PL25695B1 - Sposób przeprowadzania elektrolizy siarczanu sodu. - Google Patents
Sposób przeprowadzania elektrolizy siarczanu sodu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25695B1 PL25695B1 PL25695A PL2569536A PL25695B1 PL 25695 B1 PL25695 B1 PL 25695B1 PL 25695 A PL25695 A PL 25695A PL 2569536 A PL2569536 A PL 2569536A PL 25695 B1 PL25695 B1 PL 25695B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diaphragm
- electrolysis
- cathode
- sodium sulphate
- carrying
- Prior art date
Links
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 title claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 2
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- MJGFBOZCAJSGQW-UHFFFAOYSA-N mercury sodium Chemical compound [Na].[Hg] MJGFBOZCAJSGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001023 sodium amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Przeprowadzenie elektrolizy roztworu siarczanu potasowca, rózniacej sie od elek¬ trolizy chlorku potasowca tym, ze obok wodorotlenku potasowca równoczesnie two¬ rzy sie kwas siarkowy, pozostajacy w roz¬ tworze, jest utrudnione przez daznosc pro¬ duktów elektrolizy do ponownego laczenia sie. Nawet gdy stosuje sie przepone, wy¬ dajnosci pradu nie sa zadowalajace. Pod¬ czas gdy przy uzyskaniu tylko 5%-owego roztworu H%S04 wydajnosc pradu docho¬ dzi do 60%, to przy uzyskiwaniu 20%-owe¬ go roztworu H2S04 wydajnosc ta spada do 20%. Zastosowanie katody rteciowej, jak to niedawno proponowano, nie zmienilo te¬ go stosunku. Lepsze wyniki osiagnieto przy stosowaniu dwóch przepon, przy czym do¬ prowadzano roztwór siarczanu do prze* strzeni miedzy obydwiema przeponami, skad przeplywal on przez przepony zarów¬ no ku aaiodzie, jak i ku katodzie. W zwiaz¬ ku z dazeniem do osiagniecia wysokiej wy¬ dajnosci pradu niezbedne bylo jednak przy tym sposobie utrzymywanie szybkosci prze¬ plywu ma takiej wysokosci, aby iv oby¬ dwóch komorach elektrodowych uzyskiwa¬ ne byly tylko nieznaczne stezenia (najwy¬ zej 200 g/1 H2SO±, wzglednie 100 g/l NaOH).Badanie warunków, od których zalezy wydajnosc pradu, wykazalo, ze stezenie kwasu siarkowego w cieczy anodowej za-lezy w glównym stopniu od scislosci zasto¬ sowanej przepony. Im scislejsza jest prze¬ pona, tym mniejsza moze byc szybkosc przeplywu, konieczna do zatrzymania w komorze anodowej jonów wodorowych u- tworzonych podczas elektrolizy. Najlepsze wyniki osiaga sie podczas elektrolizy roz¬ tworu siarczanu sodowego przy uzyciu ka¬ tody rteciowej $tosujac przepone, przepu¬ szczajaca w temperaturze 40°C i przy ci¬ snieniu hydrostatycznym 35 cm slupa wody mniej od 10 cm3 a nawet mnfcej od 5 cm3 wody na 1 dlm2 powierzchni na minute. W ten sposób mozna otrzymywac przy wydaj¬ nosci pradu = 95% wodorotlenek sodu o stezeniu handlowym i o bardzo znacznej czystosci, a zarazem równiez ciecz anodo¬ wa zawierajaca do 400 g H^SO^ w litrze, która mozna zastosowac do wielu celów, np. do wytwarzania jedwabiu sztucznego.Jako material do wytwarzania przepo¬ ny mozna wymienic zarówno masy cera¬ miczne, jak i tkaniny azbestowe, o ile, oczywiscie, dzieki odpowiedniemu wykona¬ mi wykazuja one zadana szczelnosc.Zgodnie z wynalazkiem urzadzenie do elektrolizy siarczanu sodu sklada sie za¬ sadniczo z katody rteciowej, umieszczonej na dnie naczynia nieprzewodzacego pradu, z przepony umieszczonej ponad nia i z ano¬ dy z olowiu lub z trwalego stopu olowiowe¬ go umieszczonej ponad przepona. Ponie¬ waz i przy uzyciu katody rteciowej nie mozna uniknac tworzenia sie wodoru, u- mieszcza sie przepone nieco pochylo pod niewielkim katem do poziomu tak, iz te niewielkie ilosci wodoru, jakie tworza sie na katodzie, natychmiast wznosza sie usu¬ wajac sie z przepony. Przez to unika sie zaklócen w przeplywie pradu. W zalezno¬ sci od