PL27590B1 - Sposób oczyszczania roztworów wodorotlenków potasowców. - Google Patents

Sposób oczyszczania roztworów wodorotlenków potasowców. Download PDF

Info

Publication number
PL27590B1
PL27590B1 PL27590A PL2759037A PL27590B1 PL 27590 B1 PL27590 B1 PL 27590B1 PL 27590 A PL27590 A PL 27590A PL 2759037 A PL2759037 A PL 2759037A PL 27590 B1 PL27590 B1 PL 27590B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
hydroxide
reagent
potassium hydroxide
solution
Prior art date
Application number
PL27590A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27590B1 publication Critical patent/PL27590B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy oczyszczania roz¬ tworów wodorotlenków potasowców.Roztwory wodorotlenków potasowców, otrzymywane np. przy kaustyzacji roztwo¬ rów weglanu potasowca wapnem, zawieraja czesto znaczne ilosci niepozadanych zwiaz¬ ków krzemu, glinu i manganu.Wynalazek ma na celu latwe usuwanie tych zwiazków, zwlaszcza zwiazków krze¬ mu, a takze umozliwienie oczyszczania sto¬ sunkowo rozcienczonych roztworów wodo¬ rotlenków potasowców.Wykryto, ze. zwiazki krzemu mozna usuwac z roztworów zawierajacych w przy¬ blizeniu 45 — 50% wagowych wodorotlen¬ ku potasowca przez traktowanie ich odpo¬ wiednimi ilosciami dwóch albo wiekszej liczby odczynników, co najmniej po jed¬ nym z nastepujacych grup: 1) uwodnione tlenki, wodorotlenki i so¬ le trójwartosciowego zelaza oraz sole, w których zelazo wchodzi w sklad anionu, np. zelazian sodu; 2) tlenek, wodorotlenek i sole wapnia.Zwiazki krzemu w wyniku tej obróbki przechodza do osadu, który mozna usunac przez odsaczenie, odwirowanie i osadzenie.Zwiazki glinu i manganu, znajdujace sie w roztworze poczatkowym, zostaja równiez stracone dzieki tej obróbce, aczkolwiek niekoniecznie w tym stopniu, jak zwiazki krzemu. Osad, wytworzony przez laczneUzycie zwiazków wapnia i zelaza, jest przy¬ puszczalnie kompleksowym krzemianem wapniowo - zelazowym, zawierajacym zmienne ilosci glinki, zwykle w postaci krysztalów mieszanych, zaleznie od ro¬ dzaju roztworu poczatkowego. Usuwanie glinki wynika z procesu posrednio, ponie¬ waz w nieobecnosci krzemionki dzialanie zwiazków zelaza i wapnia na glinke jest znikome. Prawdopodobnie glinka straca sie w postaci kompleksu z krzemionka, ze¬ lazem i wapniem.Wedlug wynalazku moze byc uzyta wiekszosc zwiazków zelaza trójwartoscio¬ wego. Mozna stosowac wszelki zwiazek ze¬ laza zdolny do wytwarzania wodorotlenku zelazowego albo uwodnionego tlenku zela¬ zowego po wprowadzeniu do roztworu wo¬ dorotlenku potasowego. Oczywiscie, nie nalezy stosowac zwiazków zelaza lub wapnia, które sa bardzo neirozpuszczalne, np. nieuwodnionego tlenku zelazowego, al¬ bo zwiazków zelaza, w których metal ten znajduje sie w postaci bardzo trwalego jo¬ nu kompleksowego, poniewaz nie mozna przewidywac, zeby zwiazki takie braly udzial w reakcji lub reakcjach prowadza¬ cych do stracania zwiazków krzemu. Rozu¬ mie sie równiez, ze nie sa odpowiednie zwiazki zawierajace duzo krzemu, ponie¬ waz stosowanie ich mogloby spowodowac wprowadzenie wiekszej ilosci krzemu, niz usunieto przy stracaniu.Jako zwiazek zelaza trójwartosciowego zaleca sie stosowac uwodniony tlenek ze¬ lazowy, wodorotlenek zelazowy, siarczan zelazowy, chlorek zelazowy lub zelazian sodowy. Jako zwiazek wapnia zaleca sie stosowac np. tlenek, wodorotlenek, weglan, siarczan, chlorek. Dobre wyniki otrzymano pfzy uzyciu wodorotlenku lub siarczanu ze¬ lazowego lacznie z wodorotlenkiem lub we¬ glanem wapnia. Odczynników tych mozna dodawac w dowolnej kolejnosci albo jed¬ noczesnie. Zaleca sie prowadzenie obróbki w temperaturze podwyzszonej, np. 100°C, poniewaz to przyspiesza reakcje, fm nizsza