PL27590B1 - Sposób oczyszczania roztworów wodorotlenków potasowców. - Google Patents
Sposób oczyszczania roztworów wodorotlenków potasowców. Download PDFInfo
- Publication number
- PL27590B1 PL27590B1 PL27590A PL2759037A PL27590B1 PL 27590 B1 PL27590 B1 PL 27590B1 PL 27590 A PL27590 A PL 27590A PL 2759037 A PL2759037 A PL 2759037A PL 27590 B1 PL27590 B1 PL 27590B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- hydroxide
- reagent
- potassium hydroxide
- solution
- Prior art date
Links
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 36
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H Iron(III) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 8
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims description 2
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L Iron(II) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- -1 sodium ironate Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 5
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N Iron(III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229960005191 ferric oxide Drugs 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 3
- MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K iron(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Fe+3] MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940083542 Sodium Drugs 0.000 description 2
- 229940091252 Sodium supplements Drugs 0.000 description 2
- 229940077747 antacids containing calcium compounds Drugs 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940043430 calcium compounds Drugs 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940032950 ferric sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000009993 causticizing Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940032296 ferric chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy oczyszczania roz¬ tworów wodorotlenków potasowców.Roztwory wodorotlenków potasowców, otrzymywane np. przy kaustyzacji roztwo¬ rów weglanu potasowca wapnem, zawieraja czesto znaczne ilosci niepozadanych zwiaz¬ ków krzemu, glinu i manganu.Wynalazek ma na celu latwe usuwanie tych zwiazków, zwlaszcza zwiazków krze¬ mu, a takze umozliwienie oczyszczania sto¬ sunkowo rozcienczonych roztworów wodo¬ rotlenków potasowców.Wykryto, ze. zwiazki krzemu mozna usuwac z roztworów zawierajacych w przy¬ blizeniu 45 — 50% wagowych wodorotlen¬ ku potasowca przez traktowanie ich odpo¬ wiednimi ilosciami dwóch albo wiekszej liczby odczynników, co najmniej po jed¬ nym z nastepujacych grup: 1) uwodnione tlenki, wodorotlenki i so¬ le trójwartosciowego zelaza oraz sole, w których zelazo wchodzi w sklad anionu, np. zelazian sodu; 2) tlenek, wodorotlenek i sole wapnia.Zwiazki krzemu w wyniku tej obróbki przechodza do osadu, który mozna usunac przez odsaczenie, odwirowanie i osadzenie.Zwiazki glinu i manganu, znajdujace sie w roztworze poczatkowym, zostaja równiez stracone dzieki tej obróbce, aczkolwiek niekoniecznie w tym stopniu, jak zwiazki krzemu. Osad, wytworzony przez laczneUzycie zwiazków wapnia i zelaza, jest przy¬ puszczalnie kompleksowym krzemianem wapniowo - zelazowym, zawierajacym zmienne ilosci glinki, zwykle w postaci krysztalów mieszanych, zaleznie od ro¬ dzaju roztworu poczatkowego. Usuwanie glinki wynika z procesu posrednio, ponie¬ waz w nieobecnosci krzemionki dzialanie zwiazków zelaza i wapnia na glinke jest znikome. Prawdopodobnie glinka straca sie w postaci kompleksu z krzemionka, ze¬ lazem i wapniem.Wedlug wynalazku moze byc uzyta wiekszosc zwiazków zelaza trójwartoscio¬ wego. Mozna stosowac wszelki zwiazek ze¬ laza zdolny do wytwarzania wodorotlenku zelazowego albo uwodnionego tlenku zela¬ zowego po wprowadzeniu do roztworu wo¬ dorotlenku potasowego. Oczywiscie, nie nalezy stosowac zwiazków zelaza lub wapnia, które sa bardzo neirozpuszczalne, np. nieuwodnionego tlenku zelazowego, al¬ bo zwiazków zelaza, w których metal ten znajduje sie w postaci bardzo trwalego jo¬ nu kompleksowego, poniewaz nie mozna przewidywac, zeby zwiazki takie braly udzial w reakcji lub reakcjach prowadza¬ cych do stracania zwiazków