PL2807B1 - A method of producing nutritional and healing specifics contained in porous solids that do not change shape in the intestines. - Google Patents

A method of producing nutritional and healing specifics contained in porous solids that do not change shape in the intestines. Download PDF

Info

Publication number
PL2807B1
PL2807B1 PL2807A PL280724A PL2807B1 PL 2807 B1 PL2807 B1 PL 2807B1 PL 2807 A PL2807 A PL 2807A PL 280724 A PL280724 A PL 280724A PL 2807 B1 PL2807 B1 PL 2807B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bacteria
intestines
lactic acid
drugs
chemicals
Prior art date
Application number
PL2807A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2807B1 publication Critical patent/PL2807B1/en

Links

Description

Specyficzne dzialanie leku mozna sku¬ pic mniej wiecej w dowolnym odcinku je¬ lit, jezeli lek pokryje sie powloka, która wpoblizu okreslonego miejsca w kanale przewodowym, wstrzyma rozpuszczanie za¬ wierajacych lek pigulek oraz tabletek badz kapsulek, jezeli chodzi o lek plynny. Ma to jednak te wade, ze lek dziala zazwyczaj nie w tern miejscu, gdzie zamierzono; poza tem, gdy powloka juz sie rozpuscila, pigul¬ ka badz tabletka, a szczególnie kapsulka, zawierajaca plyn, dziala na malej prze¬ strzeni, przez co nie osiaga sie skutku po¬ zadanego, o ile nie natrafiono dokladnie na zadane miejsce w jelitach. Lek w ten spo¬ sób przygotowany nie posiada szczególnych zalet, gdyz silnie zracych leków w stanie plynnym, naprzyklad kwasu solnego, mlecz¬ nego lub t. p- nie mozna dawac w kapsul¬ kach, zagrazaloby to bowiem zyciu. Daje sie wiec te srodki lecznicze w postaci su¬ chych pigulek lub tabletek. W stanie su¬ chym leki nie moga miec takiego dzialania, jakie mialyby, gdyby je przyjmowano w stanie plynnym, a to chociazby juz tylko z tego powodu, ze, aby je mozna bylo przyj¬ mowac w stanie suchym, nalezy je rozcien¬ czyc.Wynalazek zapobiega tym wadom i daje poza tem szczególne korzysci.Wynalazek polega na tem, ze plynne chemikalja, odzywki, bakterje lub leki wtlacza sie do porowatych cial stalych, które przechodzac przez przewód pokarmo-, nie podlegaja zmianom. Cialami takie- mi sa: otreby, ziarnka drzewa, wegla drzew¬ nego, kulki lub kostki masy filtracyjnej, porowate kulki szkla badz cementu badz tez wypalane z glinki kulki lub kostki, o wymiarach w granicach przelykalnosci. Po¬ krywa sie je natychmiast, jeszcze w stanie plynnym, powloka zakprkowujaca, o ile lek ma pozostac w stanie plynnym, badz tez su¬ szy sie je. W jednym i drugim wypadku uzywa sie je badz bez powloki ochronnej, badz z jedna lub wiecej powlokami ochron- nemi, dzieki którym lek dziala dopiero w o- kreslonem miejscu.Zalety sposobu wynalezionego, w porów¬ naniu ze sposobami znanemi, sa nastepu¬ jace: 1) Zawartosc cial porowatych wydziela sie stopniowo, gdyz same te ciala sa nie¬ rozpuszczalne. Z pewnoscia mozna wiec natrafic na dowolne miejsce jelit. 2) Jest szczególna zaleta, ze gdy ciala porowate zawieraja nawet plyny, wydziela¬ ja je one stopniowo. Mozna wtedy bez¬ piecznie przyjmowac leki, jak naprzyklad, dymiacy kwas solny badz zracy kwas mleczny. 3) Równiez jest zaleta, ze ciala stale dostaja sie do zwojów jelit i wydzielaja swa zawartosc pod powloke sluzowa, Sku¬ tek jest nadzwyczajny, przejawia sie on glównie przez wydatne dzialanie leku i wzmozony ruch robaczkowy.Ponizej podano dwa przyklady zastoso¬ wania wynalezionego sposobu: 1) trzy pre¬ paraty bakteryj kwasu mlecznego, z któ¬ rych kazdy oddzielnie dziala w pewnym odcinku przewodu pokarmowego, a wszyst¬ kie trzy razem wywieraja dzialanie na caly przewód; 2) preparat, zawierajacy plynny kwas solny.I. Preparaty bakteryj kwasu mlecznego: a) Pierwszy preparat bakteryj kwasu mlecznego sklada sie z porowatego ciala stalego, nierozpuszczalnego i