PL27262B1 - Sposób oddzielania chlorku sodowego od chlorku potasowego zawartych w sylwinicie. - Google Patents

Sposób oddzielania chlorku sodowego od chlorku potasowego zawartych w sylwinicie. Download PDF

Info

Publication number
PL27262B1
PL27262B1 PL27262A PL2726236A PL27262B1 PL 27262 B1 PL27262 B1 PL 27262B1 PL 27262 A PL27262 A PL 27262A PL 2726236 A PL2726236 A PL 2726236A PL 27262 B1 PL27262 B1 PL 27262B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
potassium chloride
sodium chloride
chloride
chambers
Prior art date
Application number
PL27262A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27262B1 publication Critical patent/PL27262B1/pl

Links

Description

Sposób wedlug wynalazku dotyczy roz¬ dzielania rozpuszczalnych cennych sklad¬ ników zawartych w sylwinicie. Sylwinit sklada sie zasadniczo z chlorku sodowego i chlorku potasowego w postaci krystalicz¬ nej. Obok tego zawiera on nieznaczne ilosci innych zwiazków, np. tlenków zelaza i manganu, zwiazków wapnia i magnezu, gli¬ ny itd. Chlorek sodowy i chlorek potasowy istnieja w sywinicie kazdy w postaci od¬ dzielnych krysztalów, chociaz wieksza lub mniejsza ilosc obydwóch tych rodzajów krysztalów jest scisle ze soba polaczona.Obie sole sa rozpuszczalne w wodzie, za¬ leznie jednak od temperatury roztworu rozpuszczalnosc mieszaniny tych soli jest bardzo rózna. Obydwa zwiazki mozna u- sunac razem z piana przy wyplawianiu w wodnym nasyconym roztworze sylwinitu, kazdy jednak zwiazek wymaga do wypla- wiania innych srodków plawiacych.Wynalazek niniejszy ma na celu otrzy¬ mywanie chlorku potasowego zasadniczo w czystej postaci. Jednak sposobem wedlug wynalazku mozna równiez otrzymywac chlorek sodowy w czystej postaci, a taleze obie sole chlorowe mozna -trsuWSc z mine¬ ralu bez wydzielenia cial obcych.Najpierw sporzadza sie wodny nasyco¬ ny roztwór skladników sylwinitu, po czym w tym nasyconym roztworze rozpuszcza sie odpowiedni zwiazek olowiu lub bizmu¬ tu, albo obu tych pierwiastków. Otrzyma¬ ny roztwór stosuje sie jako ciecz plawia¬ ca. Do cieczy tej wprowadza sie mialko zmielony sylwinit w celu wytworzenia za-wiesiny/ Czasteczki zawierajace chlorek sodowy; jak równiez material nieuzytecz- * n;y, jaki*ewentualnie moze sie znajdowac w zawiesinie, usuwa sie z niej przez wy¬ plukanie. To wyplukiwanie czasteczek chlorku sodowego odbywa sie po dodaniu odpowiedniego srodka plawiacego lub kil¬ ku takich srodków. Srodki te wytwarzaja w roztworze banki powietrzne, przylegaja¬ ce do czasteczek chlorku sodowego, wsku¬ tek czego czasteczki te wydostaja sie z za¬ wiesiny na powierzchnie roztworu nie wplywajac przy tym na chlorek potasowy .Srodek plawiacy sklada sie najkorzyst¬ niej z kwasu tluszczowego lub jednej lub kilku jego pochodnych lub z mieszanin kwasów tluszczowych. Srodek plawiacy musi byc tak obrany, aby byl rozpuszczal¬ ny w, roztworze i jednoczesnie wywolywal plawienie chlorku sodowego i materialu bezuzytecznego w roztworze. Takimi srod¬ kami sa np. kwasy olejowe. Nalezy do nich równiez mydlo kokosowe, palmowe lub zy¬ wiczne.Niektóre kwasy tluszczowe i ich po¬ chodne sa w takim roztworze nierozpu¬ szczalne, inne zas choc rozpuszczalne nie moga wywolac wyplawiania chlorku sodo¬ wego w roztworze.Po oziebieniu nasyconego roztworu chlorku potasowego i sodowego, nie za¬ wierajacego domieszek zadnych innych metali, nastepuje stosunkowo szybkie wy¬ krystalizowanie chlorku potasowego. Jeze¬ li natomiast w roztworze takim znajduje sie równiez zwiazek olowiu lub bizmutu w stanie rozpuszczonym, wówczas chlorek potasowy zasadniczo nie wydziela sie z roztworu w postaci krystalicznej nawet, gdy roztwór stosunkowo silnie sie oziebia, i pozostaje w tym stanie dluzszy przeciag czasu. Wykrystalizowanie chlorku potasu z tego rodzaju roztworu nastepuje dopie¬ ro wtedy, gdy w