jest temperatura obróbki, tym dluzszego czasu potrzeba, aby osiagnac usuniecie krzemionki w tym samym stopniu.Zwiazek zelaza trójwartosciowego moze byc dodawany jako taki lub wytwarzany in situ w razie potrzeby przez utlenianie zwiazku zelaza dwuwartosciowego. Mozna np. stosowac wodorotlenek zelazowy lub uwodniony tlenek zelazowy albo jako taki, albo tez wytworzony przez reakcje soli ze¬ lazawej lub zelazowej z roztworem lub za¬ wiesina wodorotlenku albo weglanu pota¬ sowca, przy jednoczesnym przepuszczaniu powietrza w przypadku soli zelazawej.Zwiazek zelazowy, przeznaczony do uzyt¬ ku w procesie, mozna przy wykonywaniu sposobu wedlug wynalazku odzyskiwac z wytworzonego straconego osadu.Ilosci odczynników zaleza od postaci, w jakiej sie ich dodaje, oraz od ilosci krzemu, glinu i manganu, jakie nalezy usunac. Sto¬ sujac co najmniej 1,3 moli zwiazku zelaza, obliczonego jako Fe202,, na mol krzemionki oraz co najmniej 5 moli zwiazku wapnio¬ wego, obliczone jako CaO, mozna usunac 90% lub wiecej krzemionki, lecz wynala¬ zek w zadnym razie nie ogranicza sie do tych proporcji.Roztwór wodorotlenku potasowca moze byc stosunkowo rozcienczony, np. moze za¬ wierac okolo 10% wagowych wodorotlenku potasowca. Moze on równiez zawierac pew¬ ne substancje takie, jak weglan, siarczan i chlorek, znajdujace sie czesto w lugach zracych, co nie przeszkadza stracaniu zwiazków krzemu. Roztwór moze miec równiez postac papki, zawierajacej staly weglan lub wodorotlenek wapnia (np. papki otrzymywanej przy kaustyzacji wapnem); weglan ten lub wodorotlenek wapniowy mozna stosowac jako drugi od¬ czynnik i wtedy dodac do roztworu nalezy tylko odczynnika pierwszej grupy.Przyklad I. Roztwór poczatkowy za¬ wiera 11 i NaOH w 100 g roztworu oraz — 2 —czesci wagowych Sió2 na milion; Do 100 g tego roztworu w temperaturze 100°C mieszajac dodaje sie 0,5 g Ca(OH)2, a na¬ stepnie 0,34 g siarczanu zelazowego w po* staci 20%-owego roztworu. Roztwór mie¬ szajac utrzymuje sie w temperaturze 100°C w ciagu okolo 2 godzin, po czym usuwa sie osad z cieczy w jakikolwiek odpowiedni sposób. Roztwór zawiera obecnie zaledwie okolo 40 czesci krzemionki na milion; to znaczy, ze 90% tego zwiazku usunieto.Prócz tego usuniete zostalo równiez 50% zawartosci glinki w roztworze, która po¬ czatkowo znajdowala sie w nim w ilosci okolo 300 czesci na milion.Doswiadczenia porównawcze wykazaly, ze ani sam CafOH)2, ani tez sam siarczan zelazowy, uzyte w powyzszych ilosciach, nie obnizylyby zawartosci Si02 znacznie ponizej 300 czesci na milion. Nawet przy uzyciu samego siarczanu zelazowego w ilo¬ sci 3,4 g usunieto znacznie mniej krzemion¬ ki, niz przy uzyciu obu wspomnianych od¬ czynników, tj. wodorotlenku wapniowego i siarczanu zelazowego w ilosciach poda¬ nych.Przyklad IL Roztwór poczatkowy za¬ wiera okolo 120 g NaOH, 550 mg Si02 i 3 — 4 mg Mn na 1 kg roztworu. Po traktowaniu przez 5 godzin przy ciaglym mieszaniu w temperaturze 95°C 3,6 gramami FeJOH)^ oraz 6,4 Ca(OH)2 na kilogram roztworu i usunieciu otrzymanego osadu roztwór za¬ wiera zaledwie 30 mg Si02 i mniej niz 0,1 mg Mn na kilogram roztworu. Po 2 go¬ dzinach zawartosc Mn w roztworze spadla juz ponizej 0,1 mg na 1 kg.Przyklad III. Roztwór poczatkowy za¬ wiera okolo 11% wagowych wodorotlenku sodowego, 275 czesci Si02 na milion i 0,4 czesci manganu na milion. 150 cm3 tego roztworu traktuje sie w ciagu 2 godzin mieszajac w temperaturze 100°C 1,5 gra¬ mami Ca(OHJ2 oraz 1 gramem siarczanu zelazowego w postaci 20%-owego roztwo¬ ru i usuwa otrzymany osad. Roztwór wy¬ kazuje zawartosc SiÓ2 wynoszaca ls cz$* sci na milion oraz zawartosc maitgami wy noszaca 0,19 czesci na milion. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania wodnych roz¬ tworów wodorotlenku potasowców, zawie¬ rajacych do 45 — 50% na wage wodoro¬ tlenku potasowca, przez usuwanie zwiaz¬ ków krzemu, zawartych w tych roztwo¬ rach, znamienny tym, ze roztwór zadaje sie dwoma lub wieksza liczba odczynni¬ ków przynajmniej po jednym z kazdej z grup nastepujacych a) grupy skladajacej sie z uwodnionych tlenków, wodorotlen¬ ków, soli trójwartosciowego zelaza oraz soli kwasów pochodzacych od tlenku zela¬ za, np. zelazianu sodowego, b) grupy skla¬ dajacej sie z tlenku, wodorotlenku i soli wapnia, przy czym odczynników tych do¬ daje sie badz to w dowolnej kolejnosci, badz jednoczesnie w ilosci dostatecznej do stracenia znacznej stosunkowo ilosci krze¬ mianu, a ilosc zwiazku zelaza (po przeli¬ czeniu na Fe2Oz) wynosi okolo 1,3 mola lub wiecej na kazdy mol krzemianu, jaki ma byc usuniety.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze jako odczynnik pierwszej gru¬ py stosuje sie wodorotlenek zelazowy lub siarczan zelazowy, a jako odczynnik dru¬ giej grupy — wodorotlenek lub weglan wapnia.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, w za¬ stosowaniu do oczyszczania roztworów wodorotlenku potasowca, uzyskanego przez kaustyzacje wapnem roztworów odpowied¬ nich weglanów, znamienny tym, ze do papki zawierajacej juz staly weglan lub wodorotlenek wapnia, wytworzony pod¬ czas kaustyzacji, dodaje sie tylko odczyn¬ nika pierwszej grupy.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze trójwartosciowy zwiazek zelaza wytwarza sie in situ, np. przez utle¬ nianie zwiazku zelaza dwuwartosciowego. - 3 r-
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tym, ze na 1 mol krzemionki prze¬ znaczonej do usuniecia z roztworu stosuje sie 1,3 moli odczynnika pierwszej grupy, przeliczonego na FeJDVt, oraz 5 moli od¬ czynnika drugiej grupy, obliczonego jako CaO. 6, Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tym, ze traktowanie przeprowadza sie w temperaturze podwyzszonej, np. 100°C. Solvay & Cie, Zastepca: M. Skrzypkowski, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszaw- PL
PL27590A 1937-05-18 Sposób oczyszczania roztworów wodorotlenków potasowców. PL27590B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27590B1 true PL27590B1 (pl) 1938-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5089242A (en) Method for selectively separating a non-ferrous metal
CA1130536A (en) Method for treatment of bayer liquor
JP3872956B2 (ja) バイヤー苛性化改良法
JPH0123417B2 (pl)
CA1201422A (en) Process for the recovery of aluminum and iron salts from acidic waste waters
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
CN104724740B (zh) 一种高纯超细氢氧化铝粉的制备方法
US3198622A (en) Chemical-physical treatment of ores, and/or ore residues
US2467271A (en) Process for production of ammonium alum from acid liquors
PL27590B1 (pl) Sposób oczyszczania roztworów wodorotlenków potasowców.
EP0244910B1 (en) Separation of non-ferrous metals from iron-containing powdery material
JPS6245394A (ja) 砒素及び珪素の同時除去法
CN116368248A (zh) 用于处理材料的方法
JPS5839894B2 (ja) 水溶性精錬スラグ中のリンおよびケイ素の除去方法
US4091071A (en) Process for digesting goethite-containing bauxites according to the Bayer technology
JPH0124728B2 (pl)
US3712838A (en) Regeneration of caustic liquor for etching aluminum
CN115594208B (zh) 一种可控氧化同步脱除铝酸钠溶液硫铁硅的方法
US2209131A (en) Process for the preparation of beryllium compounds
RU2049735C1 (ru) Способ очистки промышленных сточных вод
JPS596814B2 (ja) 溶融鉄合金精錬スラグを原料としたバナジウム化合物の製造方法
KR100226895B1 (ko) 산화철중의 염소이온 제거방법
RU2038396C1 (ru) Способ химического обогащения окисных марганцевых руд
RU1838238C (ru) Способ гидрохимической переработки алунита
RU2138446C1 (ru) Способ получения кобальт (ii) сульфата