PL25071B1 - Sposób równoczesnej przeróbki termicznej mieszaniny materialów bitumicznych i olejów weglowodorowych. - Google Patents

Sposób równoczesnej przeróbki termicznej mieszaniny materialów bitumicznych i olejów weglowodorowych. Download PDF

Info

Publication number
PL25071B1
PL25071B1 PL25071A PL2507133A PL25071B1 PL 25071 B1 PL25071 B1 PL 25071B1 PL 25071 A PL25071 A PL 25071A PL 2507133 A PL2507133 A PL 2507133A PL 25071 B1 PL25071 B1 PL 25071B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
heated
reaction chamber
chamber
gas
Prior art date
Application number
PL25071A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25071B1 publication Critical patent/PL25071B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób równoczesnej przeróbki ter¬ micznej mieszaniny materialów bitumicz¬ nych i olejów weglowodorowych- Sposo¬ bem wedlug wynalazku otrzymuje sie, naj¬ lepiej pod cisnieniem, ciagla przemiane i koksowanie sie tej mieszaniny przez ogrze¬ wanie i wprowadzanie materialów przera¬ bianych do komory reakcyjnej, z której odprowadza sie osobno pary i osobno pozo¬ stalosci nielotne- Wynalazek polega na tym, ze jakikol¬ wiek olej weglowodrowy lub gaz albo oba razem ogrzewa sie oddzielnie od mieszani¬ ny przerabianej do temperatury wyzszej, niz temperatura panujaca w komorze re¬ akcyjnej, i wprowadza sie go do ogrzanej mieszaniny materialów przerabianych albo tez do komory reakcyjnej, w której mie¬ szanina ta znajduje sie w cienkiej warstwie lub w postaci drobno rozdzielonej.Jako skladniki ciekle mieszaniny uzy¬ wane sa takie ciezkie oleje naftowe, jak ropa surowa lub pozbawiona benzyn, oleje opalowe, destylaty produktów krakowania lub zwykle, olej gazowy, destylat po de¬ stylacji cisnieniowej, pozostalosc po desty¬ lacji cisnieniowej, ciezszy olej swietlny i podobne oleje. Równiez mozna stosowac produkty inne, np. mazie weglowe, smoly, oleje kreozotowe i podobne oleje ciezkie, jak równiez lzejsze produkty aromatyczne.Jako materialy bitumiczne, wchodzace w sklad przerabianej mieszaniny, uzywaneSa np. wegiel, torf, wegiel brunatny, we¬ giel dlugoplomienny, mial weglowy i inne A odpadki weglowa lupki bitumiczne, mate¬ rialy asfaltowe gaturalne i sztuczne, np. gilsonit, grahamit, albertyt, i wszelkie inne materialy podpadajace pod ogólna klasyfi¬ kacje materialów bitumicznych.Materialy bitumiczne, najlepiej w po¬ staci pylu lub drobno sproszkowane, mie¬ sza sie z weglowodorami cieklymi, a w razie potrzeby tworzy sie zawiesine tych mate¬ rialów bitumicznych w oleju przy pomocy jakiegokolwiek odpowiedniego srodka.W razie zastosowania sposobu wedlug wynalazku niniejszego material przezna¬ czony do przemiany i koksowania zostaje odgazowany bez potrzeby nadmiernego ogrzewania materialu wyjsciowego przed wprowadzeniem go do strefy koksowania, które wywoluje osadzanie sie w ogrzewaczu nadmiernych ilosci koksu. Sposób ogrze¬ wania mieszaniny bitumiczno-weglowodo- rowej, wprowadzanej do strefy reakcji i koksowania, zastosowany w wynalazku ni¬ niejszym, zapobiega równiez koniecznosci ogrzewania z zewnatrz komory reakcyjnej lub zastosowania utleniania w celu czescio¬ wego spalania substancji podlegajacych koksowaniu.Znany jest dawniejszy sposób odgazo¬ wywania wegla przez ogrzewanie go ze¬ wnatrz razem z olejem. Sposób ten okazal sie malo .skutecznym, gdy chodzi