roztworze znajduja sie male czasteczki stalego chlorku potasowe¬ go, dzialajace jako jadra krysztalów. Do¬ danie zwiazków olowiu lub bizmutu do roztworu zapobiega wiec zatkaniu rur i o- sadzaniu sie krysztalów na scianach apa¬ ratury.Inna zaleta sposobu wedlug wynalazku polega na tym, ze roztwór prawie zupelnie zapobiega przezarciu metalowych, a zwla¬ szcza zelaznych, czesci aparatury. Ilosci zwiazków olowiu w roztworze moga sie wahac. Mozna wiec uzyc 1,2 — 1,6 g zwiaz¬ ków olowiu na 1 litr mieszaniny, najko¬ rzystniej jednak domieszka ta wynosi 1,8 — 1,9 g na 1 litr.Nastepnie okazalo sie, ze chlorek pota- sowy otrzymany tym sposobem posiada powloke, która dostatecznie odpycha wo¬ de, aby zapobiec skupianiu sie chlorku po¬ tasowego podczas magazynowania lub przesylki. Dotychczas sól w wagonach lub na okretach tak sie skupiala, ze czesto mu¬ siano ja wyladowywac po uprzednim roz¬ sadzeniu. Chcac dodac tej soli do nawo¬ zów sztucznych trzeba ja bylo przed tym zemlec.Jezeli jest dosc chlorku sodowego i po¬ tasowego do nasycenia roztworu tymi dwiema solami, wówczas stosunek procen¬ towy soli w roztworze zmienia sie wraz ze zmiana temperatury. Przy wzroscie tempe¬ ratury zawartosc procentowa chlorku po¬ tasowego wzrasta, a chlorku sodowego — maleje, jak wynika z ponizszego zestawie¬ nia: temperatura 10,0° 15,6° 21,1° 26,7° 32,2° 37,8° 43,3° 48,9° 54,4° 60,0° 65,6° KCL 8,7% 9,6% 10,4% 11,3% 12,2% 13,0% 13,9% 14,7% 15,5% 16,4% 17,3% NaCl 20,9% 20,6% 20,2% 19,9% 19,5% 19,2% 18,9% 18,5% 18,2% 17,9% 17,6% — 2 -Z powyzszego zestawienia widac, ze za¬ wartosc procentowa chlorku potasowego wzrasta przy podwyzszaniu temperatury roztworu szybciej, niz spada zawartosc chlorku sodowego. Przy obnizaniu tempe¬ ratury zawartosc procentowa chlorku po¬ tasowego w nasyconym roztworze spada szybciej od wzrostu zawartosci chlorku so¬ dowego w roztworze. W sposobie wedlug wynalazku w kilku okresach procesu odpo¬ wiednio zmienia sie temperature. W jed¬ nym okresie procesu utrzymuje sie staran¬ nie prawie stala temperature zawiesiny, azeby w cieklej fazie roztworu ani nie roz¬ puszczaly sie dalej rozpuszczalne skladni¬ ki mineralów, ani tez nie wytracaly sie z roztworu skladniki rozpuszczalne. W innym okresie procesu podwyzsza sie temperatu¬ re zawiesiny, azeby rozpuscic chlorek po¬ tasowy, który wystepuje w tym okresie jako cialo stale. W trzecim okresie obni¬ za sie temperature produktu powstalego przez wyplawianie, skladajacego sie z na¬ syconego roztworu i z zawieszonego chlor¬ ku potasowego, azeby wykrystalizowac chlorek potasowy, znajdujacy sie w roz¬ tworze. Nadto przy podwyzszeniu tempe¬ ratury produktu powstalego przez wypla- wienie sylwinitu mozna dodac do fazy cie¬ klej chlorek potasowy w roztworze. Na¬ stepnie mozna oddzielic faze ciekla od fa¬ zy stalej roztworu. £ Temperature wydzielonej cieklej fazy obniza sie wtedy, gdy w fazie cieklej znaj¬ duja sie stale czasteczki chlorku potaso¬ wego jako jadra krysztalów. A wiec przed oziebieniem wydzielonej cieklej fazy do¬ daje sie innego produktu procesu plawie¬ nia, który zostal wzbogacony w staly chlo¬ rek potasowy. Stale czasteczki chlorku po¬ tasu sluza jako jadra krysztalów, na któ¬ rych przy obnizeniu temperatury miesza¬ niny wykrystalizowuje chlorek potasowy.Jednoczesnie przy oziebieniu tego stezone¬ go produktu w obecnosci ogrzanego nasy¬ conego roztworu sylwinitu w fazie cieklej rozpuszcza sie chlorek sodowy z jego fazy stalej i przeprowadza sie go do roztworu.Gdy chlorek potasowy i sodowy rozpu¬ szcza sie w wodzie w obecnosci sylwinitu, wówczas powstaje roztwór, który jest na* sycony zarówno chlorkiem sodowym, jak i chlorkiem potasowym. Ten nasycony roz¬ twór, w którym rozpuszczono zwiazek olo¬ wiu lub bizmutu albo jednego i drugiego, stosuje sie w mysl niniejszego wynalazku do