PL27661B1 - Sposób przemiany olejów weglowodorowych. - Google Patents

Sposób przemiany olejów weglowodorowych. Download PDF

Info

Publication number
PL27661B1
PL27661B1 PL27661A PL2766137A PL27661B1 PL 27661 B1 PL27661 B1 PL 27661B1 PL 27661 A PL27661 A PL 27661A PL 2766137 A PL2766137 A PL 2766137A PL 27661 B1 PL27661 B1 PL 27661B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
products
rich
vapors
line
Prior art date
Application number
PL27661A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27661B1 publication Critical patent/PL27661B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy przemia¬ ny wyzej wrzacych olejów weglowodoro¬ wych na oleje nizej wrzace, Przy wszyst¬ kich metodach krakowania, zwlaszcza przy krakowaniu w temperaturach powyzej 480°C, otrzymuje sie duza ilosc gazu, któ¬ rego zuzytkowanie do celów przemyslo¬ wych stanowi powazna trudnosc. Ilosc wy¬ twarzanego gazu w jednakowych okresach czasu wzrasta wraz z podwyzszeniem tem¬ peratury rozszczepiania oraz zalezy od in¬ nych warunków, w których przeprowadza sie proces rozszczepiania. Proponowano juz, aby gaz ten zuzytkowywac do wytwa¬ rzania cieklych zwiazków o duzej liczbie oktanowej przeprowadzajac w odpowied¬ nich warunkach polimeryzacje weglowodo¬ rów nienasyconych, zawartych w gazie.Wedlug jednego ze sposobów przemia¬ ny, znanego w technice pod nazwa sposobu TVP, przemiane uskutecznia sie za pomoca goracego gazu, bedacego nosnikiem ciepla, o duzym cieple wlasciwym, który miesza sie z parami weglowodoru podlegajacego prze¬ mianie. W tym przypadku gazy, powstaja¬ ce wskutek reakcji rozszczepiania, miesza¬ ja sie z gazem bedacym nosnikiem ciepla.Czesc tego gazu zawraca sie z powrotem w obiegu kolowym i po ponownym ogrzaniu miesza z parami podlegajacymi przemia¬ nie. Jezeli nawet podczas okresu ogrzewa¬ nia nastepuje w pewnej mierze polimeryza*cja i spolimeryzowany produkt zostaje do¬ laczony do srodka pednego do silników, to jednak i w tym przypadku wydajnosc nie jest zbyt duza.Wynalazek niniejszy ma na celu zwiek¬ szenie wydajnosci i postepowania przy o- trzymywaniu produktów spolimeryzowa¬ nyeh w tego rodzaju procesach i to nieza¬ leznie od zwiekszenia sie ilosci gazu wy¬ twarzanego podczas procesu rozszczepia¬ nia. W razie stosowania sposobu TVP two¬ rzy sie zwykle niewielka ilosc gazu i zwiek¬ szanie tej ilosci przez podwyzszanie tempe¬ ratury rozszczepiania jest zwykle niepoza¬ dane, chociaz jest to mozliwe w szczegól¬ nych warunkach; tak np. jest to niezbedne przy rozszczepianiu bardzo gestego oleju lub przy otrzymywaniu benzyny o bardzo duzej liczbie oktanowej.Na podstawie zbadania wspólczynni¬ ków, które rzadza przemiana oleju w spo¬ sobie TVP, oraz warunków decydujacych o przebiegu polimeryzacji stwierdzono, ze ci¬ snienie powstrzymuje bieg reakcji rozszcze¬ piania, a poteguje proces polimeryzacji. Z drugiej zas strony podwyzszenie tempera¬ tury przyspiesza rozszczepianie i w obrebie pewnych granic dziala hamujaco na poli¬ meryzacje; przy stosowaniu zwlaszcza ka¬ talizatorów i wysokich cisnien mozna do spowodowania polimeryzacji zastosowac temperature wzglednie niska.Próba zastosowania