sulfonylooksyazobenzen 11 ff ff 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - acety- looksyazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - karbono- wodwumetyloamino - 4* - nitroazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - karbono- wodwuetyloamino - 4' - nitroazobenzen 4 - amino - 1 - (o - karbonowodwuetylo- amino - p - nitrofenyloazo) - 5,6,7,8 - - czterowodoronaftalen 4 - amino - 1 - (o - karbonowodwuetylo- aminofenyloazo) - naftalen 4 - amino - 1 - (m - karbonowodwuetylo- aminofenyloazo) - naftalen Skladnik sprzegania 2 - (2\y - oksynaftoy- loamino) - • naftalen - naftalen 1 - (2\3' - oksynaftoy- loamino) - - 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen - 2 - metoksybenzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen - benzen - 2 - metylobenzen - 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2 - metylobenzen - 3 - nitrobenzen Zabarwienie czarne niebieskawoczarne ciemnoniebieskie fiolkowe czerwonawociemno- niebieskie tf ii fi ff zielonkawoniebieskie niebieskie koryntowe ciemnoniebieskie ciemnoniebieskie o czerwonawym od¬ cieniu — 13 -Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 1 - (2',3t - oksynaftoy- ¦ loamino) - 4 - amino - 1 - (p - karbonowodwuetylo- - 2,5 - dwumetoksy - aminofenyloazo) - naftalen - 4 - chlorobenzen 4 - amino - 1 - (o - karbonowodwuetylo- - benzen amino - p - nitrofenyloazo) - naftalen ! ester fenylowy kwasu 4 - aminoazobenze - - 2A - dwumetoksy - no-- 2 - metoksy - 5 - metylo - 3* - sul-| - 5 - chlorobenzen tonowego ¦ ! i 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2* - - 2,4 - dwumetoksy - - benzoylo - 4* - nitroazobenzen benzen 6' - bromo - 2,4 - - dwumetoksyben- ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2* - nitro - - 4* - karbonowego zen 2 - metylobenzen - 2 - metoksybenzen 4 - chlorobenzen ciemnoniebieskie o czerwonawym od¬ cieniu zielonkawoniebieskie koryntowe niebieskawoczarne z czerwonawym od¬ cieniem czerwonawoczarne koryntowoczarne 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 4* - - 2,4 - dwumetoksy - bordo - N - acetylo - metyloaminoazobenzen i - 5 - chlorobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' - - 2 - metylo - 4 - met- - metylosulfonylo - 4* - nitroazobenzen oksybenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' - - 6* - bromo - 2,4 - metylosulfonylo - 4' - nitroazobenzen dwumetoksyben- zen czarnoniebieskie niebieskawoczarne 4 - amino .-. 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' - - benzen - nitro - 4' * metylosulfonyloazobenzen | koryntowe — U —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie \l - f2',3' - oksynaftoy- loamino) - ester fenylowy kwasu 4 - amino - azobcn- - 2,5 - dwumetoksy - zeno - 2 - metylo - 5 - metoksy - 3' -, - 4 - chlorobenzen - sulfonowego I i 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' - - 4 - chlorobenzen - nitro - 4* - sulfonylodwumetyloamino- j azobenzen i ; 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' - - sulfonylodwuetyloamino - 4* - nitro¬ azobenzen 2 - metylo - 4 - met- oksybenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - etoksy - 2* - benzoylo - 4' - nitroazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - etoksy - 2' « - metylosulfonylo - 4* - nitroazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - etoksy - 2' - - sulfonylodwuetyloamino - 4* - nitro¬ azobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 4' - JV - metyloacetyloaminoazobenzen 6* - metoksy - 3,4 - - dwuchlorobenzen 2,4 - dwumetoksy - benzen 2 - metylo - 4 - met-1 czarne oksybenzen ciemnokoryntowe fiolkowoczarne niebieskawofiolkowe - 6* - bromo - 2,4 - - dwumetoksyben- zen - 2 - metylobenzen - 4 - chlorobenzen - 2 -metylo - 4 - - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen czerwonawoczarne czarne czerwonawoczarne