wyplukiwania chlorku sodowego i bez¬ wartosciowych skladników. Poniewaz drob¬ no zmielone czasteczki sylwinitu sa wpro¬ wadzone do roztworu, który ze wzgledu na skladniki mineralu jest juz nasycony, przeto mineral pozostaje w tym roztworze w postaci stalej. Mieszanina tego roztwo¬ ru z mialko rozdrobnionym mineralem tworzy rodzaj papki lub zawiesiny.Proces plawienia mozna przeprowa¬ dzic w dowolnym urzadzeniu do plawienia.Urzadzenie sklada sie najkorzystniej z wiekszej liczby komór ustawionych szere¬ gowo. W rozmaitych komorach mozna zmieniac stosunek ilosci mineralu do ilosci roztworu. W pierwszej komorze znajduje sie np. stosunkowo duza ilosc chlorku so¬ dowego i mniej cennych skladników. Te mieszanine chlorku sodowego i innych skladników mozna usunac przez wypla- wienie. Pozostala zawiesina zawiera jed¬ nak jeszcze zawsze nieco chlorku sodowe¬ go. Chlorek sodowy usuwa sie przez po¬ wtórzenie procesu plawienia w innych ko¬ morach, przy czym w wyniku stala pozo¬ stalosc w ostatniej komorze jest prawie czystym chlorkiem potasowym, zmiesza,- nym z nieznacznymi ilosciami tlenku ze¬ laza i manganu.Stezony produkt, wyplywajacy jako piana z rozmaitych komór, zawiera chlo¬ rek sodowy w postaci stalej oraz mniej lub wiecej chlorku potasowego równiez w po¬ staci stalej. Pragnac wydzielic mozliwie calkowita ilosc chlorku potasowego zawar¬ tego w minerale nalezy naturalnie odcia- — 3 —gnac równiez chlorek potasowy odplywa¬ jacy wraz ze stezonym chlorkiem sodo¬ wym.Podwyzszajac temperature piany, za¬ wierajacej w pierwszym rzedzie chlorek sodowy, zwieksza sie znacznie ilosc chlor¬ ku potasowego, jaka w ogrzanym roztwo¬ rze przechodzi w faze ciekla, w porówna¬ niu z nieogrzanym stezonym produktem.Natomiast zmniejsza sie ilosc chlorku so¬ dowego zawarta w cieklej fazie w stezonej pianie.Zjawisko to wykorzystuje sie do prze¬ prowadzenia w roztwór chlorku potasowe¬ go, który, jak wspomniano wyzej, jest po¬ laczony z chlorkiem sodowym w pianie o- trzymanej wskutek plawienia, i nastepnie do ponownego otrzymania tego chlorku po¬ tasowego ze wzbogaconego roztworu.W tym celu nasycony roztwór, który odprowadza piane z chlorkiem sodowym z komór plawiacych, ogrzewa sie najpierw ciagle mieszajac, a gdy znajduje sie je¬ szcze w stanie ogrzanym osadza sie z nie¬ go chlorek sodowy. Po oddzieleniu osadzo¬ nego chlorku sodowego od roztworu ozie¬ bia sie sam roztwór w obecnosci stalego chlorku potasowego. Znajdujace sie w roz¬ tworze stale czasteczki chlorku potasowe¬ go dzialaja jako zarodki krysztalów chlor¬ ku potasowego. Stale czasteczki chlorku potasowego moga przy tym pochodzic z komór plawiacych lub z innego zródla.Chlorek sodowy, który zostal wytraco¬ ny z ogrzanego roztworu i nastepnie od niego oddzielony, mozna oczyscic, uwolnic od wilgoci i nastepnie nadac mu postac handlowa.Mul z chlorku potasowego lub pozosta¬ losc zawiesiny, która pozostaje po wyplu¬ kaniu piany chlorku sodowego i zawiera niewiele chlorku sodowego, odwadnia sie w dowolny sposób. Ciecz, która przy tym wyciaga sie z tego mulu, zawiera równiez mniej lub wiecej mialko rozdrobnionych malych czasteczek chlorku potasowego.Dlatego tez ciecz te przeprowadza sie do urzadzenia zageszczajacego, podczas gdy odwodniony mul odprowadza sie z urza¬ dzenia odwadniajacego. Ten odwodniony mul i czasteczki stale, utworzone w urza¬ dzeniu zageszczajacym, doprowadza sie razem do wirówki, w której nastepnie w jeszcze wiekszym stopniu uwalnia sie od wilgoci i wykancza.Na rysunku uwidoczniono schematycz¬ nie przebieg krazenia zawiesiny i poszcze¬ gólnych skladników przez urzadzenie, przy czym droge zawiesiny i poszczegól¬ nych skladników zaznaczono liniami pel¬ nymi, a droge roztworu — liniami przery¬ wanymi.Mineral rozdrabia sie w mlynku lub gniotowniku 1. Mozna obrac dowolny przy¬ rzad mielacy, przy