tych spostrzezen do przemiany wedlug sposobu TVP napotyka jednak na trudnosci, poniewaz w praktyce nie mozna zwiekszyc cisnienia znacznie po¬ wyzej cisnien, stosowanych w technice, to znaczy od 3,5 do 10,5 kg/cm2 oraz nie moz¬ na ogrzewac gazu do temperatur nizszych od niezbednych do przeprowadzenia glów¬ nej reakcji rozszczepiania, to znaczy od 510° do 565°C lub jeszcze wyzszych. Mozna jednak nie podwyzszajac ogólnego cisnie¬ nia zwiekszyc cisnienie czasteczkowe zwiaz¬ ków podlegajacych polimeryzacji, przy czym wytwarzajacy sie gaz rozklada sie na frakcje niezdolna do polimery¬ zacji (skladajaca sie glównie z wodo¬ ru, metanu i etanu) oraz na frakcje zdolna do polimeryzacji, zawierajaca przewaznie wszystkie skladniki o trzech atomach wegla w czasteczce, jak rów¬ niez skladniki o wiekszym ciezarze cza¬ steczkowym. Frakcje zdolna do polimery¬ zacji poddaje sie nastepnie polimeryzacji, przy czym otrzymuje sie ciekle produkty o duzej liczbie oktanowej. Po wydzieleniu frakcji benzynowych z rozszczepionych ga¬ zów nalezy zwiekszyc cisnienie pozostalych gazów co najmniej do 10,5 kg/cm2, korzyst¬ nie zas do 21 kg/cm2 lub jeszcze wyzej, po czym przeprowadza sie chlodzenie sprezo¬ nego gazu i usuniecie lekkich par w urza¬ dzeniu adsorpcyjnym.Skoro gaz zostal juz rozdzielony w po¬ wyzszy sposób na frakcje, wówczas poste¬ puje sie w sposób nastepujacy.Gaz niezdolny do polimeryzacji za¬ wraca sie w obiegu kolowym i stosuje go w zwykly sposób, jako przenosnik ciepla, natomiast zdolne do polimeryzacji frakcje gazu przeprowadza sie do oddzielnego urzadzenia, w którym poddaje sie je po¬ limeryzacji. Po spolimeryzowaniu pary skrapla sie, a gaz pozostaly, zmieszany z pewna iloscia lekkich par nie uleglych skropleniu, doprowadza sie nastepnie do tego samego urzadzenia do absorpcji, któ¬ re sluzylo do przeprowadzania zabiegu pierwszego rozdzielania gazów na frakcje.W ten sposób odzyskuje sie równiez lekkie pary z okresu polimeryzacji.Mozna frakcje bogata, skladajaca sie zasadniczo z produktów wrzacych powyzej punktu wrzenia propanu, oddzielic od skroplonego gazu i spolimeryzowac, po czym produkty gazowe, pozostajace po od¬ dzieleniu cieklych produktów, zmieszac znowu z weglowodorami doprowadzanymi do procesu absorpcji.Wedlug szczególnej odmiany sposobu wedlug wynalazku mozna gaz bogaty sto- — 2 —sowac calkowicie lub czesciowo jako prze¬ nosnik ciepla do reakcji rozszczepiania, a gaz biedny usuwac calkowicie lub cze¬ sciowo z ukladu.Frakcje zdolne do polimeryzacji mozna równiez stosowac jako przenosnik ciepla.W tym celu frakcje te doprowadza sie do ogrzewacza gazu, w którym gaz ogrzewa sie do temperatury np. okolo 540PC, umozliwiajacej zastosowanie tej frakcji jako przenosnika ciepla niezbednego do glównej reakcji rozszczepiania. Po doda¬ niu skladników niezdolnych do polimery¬ zacji zwieksza sie znacznie cisnienia czastkowe zwiazków zdolnych do polime¬ ryzacji, tak iz ogrzanie gazu pod umiarko¬ wanym cisnieniem, to znaczy do 21 kg/cm2, daje znaczne ilosci spolimeryzowanych produktów. Gaz niezdolny do polimery¬ zacji mozna usuwac z urzadzenia. Moze jednak okazac sie rzecza niezbedna dopro¬ wadzanie tego gazu z powrotem do komory do rozszczepiania, w której stanowi on dodatkowy przenosnik ciepla. Celowe jest tez dodawanie tego gazu do par podlega¬ jacych rozszczepianiu przed przejsciem ich przez ogrzewacz, tak iz zarówno gaz, jak i pary, zostaja ogrzane w tym samym ogrzewaczu, podczas gdy cisnienie czast¬ kowe gazu polimeryzujacego sie nie zosta¬ je zmniejszone na skutek zmieszania go z tym ubogim gazem. Mozna równiez poste¬ powac w taki sposób, ze otrzymanych zdol¬ nych do polimeryzacji frakcji dodaje sie do materialu wyjsciowego (oleju majace¬ go byc przemienionym), dzieki czemu uzyskuje sie wieksza calkowita wydajnosc procesu otrzymywania produktu rozszcze¬ pionego.W celu blizszego wyjasnienia sposobu opisano go ponizej w zwiazku z przeróbka olejów przerabianych w urzadzeniach przedstawionych przykladowo na rysunku.Wedlug fig. 1 olej poddawany przemia¬ nie doprowadza sie przewodem 13 i prze-' mienia w postac parowa przez ogrzanie w wezownicy 14, po czym odprowadza do oddzielacza pary 15. W celu podtrzymania procesu odparowywania oleju do oddziela¬ cza pary 15 doprowadza sie równiez gazo¬ wy przenosnik ciepla. Mieszanina pary i gazu opuszcza oddzielacz pary 15 przewo¬ dem 16, który doprowadza te mieszanine do ogrzewacza 10.Pary weglowodorów podlegajacych przemianie, zmieszane z gazem nie zdol¬ nym do polimeryzacji i bedacym przenos¬ nikiem ciepla, ogrzewa sie w ogrzewaczu 10 do temperatury 510° — 565°C albo jesz¬ cze wyzszej. Ogrzewanie nalezy przepro¬ wadzac jednak tak szybko, aby w samym ogrzewaczu nie rozpoczal sie proces roz¬ szczepiania. Mieszanine przeprowadza sie z ogrzewacza przewodem 11 do komory reakcyjnej 21.Skoro pary przy pomocy ciepla, zawar¬ tego w dodawanym gazie, ulegly juz w za¬ danym stopniu przemianie w komorze re¬ akcyjnej 21, wówczas usuwa sie je prze¬ wodem 22 i wprowadza do urzadzenia frakcjonujacego 23. W urzadzeniu tym pa¬ ry poddaje sie frakcjonowanemu skrapla¬ niu. W sklad skroplonych frakcji wchodza: ciezka pozostalosc, usuwana przewodem 24, oraz frakcja lzejsza, wrzaca w grani¬ cach temperatur wrzenia oleju gazowego, która usuwa sie przewodem 26, chlodzi w wymienniku ciepla 27 i nawraca przewo¬ dem 28 z powrotem do urzadzenia frakcjo¬ nujacego. Czesc tej frakcji mozna równiez usuwac przewodem 30 i doprowadzac do wezownicy 14.Glówne produkty opuszczaja urzadze¬ nie do frakcjonowania 23 przewodem 32 i zostaja w chlodnicy 33 ochlodzone i skro¬ plone, przy czym prawie wszystkie weglo¬ wodory o temperaturze wrzenia zawartej w granicach wrzenia benzyny zostaja od¬ dzielone i zebrane w zbiorniku 34. Czesc tej frakcji zawraca sie z powrotem za po¬ moca pompy 35 przewodem 36 do urza¬ dzenia 23. Pozostale gazy i lekkie pary - 3 —nieskroplone, tworzace sie przy rozszcze¬ pianiu, spreza sie nastepnie w sprezarce 40 pod cisnieniem, najkorzystniej 10,5 — 21 kg/cm2 lub jeszcze wyzszym, umozli¬ wiajacym calkowite oddzielanie w urza¬ dzeniu do absorpcji 44 gazów o temperatu¬ rze wrzenia przewaznie wyzszej od tem¬ peratury wrzenia np. etanu. Sprezone pro¬ dukty chlodzi sie w chlodnicy 41, a ciekly skladnik zostaje zebrany w zbiorniku 42.Ochlodzony