chropowatosci przepony niezbedne nachylenie jej wynosi od 4 do 10%. Uzu¬ pelnienie rtecia odbywa sie w dowolny znany sposób, przy czym utworzony amal¬ gamat sodowy rozklada sie poza komora na wodorotlenek sodu i rtec. Roztwór siar¬ czanu sodu przedostaje sie do komory ka¬ todowej, rozprzestrzenia sie po powierzch¬ ni rteci katody i przechodzi przez przepo¬ ne pod nieznacznym cisnieniem hydrosta¬ tycznym do komory anodowej, skad sply¬ wa jako ciecz anodowa zawierajaca kwas siarkowy. Przy bardzo wolnym przechodze¬ niu roztworu siarczanu wzglednie przy sil¬ nym obciazeniu pradu moze sie okazac rze¬ cza celowa, aby roztwór siarczanu komory katodowej krazyl w celu zapobiezenia nad¬ miernemu zmniejszeniu zawartosci siarcza¬ nu.Przyklad, Komore katodowa z katoda rtecibwa o powierzchni 1 m2 i z przepona ceramiczna o 3 mm grubosci, zaopatrzona w podzsialfci al nachylona o 4% obciaza sie pradem 1600 Amp. Przeplyw roztworu siarczanu (gestosc 1,32) przez przepone do koimory anodowej wynosi 8 litrów na go¬ dzine. Otrzymuje sie ciecz anodowa zawie¬ rajaca 28% wagowych kwasu siarkowego; wydajnosc piradlu katody wynosi 95%. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania elektrolizy siarczanu sodu metoda amalgamowa z za- stosowainoiem przepony, znamienny tym, ze pomiedzy komora katodowa i komora ano¬ dowa ustawia sie przepone tak scisla, ze w temperaturze 40QC ii przy cisnieniu slupa wody 35 cm przechodzi przez pia mniej niz 10, a najlepiej! mniilej niz 5 cm3 wody nai mi¬ nute na 1 dm2.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ciecz katodowa wprowadizai sie w obteg i uzupelnia' przy tym swiezym siar¬ czanem. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25695B1 true PL25695B1 (pl) | 1937-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4142950A (en) | Apparatus and process for electrolysis using a cation-permselective membrane and turbulence inducing means | |
| US4057474A (en) | Electrolytic production of alkali metal hydroxide | |
| US4108742A (en) | Electrolysis | |
| US4288305A (en) | Process for electrowinning nickel or cobalt | |
| US2872405A (en) | Lead dioxide electrode | |
| US3022244A (en) | Electrolytic alkali-chlorine diaphragm cell | |
| US3775272A (en) | Mercury diaphragm chlor-alkali cell and process for decomposing alkali metal halides | |
| US1465034A (en) | Process for the electrolytic deposition of copper | |
| PL25695B1 (pl) | Sposób przeprowadzania elektrolizy siarczanu sodu. | |
| Kikuchi et al. | Hydrogen concentration in water from an Alkali–Ion–Water electrolyzer having a platinum-electroplated titanium electrode | |
| US3424659A (en) | Electrolytic reduction process using silicic acid coated membrane | |
| US3200055A (en) | Process for the electrolytic production of hyperpure zinc | |
| US2673837A (en) | Electrolytic production of fluoborates | |
| US2589982A (en) | Electrolytic production of ammonium persulfate solutions | |
| US3308043A (en) | Method of discharging amalgam for inclined plane mercury cells | |
| US3109791A (en) | Method of preparing phosphine | |
| US1587438A (en) | Electrolytic recovery of metals from solutions | |
| Wallen et al. | Influence of pH and sulphate content of the solution on the corrosion of graphite anodes in alkali chloride electrolysis | |
| US2257746A (en) | Electrolytic process of preparing arsenates | |
| US3262871A (en) | Preparation of phosphine | |
| US2673178A (en) | Electrolysis of zinc chloride | |
| Hine et al. | Effects of the Brine Impurities on the Cell Performance of the Diaphragm‐Type Chlor‐Alkali Cell | |
| SU29835A1 (ru) | Пориста неметаллическа диафрагма дл электролиза | |
| JPS63307291A (ja) | 高純度銅の製造方法 | |
| Yur'ev et al. | Electrolytic method of preparation of composite cobalt-nickel powder |