czym jednakze nalezy zauwazyc, ze narzady rozdrabiajace lub inne narzady udarowe nie moga posiadac polerowanych powierzchni zelaznych, po¬ niewaz olów lub bizmut móglby sie osa¬ dzac z nasyconego roztworu, gdyby roz¬ twór wszedl w zetkniecie z powierzchnia¬ mi zelaznymi. Material doprowadza sie do mlynka 1 przez lej 2, podczas gdy roztwór do sporzadzania zawiesiny jest zawarty w zbiorniku 3. Roztwór ten jest nasyconym roztworem wodnym chlorku potasowego i sodowego z domieszka zwiazku olowiu lub bizmutu, który równiez znajduje sie w roztworze.Zmielony material, który moze byc roz- drobiony w mlynku 1 po dodaniu powyzej podanego roztworu, po przejsciu przez mlynek jest doprowadzany przez pompe 4 do sortownika 5. W sortowniku tym cza¬ steczki drobniejsze zostaja oddzielone od grubszych. Czasteczki drobniejsze poddaje sie procesowi plawienia, podczas gdy grub¬ sze czasteczki doprowadza sie z powrotem do leja nadawczego 2. Drobniejsze cza¬ steczki przechodza do pierwszej komory plawiacej 6, poniewaz zas do komór tych oprócz rozpuszczalnika doprowadzonego — 4 —wraz z czasteczkami doprowadza sie rów¬ niez roztwór ze zbiornika 3, przeto w ko¬ morze tej tworzy sie mieszanina w postaci zawiesiny.Do zawiesiny tej dodaje sie stale w do¬ wolnym okresie procesu plawienia odpo¬ wiedniego srodka plawiacego, np. kwasu tluszczowego lub pochodnych kwasów tlu¬ szczowych, np. kwasu olejowego, mydla kokosowego, palmowego, zywicznego itd.Srodek plawiacy musi byc sam rozpu¬ szczalny w nasyconym roztworze chlorku potasowego i sodowego, zawierajacym do¬ mieszke rozpuszczonego zwiazku olowiu, a po dodaniu do zawiesiny musi byc w stanie wyplukac z tego roztworu chlorek sodowy i nieznaczna ilosc cennych skladników.Ilosc tego srodka plawiacego moze byc rozmaita, odpowiednio do rozmaitych wa¬ runków roboczych. Stwierdzono jednak, ze wystarcza okolo 2 kg kwasu tluszczowego lub jego pochodnej na 1 tone mineralu.Poniewaz podczas przebiegu pracy srodek plawiacy ulega zuzyciu, przeto podczas plawienia stale nalezy go odnawiac. Sro¬ dek plawiacy, jak kwasy tluszczowe lub ich pochodne, stale sie zuzywaja, inne na¬ tomiast skladniki przerabianej masy, mia¬ nowicie chlorek sodowy, chlorek potasowy i zwiazek olowiu, nie zuzywaja sie. Steze¬ nie chlorku potasowego i sodowego w roz¬ tworze pozostaje podczas calego przebiegu pracy zasadniczo stale w okreslonej tem¬ peraturze/Naturalnie nieuniknione sa nie¬ znaczne straty mechaniczne jednej lub o- bydwóch soli, straty te ulegaja jednak automatycznie wyrównaniu przez dodanie nowego materialu przerabianego. Stezenie zwiazku olowiu w roztworze pozostaje jed¬ nak, niezaleznie od temperatury, niezmien¬ ne, pomijajac bardzo male straty mecha¬ niczne zwiazku olowiu, które przez dopro¬ wadzanie do roztworu zwiazku olowiu lub bizmutu zostaja znowu wyrównane.Jako zwiazku olowiu dodaje sie do roztworu najkorzystniej chlorku olowiu, a- zotanu olowiu, siarczanu olowiu lub octa¬ nu olowiu. Przy uzyciu bizmutu dodaje sie podobnych soli bizmutowych. Mozna jed¬ nakze zastosowac inne sole olowiowe lub bizmutowe. W celu rozpuszczenia olowiu lub bizmutu w nasyconym roztworze oby¬ dwóch soli mozna poslugiwac sie rozmaity¬ mi srodkami. Mozna np. roztwór obydwóch soli przeprowadzic przez mlyn walkowy, w którym poruszaja sie bezladnie ciezkie walki olowiane. Olów metaliczny moze jednakze istniec w takim mlynie równiez w innej postaci. Najlepsze jest jednak do¬ dawanie olowiu lub bizmutu w postaci soli tych metali, poniewaz sole tych pierwiast¬ ków sa rozpuszczalne w nasyconym roz¬ tworze chlorku potasowego i sodowego. A wiec najkorzystniej juz do urzadzenia roz¬ drabniajacego 1 doprowadza sie tego ro¬ dzaju roztwór, zawierajacy sole wymienio¬ nych pierwiastków.Uklad i budowa komór plawiacych mo¬ ga byc dowolne. Na rysunku uwidoczniono