niezmieniaja- cego ksztaltu w jelitach, naprzyklad z o- trebów gotowanych lub surowych badz z cia¬ la temu podobnego. Otreby nasyca sie, przed skrzepnieciem mleka, skoncentrowa¬ na kultura na mleku badz innem podlozu bakteryj bulgarskich (bacillus bulgaricus) w stadjum najwiekszego rozwoju. Otreby natychmiast suszy sie przez dodanie mleka suchego, badz innego ciala osuszajacego, naprzyklad gotowanych otrebów suchych, jak równiez przez przepuszczanie powie¬ trza goracego, Bakterje wskutek tego na¬ dal rozwijac sle nie moga.Preparat ten mozna dowoli pozytecznie laczyc, naprzyklad z gliko-bakterjami lub bakterjami innego rodzaju badz z chemika- ljami.Zwykle uzywa sie tego preparatu grubo badz' mialko zmielonego z 20% dodatkiem cukru, badz zupelnie bez niego. b) Drugi preparat bakteryj kwasu mlecz¬ nego sklada sie z porowatego ciala stalego, w jelitach nierozpuszczalnego oraz zacho¬ wujacego swój ksztalt i nie strawianego, na¬ przyklad z wiekszych ziarenek drzewa, z otrebów, kulek badz kostek glinki, badz ciala nasycanego, podobnie jak otreby pierwszego preparatu, mozliwie skoncentro- wanem mlekiem, na którem hodowano bak¬ terje bulgarskie (bacillus bulgaricus). Po wysuszeniu naciera sie preparat miazszem owoców (daktyli, fig. i t. d.), badz cialem podobnie dzialajacem i suszy sie go po¬ wtórnie.Tak spreparowane ciala porowate wraz z ich zawartoscia mozna powlec równiez cialem obbjetnem, naprzyklad cukrem badz zelatyna. Nie wplywa to na dzialanie pre¬ paratu, naidaje mu jednak przyjemniejszy wyglad. c) Trzeci preparat bakteryj kwasu mlecz¬ nego zostaje tak samo przygotowany jak drugi, tylko ze po natarciu go miazszem owoców daje sie mu powloke chroniaca go od dzialania niektórych soków trawien¬ nych.Kazdy z trzech preparatów mozna dla — 2 —okreslonych celów uzywac oddzielnie.Pierwszy preparat, wytworzony z otrebów, dziala na zoladek i odzwiernik, preparat drugi, powleczony miazszem owoców, dzia¬ la od odzwiernika do trzustki i na trzust¬ ke, trzeci, majacy powloke ochronna — od srodka trzustki do kiszki grubej.Zapomoca tych trzech preparatów ra¬ zem, uzytych otrzymuje sie ciagle dzialanie na narzady trawienia, poczynajac od zolad¬ ka, az do konca przewodu pokarmowego, wzglednie kiszki grubej. Ciala stale nie strawiane wzmacniaja ruch robaczkowy, le¬ ki zostaja wydzielone pod blone sluzowa ki¬ szek, i powloka ochronna1 starta wskutek tego, ze ciala stale tra sie jedno o drugie.W dolnych czesciach jelit, szczególnie w je¬ licie czczem, w okreznicy i kiszce grubej osiaga, sie wskutek tego dzialanie wydatne.Z cial stalych, wymytych z kalu, mozna okreslic w jakim stopniu lek zostal przez jelita wchloniety, i czy nie nalezy zmienic mieszaniny trzech preparatów.II. Preparat kwasu solnego, wedlug o- mawianej zasady, zostaje przygotowany w sposób nalstepujacy: Stale cialo porowate, którego nie mozna strawic i które zachowuje w jelitach swój ksztalt, naprzyklad porowate kulki z glin¬ ki, z masy filtracyjnej, ze szkla badz inne¬ go odpowiedniego materjalu, o wymiarach w granicach przelykalnosci, zastaje w próz¬ ni napelniane kwasem solnym i natych¬ miast powleczone woskiem oraz keratyna lub innym odpowiednim materjalem.Powloka jest jakby korkiem naczynia, zawierajacego plynny kwas solny; bez niej cialo porowate wydzieliloby zaraz cala za¬ wartosc plynu, naczynie musi wiec byc za^ tkane, jezeli chce sie cel osiagnac. Powloka zostaje uzyta w celu dla jakiego nigdy je¬ szcze w farmakopei nie byla stosowana.Cialo porowate i powloka keratynowa two¬ rza calosc, jak naprzyklad butelka z kor¬ kiem.Gdy zatykajaca powloka keratynowa zo¬ staje usunieta, kwais solny nie wydziela sie odrazu % kulek, a stopniowo scieka ze scia¬ nek jelit, które zostaja w ten sposób gruiir townie ocizyszczane. Kwas solny dziala sil¬ niej lub slabiej, zaleznie od