gaz sprezony przeplywa na¬ stepnie przewodem 43 do urzadzenia do absorpcji 44, przez które przeprowadza sie w obiegu kolowym odpowiedni srodek absorpcyjny, np, ciezki destylat benzyno¬ wy, który doprowadza sie przewodem 46a, natomiast wzbogacony olej odprowadza przewodem 47. Wzbogacony olej przeply¬ wa pod cisnieniem przewodem 47 do kotla 48, dzialajacego jako stabilizator, który uwalnia w postaci gazowej lekkie, zaabsor¬ bowane gazy i pary takie jak wodór, me¬ tan, etan i podobne, podczas gdy prze¬ waznie wszystkie weglowodory o trzech atomach wegla w czasteczce oraz skladni¬ ki ciezsze pozostaja w cieklej pozostalosci albo w czesciowo odpedzonym srodku absorpcyjnym. Pozostalosc ta przeplywa nastepnie przewodem 49 do urzadzenia destylacyjnego 50, pracujacego w nieco wyzszej temperaturze i (albo) pod mniej¬ szym cisnieniem, w którym pozostale pro¬ dukty, pobrane w urzadzeniu absorpcyj¬ nym 44, takie jak propan, propen, butan, buteny, pentan, penteny i podobne, zosta¬ ja odpedzone, a ich pary przeprowadzone nastepnie przewodem 51 badz bezposred¬ nio do urzadzenia do polimeryzacji 52, badz tez najpierw przeprowadza sie je przez sprezarke 53, która jeszcze bardziej zwieksza cisnienie. Pary te ulegaja w urzadzeniu 52 polimeryzacji, a po polime¬ ryzacji przeplywaja przewodem 54 do skraplacza 55, z którego skroplone pro¬ dukty spolimeryzowane przeplywaja do zbiornika 56. Urzadzenie do polimeryzacji 52 moze posiadac dowolna budowe, przy czym moze w nim panowac dowolne cisnie¬ nie, mniej wiecej do 210 kg/cm2. Gaz nie- skroplony, zawierajacy niewielkie ilosci zdolnych do polimeryzacji par i innych par, które nie zostaly skroplone, zawraca sie nastepnie przewodem 57 i w razie po¬ trzeby przez zawór redukcyjny 58 do przewodu 43, którym doplywa do urzadze¬ nia do absorpcji 44, w którym odzyskane zostaja pary lekkie.Gaz ubogi, nie podlegajacy poli¬ meryzacji, opuszcza kociol-stabilizator 48 przewodem 60 i wchodzi do przewodu 61, którym doplywa do urzadzenia do absorp¬ cji 44. Z przewodu 61 odprowadza sie niezbedna ilosc gazu przewodem 62 i da¬ lej przez wymiennik ciepla 27 do oddzie¬ lacza pary 15. Zamiast przeprowadzac przez ogrzewacz 10 cala ilosc gazu, stano¬ wiacego przenosnik ciepla, mozna równiez zastosowac ogrzewacz specjalny i ogrze¬ wac w nim pary oleju do temperatury wyzszej, jak to opisano w patencie amery¬ kanskim firmy Beardsley & Colony nr 1842 319. Ilosc gazu, stosowanego jako przenosnik ciepla, moze sie zmieniac w szerokich granicach; dobre wyniki uzysku¬ je sie stosujac gaz w ilosci od Ya do dwukrotnej ilosci wagowej par oleju.Goracy srodek absorpcyjny, uwolniony od lekkich par, pobranych w urzadzeniu destylacyjnym 50, opuszcza to urzadzenie przewodem 64, przeplywa przez wymien¬ nik ciepla 65, ulega w nim ochlodzeniu i doplywa przewodem 46a do górnej czesci urzadzenia 44. Ewentualny nadmiar srod¬ ka, powstajacy wskutek zbierania sie nie¬ wielkich ilosci skladników ciezkich, usuwa sie przewodem 66 zaopatrzonym w zawór, przy czym mozna go polaczyc z weglowo¬ dorami zebranymi w zbiorniku 42 i poddac zwyklej rafinacji.Zalete opisanego sposobu stanowi, ze gaz stosowany