dwie takie komory 6, 6\ Posiadaja one zwykle mieszadlo, sluzace do wytwarzania w zawiesinie baniek przy wprowadzaniu do komór powietrza. Poniewaz w komorach znajduje sie równiez srodek plawiacy, przeto chlorek sodowy osadza sie na ban¬ kach powietrznych, które unosza sie na powierzchnie, skad chlorek sodowy jako piana przeplywa do SKrzyni plawiacej 6".Ta piana przeplywajaca zawiera jed¬ nakze nie tylko stale czasteczki chlorku sodowego, lecz równiez bezwartosciowe skladniki wyjsciowego mineralu i stale czasteczki chlorku potasowego. W celu o- trzymania jaknajwiekszej wydajnosci chlorku potasowego nalezy chlorek pota¬ sowy usunac z piany chlorku sodowego.W tym celu piane prowadzi sie ze skrzynki 6" do komory oczyszczajacej 7 lub kolejno do szeregu takich komór. Ko¬ mory te posiadaja zasadniczo taka sama budowe, jak komory plawiace 6, 6*. Do ko¬ mór oczyszczajacych 7 chlorek sodowy zpiany chlorku sodowego, otrzymanej z ko¬ mór plawiacych 6, 6', doprowadza sie zno¬ wu jako. piane, która doprowadza sie ko¬ lejno do szeregu komór oczyszczajacych.W ostatniej skrzynce T szeregu komór o- czyszczajacych piana jest wiec zasadniczo wolna od chlorku potasowego, chociaz w pianie tej zawsze jeszcze pozostaje nie¬ znaczna ilosc malych czasteczek chlorku potasowego scisle zwiazanych z chlorkiem sodowym.Przy przeplywie piany chlorku sodo¬ wego przez komory plawiace 6, 6' pozosta¬ je w tych komorach zawiesina, która pro¬ wadzi sie bezposrednio do komór posred¬ nich 8 i tam poddaje sie ja plawieniu. Za¬ wiesina sklada sie z roztworu plawiacego i czasteczek chlorku potasowego. W zawie¬ sinie tej znajduja sie równiez male cza¬ steczki chlorku sodowego. W celu ulatwie¬ nia ponownego plawienia równiez i do ko¬ mór posrednich 8 doprowadza sie srodek plawiacy, a czasteczki chlorku sodowego z pozostalosci przechodza z komór posred¬ nich 8 do skrzynki 8' tych komór. Piana ze skrzynki 8' sklada sie prawie zupelnie z chlorku sodowego, chociaz i tutaj nieznacz¬ na ilosc chlorku potasowego moze byc po¬ laczona z poszczególnymi czasteczkami chlorku sodowego. Piane chlorku sodowego prowadzi sie ze skrzynki 8' komór posred¬ nich do urzadzenia odwadniajacego 9, w którym rozpuszczalnik piany zostaje po wiekszej czesci oddzielony od stalych cza¬ steczek. Czasteczki stale powracaja znowu do leja nadawczego 2, a stad do mlynka 1, podczas gdy roztwór z urzadzenia odwad¬ niajacego 9 jest doprowadzany za pomoca pompy 4 do sortownika 5 i powraca do o- biegu.Piane chlorku sodowego ze skrzynki T ostatniej komory oczyszczajacej 7, zawie¬ rajaca jeszcze male ilosci chlorku potaso¬ wego, prowadzi sie do zbiornika 10. Zbior¬ nik ten posiada mieszadlo i moze byc pod¬ grzewany. Piana wprowadzona do zbiorni¬ ka 10, skladajaca sie po wiekszej czesci z chlorku sodowego, zabiera ze soba pewna ilosc roztworu potrzebnego do plawienia.Moze jednakze zajsc potrzeba wzbogace¬ nia tego roztworu w zbiorniku 10. W tym celu do zbiornika 10 doprowadza sie rów¬ niez czesc roztworu ze zbiornika zapaso¬ wego 3, z którego równiez czesc roztworu jest doprowadzana do skrzynek pianowych komór plawiacych 6, komór oczyszczaja¬ cych 7 i komór posrednich 8.Jezeli temperature zawiesiny przepro¬ wadzonej do zbiornika 10 podwyzszy sie o 6 — 12°C, wówczas rozpuszcza sie chlorek potasowy, Który wraz z piana przeplywa z ostatniej komory oczyszczajacej 7 do zbiornika 10. Podczas rozpuszczania chlor¬ ku potasowego wydziela sie czesciowo z roztworu chlorek sodowy, który byl zawar¬ ty w tej pianie. Masa zostaje nastepnie przeprowadzona do zbiornika 11, miesza¬ nie zostaje przerwane, a chlorek sodowy moze sie osadzic w tym zbiorniku, ponie¬ waz temperatura utrzymana jest w nim zasadniczo na tym samym poziomie, co w podgrzewanym zbiorniku 10. Chlorek po¬ tasowy nie wykrystalizowuje z roztworu.Podczas gdy piana