PL25690B1 - Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. - Google Patents

Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. Download PDF

Info

Publication number
PL25690B1
PL25690B1 PL25690A PL2569036A PL25690B1 PL 25690 B1 PL25690 B1 PL 25690B1 PL 25690 A PL25690 A PL 25690A PL 2569036 A PL2569036 A PL 2569036A PL 25690 B1 PL25690 B1 PL 25690B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
steam
heated
hydrogen peroxide
solutions
temperature
Prior art date
Application number
PL25690A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25690B1 publication Critical patent/PL25690B1/pl

Links

Description

Znane sa rózne sposoby wytwarzania nadtlenku wodoru przez ogrzewanie roz¬ tworów nadsiarczanów, kwasu nadsiarko- wego i t. d.Wedlug jednego sposobu kwasny roz¬ twór nadsiarczanu przeprowadza sie w prózni przez ogrzewane rury wdmuchujac ewentualnie pare wodna.Próbowano równiez rozpylac roztwór w naczyniu prózniowym za pomoca przegrza¬ nej pary wodnej, przy czym naczynie o- grzewano od wewnatrz lub od zewnatrz.Doprowadzano przy tym pare, której tem¬ peratura jest stosunkowo niska, a w kaz¬ dym razie nie przekracza 300°C.W sposobach tych roztwór nadsiarczanu (kwasu nadsiarkowego) styka sie z ogrze¬ wana powierzchnia, zwykle powierzchnia olowiowa, co wskutek dzialania katalitycz- negoi powódkije straty czynnegp tleniu.Okazalo sie, ze przy zastosowaniu srod¬ ków ogrzewajacych o temperaturze, prze¬ kraczajacej 300°C, najlepiej 500 — 525°, mozna znacznie zwiekszyc zarówno szyb¬ kosc hydrolizy, jak równiez szybkosc usu¬ wania nadtlenku wodoru z mieszaniny re¬ akcyjnej.Nadtlenek wodoru uchodzi natychmiast z mieszaniny reakcyjnej w postaci pary i moze byc skraplany w zwykly sposób przy cisnieniu obnizonym.Stosowanie wysokiej temperatury parynic powoduje zadnych strat czynnego tle¬ nu, mimo ze nadsiarczan, jak równiez kwas nadsiarkowy, kwas Caro i dwutlenek wodoru szybko rozkladaja sie w tempera¬ turze podwyzszonej.Sposób wedlug wynalazku posiada po¬ nadto te zalete,* ze hydroliza odbywa sie tak szybko, iz wystarczy mala przestrzen reakcyjna, i z$ cieplo potrzebne do reak¬ cji moze byc doprowadzone przy pomocy malej ilosci pary, wskutek czego nadtlenek wodoru otrzymuje sie odrazu w stanie ste¬ zonym.Zamiast pary, ogrzanej do 300° — 600°C, mozna zastosowac gaz obojetny, o- grzany do tej temperatury, np. powietrze, tlen, azot albo mieszanine ogrzanej pary i gazu obojetnego.Najlepiej jest przeprowadzac sposób wedlug wynalazku w przyrzadach z kwar¬ cu.Wymiary przestrzeni lub rury, w której odbywa sie reakcja, i szybkosc doprowa¬ dzania cieczy i pary lub gazu, jak równiez temperatura pary lub gazu, winny byc od¬ powiednio dobrane.Reakcja winna byc przeprowadzana pod cisnieniem zmniejszonym. Cisnienie w apa¬ racie, mierzone przy wylocie gazu i cieczy, moze sie wahac miedzy 1 i 10 cm silupai rte¬ ci. Nalezy stosowac cisnienie mozliwie ni* skie.Oddzielanie par od pozostalosci desty¬ lacyjnej mozna przeprowadzac za pomoca kolumn z, przegrodami lub pierscieniami Raschig'a, cyklonów lub podobnych urza¬ dzen.Ciecz przed doprowadzeniem do apa¬ ratu mozna podgrzac do temperatury 50°— 100*C, najlepiej 85° — 95°C. W tym przy¬ padku mozna doprowadzac do aparatu mniejsza ilosc ciepla, wskutek czego do¬ prowadza sie mniejsza ilosc srodka ogrze¬ wajacego albo stosuje srodek ogrzewajacy o nizszej temperaturze.Sklad roztworów do wytwarzania nad¬ tlenku wodoru moze wahac sie w szerokich granicach.Stezenie nadsiarczanu amonu moze wy¬ nosic 100 dói 200 g na litr, zawartosc kwasu siarkowego 200 do 900 g na litr, a stezenie siarczanu amonu do 400 g na litr.Przy uzyciu roztworu kwasu nadsiar- kowego stezenie ff2S208 moze wynosic 100 do 300 g na litr, a stezenie kwasu siarko¬ wego 150 do 250 g H2S0± na litr.Aczkolwiek roztwory o powyzszym skladzie umozliwiaja osiagniecie najlep¬ szych wyników, mozna sposób wedlug wy¬ nalazku przeprowadzac stosujac roztwory, których sklad znajduje sie poza tymi gra¬ nicami.Para przegrzana lub gaz moze sluzyc jednoczesnie do doprowadzania cieczy do aparatu i do rozpylania jej. Stosujac od¬ powiednia ilosc i temperature gazu lub pa¬ ry mozna w ten sposób