PL25327B1 - Sposób wytwarzania wody utlenionej. - Google Patents

Sposób wytwarzania wody utlenionej. Download PDF

Info

Publication number
PL25327B1
PL25327B1 PL25327A PL2532735A PL25327B1 PL 25327 B1 PL25327 B1 PL 25327B1 PL 25327 A PL25327 A PL 25327A PL 2532735 A PL2532735 A PL 2532735A PL 25327 B1 PL25327 B1 PL 25327B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gases
temperature
mixture
hydrogen peroxide
reaction space
Prior art date
Application number
PL25327A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25327B1 publication Critical patent/PL25327B1/pl

Links

Description

Jest rzecza znana, ze przy wyladowa¬ niach elektrycznych w mieszaninach wo¬ doru i tlenu wytwarza sie woda utleniona.Do wytwarzania uzywano suchych gazów reakcyjnych i pracowano w temperaturach niskich. Proponowano juz wytwarzanie na drodze elektrolitycznej gazów reakcyjnych H2 i 02, które nastepnie w stanie wilgot¬ nym doprowadzano do przestrzeni wylado¬ wan elektrycznych. W tym przypadku cho¬ dzilo jednak tylko o przypadkowa obec¬ nosc wilgoci, a wiec tylko o slady pary wodnej. Wedlug wynalazku ustalono, ze dopiero ilosci pary wodnej wynoszace przynajmniej 50 g/m3 wywieraja duzy wplyw na wydajnosc H202. Od pozosta¬ lych warunków, np. temperatury gazu, za¬ lezy w znacznym stopniu, czy dodatek pary wodnej polepsza, czy tez pogarsza wydajnosc. Przy obraniu niewlasciwych warunków dzialanie pary wodnej nie u- jawnia sie zupelnie, a nawet w pewnych warunkach jest przyczyna zmniejszenia wydajnosci.Na rysunku fig. 1 przedstawia schema¬ tycznie urzadzenie do przeprowadzania sposobu wedlug wynalazku, fig. 2 — wy¬ kres wydajnosci wody utlenionej na godzi¬ ne w zaleznosci od temperatury gazu przy stalej zawartosci wilgoci, fig. 3 — taki sam wykres w zaleznosci od zawartosci wilgoci przy stalej temperaturze gazu, fig. 4 przed¬ stawia zuzycie energii elektrycznej w za¬ leznosci od temperatury gazu, fig. 5 — zu-zycie energii elektrycznej w zaleznosci od zawartosci -wilgoci, fig. 6 .przedstawia wy- jkres zmiany wydajnosci energii w zalezno- ¦**-: aci od temperatury gazu przy stalej zawar¬ tosci wilgoci, fig. 7 — wykres zmiany wy¬ dajnosci energii w zaleznosci od zawarto¬ sci wilgoci przy stalej temperaturze gazu.W przyrzadzie wedlug wynalazku przy uzyciu suchych gazów reakcyjnych wytwa¬ rza sie 0,098 g H202 na godzine, a przy 20% wilgotnosci — 0,217 g H202 na go¬ dzine. Moc elektryczna dzieki wilgoci zo¬ staje nawet nieco zmniejszona. Wplyw na wydajnosc energii (iloraz ilosci wytworzo¬ nego H202 przez ilosc doprowadzonej energii) jest jeszcze wiekszy.Wplyw wilgoci, okreslonej temperatura Ts, w której para wodna, zawarta w mie¬ szaninie, przechodzi w stan nasycenia na produkcje H202 przedstawia fig. 3, na moc elektryczna — fig. 5, na wydajnosc zas e- nergii przy stalej sredniej temperaturze gazu Tm w przestrzeni wyladowan — fig. 7. Jest rzecza widoczna, ze ilosc pa¬ ry wodnej w 1 m3 musi byc zupelnie o- kreslona, gdyz w pewnych okoliczno¬ sciach moze nastapic zmniejszenie wydaj¬ nosci wskutek obecnosci pary wodnej. W celu wytworzenia korzystnych warunków przemiany w przestrzeni reakcyjnej musi byc utrzymana pewna wartosc sredniej temperatury gazu Tm odpowiednio do ilo¬ sci wilgoci. Obecnosc wilgoci sama przez sie warunkuje juz to, ze temperatura Tm nie moze byc zasadniczo mniejsza od tem¬ peratury Ts, poniewaz nastapiloby skra¬ planie sie wody na czesciach izolacyjnych przyrzadów elektrycznych, a