PL26362B1 - Sposób wydzielania dwutlenku siarki z mieszaniny gazów. - Google Patents

Sposób wydzielania dwutlenku siarki z mieszaniny gazów. Download PDF

Info

Publication number
PL26362B1
PL26362B1 PL26362A PL2636236A PL26362B1 PL 26362 B1 PL26362 B1 PL 26362B1 PL 26362 A PL26362 A PL 26362A PL 2636236 A PL2636236 A PL 2636236A PL 26362 B1 PL26362 B1 PL 26362B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulfur dioxide
acid
salt
solution
gas mixture
Prior art date
Application number
PL26362A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL26362B1 publication Critical patent/PL26362B1/pl

Links

Description

Znane jest wydzielanie dwutlenku siarki z mieszaniny gazów, np. gazów powstaja¬ cych przy prazeniu pirytów, przez pochla¬ nianie dwutlenku siarki za pomoca roztwo¬ ru soli kwasu slabszego od kwasu siarkowe¬ go i nastepne ogrzewanie roztworu w celu wydzielenia zwiazanego dwutlenku, przy czym sól ulega regeneracji i moze byc uzy¬ ta ponownie do pochlaniania. Stosuje sie przy tym sole potasowcowe kwasów orga¬ nicznych, rozpuszczalnych w wodzie. Ste¬ zenie kwasu zwieksza sie wraz z postepem pochlaniania, osiaga sie wiec szybko stan równowagi, a zdolnosc pochlaniania zmniej¬ sza sie.Wedlug wynalazku do wydzielania dwu¬ tlenku siarki z mieszanin gazów stosuje sie wodne roztwory soli slabych kwasów nie¬ rozpuszczalnych w wodzie. Sole te reaguja z kwasem siarkawym i tworza sie siarczy¬ ny. Przy stosowaniu rozpuszczalnej soli nierozpuszczalnego slabego kwasu wydzie¬ lony kwas posiada mala rozpuszczalnosc, wobec czego wraz z postepem pochlaniania stezenie kwasu w roztworze zwieksza sie nieznacznie, a zatem i szybkosc reakcji od¬ wrotnej jest nieznaczna. Dzieki temu sól uzyta przemienia sie w zupelnosci w siar¬ czyn i dwusiarczyn. W koncu procesu po¬ chlaniania srodek pochlaniajacy zawiera faze ciekla oraz faze stala, utworzona cal¬ kowicie z kwasu wydzielonego. Jezeli sro-dek pochlaniajacy ogrzeje sie do tempera¬ tury w przyblizeniu 100°C, rozpuszczalnosc wydzielonego kwasu zwieksza sief stala faza rozpuszcza sie w przyblizeniu calkowicie.Osiaga sie stosunkowo duze stezenie kwasu w roztworze, co sprzyja odpedzaniu dwu¬ tlenku.Do przeprowadzania sposobu wedlug wynalazku nadaja sie sole kwasu sulfanilo- wego, benzoesowego, fumarowego, ftalowe¬ go i salicylowego. Kwasy te w temperatu¬ rze normalnej prawie wcale nie rozpuszcza¬ ja sie w wodzie. W temperaturach 20 — 25°C 100 g wody rozpuszcza kwasu sulfanilowego 1,1 g kwasu benzoesowego 0,3 g kwasu fumarowego 0,7 g kwasu ftalowego 0,7 g kwasu salicylowego 0,2 g.Mozna stosowac dowolna rozpuszczalna sól wymienionych kwasów, zwlaszcza zas nadaja sie sole potasowcowe i amonowe, poniewaz otrzymuje sie je latwo i rozpu¬ szczaja sie one w wielkich ilosciach w wo¬ dzie.Nadzwyczaj korzystnie dziala sól kwasu sulfanilowego. Przy stosowaniu sulfanilanu sodowego7lub amonowego wydzielony kwas sulfanilowy rozpuszcza sie nieznacznie w temperaturach niskich, przy czym jonizacja jest nieznaczna; rozpuszczalnosc i stopien jonizacji zwieksza sie jednak wraz ze zwyzka temperatury. Zwiekszenie jonizacji w temperaturach wysokich — a'mianowicie w przyblizeniu w temperaturze wrzenia wo¬ dy — powoduje szybkie uwalnianie pochlo¬ nietego dwutlenku siarki.Ponizsza tabelka uwidocznia wydajnosc soli wymienionych kwasów przy wydziela¬ niu dwutlenku siarki z mieszaniny gazów.Jk- Stezenie soli w g na 1 1 wody pochlo¬ niety SOj w g na 11 wody odzyskano pochloniety S02w %% Czas trwania ogrzewania i temperatura roztworu przy wydzielaniu S02 Doplywajacy gaz zawieral SOjW %% Benzoesan sodowy Benzoesan amonowy Salicylan sodowy Salicylan amonowy Salicylan amonowy Ftalan amonowy Fumaran amonowy Sulfanilan sodowy Sulfanilan amonowy Sulfanilan Sulfanilan Sulfanilan Sulfanilan Sulfanilan Sulfanilan amonowy amonowy amonowy amonowy amonowy amonowy 350 182 212 250 250 193 215 180 475 460 460 250 250 125 125 98 41 100 82 84 119 42 71 153 134 163 83 86 43 40 60 71 96 98 94 98 73 78 93 99.8 91 96 81 92 99 99 72 80 15' — 100°C + \h _ 1 99 n 15'- . . 30'- , „ 15'- „ . 30' - „ . 15' — 1 » n 5' — 15' - „ . 10' — 80° „ 10' -93-99°. 15' — 100° „ 15'- „ „ 10'—93-98° „ 10' —93-99° „ 6.6 3.0 8.4 2.5 33 3.3 3.6 8.8 10.8 6.4 6.0 3.0 6.3 3.3 1.0 — 2 —Gazy zawierajace dwutlenek siarki moz¬ na poddac dzialaniu roztworu pochlaniaja¬ cego stosujac dowolny znany sposób, przy którym gazy stykaja sie wzglednie mieszaja sie z cieczami. Mozna np. przeprowadzac gazy wzdluz powierzchni roztworu utrzy¬ mywanego w ruchu stale lub z przerwami; mozna równiez prowadzic gazy pecherzyka¬ mi przez roztwór. Gazy i roztwór moga plynac w tym samym kierunku lub w prze¬ ciwnym kierunku przez naczynie zawieraja¬ ce mase wypelniajaca.Przy przeróbce gazów powstajacych przy prazeniu pirytów nalezy je ochlodzic i wydzielic z nich pyl oraz inne zanieczy¬ szczenia przed dzialaniem cieczy pochlania¬ jacej.Pochloniety dwutlenek siarki wydziela sie w dowolny sposób. Najlepiej jest ogrzac roztwór do temperatury, w której dwutle¬ nek siarki ulatnia sie szybko, nie paruje jednak wydzielony kwas slaby. Stosowana sól powinna tworzyc siarczyn, z którego wydziela sie szybko dwutlenek siarki w temperaturach wyzszych, niz temperatura pochlaniania.Wydzielanie dwutlenku siarki odbywa sie przy cisnieniu atmosferycznym lub niz¬ szym. Jezeli stosufe sie sól kwasu, która ulatnia sie w temperaturze wrzenia roztwo¬ ru sluzacego do pochlaniania, nalezy wy¬ dzielac dwutlenek siarki w temperaturze nizszej, niz wymieniona temperatura wrze¬ nia. Temperatura pochlaniania zalezy od ilosci wytwarzanego siarczynu i rozpu¬ szczalnosci stosowanej soli w róznych tem¬ peraturach.Urzadzenie do przeprowadzania sposo¬ bu wedlug wynalazku powinno byc wyko¬ nane tak, by cieplo gazów zostalo wyzyska¬ ne. Przy przeróbce goracych gazów praze¬ nia cieplo zawarte w tych gazach powinno sluzyc do ogrzewania roztworu siarczynu, z którego wydziela sie dwutlenek siarki.Ochlodzony zas roztwór siarczynu, powsta¬ jacy przy pochlanianiu, powinien sluzyc do ochladzania odzyskanej cieczy pochlaniaja¬ cej do temperatury pozadanej po wydziele¬ niu dwutlenku siarki.Ogrzewanie roztworu siarczynu w celu wydzielenia dwutlenku siarki moze byc do¬ konywane w dowolny sposób. Mozna np. ogrzac roztwór w naczyniu zamknietym tak, aby nie stykal sie on z innymi gazami, lub tez roztwór poddaje sie dzialaniu inne¬ go ogrzanego gazu, do którego nalezy do¬ prowadzic dwutlenek siarki. Produktem otrzymanym przy ogrzaniu roztworu siar¬ czynu w naczyniu zamknietym jest w przy¬ blizeniu zupelnie czysty dwutlenek siarki, który nadaje sie bezposrednio do stosowa¬ nia w przemysle, a mianowicie w postaci rozcienczonej lub nierozcienczonej, albo tez moze byc ochlodzony do odpowiedniej temperatury i skroplony ,w celu otrzymania cieklego dwutlenku siarki. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wydzielania dwutlenku siar¬ ki z mieszaniny gazów, przy którym dwu¬ tlenek siarki pochlania sie za pomoca roz¬ tworu soli slabego kwasu, a nastepnie otrzy¬ many roztwór ogrzewa sie w celu wydzie¬ lenia pochlonietego dwutlenku siarki i re¬ generacji soli, znamienny tym, ze do po¬ chlaniania dwutlenku siarki stosuje sie sól rozpuszczalna kwasu nielotnego w tempe¬ raturze odpedzania dwutlenku siarki i nie¬ rozpuszczalnego lub slabo rozpuszczalnego w wodzie w temperaturach 20 — 25°C,
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalna sól kwasu benzoesowego, fumarowego, ftalowego, sa-- Iicylowego lub sulfanilowego. Raymond Foss Bacon. Zastepca: Inz. H. Sokal, 1 rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski. Warszawa. PL
PL26362A 1936-12-24 Sposób wydzielania dwutlenku siarki z mieszaniny gazów. PL26362B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL26362B1 true PL26362B1 (pl) 1938-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2882358T3 (es) Agente de absorción, método de fabricación del mismo y método para la separación y recuperación de compuesto ácido
US1866560A (en) Dehydration of gas
ATE4864T1 (de) Verfahren zum selektiven auswaschen von schwefelverbindungen aus feuchten gasgemischen.
PL26362B1 (pl) Sposób wydzielania dwutlenku siarki z mieszaniny gazów.
DK167691B1 (da) Varmebaerende vaeske af smeltet kaliumnitrat, anvendelse af denne ved vulkanisering af gummi samt fremgangsmaade til vulkanisering af profilerede strenge af gummi
CL2025000288A1 (es) Proceso para extracción selectiva de una sal a extraer de un agua salada o salmuera
US2122544A (en) Process for the recovery of sulphur dioxide
US2730431A (en) Manufacture of sulfuric acid
WO1997007175A1 (en) Eutectic drying composition and method
SU762908A1 (ru) Способ конденсации вторичного пара при кристаллизации веществ из растворов 1
SU1674866A1 (ru) Способ обезвреживани химически активного продукта
JPH02208219A (ja) 食塩の固結防止方法
SU14905A1 (ru) Способ рекуперации летучих растворителей, удерживаемых твердыми поглотител ми
PL23040B3 (pl) Sposób otrzymywania dwutlenku siarki z gazów.
SU1377A1 (ru) Способ переработки сложных природных солей щелочных металлов
US1614347A (en) Manufacture of fuel gases
GB349877A (en) Improvements in and relating to the treatment of phosphate rock and the like
SU76779A1 (ru) Способ извлечени иода из разбавленных растворов
PL26607B1 (pl) Sposób oddzielania gazów kwasnych od amoniaku.
PL27818B1 (pl) Sposób chlodzenia olejów weglowodorowych przy przeróbce ich sposobem Edeleanu.
PL46167B1 (pl)
PL39821B1 (pl)
PL5924B1 (pl) Sposób oziebiania i skraplania mieszanin gazowych.
PL17398B1 (pl) Sposób ciaglego nitrowania gliceryny lub innych zwiazków chemicznych i urzadzenie do wykonywania tego sposobu.
PL15258B3 (pl) Sposób sulfonowania gazowym bezwodnikiem kwasu siarkowego.