z komór posrednich 8 jest dalej przerabiana w skrzynce od¬ wadniajacej 9, dalsza obróbka pozostalo¬ sci z komór posrednich 8 odbywa sie ina¬ czej. Pozostalosc ta sklada sie zasadni¬ czo ze stalych czasteczek chlorku potaso¬ wego, które moga jeszcze zawierac nieco chlorku sodowego, równiez w stanie sta¬ lym. Pozostalosc ta przechodzi z komór posrednich 8 bezposrednio do zbiornika 12, w którym miesza sie ja i chlodzi. Tempe¬ ratura zbiornika 12 moze byc zasadniczo taka sama, jak temperatura w calym urza¬ dzeniu, pominawszy zbiorniki 10 i 11, któ¬ re sa utrzymane w wyzszej temperaturze.Wskutek podwyzszenia temperatury w zbiorniku 11 z roztworu wytracaja sie cza¬ steczki chlorku sodowego. Pozostaje wiec nieco ogrzany roztwór, wzbogacony w chlo- — 6 —rek potasowy. Ciecz te przepuszcza sie ze zbiornika 11 do zbiornika 12, w którym ten bogatszy w chlorek potasowy roztwór wchodzi av zetkniecie ze stezonym chlor¬ kiem potasowym z komór posrednich 8.Stale czasteczki stezonego produktu sluza jako jadra do wykrystalizowania chlorku potasowego z roztworu przeprowadzonego ze zbiornika 11.Jezeli w tym roztworze i w stezonym produkcie, który teraz znajduje sie w zbiorniku 12, istnieja jeszcze nieznaczne ilosci chlorku sodowego, to przechodza o- ne do roztworu wskutek obnizenia tempe¬ ratury. Jezeli zatem mase te przeprowadzi sie ze zbiornika 12 do skrzynki odwadnia¬ jacej 13 i oddzieli sie tam ciecz od czaste¬ czek stalych, to masa stala sklada sie pra¬ wie wylacznie z czasteczek czystego chlor¬ ku potasowego. Wskutek uzycia roztworu plawiacego, skladajacego sie z nasyconego roztworu chlorku potasowego i sodowego oraz zwiazku olowiu, temperature w zbior¬ niku 12, a takze w innych czesciach calego ukladu, mozna znacznie obnizyc, np. o 15°, przy czym nie wykrystalizowuja znaczne ilosci chlorku potasowego, jezeli równo¬ czesnie nie ma równiez stalych czasteczek chlorku potasowego, które sluza jako ja¬ dra do krystalizacji.Chlorek potasu nie wykrystalizowuje, nawet gdy roztwór jest stosunkowo w znacznym stopniu oziebiony, np. o 8 — 10° ponizej temperatury pokojowej. Unika sie równiez przezarcia rur zelaznych i podob¬ nych czesci urzadzenia. Przy uzyciu takie¬ go roztworu obydwóch soli z domieszka rozpuszczonego zwiazku olowiu stwierdzo¬ no, ze wkrótce po uruchomieniu calego u- kladu na powierzchniach rur i innych cze¬ sci tworzy sie cienka warstewka olowiu.Warstewka ta chroni zelazo rur, zbiorni¬ ków i innych czesci od zniszczenia. Two¬ rzenie sie tej warstwy ochronnej odbywa sie naturalnie kosztem zawartosci olowiu w roztworze, lecz ta strata olowiu moze byc wyrównana przez dalsze dodawanie rozpuszczalnego zwiazku olowiu.Po dostatecznym obnizeniu temperatu¬ ry zawiesiny w zbiorniku oziebiajacym 12, zawiesina przechodzi z tego zbiornika do urzadzenia odwadniajacego 13, w którym roztwór zabierajacy ze soba drobne cza¬ steczki chlorku potasowego po wiekszej czesci zostaje oddzielony od masy stalych czasteczek chlorku potasowego. Roztwór z bardzo mala domieszka czasteczek chlorku potasowego przechodzi do urzadzenia za¬ geszczajacego 14. W tym urzadzeniu osa¬ dzaja sie jeszcze porwane nieznaczne ilo¬ sci malych czasteczek chlorku potasowego, a roztwór uwolniony od tych czasteczek powraca do zbiornika zapasowego 3.Z urzadzenia odwadniajacego 13 i u- rzadzenia zageszczajacego 14 stale cza¬ steczki chlorku potasowego, do których moze jeszcze przylegac nieznaczna ilosc roztworu, przechodza do wirówki 15. Tutaj nastepuje zupelne lub prawie zupelne usu¬ niecie przylegajacego roztworu. Masa sta¬ la przechodzi z wirówki z powrotem do zbiornika urzadzenia zageszczajacego 14.Gdyby równiez i po tym odwirowaniu na czasteczkach chlorku potasowego pozosta¬ la jeszcze zupelnie nieznaczna ilosc roz¬ tworu, to roztwór ten musi byc mozliwie zupelnie