PL25307B1 - The method of producing condensation products of toluenesulfamide with formaldehyde. - Google Patents

The method of producing condensation products of toluenesulfamide with formaldehyde. Download PDF

Info

Publication number
PL25307B1
PL25307B1 PL25307A PL2530736A PL25307B1 PL 25307 B1 PL25307 B1 PL 25307B1 PL 25307 A PL25307 A PL 25307A PL 2530736 A PL2530736 A PL 2530736A PL 25307 B1 PL25307 B1 PL 25307B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formaldehyde
condensation products
toluenesulfamide
potassium
condensation
Prior art date
Application number
PL25307A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25307B1 publication Critical patent/PL25307B1/en

Links

Description

Stwierdzono, iz otrzymuje sie cenne produkty kondensacji, ogrzewajac tolueno- sulfamidek potasowca z uzytym w znacz¬ nym nadmiarze formaldehydem (w odnie¬ sieniu do 40%-owego roztworu formalde¬ hydu) pod chlodnica zwrotna w ciagu dluz¬ szego czasu, co najmniej w ciagu 2 godzin, do 100°C.Produkty kondensacji, otrzymane np. z p - toluenosulfamidku sodu wzglednie po¬ tasu i formaldehydu, stanowia w tempera¬ turze zwyklej geste produkty oleiste i róz¬ nia sie od znanych podobnych produktów kondensacji duza rozpuszczalnoscia.Kondensacja p - tolueno - sulfamidu z formaldehydem jest znana. Przy uzyciu tych srodków w warunkach, stosowanych przy kondensacjach (stosunek toluenosul¬ famidu do 40%-owego formaldehydu wy¬ nosi 1 : i), otrzymuje sie substancje, które w temperaturze zwyklej posiadaja wlasci¬ wosci mniej lub bardziej stalych zywic roz¬ puszczajacych sie na zimno w eterze i ben¬ zenie tylko niezupelnie. Zmieniajac stosu¬ nek ilosciowy toluenosulfamidu do formal¬ dehydu, biorac np. 1 : 2, otrzymuje sie co- prawda produkty o konsystencji bardziej zblizonej do oleju, jednak produkty takie maja czesto duza sklonnosc do zestalania sie i metnienia przy staniu, wskutek cze¬ go rozpuszczalnosc w zimnym eterze i ben¬ zenie staje sie jeszcze mniejsza.Podczas gdy produkty kondensacji o- trzymane z p - toluenosulfamidu i formal-dehydu rozpuszczaja sie na zimno w eterze i benzenie przewaznie niezupelnie, to pro¬ dukty kondensacji, otrzymane z tolueno¬ sulfamidku potasowca i 40%-owego formal¬ dehydu, wzietych w stosunku co najmniej 1 : 2, rozpuszczaja siel w tych rozpuszczal¬ nikach, praktycznie biorac, calkowicie.Zwlaszcza duze znaczenie pod wzgle¬ dem uzytecznosci tych nowych produktów kondensacji ma ich, praktycznie biorac, calkowita rozpuszczalnosc w rozcienczo¬ nym wodorotlenku sodu (okolo 5 % -owym), w którym produkty kondensacji, otrzymane z p - toluenosulfamidu i formaldehydu, rozpuszczaja sie niezupelnie.Ponadto wytwarzanie produktów kon¬ densacji wedlug wynalazku niniejszego nastepuje z wieksza szybkoscia i doklad¬ noscia, niz kondensacja p - toluenosulfa¬ midu i formaldehydu w tych samych wa¬ runkach.Uzyskanie nowych produktów konden¬ sacji z toluenosulfamidku sodu lub potasu i formaldehydu, wykazujacych specjalne wlasciwosci, jest niespodziewane, poniewaz mozna bylo raczej przypuszczac, iz pota- sowiec w toluenosulfamidzie bedzie dzialal hamujaco na kondensacje.Nowe te produkty kondensacji sa, prak¬ tycznie biorac, wolne od potasowca, z cze¬ go wynika, iz przy kondensacji potasowiec zostal odszczepiony od toluenosulfamidku potasowca.Przyklad. 1 czesc wagowa p - tolueno¬ sulfamidku sodu ogrzewa sie z 2 czesciami wagowymi 40%-owego formaldehydu w ciagu kilku godzin (np. 4 godzin) pod chlodnica zwrotna do 100°C. Po ochlodze¬ niu i staniu rozdziela sie mieszanina re¬ akcyjna na dwie warstwy, z których dolna zawiera produkt reakcji. Po przeplukaniu i wysuszeniu produktu reakcji w prózni o- trzymuje sie produkty kondensacji, stano¬ wiace mniej lub bardziej zabarwiona na zólto, gesta, oleista, prawie ciagliwa mase.Nowe te produkty kondensacji nadaja sie miedzy innymi doskonale do wyrobu srodków pomocniczych w przemysle wló¬ kienniczym, zwlaszcza takich srodków, które sluza do nadawania sztucznym wlók¬ nom celulozowym wygladu welny. PLIt has been found that valuable condensation products are obtained by heating potassium toluene sulfamide with a significant excess of formaldehyde (relative to a 40% solution of formaldehyde) under reflux for an extended period of time, at least for within 2 hours, to 100 ° C. The condensation products, obtained, for example, from sodium p-toluenesulfamide or potassium and formaldehyde, are ordinary oily thick products at temperature and differ from other similar condensation products by their high solubility. - toluene-sulfamide with formaldehyde is known. Using these agents under the conditions used for condensation (the ratio of toluenesulphamide to 40% formaldehyde is 1: i), substances are obtained which at ordinary temperature have the properties of more or less solid resins dissolving cold in ether and petrol only partially. By changing the quantitative ratio of toluenesulfamide to formaldehyde, taking for example 1: 2, products with a consistency closer to oil are obtained, but such products often have a great tendency to solidify and thin on standing, due to which solubility in cold ether and gasoline becomes even lower. While the condensation products obtained from p-toluenesulfamide and formaldehyde in cold dissolve in ether and benzene mostly incompletely, the condensation products obtained from potassium toluene sulfamide and 40% formaldehyde, taken in a ratio of at least 1: 2, dissolve the salt in these solvents practically completely. Especially of great importance in terms of the usefulness of these new condensation products is their, practically speaking, total solubility in dilute sodium hydroxide (about 5%), in which the condensation products obtained from p - toluenesulfamide and formaldehyde dissolve Moreover, the preparation of the condensation products according to the present invention is faster and more accurate than the condensation of p-toluenesulfamide and formaldehyde under the same conditions. Obtaining new condensation products from sodium or potassium toluene sulfamide and formaldehyde exhibiting special properties is unexpected, since it was rather assumed that potassium in toluenesulfamide would have an inhibitory effect on condensation. These new condensation products are practically potassium-free and therefore result in the condensation of Potassium mover was cleaved from Potassium toluene sulfamide. Example. 1 part by weight of sodium p-toluene sulfamide is heated with 2 parts by weight of 40% formaldehyde for several hours (eg 4 hours) under reflux to 100 ° C. After cooling and standing, the reaction mixture is separated into two layers, the bottom of which contains the reaction product. After rinsing and drying the reaction product in a vacuum, the condensation products are retained, which are more or less yellow in color, thick, oily, almost tough. These new condensation products are, among other things, excellent for the production of auxiliaries in the drag industry. in particular those which serve to impart the appearance of wool to artificial cellulose fibers. PL