z niebieskim odcie¬ niem czarne czerwonawoczarne koryntowe — 15 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarv 4 - ammo - 2'¦* metylo - 5 - etoksy - 2' - - chloro - 4' - nitro - 6' - sulfonylodwu- metyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - benzoy lo - 4* - nitroazobenzen 1 - (2*,3' - oksynaftoy- loamino) - - benzen 2 - metylobenzen 2 - metoksybenzen 4 - chlorobenzen 2 - metoksybenzen i czerwonawoczarne 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4" - benzoy-1 - benzen loetylenyloazobenzen ester dwuetylowy kwasu 4 - aminoazoben- zeno - 2,5 - dwumetoksy - 2',5' - dwu- karbonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwumetoksy - 3* - etylenylokarbo- nowego~ ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwumetoksy - 4* - etylenylokar- bonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 - dwumetoksy - 4* - nitro - 2* - - karbonowego czarne koryntowe 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen 2 - metylobenzen czerwonawofiolkowe czerwonawociemno- niebieskie - 2,5 - dwumetoksy-i „ ,, - 4 - chlorobenzen j - 4 - chlorobenzen i fiolkowoczarne - benzen - 2 - metylobenzen 4 - chlorobenzen niebieskawoczarne niebieskawoczarne z czerwonawym od¬ cieniem niebieskawoczarne — 16 —Skladnik dwuaszowy Skladnik sprzegania Zabarwienie ester etylowy kwasu - 4 - aminoazobenzeno- - 2,5 - dwumetoksy - 4' - nitro - 2' - kar- bonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwumetoksy - 5' - nitro - 2' - kar¬ tonowego / - (2',3' - oksynaftoy- loamino) - - 4 - chlorobenzen benzen 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno -1 - benzen - 2,5 - dwumetoksy - 2' - nitro - 4* - kar-1 bonowego 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - karbo- nowodwumetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - karbo- nowodwumetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- nowodwuetyloamino - etylenyloazoben- zen - 2 - metylobenzen -2 - metoksybenzen - 4 - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen 2 - metylobenzen - naftalen - benzen - 2 - metylobenzen czarne koryntowe niebieskawoczarne z czerwonawym od¬ cieniem ciemnoniebieskie z fiolkowym odcie¬ niem ciemnoniebieskoszare ciemnoniebieskie niebieskawoczarne niebieskawoczarne z zielonym odcie¬ niem — 17 —Skladnik dwuazowy 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- nowodwuetyloamino - etylenyloazoben- zen ii u 11 11 11 »f 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3* - karbo- nowodwuetyloamino - etylenyloazoben- j zen | ii u -., 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - karbo- - nowodwuetyloaminoetylenyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - karbo- - nowodwuetyloaminometyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4l - karbo- nowopiperydydoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - benzoy- - looksyazobenzen Skladnik sprzegania j Zabarwienie 1 - (?,3' - oksynaftoy- j loamino) - - 4 - metoksybenzen i ciemnoniebieskie z fiolkowym odcie¬ niem - 2 - metylo - 4 - met- ,, ,, oksybenzen - 2 - metylo - 4- ,, ,, - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy-; niebieskawoczarne benzen - 2,5 - dwumetoksy - \ ciemnoniebieskie z - 4 - chlorobenzen fiolkowym odcie¬ niem ¦ 2,4 - dwumetoksy - ciemnoniebieskie z - 5 - chlorobenzen ; czerwonawym od¬ cieniem benzen „ ,, 2 - metylobenzen ,, ,, benzen marynarskoblekitne 2,5 - dwumetoksy - fiolkowe - 4 - chlorobenzen ,, ,, niebieskawoczarne 2,5 - dwumetoksy- koryntowe benzen — 18 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 2 - (2',y - oksynaftoy- j loamino) - 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - benzoy- | - naftalen ciemnoniebieskie z looksyazobenzen j czerwonawym od¬ cieniem 