materjalu ciala w którem jest zawarty.Jezeli cialo zawierajace kwas solny jest materjalem odpowiednim dla kwasów, na¬ przyklad materjalem, z którego wytwarza¬ ne sa filtry, odporne na kwasy, to pochlo¬ niety kwas solny zachowuje przez dluzszy czas aktywnosc; gdy zas uzywa sie zwyklej niebieskiej badz brunatnej glinki, pochlo¬ niety kwas solny zaraz wchodzi w polacze¬ nia ze skladnikami glinki i traci znacznie na zdolnosci wydzielania sie. Wykonana z takiego materjalu kapsulka kwasu solnego jest juz sucha poi uplywie dwóch miesiecy i dziala tylko, jak suche pigulki kwasu sol¬ nego, wytwarzanie których jest znane. PLThe specific action of the drug can be reduced in approximately any section of the intestine, if the drug is covered with a coating which will come close to a specific location in the conduit channel, it will stop dissolution of the drug-containing pills and tablets or capsules, if it is a liquid drug. However, this has the disadvantage that the medication usually does not work where it was intended; in addition, once the coating has dissolved, the pill or tablet, and especially the capsule containing the liquid, acts in a small space, so that the desired effect is not achieved unless an exact spot in the intestines has been found. A medicament prepared in this way does not have any particular advantages, since highly corrosive medicaments in a liquid state, for example hydrochloric acid, lactic acid or the like, cannot be given in capsules, since it would be life threatening. Thus, these medicaments are available in the form of dry pills or tablets. In the dry state, drugs cannot have the effect that they would have if they were taken in a liquid state, for if only because, in order to be taken dry, they must be diluted. The invention avoids these drawbacks and offers, moreover, particular advantages. The invention is based on the fact that liquid chemicals, nutrients, bacteria or drugs are forced into porous solids which pass through the gastrointestinal tract and are not subject to change. Such bodies are: bran, grains of wood, charcoal, balls or cubes of filter mass, porous glass or cement spheres, or fired clay spheres or cubes, with dimensions within the permeability limits. They are immediately covered, while still in a liquid state, with a capping if the drug is to remain in a liquid state, or they are dried. In both cases they are used either without a protective coating, or with one or more protective coatings, thanks to which the drug works only in a specific place. The advantages of the invented method, compared to the known methods, are as follows. : 1) The content of porous bodies is released gradually because the bodies themselves are insoluble. So you can definitely find anywhere in your intestine. 2) There is a particular advantage that when porous bodies even contain liquids, they release them gradually. You can then safely take medications, such as fuming hydrochloric acid or devouring the lactic acid. 3) There is also the advantage that the bodies constantly enter the glands of the intestines and secrete their contents under the mucous coating. The effect is extraordinary, it is mainly manifested by the strong action of the drug and increased vermicidal movement. Below are two examples of the application of the invented method. 