PL25690B1 - Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. - Google Patents
Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25690B1 PL25690B1 PL25690A PL2569036A PL25690B1 PL 25690 B1 PL25690 B1 PL 25690B1 PL 25690 A PL25690 A PL 25690A PL 2569036 A PL2569036 A PL 2569036A PL 25690 B1 PL25690 B1 PL 25690B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- steam
- heated
- hydrogen peroxide
- solutions
- temperature
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000004968 peroxymonosulfuric acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N peroxysulfuric acid Chemical compound OOS(O)(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znane sa rózne sposoby wytwarzania nadtlenku wodoru przez ogrzewanie roz¬ tworów nadsiarczanów, kwasu nadsiarko- wego i t. d.Wedlug jednego sposobu kwasny roz¬ twór nadsiarczanu przeprowadza sie w prózni przez ogrzewane rury wdmuchujac ewentualnie pare wodna.Próbowano równiez rozpylac roztwór w naczyniu prózniowym za pomoca przegrza¬ nej pary wodnej, przy czym naczynie o- grzewano od wewnatrz lub od zewnatrz.Doprowadzano przy tym pare, której tem¬ peratura jest stosunkowo niska, a w kaz¬ dym razie nie przekracza 300°C.W sposobach tych roztwór nadsiarczanu (kwasu nadsiarkowego) styka sie z ogrze¬ wana powierzchnia, zwykle powierzchnia olowiowa, co wskutek dzialania katalitycz- negoi powódkije straty czynnegp tleniu.Okazalo sie, ze przy zastosowaniu srod¬ ków ogrzewajacych o temperaturze, prze¬ kraczajacej 300°C, najlepiej 500 — 525°, mozna znacznie zwiekszyc zarówno szyb¬ kosc hydrolizy, jak równiez szybkosc usu¬ wania nadtlenku wodoru z mieszaniny re¬ akcyjnej.Nadtlenek wodoru uchodzi natychmiast z mieszaniny reakcyjnej w postaci pary i moze byc skraplany w zwykly sposób przy cisnieniu obnizonym.Stosowanie wysokiej temperatury parynic powoduje zadnych strat czynnego tle¬ nu, mimo ze nadsiarczan, jak równiez kwas nadsiarkowy, kwas Caro i dwutlenek wodoru szybko rozkladaja sie w tempera¬ turze podwyzszonej.Sposób wedlug wynalazku posiada po¬ nadto te zalete,* ze hydroliza odbywa sie tak szybko, iz wystarczy mala przestrzen reakcyjna, i z$ cieplo potrzebne do reak¬ cji moze byc doprowadzone przy pomocy malej ilosci pary, wskutek czego nadtlenek wodoru otrzymuje sie odrazu w stanie ste¬ zonym.Zamiast pary, ogrzanej do 300° — 600°C, mozna zastosowac gaz obojetny, o- grzany do tej temperatury, np. powietrze, tlen, azot albo mieszanine ogrzanej pary i gazu obojetnego.Najlepiej jest przeprowadzac sposób wedlug wynalazku w przyrzadach z kwar¬ cu.Wymiary przestrzeni lub rury, w której odbywa sie reakcja, i szybkosc doprowa¬ dzania cieczy i pary lub gazu, jak równiez temperatura pary lub gazu, winny byc od¬ powiednio dobrane.Reakcja winna byc przeprowadzana pod cisnieniem zmniejszonym. Cisnienie w apa¬ racie, mierzone przy wylocie gazu i cieczy, moze sie wahac miedzy 1 i 10 cm silupai rte¬ ci. Nalezy stosowac cisnienie mozliwie ni* skie.Oddzielanie par od pozostalosci desty¬ lacyjnej mozna przeprowadzac za pomoca kolumn z, przegrodami lub pierscieniami Raschig'a, cyklonów lub podobnych urza¬ dzen.Ciecz przed doprowadzeniem do apa¬ ratu mozna podgrzac do temperatury 50°— 100*C, najlepiej 85° — 95°C. W tym przy¬ padku mozna doprowadzac do aparatu mniejsza ilosc ciepla, wskutek czego do¬ prowadza sie mniejsza ilosc srodka ogrze¬ wajacego albo stosuje srodek ogrzewajacy o nizszej temperaturze.Sklad roztworów do wytwarzania nad¬ tlenku wodoru moze wahac sie w szerokich granicach.Stezenie nadsiarczanu amonu moze wy¬ nosic 100 dói 200 g na litr, zawartosc kwasu siarkowego 200 do 900 g na litr, a stezenie siarczanu amonu do 400 g na litr.Przy uzyciu roztworu kwasu nadsiar- kowego stezenie ff2S208 moze wynosic 100 do 300 g na litr, a stezenie kwasu siarko¬ wego 150 do 250 g H2S0± na litr.Aczkolwiek roztwory o powyzszym skladzie umozliwiaja osiagniecie najlep¬ szych wyników, mozna sposób wedlug wy¬ nalazku przeprowadzac stosujac roztwory, których sklad znajduje sie poza tymi gra¬ nicami.Para przegrzana lub gaz moze sluzyc jednoczesnie do doprowadzania cieczy do aparatu i do rozpylania jej. Stosujac od¬ powiednia ilosc i temperature gazu lub pa¬ ry mozna w ten sposób