wiec i zwar¬ cie, a przynajmniej znaczne straty mocy elektrycznej. W celu usuniecia tego zja¬ wiska wystarczy, by temperatura Twbyla nieco wyzsza niz temperatura Ts. Fig. 2, 4 i 6 wykazuja jednak, ze przy utrzymaniu stosunków najkorzystniejszych srednia temperatura gazu T m musi byc znacznie wyzsza od temperatury Ts. Proponowano wprawdzie wykonywanie pracy w prze¬ strzeni wyladowan w takich temperaturach, w których zapobiega sie skraplaniu sie pro¬ duktów reakcji na sciankach komory wy¬ ladowan, co przy silniejszym stezeniu pary utworzonej wody utlenionej i pary wodnej moze sie wydawac rzecza pozadana. Do tego celu wystarczaja stosunkowo niskie temperatury, poniewaz ze wzgledu na duza wydajnosc energii wystepowanie w prze¬ strzeni wyladowan duzych stezen pary wody utlenionej nie jest dopuszczalne.Mianowicie, przy duzych stezeniach par H202 w przestrzeni wyladowan nastepuje czesciowy rozklad utworzonego H202.Do zapobiezenia skraplaniu sie utwo¬ rzonych produktów reakcji wystarcza tyl¬ ko przekroczenie temperatury nasycenia.W celu jednak osiagniecia wiekszej wy¬ dajnosci srednia temperature przyrzadów utrzymuje sie znacznie powyzej tempera¬ tury nasycenia mieszaniny par i gazów, wskutek czego pary te sa silnie przegrzane.Badania wykazaly, ze temperatura gazu Tm przy kazdej zawartosci wilgoci musi posiadac pewna okreslona wartosc, jesli chodzi o osiagniecie najlepszej wydajnosci.Najdogodniejsza temperatura lezy w ogól¬ nosci zawsze przy wartosci Ts wiekszej od 40°C i wartosci Tm wiekszej od 50°.Wysokosc temperatury mozna kazdorazowo ustalac doswiadczalnie. Temperatura ta jest szczególnie zalezna od tego, czy wie¬ cej wagi kladzie sie na wieksza wydajnosc energii, czy tez — na wieksza produkcje H202 na jednostke objetosci urzadzenia.Poniewaz, jak juz wspomniano, wiek¬ sze stezenie pary H202 w przestrzeni re¬ akcyjnej jest rzecza pozadana, a z drugiej strony ze wzgledu na zastosowanie prak¬ tyczne jest rzecza pozadana otrzymywanie mozliwie wysoko procentowego roztworu H202, wiec skroplmy nisko procentowe, o- trzymane np. przez ochlodzenie gazów re- — 2 -akcyjnych, trzeba' by bylo zamieniac na¬ stepnie na roztwór wysoko procentowy w przyrzadzie destylacyjnym lub rektyfika¬ cyjnym, co wymaga doprowadzania energii w postaci ciepla. Jednak, jak widac z krzy¬ wych, gazy przy utrzymaniu najdogodniej¬ szych warunków sa silnie przegrzane, a za¬ tem po opuszczeniu strefy reakcyjnej przed skropleniem moga oddac znaczne ilosci ciepla. Wedlug wynalazku te ilosci ciepla -uzywa sie do pracy kolumny destylacyj¬ nej, dzieki czemu bez doprowadzania e- nergii dodatkowej mozna otrzymac wysoko procentowe roztwory H202. Na fig. 1 gazy reakcyjne po opuszczeniu w dowolny spo¬ sób uksztaltowanej strefy reakcji prze¬ chodza przez przegrzewacz, a nastepnie wchodza od dolu do kolumny. Kolumna ta jest uksztaltowana w znany sposób i za¬ opatrzona albo w odpowiednie pólki, albo tez wypelniona pierscieniami Raschig'a. W górnej czesci gazy zostaja ochlodzone, np. za pomoca ukladu rur, przez które prze¬ plywa woda chlodzaca. Przy prawidlo¬ wych rozmiarach kolumny i wlasciwym stopniu chlodzenia osiaga sie to, ze z dol¬ nej czesci kolumny wyplywa w sposób cia¬ gly wysoko procentowa (np. 30% -owa) woda utleniona, podczas gdy zawartosc procentowa par H202 w gazach reakcyj¬ nych, doplywajacych do kolumny, jest bar¬ dzo niewielka (0,5%). Przy prawidlowych rozmiarach kolumny i skraplacza mozna osiagnac to, ze mieszanina