doprowadzic cala potrzebna ilosc ciepla, wobec czego prze¬ noszenie ciepla przez sciany aparatu jest niepotrzebne.W tym przypadku mozna sciany apara¬ tu wykonac z materialu nie dzialajacego katalitycznie rozkladajaco na zwiazki za¬ wierajace czynny tlen, dzieki czemu po¬ wieksza sie wydajnosc urzadzenia.Przyklad I. W aparaturze kwarcowej dziala sie przy cisnieniu obnizonym na roz¬ twór wodny, zawierajacy 300 g kwasu siar¬ kowego i 200 g nadsiarczanu amonu na litr, para ogrzana do 525°C, przy czym do¬ prowadza sie 1 kg roztworu na 2 kg pary.Powstajacy nadtlenek wodoru szybko ucho¬ dzi z mieszaniny reakcyjnej i skrapla sie w zwykly sposób.Przyklad II. Elektrolitycznie wytwo¬ rzony roztwór, zaiwierajacy na litr 200 g nadsiarczanu amonu, 200 g siarczanu amo¬ nu i 180 g kwasu siarkowego, rozpyla sie para ogrzana do 375° pod cisnieniem 4 atm w rurze kwarcowej w stosunku 1 litr elek¬ trolitu na 4 kg pary.Po wyjsciu z rury kwarcowej rozdzie- — 2 —la sie skladniki gazowe i ciekle w zbiorni¬ ku wytrzymalym na dzialanie kwasów, po czym skladniki gazowe skrapla sie przez skraplanie frakcjonowane na nadtlenek wo¬ doru o odpowiednim stezeniu.Przyklad III. Roztwór wytworzony e- lektrolitycznie, zawierajacy na litr 200 g nadsiarczanu amtnu i 300 g kwasu siarko¬ wego, rozpyla sie para ogrzana do 525°C pod cisnieniem 4 atm w rurze kwarcowej stosujac 1 litr elektrolitu na okolo 2 kg pa¬ ry- W dalszym ciagu postepuje sie wedlug przykladu IL PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania nadtlenku wo¬ doru przez ogrzewanie roztworów nadsiar¬ czanów lub kwsau nadsiarkowego, zna¬ mienny tym, ze na roztwory te dziala sie bezposrednio para wodna lub gazem obo¬ jetnym wzglednie ich mieszanina, ogrzana do temperatury 300° do 600°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze roztwory rozpyla sie bezpo¬ srednio para wodna ogrzana do tempera¬ tury 300° do tfWC.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze roztwory ogrzewa sie do tempe¬ ratury najwyzej 100°C przed poddawa¬ niem ich bezposredniemu dzialaniu pary. Naamlooze Vennootschap Industrieele Maatschappij v. h. Noury & V a n d e r Lande. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25690A 1936-04-06 Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. PL25690B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25690B1 true PL25690B1 (pl) 1937-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4349524A (en) Process for producing purified hydrochloric acid
AU650988B2 (en) Process for removing hydrogen sulphide and/or carbon disulphide from exhaust gases
US2655431A (en) Sulfuric acid production by absorption
US4579726A (en) Process and apparatus for the removal of mercury from sulfur dioxide-bearing hot and moist gases
US2163898A (en) Process for the production of hydrogen peroxide
PL25690B1 (pl) Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru.
CN115557471B (zh) 一种制备硫酰氟的方法及硫酰氟
US1765688A (en) Process of making sulphuryl chloride
GB740252A (en) Improvements in apparatus for the absorption of hydrogen chloride from gases
US3498747A (en) Recovery of p2o5 values and fluorine products from pond water
US2430963A (en) Manufacture of fluosulfonic acid
US12091315B2 (en) Method of preparing sulfuryl fluoride
NO158614B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av hydrogenperoksyd.
US2773743A (en) Recovery of sulfuric acid and iron oxide from iron sulfate
US2018249A (en) Process of carrying through gas reactions
US2081097A (en) Manufacture of hydrogen peroxide
US2643938A (en) Purification of spent sulfuric acid
US2014775A (en) Process of preparing sulfite cooking liquor
GB316919A (en) Improvements in or relating to the manufacture of hydrogen peroxide by cathodic reduction of oxygen
JPH0292812A (ja) 硝酸含有希硫酸からの硫酸回収法
US2860035A (en) Production of highly concentrated nitric acid
US2900347A (en) Process for preparing copper liquor for use in removing carbon oxides from ammonia synthesis gas and product
US1332581A (en) Sulfuric and haloid acids
US1937682A (en) Method of producing hydrogen peroxide
EP0037735A1 (en) Recovering heat from burning elemental phosphorus and method of preparing ultraphosphoric acid