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania kondensacji to¬ luenosulfamidu z formaldehydem, znamien¬ ny tym, ze zwiazki tolueno-sulfamidku po¬ tasowca ogrzewa sie w ciagu dluzszego czasu z formaldehydem.Patent claims. 1. A process for the preparation of the condensation of toluene sulfamide with formaldehyde, characterized in that toluene sulfamide compounds are heated with formaldehyde for an extended period of time. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze reakcje przeprowadza sie co najmniej w ciagu 2 godzin w temperaturze okolo 100°C.2. The method according to claim 3. The process of claim 1, wherein the reactions are carried out for at least 2 hours at a temperature of about 100 ° C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze na 1 czesc wagowa tolueno¬ sulfamidku potasowca stosuje sie co naj¬ mniej 2 czesci wagowe 40%-owego roz¬ tworu formaldehydu. Fahlberg - List Aktiengesellschaft Chemische Fabriken. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL3. The method according to p. 1 and 2, characterized in that at least 2 parts by weight of a 40% solution of formaldehyde are used for 1 part by weight of potassium toluene sulfamide. Fahlberg - Letter of Aktiengesellschaft Chemische Fabriken. Deputy: Inz. F. Winnicki, patent attorney. Printing by L. Boguslawski and Ski, Warsaw. PL
PL25307A 1936-05-11 The method of producing condensation products of toluenesulfamide with formaldehyde. PL25307B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25307B1 true PL25307B1 (en) 1937-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3277162A (en) Water-soluble condensation products of naphthalenesulfonic acid and formaldehyde
PL25307B1 (en) The method of producing condensation products of toluenesulfamide with formaldehyde.
US1836048A (en) Salts of tertiary n-di-alkyl derivatives of long chain amines
US2787639A (en) Long-chain alkane 1, 2-disulfonic acids and salts thereof
US2302762A (en) Isothioureas and process for making them
US1860487A (en) Water soluble condensation products of sulphonated aromatic hydrocarbons or hydroxy derivatives thereof with aralkyl halides
US1836588A (en) Masty
US1901506A (en) Ecany
US2054140A (en) Substituted sulphonic acids of high
CH235189A (en) Process for the preparation of a water-soluble, higher molecular weight acyl biguanide.
US2076166A (en) Substituted sulphonic actos of high
DE336558C (en) Use of sulfonic acids propylated aromatic hydrocarbons as a soap substitute
DE855707C (en) Process for the preparation of sulfamidoalkylsulfonic acids or their salts
US2698304A (en) Emulsifier compositon
DE718339C (en) Process for making soaps
US2129749A (en) Molding composition
US1781981A (en) Process for the manufacture of arylalkylethers which are aralkylated in the nucleus and of their sulphonic acids
PL8805B1 (en) Method of obtaining desensitizing bodies.
DE613172C (en) Process for the preparation of condensation products of the oxazole series
PL20454B1 (en) The method of obtaining solid, durable two-phase preparations.
US1999632A (en) Detergent composition and process
US1849655A (en) Fat-splitting adsorbent and process of making same
DE707877C (en) Process for the production of foam-resistant alkylpyridinium and alkylquinolinium compounds
JPS60199094A (en) Flameproofing agent composition
AT160858B (en) Process for the production of bodies containing sulfuric acid residues