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - mety- losulfonylometyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - metylo- sulfonylometyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - etylo- sulfonylometyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - mety- losulfonylo - 4* - nitroazobenzen 1 - (2',3' - oksynaftoy- loamino) -. - 2,5 - dwumetoksy - benzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy- benzen * benzen niebieskawoezarne koryntowe czarne - 2 - metylobenzen zielonkawoczarne I - 4 - chlorobenzen czarne - 2 - metylo - 4 - met- zielonkawoezarne oksybenzen - 2,5 - dwumetoksy - niebieskawoezarne - 4 - chlorobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - nitro - - benzen - 4* - metylosulfonyloazobenzen czarne ! - 2 - metylobenzen i I - 2 - metoksybenzen ! i - 4 - chlorobenzen ester fenylowy kwasu 4 - aminoazobenze- - 2,5 - dwumetoksy - niebieskawoezarne no - 2,5 - dwumetoksy - 6' - metylo - 3* - - 4 - chlorobenzen sulfonowego — 19 -Skladnik dwua*owy Zabarwienie ester fefeylówy kwasu 4 - aminoazobetue- m - 2,5 ¦* dwumetoksy - 4* - metylo - 3' - ^ sulfonowego 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - chloro - - 4' - sulfonylodwumetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - sulfo- nylodwuetyloamino - 4' - nitroazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - nitro - - 4* - sulfonylodwumetyloaminoazoben- zen 1 - (2*,3* - oksynaftoy- loamino) - - 2,5 - dwumetoksy * - 4 - chlorobenzen - 2 - metylo - 4 - met- oksybenzen - 6* - bromo - 2,4 - - dwumetoksyben- zen - 6* - metoksy - 3,4 - - dwuchlorobenzen - benzen - 2 - metylobenzen - 2 - metoksybenzen * 4 - chlorobenzen - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen - naftalen - 4 - metoksybenzen - 2 - metylo - 4 • met¬ oksybenzen - benzcn - 2 - metylobenzen ciemnokoryntowe czerwonawoczarne czarne zielonkawoczarne niebieskawoczarne czarne zielonkawoozarne czarne ciemnoniebieskie ciemnoniebieskie z czerwonym odde- niem czerwonawoczarne - »diaiMMU Skladnik dwuazowy m^...,^ -.-y^-. .¦¦.¦-..**-*¦ -¦^^T -¦¦.: -. ^- r--*..-^ .-.-^¦¦¦, Skladnik sprzegania Zabarwienie 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - nitro- - 4' - sulfonylodwumetyloaminoazoben- zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - feny- losulfonylooksyazobenzen h. 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - feny- losulfonylooksyazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - benzoy- lo - 4* - nitroazobenzen ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - 2,5 - dwuetoksy - 5' - nitro - 3' - karto¬ nowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwuetoksy - 4' - nitro - 2' - kar¬ tonowego / - (2\3' - oksynaftoy- loamino) - - 2 - metoksybenzen ¦ 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen 2,5 - dwumetoksy- benzen 2 - metylo - 4 - met¬ oksybenzen 4 - metoksybenzen 2 - metoksybenzen benzen 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen 2 - metylo - 4 - met¬ oksybenzen benzen - benzen - 2 - metylobenzen - 4 - chlorobenzen czerwonawoczarne niebieskawoczarne czarne niebieskawoczarne czarne czerwonawoczarne czarne czerwonawoczarne - 21 ^Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - metylo- sulfonylo - 4' - nitroazobenzen / - (2\y - oksynaftoy- \ loamino) - - benzen czarne - 4 - chlorobenzen 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - nitro - - benzen - 4' - metylosulfonyloazobenzen 4 - chlorobenzen | 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - sulfony- - benzen lodwuetylo - amino - 4' - nitroazobenzen slonk zielonkawoczarne - 2 - metylobenzen j - 4 - chlorobenzen , - 3 - nitrobenzen - naftalen czarne ,, - 2,4 - dwumetoksy - czerwonawoczarne - 5 - chlorobenzen • 2 - (2',3' - oksynaftoy- i i loamino) ¦ i „ „ ,, I - naftalen I czarne i i i 1 - (2*,3' - oksynaftoy- loamino) - 4 - amino - 1 - (p - karbonowodwumetylo- - 2 - metylo - 4 - ' szarawoczarne aminofenyloazo) - naftalen - chlorobenzen 4 - amino - 1 - (o - karbonowo - N - mety- loanilinofenyloazo) - naftalen 2,5 - dwumetoksy- ¦ niebieskawoczarne z benzen czerwonawym od- i cieniem I - 2,5 - dwumetoksy- 4 - chlorobenzen! — 22 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 1 - (2\3' - oksynaftoy- loamino) - 4 - amino - 1 - (p - karbonylo - W - mety- - 2 - metylo - 4 - szaroniebieskie loanilinofenyloazo) - naftalen - chlorobenzen 4 - amino - 1 - (o - karbonowodwuetylo- - benzen aminometylooksyfenyloazo) - naftalen szarawoczarne 2.4 - dwumetoksy -. niebieskawoczarne - 5 - chlorobenzen I 2 - metoksybenzen ciemnoniebieskie z fiolkowym odcie¬ niem 2 - metylo - 4 - met- ,, „ oksybenzen 2.5 - dwumetoksy - ciemnoniebieskie benzen 2,5 - dwumetoksy- ciemnoniebieskie z - 4 - chlorobenzen fiolkowym odcie¬ niem 4 - amino - 1 - (m - karbonowodwuetylo-; - benzen aminometylooksyfenyloazo) - naftalen niebieskawoczarne ,, ,, ,, ! - 4 - metoksybenzen ,f ,, 4 - amino - 1 - (p - karbonowodwuetylo-1 - 2 - metylo - 4 - niebieskawoczarne aminometylooksyfenyloazo) - naftalen - chlorobenzen 4 - amino - 1 - (p - karbonowopiperydyno- fenyloazo) - naftalen szarawoczarne 4 - amino - 1 - (p - N - acetylometyloami- - benzen nofenyloazo) - naftalen niebieskawoczarne 2 - metylo - 4 ¦ - chlorobenzen szarawoczarne — 71 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 4 - amino - !•- (p - N - acetylornetyloami- nofenyloazoy - naftalen 4 - amino - 1 - (o - metylosulfonylometylo- fenyloazo) - naftalen ester fenylowy kwasu 4 - aminonaftaleno - - 1 - fenyloazo - 3* - sulfonowego ester fenylowy kwasu 4 - aminonaltalen© - - 1 - fenyloazo - 6' - metylo - 3' - sulfo¬ nowego 4 - amino - 1 - (o - fenylosulfonylooksyfe- nyloazo) - naftalen ester propylowy kwasu 4 - aminoazobenze no ¦ 2,5 - dwumetoksy - 4' - karbonowe- go ester dwumetylowy kwasu 4 - aminoazo- benzeno - 2,5 - dwumetok3y - 2' ,5' - dwu- karbonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 2,5 - dwumetoksy - 4* - bromo - 2' - - karbonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 2 - motylo - 5 - metoksy - 2' - bro¬ mo - 5' - karbonowego 1 - (2\3* - oksynaftoy; loamino) - - 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2,5 - dwumetoksy- - 4 - chlorobenzen - 2 - metylo - 4 - met- oksybenzen - 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2,5 ~ dwumetoksy- benzen - 2 - metylo - 4 - met- oksybenzen 2.4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen 2.5 - dwumetoksy- - 4 - chlorobenzen naftalen 2 - metylobenzen - 4 - metoksybenzen koryntowe ciemnokoryntowe ciemnoniebieskie fiolkowe niebieskie ciemnoniebieskawo- szare szaroniebieskie fiolkowoczarne ciemnoniebieskie o . czerwonawym od¬ cieniu bordo 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen bordo - M -Skladnik dwuazowy ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 5 - metylo - 2 - metoksy - 2' - bro- mo - 5' - karbonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 2 - metylo - 5 - metoksy - 4* - nitro - - 2' - karbonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2 - metylo - 5 - metoksy - 5' - nitro - - 2' - karbonowego 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 3' - - N - acetylometyloammoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - N - - acetylometyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 4' - - N -acetyloetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - N - - acetyloetyloamino - azobenzen 4 * amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - N - - fenyloacetylometyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 4' - - N- - benzoylometyloaminoazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 4* - - # - benzoyloetyloaminoazobenzen 4 * amino - 2,5 - dwumetoksy - 4' - N - - benzoyloetyloammoazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2* - - sulfonylodwuetyloammometyloazoben- zen Skladnik sprzegania / - (2',3t - oksynaftoy- loamino) - - 2,5 - dwumetoksy- - 4 - chlorobenzen - 2 - metylobenzen - 4 - metoksybenzen - 2 - metoksybenzen - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen - 3 - nitrobenzen - naftalen - benzen - 3 - nitrobenzen - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen - 2 - metoksybenzen - 2 - metoksybenzen Zabarwienie bordo koryntowoczarne bordo brunatnawoczerwo- ne fiolkowe koryntowe ciemnoniebieskie o zielonkawym od¬ cieniu ciemnoniebieskie koryntowe ciemnoniebieskawo- szare marynarskoblekitae bordo 25 —Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie i / - (2*,3* - oksynaftoy- loamino) - 4 - amino - 2 - metylo - 5 * metoksy -A' - ¦ - naftalen | bordo - sulfonylodwuetyloaminometyloazoben- j - ¦ zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - sulfo- nylod^ruetylocuninometyloazobenzen ciemnoniebieskie 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 4* - sulfo- nylodwuetyloaminometyloazobenzen 2 - metylobenzen i marynarskoblekitne ester dwumetylowy kwasu 4 - amino - naf- taleno - 1 - fenyloazo - 2',5' - dwukar- bonowy ester etylowy kwasu 4 - amino - najtaleno - - 1 - (naftylo - 2' - azo - 3' - karbonowe- Z°) ester metylowy kwasu 4 - aminonaftaleno - - 1 - fenyloazo - 2' - bromo - 5' - karbo* nowego ester metylowy kwasu 4 - aminonaftaleno - - 1 - fenyloazo - p* - bromo - o - karbo- nowego 4 - amino - naftaleno - 1 - fenyloazo - 2',5* - dwukarbonowodwuetyloamina 4 - amino - 1 - (p - N - acetyloetyloamitio- fenyloazonaftalen 4 - amino - 1 - (p - N - benzoylometylo- aminofenyloazo) - naftalen - 4 - metoksybenzen ciemnoniebieskie - benzen - 4 - metoksybenzen - benzen 2 - (2*,3' - oksynaftoy- loamino) - - naftalen 1 - (2*,3' - oksynaftoy- loamino) - - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen - benzen niebieskawoczarne fiolkowobrunatne bordo marynarskoblekitne ciemnoniebieskie o zielonkawym od¬ cieniu szaroniebieskie — 26 —Skladnik dwuazowy 4 - amino - 1 - (p - N - benzoyloetyloami- nofenyloazo) - naftalen 4 - amino - 1 - (p - sulfonylodwuetyloami- nometylofenyloazo) - naftalen 4 - amino - 1 - (o - sulfonylodwuetyloami~ nometylofenyloazo) - naftalen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - feno- ksy - 5' - acetyloazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - metoksy - 2' - -' nitro - 4' - benzoyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - nitro - - 4' - benzoyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2' - nitro - 1— v ' " ¦ ' ». l "¦ Skladnik sprzegania / - (2*,y - oksynaftoy- loamino) - - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen - 2 - metylo - 4 - - chlorobenzen 11 n - 2 - metoksybenzen - benzen » 2 - metoksybenzen - 4 - chlorobenzen [. Zabarwienie koryntowe niebieskawoczarne ciemnoniebieskie czerwonawoczarne czarne czerwonawoczarne zielonkawoczarne 4* - benzoyloazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - chloro - - 5' - benzoyloazobenzen ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwumetoksy - 2' - fenoksy - 5* - - karbonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 - dwumetoksy - 4' - chloro - 2* - - karbonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 - dwuetoksy - 4* - chloro - 2' - - karbonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 - dwumetoksy - 3' - chloro - 5* - - karbonowego benzen czarne - 2 - metoksybenzen i czerwonawoczarne - benzen czarne - 4 - chlorobenzen , czarne 2 - metoksybenzen czarne — 27 —Skladnik dwuarowy ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 - dwuetoksy - 3* - chloro - 5' - - karbonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 - dwumetoksy - 3' - chloro - 4' - - karbonowego Skladnik sprzegania / - (2*,3* - oksynaftoy- loamino) - - 4 - chlorobenzen - benzen Zabarwienie czarne niebieskawoczarne ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 2,5 - dwumetoksy - 5* - chloro - 2' - - karbonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwumetoksy - 4' - chloro - 3' - - karbonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwumetoksy - 2* - chloro - 5* - - karbonowego ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 -dwumetoksy - 2* - chloro - 5* - - karbonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenze¬ no - 2,5 - dwumetoksy - 4' - chloro - 2' - - karbonowego ester etylowy kwasu 4 - aminoazobenzeno - - 2,5 - dwumetoksy - 3' - nitro - 5' - - karbonowego 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - fe.no- ksy - 5* - karbonowo - dwuetyloamino- azobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2',4' - bis - - etylosulfonyloazobenzen czerwonawoczarne niebieskawoczarne niebieskawoczarne niebieskawoczarne 2 - metylobenzen j czarne benzen czerwonawoczarne 2 - metylobenzen j czarne — 28 —• -""miniirtiHrfi j-r-"-"" '- — ¦- ^-.v^~~ . -~- ¦-¦-^— :. ^....^ ^ Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 2* - etylosul- fonylo - 5' - trójfluorometyloazobenzen ester fenyIowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 2,5 - dwumetoksy - 4' - nitro - 2' - - sulfonowego 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 3' - sulfo¬ nylodwumetyloamino - 5* - trójfluoro- metyloazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5,5' - dwumetoksy - - 4' - nitrylo - 2' - sulfonylodwuetylo - a- minoazobenzen 4 - amino - 2 - metylo - 5 - etoksy - 5' - - metoksy - 4' - nitrylo - 2* - sulfonylo- dwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5,5* - trójmetoksy - 4* - nitry¬ lo - 2' - sulfonylodwuetyloamkioazoben- zen 4 - amino - 2,5 - dwuetoksy - 5' - metoksy - - 4' - nitrylo - 2' - sulfonylodwuetyloami- noazobenzen 4 - amino - (p - nitro - o - acetylofenylo- azo) - naftalen 1 - (2*,3? - oksynaftoy- loamino) - - benzen czerwonawoczarne niebieskawoczarne ciemnokoryntowe - 2 - metoksybenzen - 2 - metylobenzen - 2 - metoksybenzen - 2 - metylobenzen I koryntowoczarne 4 - chlorobenzen benzen ester metylowy kwasu 4 - aminoazobenze- \ - 2 - metylobenzen no - 2,5 - dwumetoksy - 2\4' - dwukarbo- nowego - 2 - metoksybenzen - 4 - chlorobenzen j niebieskawoczarne koryntowe — 39 —i ii»iii»iiii tmiUtiBiii w? im Skladnik dwuazowy Skladnik sprzegania Zabarwienie ester metylowy kwasu 4 - aminonaftale- no - 1 - p - nitrofenyloazo - o - karbono- i wego I 1 - (2\3k - oksynaftoy- loamino) - - benzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - karbo- j - benzen nowopiperydydoazobenzen I i 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 2* - - karbonowopiperydydo - azobenzen 4 - amino - 1 - (o - karbonowopiperydydo • - p - nitrofenyloazo) - naftalen 4 - amino - l - (o - karbonowopiperydydo- etylenylofenyloazo) - naftalen ester fenylowy kwasu 4 - aminoazobenze- no - 2,5 - dwumetoksy - 3' -. tnetylosulfo- nowego 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 2" - - fenylosulfonyloazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 2* - - sulfonylodwuetyloaminoazobenzen - 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen - 2 - metylo - 4 - met- oksybenzen - benzen - benzen - 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen - 4 - chlorobenzen benzen - benzen - 2 - metoksybenzen - 4 - chlorobenzen ; ciemnoniebieskie ciemnoniebieskie z zielonym odcie¬ niem koryhtowe fiolkowe czarne ciemnoniebieskie z zielonym odcie¬ niem koryntowe ciemnoniebieskie z czerwonym odcie¬ niem ciemnoniebieskie ciemnoniebieskie z czerwonym odcie¬ niem ciemnoniebieskie z zielonym odcie¬ niem - 30 -Skladnik dwuazowy -^^—— ¦ i ^^a^.Skladnik sprzegania -«-*^h«a—fr.