gazów i par o- puszcza u góry kolumne bez sladów //20£.W ogólnosci, gazy chlodzi sie w skrapla czu najlepiej do tego stopnia, by posiadaly one wilgotnosc najkorzystniejsza dla re¬ akcji, a wiec wilgotnosc ograniczona tem¬ peratura nasycenia Ts. W pewnych spe¬ cjalnych przypadkach gazy mozna ochlo¬ dzic jeszcze bardziej, a nastepnie brakuja¬ ca wilgoc znowu wprowadzic przez wtry¬ skiwanie lub doprowadzanie pary wodnej.Jest to godne polecenia, zwlaszcza wtedy, gdy np. ze wzgledu na oszczednosc miejsca nie mozna wykonac kolumny dowolnie wysokiej, a wskutek tego juz na malej przestrzeni musi wystepowac silne dziala¬ nie kolumny. Dzialanie to wedlug znanych praw nastepuje tym wczesniej, im wieksza jest róznica temperatur miedzy gazami wchodzacymi i wychodzacymi. Mieszanine gazów opuszczajaca kolumne mozna do¬ prowadzic w obiegu kolowym znowu do strefy elektrycznej reakcji, np. za pomoca wentylatora, po uzupelnieniu gazów zuzy¬ tych wskutek reakcji przez doprowadzenie swiezych ilosci H2 i 02.W ten sposób bez specjalnego urzadze¬ nia gazy reakcyjne wchodzace do prze¬ strzeni wyladowan posiadaja temperature Ts lub tez temperature jeszcze nizsza wskutek oddawania ciepla powietrzu ze¬ wnetrznemu. Poniewaz jednak ze wzgledu na wydajnosc energii pozadana jest, jak juz wspomniano, pewna wysoka tempera¬ tura, wiec albo gazy przed dostaniem sie ich do przestrzeni reakcyjnej nalezy pode- grzac, albo tez podgrzewac je w sposób po¬ dany w zwiazku z przykladem wedlug fig. 1. Wedlug fig. 1 gazy przechodza przez przegrzewacz, np. uklad rur. Przez rury te wewnatrz przechodza gorace, silnie przegrzane gazy opuszczajace przestrzen reakcyjna, a z zewnatrz — gazy zimniej- sze (o temperaturze TsJ. W ten sposób oba gazy wymieniaja czesciowo swe cieplo.Przez zastosowanie odpowiednich wymia¬ rów tego przegrzewacza mozna osiagnac, ze gazy o temperaturze Ts zostaja ogrzane do takiej temperatury, która jest najko¬ rzystniejsza dla uzyskania odpowiedniej wydajnosci energii.Dzieki powyzej opisanemu procesowi kolowemu cieplo, wytworzone przy wyla¬ dowaniu elektrycznym przez jonizacje i nastepne wytwarzanie H202 lub tez przez bezposrednie ogrzewanie, jak równiez cie¬ plo chemiczne, zwalniane przez laczenie sie H2 i 02, zostaje calkowicie zuzytkowa¬ ne, dzieki czemu dalsze doprowadzanie - 3 -ciepla nie jest potrzebne. Cala energia e- lektryczna wraz z cieplem chemicznym tworzenia sie H202 przy dobrej izolacji cieplnej zostaje odprowadzona z kolumny przez wode chlodzaca. Uzyskana w ten sposób woda goraca moze byc uzyta dalej do róznych celów.Wodór i tlen sa doprowadzane prze¬ wodami 13 i 14; gazy te mieszaja sie z po¬ przednio przerobionymi gazami w przewo¬ dzie poprzecznym 15, przy czym ilosci do¬ dawanego wodoru i tlenu sa regulowane skladem gazów znajdujacych sie w prze¬ wodzie 15. Mieszanine doprowadza sie do komory reakcyjnej 10 za pomoca wentyla¬ tora 16. Przed wejsciem gazów reakcyjnych do przestrzeni 10 doprowadza sie za pomo¬ ca wodnego lub parowego wtryskiwacza 17 wilgoc w ilosci potrzebnej do osiagniecia pozadanego najwyzszego stopnia wilgot¬ nosci.Po przejsciu przez przestrzen reakcyj¬ na i po poddaniu mieszaniny dzialaniu wy¬ ladowan elektrycznych w celu wywolania jonizacji gazów i polaczenia sie ich czaste¬ czek na czasteczke wody utlenionej mie¬ szanina przechodzi przez przegrzewacz 11, w którym pewna ilosc ciepla zostaje prze¬ niesiona do gazów w przewodzie 15, po¬ przednio juz przerobionych w przestrzeni reakcyjnej. Z przegrzewacza 11 czesciowo ochlodzona mieszanina gazów, zawierajaca wode utleniona, wode, wodór i tlen, plynie do kolumny chlodzonej 12, w której z mie¬ szaniny tej skrapla sie woda utleniona wraz z pewna iloscia wody. Skropliny od¬ plywaja przewodem 18. Gazy przechodza przez pólki 19 lub inne urzadzenia oraz przez wezownice chlodzaca 20. Nieskro- plone gazy plyna przez przewód 21 do przegrzewacza 11 i na nowo rozpoczynaja swój obieg kolowy. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania wody utlenio¬ nej przez wyladowania elektryczne w mie¬ szaninie wodoru i tlenu, znamienny tym, ze srednia temperature gazu w przestrzeni reakcyjnej utrzymuje sie powyzej 50°C, przy czym dodaje sie takie ilosci pary wod¬ nej, by temperatura nasycenia mieszaniny gazów i pary byla wyzsza niz 40°C, lecz nizsza od temperatury mieszaniny. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze cieplo gazów opuszczajacych strefe wyladowan elektrycznych zuzytko- wuje sie do stezania otrzymanej wody u- tlenionej. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, ze mieszanine gazów i par przetlacza sie w obiegu kolowym uzupel¬ niajac ilosc wodoru i tlenu. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze gazy doprowadzane do przestrzeni reakcyjnej ogrzewa sie do nie¬ zbednej temperatury przez czesciowa wy¬ miane ciepla z gazami opuszczajacymi przestrzen reakcyjna. Elektrochemische Werke Miinchen Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 25327. Ark. 1.Do opisu patentowego Nr 25327. Ark.
  2. 2. TlC.Z JF20.J )\ °/° /o Ts - O 60' O c. 60 Tm 100 120 140 nQk 160 Tm' t25' C ^ Ts 50 60 70 Tig.5 1 ó\ ¦J o\ rs« 0^, 50' £. 80 7w 100 120 140 160 7h' 125 *C. Ts 50 60 70 1~2q 5 Jjn. 7 Ts-60' C 80 100 120 140 160 Tm Trn f25 X. 50 Ts 60 70 60 Druk L. Boguslawskiego i 5ki, Warszawa PL
PL25327A 1935-06-15 Sposób wytwarzania wody utlenionej. PL25327B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25327B1 true PL25327B1 (pl) 1937-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101439851B (zh) 一种结晶ⅱ型聚磷酸铵的制备方法
CA2589991A1 (en) Boiler feed water deaerator method and apparatus
US20120230660A1 (en) Method and device for generating a heating medium
DE50010318D1 (de) Verfahren zur herstellung konzentrierter salpetersäure sowie anlage zur durchführung eines solchen verfahrens
JP6111698B2 (ja) 過酸化水素及びアンモニア含有水の処理方法及び装置
PL25327B1 (pl) Sposób wytwarzania wody utlenionej.
CN114057160A (zh) 一种在液态重金属冷却剂装置中制氢气的系统及方法
Sharapov et al. Energy, mass-exchange and hydrodynamic efficiency of degassers at low-temperature deaeration of water for thermal power plants
Sharapov et al. Hydrodynamics and mass transfer deaeration of water on thermal power plants when used natural gas as a desorbing agent
BRPI1106787A2 (pt) processo para a oxidação de lixívias residuais em regime de pressão intensificada
CN113251714B (zh) 一种高浓度臭氧冰的制备方法
CN117923579A (zh) 污水气提处理系统及方法
CN115636395A (zh) 一种生产溴素的方法及设备
CN207511829U (zh) 气体制酸能量回收装置
RU2279497C1 (ru) Способ работы термогенератора
US7442283B1 (en) Hydrogen peroxide generator
CN202072483U (zh) 一种硝酸铵浓缩液的制备装置
JP2012193434A (ja) 蒸気発生設備の水処理方法
US1990233A (en) Manufacture of phosphoric acid
US1742505A (en) Process of recovering cyanogen compounds from gases
DE649544C (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff
SU165713A1 (ru) Способ получения диметилсульфоксида
CN109879251B (zh) 一种基于能量综合利用的氯化氢合成系统
CN120679380A (zh) 一种臭氧水制备装置
JPS6142910Y2 (pl)