krzemu. Rozu¬ mie sie równiez, ze nie sa odpowiednie zwiazki zawierajace duzo krzemu, ponie¬ waz stosowanie ich mogloby spowodowac wprowadzenie wiekszej ilosci krzemu, niz usunieto przy stracaniu.Jako zwiazek zelaza trójwartosciowego zaleca sie stosowac uwodniony tlenek ze¬ lazowy, wodorotlenek zelazowy, siarczan zelazowy, chlorek zelazowy lub zelazian sodowy. Jako zwiazek wapnia zaleca sie stosowac np. tlenek, wodorotlenek, weglan, siarczan, chlorek. Dobre wyniki otrzymano pfzy uzyciu wodorotlenku lub siarczanu ze¬ lazowego lacznie z wodorotlenkiem lub we¬ glanem wapnia. Odczynników tych mozna dodawac w dowolnej kolejnosci albo jed¬ noczesnie. Zaleca sie prowadzenie obróbki w temperaturze podwyzszonej, np. 100°C, poniewaz to przyspiesza reakcje, fm nizsza jest temperatura obróbki, tym dluzszego czasu potrzeba, aby osiagnac usuniecie krzemionki w tym samym stopniu.Zwiazek zelaza trójwartosciowego moze byc dodawany jako taki lub wytwarzany in situ w razie potrzeby przez utlenianie zwiazku zelaza dwuwartosciowego. Mozna np. stosowac wodorotlenek zelazowy lub uwodniony tlenek zelazowy albo jako taki, albo tez wytworzony przez reakcje soli ze¬ lazawej lub zelazowej z roztworem lub za¬ wiesina wodorotlenku albo weglanu pota¬ sowca, przy jednoczesnym przepuszczaniu powietrza w przypadku soli zelazawej.Zwiazek zelazowy, przeznaczony do uzyt¬ ku w procesie, mozna przy wykonywaniu sposobu wedlug wynalazku odzyskiwac z wytworzonego straconego osadu.Ilosci odczynników zaleza od postaci, w jakiej sie ich dodaje, oraz od ilosci krzemu, glinu i manganu, jakie nalezy usunac. Sto¬ sujac co najmniej 1,3 moli zwiazku zelaza, obliczonego jako Fe202,, na mol krzemionki oraz co najmniej 5 moli zwiazku wapnio¬ wego, obliczone jako CaO, mozna usunac 90% lub wiecej krzemionki, lecz wynala¬ zek w zadnym razie nie ogranicza sie do tych proporcji.Roztwór wodorotlenku potasowca moze byc stosunkowo rozcienczony, np. moze za¬ wierac okolo 10% wagowych wodorotlenku potasowca. Moze on równiez zawierac pew¬ ne substancje takie, jak weglan, siarczan i chlorek, znajdujace sie czesto w lugach zracych, co nie przeszkadza stracaniu zwiazków krzemu. Roztwór moze miec równiez postac papki, zawierajacej staly weglan lub wodorotlenek wapnia (np. papki otrzymywanej przy kaustyzacji wapnem); weglan ten lub wodorotlenek wapniowy mozna stosowac jako drugi od¬ czynnik i wtedy dodac do roztworu nalezy tylko odczynnika pierwszej grupy.Przyklad I. Roztwór poczatkowy za¬ wiera 11 i NaOH w 100 g roztworu oraz — 2 —czesci wagowych Sió2 na milion; Do 100 g tego roztworu w temperaturze 100°C mieszajac dodaje sie 0,5 g Ca(OH)2, a na¬ stepnie 0,34 g siarczanu zelazowego w po* staci 20%-owego roztworu. Roztwór mie¬ szajac utrzymuje sie w temperaturze 100°C w ciagu okolo 2 godzin, po czym usuwa sie osad z cieczy w jakikolwiek odpowiedni sposób. Roztwór zawiera obecnie zaledwie okolo 40 czesci krzemionki na milion; to znaczy, ze 90% tego zwiazku usunieto.Prócz tego usuniete zostalo równiez 50% zawartosci glinki w roztworze, która po¬ czatkowo znajdowala sie w nim w ilosci okolo 300 czesci na milion.Doswiadczenia porównawcze wykazaly, ze ani sam CafOH)2, ani tez sam siarczan zelazowy, uzyte w powyzszych ilosciach, nie obnizylyby zawartosci Si02 znacznie ponizej 300 czesci na milion. Nawet przy uzyciu samego siarczanu zelazowego w ilo¬ sci 3,4 g usunieto znacznie mniej krzemion¬ ki, niz przy uzyciu obu wspomnianych od¬ czynników, tj. wodorotlenku wapniowego i siarczanu zelazowego w ilosciach poda¬ nych.Przyklad IL Roztwór poczatkowy za¬ wiera okolo 120 g NaOH, 550 mg Si02 i 3 — 4 mg Mn na 1 kg roztworu. Po traktowaniu przez 5 godzin przy ciaglym mieszaniu w temperaturze 95°C 3,6 gramami FeJOH)^ oraz 6,4 Ca(OH)2 na kilogram roztworu i usunieciu otrzymanego osadu roztwór za¬ wiera zaledwie 30 mg Si02 i mniej niz 0,1 mg Mn na kilogram roztworu. Po 2 go¬ dzinach zawartosc Mn w roztworze spadla juz ponizej 0,1 mg na 1 kg.Przyklad III. Roztwór poczatkowy za¬ wiera okolo 11% wagowych wodorotlenku sodowego, 275 czesci Si02 na milion i 0,4 czesci manganu na milion. 