^ Zabarwienie 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 2' - sulfonylodwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - sulfony- lodwuetyloaminoazobenzen 4 - amino - 1 - (o - sulfonylodwuetyloami- nofenyloazo) - naftalen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2* - sulfo- nylopiperydydo - 4* - nitroazobenzen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 2' - - metylosulfonylodwuetyloaminoazoben- zen 4 - amino - 2,5 - dwumetoksy - 2' - mety- losulfonylo - N - metyloanilinoazoben- zen 4 - amino - 2 - metoksy - 5 - metylo - 3' - - N - etylosulfonylo - N - metyloamino- azobenzen / - (2t,3* - oksynaftoy- loamino) - - 2,5 - dwumetoksy benzen • 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen - benzen - 2,4 - dwumetoksy - - 5 - chlorobenzen 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen benzen 2,5 - dwumetoksy - - 4 - chlorobenzen koryntowe fiolkowoczame ciemnoniebieskie koryntowe bordo ciemnoniebieskie koryntowe PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania na wlóknie nieroz¬ puszczalnych w wodzie barwników azo- wych, znamienny tym, ze arylidy kwasów o - oksyarylokarbonowych lub /? - ketokar- bonowych sprzega sie na wlóknie ze zwiaz¬ kami dwuazowymi takich zwiazków p - a- minoazowych szeregu benzenowego albo naftalenowego, które sa podstawione co najmniej jedna grupa, zawierajaca reszte — CO — albo — S02 — , która jest polaczona z jednej strony z resz¬ ta weglowodorowa bezposrednio lub za po¬ moca mostka tlenowego albo mostka azo¬ towego, w którym obecna jeszcze warto- - 31 -sciowosc azotu, nie zuzyta na tworzenie mostka, jest obsadzona reszta weglowo¬ dorowa, z drugiej zas strony z reszta benzenowa lub naftalenowa zwiazku p - - aminoazowego polaczona jest bezposred¬ nio lub za pomoca mostka tlenowego i. mostka weglowodorowego albo tylko most¬ ka weglowodorowego, albo tez za pomoca mostka azotowego, w którym obecna jesz¬ cze wartosciowosc azotu, nie zuzyta na tworzenie mostka, jest obsadzona reszta weglowodorowa, przy czym skladniki barwnika nie powinny zawierac grup, czy¬ niacych go rozpuszczalnym w wodzie. I, G. Farbenindustric A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawd PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28332B1 true PL28332B1 (pl) | 1939-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2128255A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2276174A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2153018A (en) | Disazo dyestuffs insoluble in water and fiber dyed therewith | |
| US2374157A (en) | Red monazo wool dyes | |
| PL28332B1 (pl) | Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| SU871736A3 (ru) | Способ получени активного азокрасител | |
| US2265425A (en) | Disazo dyestuffs | |
| US2606897A (en) | Polyazo dyestuffs | |
| US1792355A (en) | Diazotizable primary disazo dyestuffs | |
| US2273517A (en) | Azo dyestuffs soluble in water | |
| US2157725A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2170372A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2163073A (en) | Azo dyestuffs insoluble in water and fiber dyed therewith | |
| US2156593A (en) | Monoazo-dyestuffs and a process for their manufacture | |
| US2027178A (en) | Disazo dyestuffs and their production | |
| US2153539A (en) | Water-insoluble azo dyestuffs and fiber dyed therewith | |
| US2181051A (en) | Monoazo dyestuffs | |
| US1913384A (en) | Trisazo dyestuff and process of preparing the same | |
| US1805911A (en) | Mono-azo dye | |
| US1975830A (en) | Azo dyestuff and method for its preparation | |
| US2239005A (en) | Hexakisazo dyestuffs and their manufacture | |
| US2264682A (en) | Reddish-violet substantive azo dye | |
| US2009611A (en) | Yellow azo-dyestuff capable of being chromed | |
| US2205481A (en) | Monoazo dyestuffs | |
| US2243014A (en) | Manufacture of disazo dyestuffs |