doprowadzic cala potrzebna ilosc ciepla, wobec czego prze¬ noszenie ciepla przez sciany aparatu jest niepotrzebne.W tym przypadku mozna sciany apara¬ tu wykonac z materialu nie dzialajacego katalitycznie rozkladajaco na zwiazki za¬ wierajace czynny tlen, dzieki czemu po¬ wieksza sie wydajnosc urzadzenia.Przyklad I. W aparaturze kwarcowej dziala sie przy cisnieniu obnizonym na roz¬ twór wodny, zawierajacy 300 g kwasu siar¬ kowego i 200 g nadsiarczanu amonu na litr, para ogrzana do 525°C, przy czym do¬ prowadza sie 1 kg roztworu na 2 kg pary.Powstajacy nadtlenek wodoru szybko ucho¬ dzi z mieszaniny reakcyjnej i skrapla sie w zwykly sposób.Przyklad II. Elektrolitycznie wytwo¬ rzony roztwór, zaiwierajacy na litr 200 g nadsiarczanu amonu, 200 g siarczanu amo¬ nu i 180 g kwasu siarkowego, rozpyla sie para ogrzana do 375° pod cisnieniem 4 atm w rurze kwarcowej w stosunku 1 litr elek¬ trolitu na 4 kg pary.Po wyjsciu z rury kwarcowej rozdzie- — 2 —la sie skladniki gazowe i ciekle w zbiorni¬ ku wytrzymalym na dzialanie kwasów, po czym skladniki gazowe skrapla sie przez skraplanie frakcjonowane na nadtlenek wo¬ doru o odpowiednim stezeniu.Przyklad III. Roztwór wytworzony e- lektrolitycznie, zawierajacy na litr 200 g nadsiarczanu amtnu i 300 g kwasu siarko¬ wego, rozpyla sie para ogrzana do 525°C pod cisnieniem 4 atm w rurze kwarcowej stosujac 1 litr elektrolitu na okolo 2 kg pa¬ ry- W dalszym ciagu postepuje sie wedlug przykladu IL PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania nadtlenku wo¬ doru przez ogrzewanie roztworów nadsiar¬ czanów lub kwsau nadsiarkowego, zna¬ mienny tym, ze na roztwory te dziala sie bezposrednio para wodna lub gazem obo¬ jetnym wzglednie ich mieszanina, ogrzana do temperatury 300° do 600°C.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze roztwory rozpyla sie bezpo¬ srednio para wodna ogrzana do tempera¬ tury 300° do tfWC.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze roztwory ogrzewa sie do tempe¬ ratury najwyzej 100°C przed poddawa¬ niem ich bezposredniemu dzialaniu pary. Naamlooze Vennootschap Industrieele Maatschappij v. h. Noury & V a n d e r Lande. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25690B1 true PL25690B1 (pl) | 1937-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4349524A (en) | Process for producing purified hydrochloric acid | |
| AU650988B2 (en) | Process for removing hydrogen sulphide and/or carbon disulphide from exhaust gases | |
| US2655431A (en) | Sulfuric acid production by absorption | |
| US4579726A (en) | Process and apparatus for the removal of mercury from sulfur dioxide-bearing hot and moist gases | |
| US2163898A (en) | Process for the production of hydrogen peroxide | |
| PL25690B1 (pl) | Sposób wytwarzania nadtlenku wodoru. | |
| CN115557471B (zh) | 一种制备硫酰氟的方法及硫酰氟 | |
| US1765688A (en) | Process of making sulphuryl chloride | |
| GB740252A (en) | Improvements in apparatus for the absorption of hydrogen chloride from gases | |
| US3498747A (en) | Recovery of p2o5 values and fluorine products from pond water | |
| US2430963A (en) | Manufacture of fluosulfonic acid | |
| US12091315B2 (en) | Method of preparing sulfuryl fluoride | |
| NO158614B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av hydrogenperoksyd. | |
| US2773743A (en) | Recovery of sulfuric acid and iron oxide from iron sulfate | |
| US2018249A (en) | Process of carrying through gas reactions | |
| US2081097A (en) | Manufacture of hydrogen peroxide | |
| US2643938A (en) | Purification of spent sulfuric acid | |
| US2014775A (en) | Process of preparing sulfite cooking liquor | |
| GB316919A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of hydrogen peroxide by cathodic reduction of oxygen | |
| JPH0292812A (ja) | 硝酸含有希硫酸からの硫酸回収法 | |
| US2860035A (en) | Production of highly concentrated nitric acid | |
| US2900347A (en) | Process for preparing copper liquor for use in removing carbon oxides from ammonia synthesis gas and product | |
| US1332581A (en) | Sulfuric and haloid acids | |
| US1937682A (en) | Method of producing hydrogen peroxide | |
| EP0037735A1 (en) | Recovering heat from burning elemental phosphorus and method of preparing ultraphosphoric acid |