jako przenosnik ciepla po¬ siada wieksze cieplo wlasciwe od ciepla — 4 —wlasciwego usuwanych skladników ciez¬ kich; prócz tego ubozszy gaz jest prak¬ tycznie biorac pozbawiony skladników, które moga ulec rozszczepieniu w stoso¬ wanych temperaturach, dzieki czemu mozliwie unika sie przerw w pracy, powo¬ dowanych przez zanieczyszczanie sie rur ogrzewacza.Wedlug fig. 2 w ogrzewaczu 10, w któ¬ rym utrzymuje sie warunki sprzyjajace polimeryzacji, ogrzewa sie gaz bogaty w zdolne do polimeryzacji skladniki, którego otrzymywanie dokladnie opisano ponizej.Tak ogrzane pary przechodza nastepnie z ogrzewacza przewodem 11, zaopatrzonym w zawór redukcyjny lla, do komory 12, w której uskutecznia sie mieszanie ich z parami doplywajacymi przewodem 20.Olej podlegajacy przemianie wprowadza sie przewodem 13 do wezownicy 14, w której ogrzewa sie do wrzenia i paruje w oddzielaczu pary 15, W celu podtrzymywa¬ nia procesu parowania doprowadza sie do oddzielacza pary 15 przewodem 16 gaz plynacy ze zródla opisanego ponizej.Mieszanina pary i gazu uchodzi przewo¬ dem 18 i zostaje nastepnie ogrzana w we¬ zownicy 19 do temperatury, lezacej tuz ponizej poczatkowej temperatury roz¬ szczepiania, to jest do temperatury 510° — 565°C lub jeszcze wyzszej. Ogrzana mie¬ szanina opuszcza wezownice 19 przewo¬ dem 20 i doplywa do komory 12. Po zmie¬ szaniu sie w komorze 12 z ogrzanym ga¬ zem, doplywajacym z wezownicy 10, mie¬ szanina przeplywa przez komore reakcyj¬ na 21, w której nastepuje rozszczepianie do pozadanego stopnia. W tej komorze para ulega rozszczepieniu na produkty lzejsze, zawierajace weglowodory o tempe¬ raturze wrzenia, zawartej w granicach wrzenia benzyny, oraz rozmaite weglowo¬ dory o nizszej temperaturze wrzenia, np, etan, metan i wodór. Produkty rozszcze¬ pienia z komory 21 zostaja usuniete prze¬ wodem 22 i wprowadzone do urzadzenia do frakcjonowania 23, w którym poddaje sie je frakcjonowanemu skraplaniu. Skro¬ plone frakcje skladaja sie z pozostaloscia usuwanej przewodem 24, oraz skladnika lzejszego o temperaturze wrzenia mniej wiecej równej temperaturze wrzenia oleju gazowego; skladnik ten usuwa sie prze¬ wodem 26, chlodzi w wymienniku ciepla 27 i nawraca z powrotem przewodem 28.Czesc tej frakcji mozna równiez usuwac przewodem 30 i doprowadzac do wezow¬ nicy 14.Glówne produkty odprowadza sie z urzadzenia do frakcjonowania 23 przewo¬ dem 32, chlodzi i skrapla w skraplaczu 33, dzieki czemu oddzielone zostaja prawie wszystkie produkty o temperaturze wrze¬ nia, zawartej w granicach wrzenia benzy¬ ny; produkty te zbiera sie w zbiorniku 34 lub czesciowo za pomoca pompy 35 za¬ wraca przewodem 36 do urzadzenia 23 jako odciek. Pozostale produkty nie- skroplone, skladajace sie z gazu i rozma¬ itych par lekkich, spreza sie nastepnie za pomoca sprezarki 40 do cisnienia 10,5 — 21 kg/cm2 lub jeszcze wyzszego, które u- mozliwia w urzadzeniu absorpcyjnym 44 calkowite skroplenie produktów o tempe¬ raturze wrzenia zasadniczo wyzszej od temperatury wrzenia np. etanu. Produkty sprezone chlodzi sie w chlodnicy 41, a pary skroplone zbiera sie w zbiorniku 42.Ochlodzony gaz sprezony przechodzi na¬ stepnie przewodem 