usuniety, poniewaz zawiera rów¬ niez czasteczki chlorku sodowego.Azeby otrzymac czysty chlorek pota¬ sowy z takiej masy, skladajacej sie po wiekszej czesci z czasteczek chlorku pota¬ sowego i przylegajacego do nich roztworu chlorku sodowego i chlorku potasowego, mase poddaje sie wyplukaniu lub wymy¬ ciu. Dzieki temu uwalnia sie ja od chlorku sodowego, który znajdowal sie w poczat¬ kowym roztworze roboczym. Wyplukiwanie to moze sie odbywac bez straty chlorku potasowego. W celu zupelnego usuniecia roztworu chlorku sodowego czasteczki o- trzymane z wirówki 15 oraz czasteczki sta¬ le wprowadzone z urzadzenia odwadniaja- -*¦¦ 7 —cego równiez do wirówki wyplukuje sie na¬ syconym roztworem chlorku potasowego.Jezeli w wirówce 15 znajduja sie przypad¬ kowo czasteczki chlorku sodowego w pola¬ czeniu z czasteczkami chlorku potasowego, to nasycony roztwór chlorku potasowego, uzyty do wyplukania, rozpuszcza czastecz¬ ki chlorku sodowego nie rozpuszczajac jed¬ nak wskutek swego nasycenia czasteczek chlorku potasowego. Ten nasycony roz¬ twór chlorku potasowego dziala zatem jak srodek pluczacy, uwalniajacy w wirówce chlorek potasowy od roztworu poczatkowe¬ go, zawierajacego chlorek sodowy.W najgorszym razie do wyplukania mozna zastosowac wode. Woda nasyca sie przy tym chlorkiem potasowym wkrótce po zetknieciu sie z masa. Plukanie to moze sie równiez odbywac w wirówce 15, a roztwór pluczny, wraz z roztworem roboczym, e- wentualnie znajdujacym sie jeszcze w ma¬ sie, powraca z wirówki 15 z powrotem do urzadzenia zageszczajacego 14, w którym osadzaja sie stale czasteczki chlorku po¬ tasowego, i z którego ciecz plynie do zbior¬ nika zapasowego 3.W ukladzie uwidocznionym schema¬ tycznie ogrzewany zbiornik z mieszadlem 10 jest przedstawiony oddzielnie od komór oczyszczajacych 7. Ogrzewanie piany z tych komór moze sie jednak odbywac juz w jednej lub kilku z komór 7. Masa pozo¬ stalosci z komór posrednich 8 posiada na¬ turalnie nizsza temperature, niz masa w zbiorniku 10, wzglednie w ogrzanych ko¬ morach 7. Mozna zatem przeplyw z urza¬ dzenia zageszczajacego 11 przeprowadzic bezposrednio do komór posrednich 8, a wtedy w komorach tych odbywa sie pro¬ ces, który opisano powyzej w zwiazku z o- pisem dzialania zbiornika oziebiajacego 12.Musiano by wtedy do komór posrednich 8 doprowadzic ciecz oziebiajaca, po czym z tych komór chlorek potasowy w postaci stalej plynalby wraz z roztworem bezpo¬ srednio do urzadzenia odwadniajacego 13.Na rysunku uwidoczniono schematycz¬ nie jedynie przyklad ukladu komór pla¬ wiacych, komór oczyszczajacych i komór posrednich. W ustawieniu rozmaitych cze¬ sci ukladu mozna wprowadzic liczne zmia¬ ny.Rozdrabianie materialu w mlynku 1 moze sie odbywac równiez w obecnosci roztworu. Jezeli jednak material miele sie na sucho, to pózniej ten na sucho zmielo¬ ny material miesza sie z roztworem chlor¬ ku potasowego, chlorku sodowego, zwiazku olowiu lub bizmutu.Chlorek potasowy otrzymany sposobem wedlug wynalazku nie jest zwyklym, bia¬ lym, chemicznie czystym chlorkiem pota¬ sowym. Produkt jest ziarnisty i posiada slabe zabarwienie czerwonawe wskutek nieznacznej domieszki tlenku zelaza i man¬ ganu, zawartego w sylwinicie. Domieszki te pozostaja w chlorku potasowym nadajac mu odpowiednie slabe zabarwienie. Na¬ stepnie stwierdzono, ze ziarenka tego pro¬ duktu odpychaja wode. Nie posiadaja one zadnej sklonnosci lub tez wykazuja tylko nieznacza daznosc do skupiania sie w grudki lub przylegania do siebie wskutek pochlaniania wody. Jest to bardzo wazne, poniewaz dotychczas wytwarzany chlorek potasowy byl higroskopijny i zlepial sie w bryly w workach, w których go przecho¬ wywano, wskutek czego przed uzyciem na¬ lezalo go znowu zemlec.Zdolnosc odpychania wody spowodo¬ wana jest tym, ze ziarenka chlorku pota¬ sowego posiadaja powloke nierozpuszczal¬ nych mydel wapiennych i magnezowych.Powloka ta powstaje wskutek uzycia srod¬ ków plawiacych, mianowicie kwasów tlu¬ szczowych, i wskutek ich dzialania na wap¬ no i magnez wystepujace w sylwinicie w postaci soli. Warstwa tej powloki nadaje sie do pochlaniania olejów, których niekie¬ dy dodaje sie w dokladnie przestrzega¬ nych ilosciach, zwykle mniej niz 1 % w sto¬ sunku wagowym. Te domieszki oleju moz- — 8 —na dodawac przed suszeniem lub po nim.Do olejów tej grupy naleza oleje mineral¬ ne lub ich frakcje, np. nafta; naleza do nich równiez tluste oleje pochodzenia zwierzecego lub ich przetwory, np. olej tu¬ recki lub kwas oleinowy, lub tez oleje po¬ chodzenia roslinnego, np. olej bawelniany lub kokosowy. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oddzielania chlorku sodo¬ wego od chlorku potasowego zawartych w sylwinicie przez wprowadzanie tego mine¬ ralu do nasyconego jego roztworu przy u- zyciu kwasu tluszczowego jako srodka wy- plawiajacego, znamienny tym, ze jako srodek plawiacy stosuje sie kwas tluszczo¬ wy rozpuszczalny w wodnym nasyconym roztworze mineralu, przy czym do tego na¬ syconego roztworu dodaje sie rozpuszczal¬ nych w wodzie soli olowiu lub bizmutu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze obniza sie temperature stezo¬ nych pienistych roztworów oraz pozostalo¬ sci otrzymanych z procesu wyplawiania i w ten sposób oziebia sie roztwór doprowa¬ dzany w obiegu kolowym do urzadzenia sortujacego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze mieszanine otrzymana po polaczeniu cieczy, wydzielonej ze stezone¬ go roztworu pienistego, z ciecza oddzielo¬ na od osadu, oziebia sie, azeby chlorek po¬ tasowy rozpuszczony w cieczy wydzielic w postaci stalej. Potash Company of America. Zastepca: Inz. St. Pawlikowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 27262. -^ .L3i Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL27262A 1936-08-28 Sposób oddzielania chlorku sodowego od chlorku potasowego zawartych w sylwinicie. PL27262B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27262B1 true PL27262B1 (pl) 1938-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1669100A1 (de) Scheuermittel
US2959513A (en) Paper stock recovery process
US2211397A (en) Selective flotation of sodium chloride from sylvinite ores
US2234484A (en) Moisture-repellent product and method of producing same
PL27262B1 (pl) Sposób oddzielania chlorku sodowego od chlorku potasowego zawartych w sylwinicie.
US3189408A (en) Method of producing soda ash from trona
US3433603A (en) Prevention of sulfate scale formation
US2940935A (en) Spray-dried, non-clotting, granulated soap product and method of producing the same
US2188932A (en) Flotation process for sylvinite ores
US2336854A (en) Method of treating potassium chloride concentrates
US2983377A (en) Process and apparatus for cleaning fruit pulp
US3071504A (en) Paper mill boil out methods and compositions
CN104259011A (zh) 一种煤炭复合浮选剂
US1488745A (en) Separating process
DE3010192A1 (de) Phosphatarmes, schaumreguliertes waschmittel
DE911841C (de) Verfahren zur Schwimmaufbereitung von Rückstandsalzen der Kalisalz-Aufbereitung
CA1100074A (en) Process aids for the conditioning step in the hot water extraction process for tar sand
US1466377A (en) Method and apparatus for separating coke and ash
US1439061A (en) Purification or extraction of soluble substances
US1562863A (en) Purification or extraction of soluble substances
DE4422034C1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung eines Natriumchloridgemenges
US900892A (en) Process of treating alkaline deposits for recovering soda &c.
US1745337A (en) Zeolite and method of making same
US1541293A (en) Process of treating ores
EP0022998A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines schaumgedämpften Waschmittels