150 cm3 tego roztworu traktuje sie w ciagu 2 godzin mieszajac w temperaturze 100°C 1,5 gra¬ mami Ca(OHJ2 oraz 1 gramem siarczanu zelazowego w postaci 20%-owego roztwo¬ ru i usuwa otrzymany osad. Roztwór wy¬ kazuje zawartosc SiÓ2 wynoszaca ls cz$* sci na milion oraz zawartosc maitgami wy noszaca 0,19 czesci na milion. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania wodnych roz¬ tworów wodorotlenku potasowców, zawie¬ rajacych do 45 — 50% na wage wodoro¬ tlenku potasowca, przez usuwanie zwiaz¬ ków krzemu, zawartych w tych roztwo¬ rach, znamienny tym, ze roztwór zadaje sie dwoma lub wieksza liczba odczynni¬ ków przynajmniej po jednym z kazdej z grup nastepujacych a) grupy skladajacej sie z uwodnionych tlenków, wodorotlen¬ ków, soli trójwartosciowego zelaza oraz soli kwasów pochodzacych od tlenku zela¬ za, np. zelazianu sodowego, b) grupy skla¬ dajacej sie z tlenku, wodorotlenku i soli wapnia, przy czym odczynników tych do¬ daje sie badz to w dowolnej kolejnosci, badz jednoczesnie w ilosci dostatecznej do stracenia znacznej stosunkowo ilosci krze¬ mianu, a ilosc zwiazku zelaza (po przeli¬ czeniu na Fe2Oz) wynosi okolo 1,3 mola lub wiecej na kazdy mol krzemianu, jaki ma byc usuniety.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze jako odczynnik pierwszej gru¬ py stosuje sie wodorotlenek zelazowy lub siarczan zelazowy, a jako odczynnik dru¬ giej grupy — wodorotlenek lub weglan wapnia.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, w za¬ stosowaniu do oczyszczania roztworów wodorotlenku potasowca, uzyskanego przez kaustyzacje wapnem roztworów odpowied¬ nich weglanów, znamienny tym, ze do papki zawierajacej juz staly weglan lub wodorotlenek wapnia, wytworzony pod¬ czas kaustyzacji, dodaje sie tylko odczyn¬ nika pierwszej grupy.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze trójwartosciowy zwiazek zelaza wytwarza sie in situ, np. przez utle¬ nianie zwiazku zelaza dwuwartosciowego. - 3 r-
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tym, ze na 1 mol krzemionki prze¬ znaczonej do usuniecia z roztworu stosuje sie 1,3 moli odczynnika pierwszej grupy, przeliczonego na FeJDVt, oraz 5 moli od¬ czynnika drugiej grupy, obliczonego jako CaO. 6, Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tym, ze traktowanie przeprowadza sie w temperaturze podwyzszonej, np. 100°C. Solvay & Cie, Zastepca: M. Skrzypkowski, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszaw- PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL27590B1 true PL27590B1 (pl) | 1938-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5089242A (en) | Method for selectively separating a non-ferrous metal | |
CA1130536A (en) | Method for treatment of bayer liquor | |
JP3872956B2 (ja) | バイヤー苛性化改良法 | |
JPH0123417B2 (pl) | ||
CA1201422A (en) | Process for the recovery of aluminum and iron salts from acidic waste waters | |
US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
CN104724740B (zh) | 一种高纯超细氢氧化铝粉的制备方法 | |
US3198622A (en) | Chemical-physical treatment of ores, and/or ore residues | |
US2467271A (en) | Process for production of ammonium alum from acid liquors | |
PL27590B1 (pl) | Sposób oczyszczania roztworów wodorotlenków potasowców. | |
EP0244910B1 (en) | Separation of non-ferrous metals from iron-containing powdery material | |
JPS6245394A (ja) | 砒素及び珪素の同時除去法 | |
CN116368248A (zh) | 用于处理材料的方法 | |
JPS5839894B2 (ja) | 水溶性精錬スラグ中のリンおよびケイ素の除去方法 | |
US4091071A (en) | Process for digesting goethite-containing bauxites according to the Bayer technology | |
JPH0124728B2 (pl) | ||
US3712838A (en) | Regeneration of caustic liquor for etching aluminum | |
CN115594208B (zh) | 一种可控氧化同步脱除铝酸钠溶液硫铁硅的方法 | |
US2209131A (en) | Process for the preparation of beryllium compounds | |
RU2049735C1 (ru) | Способ очистки промышленных сточных вод | |
JPS596814B2 (ja) | 溶融鉄合金精錬スラグを原料としたバナジウム化合物の製造方法 | |
KR100226895B1 (ko) | 산화철중의 염소이온 제거방법 | |
RU2038396C1 (ru) | Способ химического обогащения окисных марганцевых руд | |
RU1838238C (ru) | Способ гидрохимической переработки алунита | |
RU2138446C1 (ru) | Способ получения кобальт (ii) сульфата |