43 do urzadzenia ab¬ sorpcyjnego 44, przez które przeprowadza sie w obiegu kolowym odpowiedni srodek absorbujacy, np. ciezki destylat benzyny, doprowadzany przewodem 46a, podczas gdy wzbogacony olej odprowadza sie przewodem 47. Wzbogacony srodek prze¬ plywa pod cisnieniem przewodem 47 do urzadzenia destylacyjnego (kotla) 48, slu¬ zacego jako stabilizator, w celu usuniecia lekich zaabsorbowanych gazów i par, np. wodoru, metanu, etanu i podobnych, przy czym przewaznie wszystkie weglowodory — 5 —b trzech atomach wegla w czasteczce oraz skladniki ciezsze pozostaja w cieklej po¬ zostalosci lub w czesciowo odpedzonym srodku. Srodek absorpcyjny przeplywa na¬ stepnie przewodem 49 do urzadzenia de¬ stylacyjnego 50, pracujacego w nieco wyzszej temperaturze i (albo) pod nizszym cisnieniem, tak iz pozostale produkty, po¬ bierane z urzadzenia 44, takie jak propan, propen, butan, buteny, pentan, penteny i podobne, zostaja odpedzone podczas prze¬ chodzenia w postaci pary przewodem 51 i przez wymiennik ciepla 27 do ogrzewacza 10, którego dzialanie zostalo juz opisane.Ubogi gaz opuszcza urzadzenie absorpcyj¬ ne przewodem 46. Goracy i poddawany od¬ pedzaniu srodek absorpcyjny opuszcza u- rzadzenie destylacyjne 50 przewodem 46a i przez wymiennik ciepla 46b, w którym u- lega ochlodzeniu, doplywa do urzadzenia absorpcyjnego opisanego powyzej. Ewentu¬ alny nadmiar srodka, powstajacy wskutek zbierania sie niewielkich ilosci skladników ciezkich, mozna usuwac z ukladu, przewo¬ dem 46c, zaopatrzonym w kurek, laczyc go z weglowodorami w zbiorniku 42 i pod¬ dawac zwyklemu procesowi rafinacyj- nemu.Poniewaz ilosc weglowodorów posred¬ nich miedzy etanem i benzyna moze byc mniejsza od ilosci gazu, niezbednego do przenoszenia ciepla, nalezy ja uzupelniac; w tym celu czesc ubogiego gazu z przewo¬ du 46 odprowadza sie odgalezionym prze¬ wodem 16 i, najkorzystniej po ogrzaniu za pomoca nie przedstawionych srodków, do¬ daje sie do strumienia produktów, plyna¬ cych do komory reakcyjnej. Gazu tego do¬ daje sie korzystnie do mieszaniny oleju i pary doplywajacej do oddzielacza pary 15, dzieki czemu ulatwia sie odparowanie oleju w oddzielaczu pary 15. Mieszanina gazu i pary przeplywa nastepnie, jak to juz opisano wyzej, przez wezownice 19, 'przy czym obecnosc gazu ulatwia ogrzanie i nastepujace potem rozszczepienie pary.Dzialanie to zostaje osiagniete dzieki te¬ mu, ze gaz ten, przede wszystkim w okre¬ sie ogrzewania, dziala jako srodek roz¬ cienczajacy, zapobiegajacy szkodliwemu rozszczepianiu, a prócz tego jako przeno¬ snik ciepla. Tego dodatkowego gazu moz¬ na równiez dodawac i w inny sposób. Tak np. mozna go ogrzewac oddzielnie i dopie¬ ro potem wprowadzac do komory reakcyj¬ nej. Jezeli ilosc jego nie jest zbyt duza, wówczas mozna go tez dodawac do pro¬ duktów ogrzewanych w ogrzewaczu 10.Poniewaz jednak gaz rozciencza pary podlegajace polimeryzacji, wiec ten spo¬ sób pracy nie jest zbyt korzystny. Przy u- proszczonym i mniej skutecznym sposobie pracy ukladu mozna odzyskiwac bogate frakcje stosujac material wyjsciowy, pro¬ wadzony w obiegu kolowym, jako srodek absorpcyjny w urzadzeniu 44, przy czym wzbogacony