1) three preparations of lactic acid bacteria, each of which acts separately in a certain section of the gastrointestinal tract, and all three together have an effect on the entire tract; 2) preparation containing liquid hydrochloric acid. Preparations of the lactic acid bacteria: a) The first preparation of the lactic acid bacteria consists of a porous solid, insoluble and non-deforming in the intestine, for example cooked or raw or the like. The grains are saturated, before the milk is coagulated, the culture is concentrated on the milk or another substrate of Bulgarian bacteria (bacillus bulgaricus) at the stage of its greatest development. The grains are immediately dried by adding dry milk or other drying bodies, for example boiled dry bran, as well as by passing hot air, and the bacteria cannot develop further due to this preparation. This preparation can be positively combined, for example with bacteria or bacteria of other types or chemicals. Usually this preparation is coarse or ground with 20% added sugar, or without it. b) The second preparation of the lactic acid bacteria consists of a porous solid which is insoluble in the intestine, retains its shape and is not digested, for example larger wood grains, bran, balls or clay cubes, or a saturated body, and so on. like the brans of the first preparation, possibly concentrated milk on which Bulgarian bacteria (bacillus bulgaricus) were grown. After drying, the preparation is rubbed with the pulp of fruit (dates, figs, etc.), or the body has a similar effect, and it is dried secondarily. Porous bodies prepared in this way and their contents can also be covered with an oblong body, for example with sugar or gelatin. This does not affect the performance of the formulation, but gives it a more pleasant appearance. c) The third preparation of lactic acid bacteria is prepared in the same way as the second one, except that after rubbing it with the flesh of the fruit, it is given a coating that protects it from the effects of certain digestive juices. Each of the three preparations can be used separately for - 2 - specific purposes. The first preparation, made from the bran, acts on the stomach and the spylum, the second preparation, coated with the pulp of the fruit, acts from the spylum to the pancreas and on the pancreas, and the third, which has a protective coating - from the middle of the pancreas to the colon. of the preparations used together, one obtains a continuous effect on the digestive organs, starting from the stomach up to the end of the gastrointestinal tract, or the large intestine. Constantly undigested bodies strengthen the vermicidal movement, the drugs are excreted under the mucous membrane of the bunches, and the protective coating is worn away as the bodies constantly rub against each other. The lower parts of the intestine, especially in empty intestines, in the colon and the colon is achieved, as a result, its action is prominent. With the solids washed out of the stool, it can be determined to what extent the drug has been absorbed by the intestines, and whether the mixture of the three preparations should not be changed. The hydrochloric acid preparation, according to the mentioned principle, is prepared as follows: A solid porous body which cannot be digested and which retains its shape in the intestines, for example porous balls of clay, filter material, glass or other material a suitable material, with dimensions within the permeability limits, is vacuum filled with hydrochloric acid and immediately coated with wax and keratin or other suitable material. The coating is like the stopper of a vessel containing liquid hydrochloric acid; without it, the porous body would release all its liquid content, so the vessel must be woven if one wishes to achieve its goal. The coating is used for a purpose it has never been used before in a pharmacopoeia. The porous body and the keratin coating form a whole, like a bottle with a stopper. When the clogging keratin coating is removed, the salt acid is not released immediately. % of the spheres gradually drip off the intestinal walls, which are thus coarsely cleaned. Hydrochloric acid has a stronger or weaker effect depending on the body material it is contained in. If the body containing hydrochloric acid is a suitable material for acids, such as acid-resistant filter material, the absorbed hydrochloric acid remains active for a long time; when ordinary blue or brown clay is used, the absorbed hydrochloric acid immediately comes into contact with the clay components and significantly loses its ability to separate. A hydrochloric acid capsule made of such a material is already dry for two months and functions only like the dry hydrochloric acid pills of which it is known to manufacture. PL