material wprowadza sie bez¬ posrednio do wezownicy 14 nie przepro¬ wadzajac go uprzednio przez urzadzenia 48 i 50, które w tym przypadku zostaja zupelnie pominiete. W tej postaci wykona¬ nia bogate pary zostaja tedy traktowane w takich samych warunkach, powodujacych rozszczepianie i polimeryzacje, co i mate¬ rial wyjsciowy.W ogrzewaczu 10 ogrzewa sie pary do temperatury 510^ — 650°C lub jeszcze wyzszej. Polimeryzuja sie one zarówno w ogrzewaczu, jak i w komorze reakcyjnej 21, a spolimeryzowane produkty odprowa¬ dza sie do srodka pednego do silników, o- trzymywanego ze zbiornika 34, stabilizujac ten srodek pedny jednym ze znanych w technice sposobów. Cisnienie, panujace w ukladzie przemiany oleju, jest nizsze od cisnienia, panujacego w ukladzie polime- ryzacyjnym, obejmujacym równiez ogrze¬ wacz 10. Nie powoduje to jednak trudno¬ sci w pracy, poniewaz nalezy tylko prze¬ wód 11, prowadzacy z ogrzewacza 10 do komory do mieszania 12, zaopatrzyc w za¬ wór redukcyjny lla W ogrzewaczu 10 - 6 -mozna w raric potrzeby umiescic równiez w znany sposób katalizatory.Ogólna ilosc produktów gazowych* zmieszanych z para podlegajaca przemia¬ nie, moze sie wahac w szerokich granicach.Bardzo dobre wyniki otrzymano stosujac gaz w ilosci od ^ do dwukrotnej ilosci wa¬ gowej par oleju.W zwyklym sposobie TVP, w którym stosuje sie urzadzenia stabilizacyjne do wytwarzanego srodka pednego do silni¬ ków, odpedza sie z ukladu frakcje zdolne do polimeryzacji tak, iz ubogi gaz, stano¬ wiacy przenosnik ciepla i zawracany z po¬ wrotem, staje sie jeszcze ubozszy, podczas gdy w niniejszym ukladzie ubogi gaz u- trzymuje sie oddzielnie od gazu zdolnego do polimeryzacji, dzieki czemu gaz ostat¬ nio wymieniony poddaje sie polimeryzacji w najkorzystniejszych warunkach. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przemiany olejów weglowo¬ dorowych, za pomoca którego oleje te wprowadza sie w strefe rozszczepiania w postaci par w temperaturze rozszczepiania powyzej 480°C lacznie z gazowym prze¬ nosnikiem ciepla i mieszanine weglowodo¬ rów i gazu skrapla sie w celu oddzielenia cieklych produktów wlacznie z produktami wrzacymi w zakresie temperatur wrzenia paliw silnikowych w rodzaju benzyny, po czym gazy nieskroplcme zawraca sie z po¬ wrotem do procesu przemiany, znamienny tym, ze pozostale skladniki gazowe o punk¬ cie wrzenia ponizej zakresu temperatur wrzenia benzyny spreza sie do cisnienia, najlepiej wynoszacego mniej wiecej 10,5 — 21 kg/cm2 lub wyzszego* umozliwiajace¬ go oddzielenie frakcji parowej (bogatej), skladajacej sie zasadniczo z produktów wrzacych powyzej punktu wrzenia etanu, po czym oddziela sie od skroplonego gazu za pomoca absorpcji frakcje bogate i je po¬ limeryzuje, a oddzielony od frakcji bogatej gaz (biedny), skladajacy sie zasadniczo z wodoru, metanu i etanu, stosuje sie calko¬ wicie lub czesciowo jako przenosnik ciepla do reakcji rozszczepiania. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze frakcje bogata, skladajaca sie zasadniczo z produktów wrzacych powyzej punktu wrzenia propanu, oddziela sie od skroplonego gazu i polimeryzuje, przy czym. produkty gazowe pozostajace po od¬ dzieleniu cieklych produktów miesza sie znowu z weglowodorami doprowadzanymi do procesu absorpcji. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze produkt w postaci par, pozosta¬ ly po skropleniu par spolimeryzowanych, miesza sie z produktami majacymi byc poddanymi procesowi absorpcji. 4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze gaz bogaty stosuje sie calkowicie Tub czesciowo jako przenosnik ciepla do reakcji rozszczepiania, a gaz biedny usuwa sie calkowicie lub czesciowo z ukladu. 5. Sposób- wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tym, ze gaz bogaty, przed zastosowa¬ niem go jako przenosnika ciepla, ogrzewa sie pod cisnieniem do temperatury mniej wiecej 530°C. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, zna¬ mienny tym, ze jako przenosnik ciepla sto¬ suje sie oprócz gazu bogatego równocze¬ snie i gaz biedny, dodajac go do par pod¬ dawanych rozszczepianiu, zanim pary te zostana ogrzane do temperatury powyzej 480°C. N. V. N i e u w e O c t r o o i Maat schap p i \. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 27661. Ark. 1.Do opisu patentowego Nr 27661. Ark.
  2. 2. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL27661A 1937-03-31 Sposób przemiany olejów weglowodorowych. PL27661B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27661B1 true PL27661B1 (pl) 1938-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7432411B2 (en) Continuous method for obtaining butenes from a C4 fraction
DE3708649A1 (de) Verfahren zur rueckgewinnung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)+(pfeil hoch)-fluessigkeiten mit geringem druck aus einem verfahrensproduktgas
US4414004A (en) Removal of condensable aliphatic hydrocarbons and acidic gases from natural gas
JP4589317B2 (ja) 粗製c4カットの分離方法
US2217429A (en) Separation of acetylene from gaseous mixtures containing it
KR20140053295A (ko) 약한 열 분해로부터 탄화수소의 분리 시퀀스
EP3428142A1 (en) Process for separating paraffins and olefins
JPH04312536A (ja) 抽出蒸溜によるブタンとブテンとの分離方法
AU668771B2 (en) Process for separating hydrocarbon mixtures by extractive distillation
US9656929B2 (en) Co-extraction systems for separation and purification of butadiene and isoprene
US2379518A (en) Recovery of valuable hydrocarbons
US2400376A (en) Process for recovering olefins from a hydrocarbon stream
US3214890A (en) Method of separation of hydrocarbons by a single absorption oil
PL27661B1 (pl) Sposób przemiany olejów weglowodorowych.
US2372668A (en) Process for selective absorption
US2355589A (en) Method of recovery of light hydrocarbons
US2064757A (en) Process for the treatment of hydrocarbon oil
JP2015524509A (ja) 有機ペルオキシドを含有する未処理の分解ガソリン留分から高純度ベンゼンを回収することにより低ベンゼンガソリンを製造する処理工程
US2748180A (en) Butene-1 separation in the presence of an antifoam agent
US2487184A (en) Butadiene purification
US2160163A (en) Process for fractionating gaseous mixtures
US2847487A (en) Prewash for acetylene removal from butadiene stream
US2426082A (en) Method for eliminating foaming in the recovery of sulfuric acid from an olefin recovery operation
US2169959A (en) Recovery of gasoline hydrocarbons
KR102062474B1 (ko) 부타디엔의 제조를 위한 방법 및 장치