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe. ^i^m?""" -i 1. Sposób wytwarzania zwiazanych z cialami porowatemi suchych chemikalij, od¬ zywek, bakteryj lub leków, znamienny tern, ze chemikalja, odzywki, bakterje badz leki w stanie plynnym wtlacza sie w prózni (przez nadpreznosc) do porowatych cial stalych, nie strawianych i ksztaltu w jeli- tacih nie zmieniajacych, majacych wymiary w granicach przelykalnosci, suszy sie je i uzywa z powloka ochronna badz bez niej.Patent claims. ^ i ^ m? "" "-i 1. A method of producing pore-related dry chemicals, conditioners, bacteria or drugs, characterized by the fact that chemicals, conditioners, bacteria or drugs in a liquid state are forced into a vacuum (due to overpressure). ) for porous solids, undigested and in shape in unchanged, with dimensions within the permeability limits, they are dried and used with or without a protective coating. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, stosowa¬ ny przy wytwarzaniu specyfiku odzywcze¬ go, zawierajacego bakterje kwasu mleczne¬ go, znamienny tern, ze porowate ciala stale nie strawiane, nie zmieniajace ksztaltu w jelitach, w danym wypadku otreby (badz ziarnka drzewa lub t. p. ciala), przesyca sie stezonem mlekiem, zawieraj ajcem kulture bakteryj kwasu mlecznego, i, szybko suszac zapomoca suchego mleka badz innego srod¬ ka suszacego (naprzyklad olreb) oraz prze¬ wietrzajac, zapobiega sie w odpowiedniej chwili dalszemu rozwojowi bakteryj. — 3 —2. The method according to claim 1, used in the production of a nutritional specimen containing lactic acid bacteria, characterized by the fact that porous bodies are constantly not digested, do not change the shape of the intestines, in a given case bran (or tree grains or body), is saturated seasoned milk, containing a culture of lactic acid bacteria, and by quickly drying with dry milk or other desiccant (for example, olive oil) and by airing, the further development of bacteria is prevented in due time. - 3 - 3. Sposób wedlug zastrz, 1 i 2, stoso¬ wany przy wytwarzaniu specyfiku odzyw¬ czego, zawierajacego bakterje kwasu mlecz¬ nego, w sluzacych jako zbiorniki, porowa¬ tych cialach stalych, nie strawianych i ksztaltu swego w jelitach nie zmieniajacych, znamienny tern, ze ziarnka drzewa (otreby, kulki z palonej glinki badz t. p. ciala) prze¬ syca sie, wedlug zastrz. 1, mlekiem zawie¬ rajacem bakterje kwasu mlecznego, suszy sie i pokrywa powloka z miazszu owoców.3. The method according to claims 1 and 2, used in the production of a nutritional specimen containing lactic acid bacteria in porous solid bodies, not digestible, and its shape in the intestines, characterized by that the grains of the tree (bran, balls of roasted clay or the body) are saturated, according to claim 1, with milk containing lactic acid bacteria, dried and covered with a coating of the fruit pulp. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, stosowany przy wytwarzaniu, zwiazanych z cialami porowatemi, chemikalij, odzywek, bakteryj badz leków, zachowujacych stan plynny, znamienny tern, ze chemikalia, odzywki, bakterje badz leki wtlacza sie w prózni do stalych cial porowatych, nie strawianych, nie zmieniajacych ksztaltu w jelitach, ma¬ jacych wymiary w granicach przelykalno- sci, i ciala w ten sposób napelnione natych¬ miast pokrywa sie jedna badz kilkoma po¬ wlokami ochronnemi, których nie rozpu¬ szcza plyn zawarty, a które sie w sokach jelit rozpuszczaja, tak ze powloka ochron¬ na sluzy jako zatyczka. G u s t a v R o t h e. Zastepca: S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL4. The method according to p. 1, used in the production of pore-related chemicals, nutrients, bacteria or drugs, preserving a liquid state, characterized by chemicals, nutrients, bacteria or drugs are forced in a vacuum into porous solid bodies, not digested, not changing the shape into the intestines of small dimensions within the limits of the permeability, and the body thus filled is immediately covered with one or several protective coatings, which are not dissolved by the liquid contained, and which dissolve in the intestinal juices, so that the coating the protective cap serves as a stopper. G u s t a v R o t h e. Deputy: S. Pawlikowski, patent attorney. Print by L. Boguslawski, Warsaw. PL
PL2807A 1924-11-04 A method of producing nutritional and healing specifics contained in porous solids that do not change shape in the intestines. PL2807B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2807B1 true PL2807B1 (en) 1925-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2373937T3 (en) GASTRO-INTESTINAL ADMINISTRATION SYSTEMS.
US4193985A (en) Multiple-units drug dose
Al-Hatamleh et al. Applications of alginate-based nanomaterials in enhancing the therapeutic effects of bee products
ES2203989T3 (en) SPHEROIDS, PREPARATION PROCEDURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
WO2016130830A1 (en) Compositions and methods for combination ingredient delivery
US20220233580A1 (en) Sodium excretion particles
ES2299576T3 (en) PREPARATION BASED ON CACTACEAE THAT HAS THE PROPERTY OF FIXING FATS AND PROCEDURE FOR OBTAINING THE SAME.
CN107007567A (en) A kind of galic essential oil soft capsule and preparation method thereof
EP1079810B1 (en) Orally administrable compositions comprising cation cross-linked polysaccharide and a polymer digestible in the lower gastrointestinal tract
CN103354745B (en) Compositions based on clay and bee pollen, processes for their preparation, nutritional and therapeutic uses
US6514526B1 (en) Coated starch capsules and a process for producing them
US20170258913A1 (en) Shelf-stable foam-like confectionaries comprising erythritol and active ingredients
ITMI20010545A1 (en) INTESTINAL ACTIVATION FOOD USING NATTO POWDER
JPS6024767B2 (en) enteric-coated hard capsules
PL2807B1 (en) A method of producing nutritional and healing specifics contained in porous solids that do not change shape in the intestines.
DE2035739A1 (en) Oral enzyme prepsn - consisting of granulate with gastric juices-resistant coating in tablet or capsule form
US20160184359A1 (en) Toxin decontaminant food product and method of treating disorders of the gastrointestinal tract
FR2759294A1 (en) OESOGASTROINTESTINAL COMPOSITION BASED ON COAL OF WHICH THE PORES ARE CLOGGED BY A COATING, AND WHICH CAN BE USED ALONE OR IN ASSOCIATIOIN WITH OTHER MOLECULES
WO2022137265A1 (en) Enteric coated hpmc based herbal oil capsule for treatment of irritable bowel syndrome
KR20010019218A (en) Nourishing food in the form of a pill made of kelp as the principle ingredient
KR101347516B1 (en) Method of preparing Gyoungokgo and Gyoungokgo prepared thereby
US3133860A (en) Method of treating alimentary canal ulcers with sagebrush oil
RU2619736C2 (en) Capsules for complex treatment of urinary system diseases
DE668053C (en) Process for regulating the dispensability of ethereal oils from porous carriers to the stomach
JP4388607B2 (en) Casein hard capsule and method for producing the same