o odgazo- wanie wegla w wielkiej masie, poniewaz poddanie calej masy wegla jednolitej lub wystarczajacej przeróbce w celu otrzyma¬ nia jednorodnego produktu jest rzecza nie¬ mozliwa praktycznie. Przy takim postepo¬ waniu tworza sie stale przetoki, wskutek czego masa przerabiana ulega niejednolitej przemianie, przy czym gdy jedna czesc ma¬ sy zostaje nadmiernie odgazowana, to dru¬ ga czesc odgazowuje sie niedostatecznie.Znane sa równiez sposoby traktowania ma¬ terialów bitumicznych przez ogrzewanie ich z domieszanym olejem i dalsza przeróbke mieszaniny w komorach koksowniczych bez doprowadzania ciepla dodatkowego.Sposób ten jest tez bezskuteczny, poniewaz jest rzecza niemozliwa podniesienie tempe¬ ratury tej mieszaniny zawierajacej wieksze ilosci wegla do temperatury wystarczajacej do odgazowania wegla bez osadzania sie w ogrzewaczu zawieszonego materialu w po¬ staci koksu, wskutek bowiem nadmiernego przegrzania nastepuje krakowanie i kokso¬ wanie sie weglowodorów juz w ogrzewaczu i zupelne zatkanie lub zwezenie przewo¬ dów ogrzewacza.Oprócz wymienionych trudnosci zacho¬ dzi dodatkowa trudnosc przy ogrzewaniu przerabianej mieszaniny za pomoca ciekle¬ go przenosnika ciepla. W tych warunkach ogrzewanie jest zalezne od przewodnictwa ciepla masy podlegajacej przeróbce, a wo¬ bec tego, ze substancje wegliste tego ro¬ dzaju maja maly wspólczynnik przewod¬ nictwa cieplnego, sposób ten nie daje poza¬ danych rezultatów.Przy przeróbce sposobem wedlug wyna¬ lazku niniejszego mieszanina materialów bitumicznych z weglowodorami cieklymi jest przepedzana przez ogrzewacz w po¬ staci strumienia i ogrzewana do tempera¬ tury nie wystarczajacej do spowodowania osadzania sie zawieszonego materialu w ogrzewaczu lub do spowodowania zapcha¬ nia koksem ogrzewacza z powodu krakowa¬ nia cieklych weglowodorów albo równo¬ czesnego osadzania sie i koksowania.Ogrzana mieszanina jest wprowadzana do strefy reakcyjnej sposobem ciaglym w po¬ staci strumienia, a osobno ogrzany przeno¬ snik ciepla wprowadza sie równoczesnie w zetkniecie z ogrzana mieszanina doplywa¬ jaca do komory reakcyjnej, co powoduje krakowanie i koksowanie sie weglowodo¬ rów cieklych oraz odgazowanie zawieszo¬ nych czasteczek materialu bitumicznego.Ten sposób zapewnia najskuteczniej dzia¬ lajace stykanie sie materialów podlegaja¬ cych przeróbce z przenosnikiem ciepla, - 2 —trmozliwia doprowadzanie ciepla do mie¬ szaniny przerabianej w ilosci zupelnie wy¬ starczajacej do wywolania przemiany i daje produkty przemiany jednolitej jako¬ sci, jak równiez powoduje równomier¬ ne odgazowanie ich w pozadanym stop¬ niu.Wynalazek niniejszy jest dalszym ulepszeniem dawniejszego sposobu, we¬ dlug którego mieszanina materialów bitu¬ micznych i oleju przeznaczona do przerób¬ ki jest odgazowywana w sposób ciagly za pomoca przenosnika ciepla przez bezpo¬ srednie zetkniecie wzglednie cienkich warstw mieszaniny podlegajacej przerób¬ ce na powierzchni koksu w komorze reak¬ cyjnej z przenosnikem ciepla, wobec cze¬ go powstaja objawy juz opisane powyzej wywolywane trudnoscia dostarczania do¬ statecznej ilosci ciepla za pomoca wzgled¬ nie malej ilosci przenosnika ciepla wzgled¬ nie duzej ilosci materialu przerabianego.Jezeli zas mieszanine wegla i oleju ogrzewa sie w cienkiej warstwie i w stanie znaczne¬ go rozdrobnienia oraz przy uzyciu duzego dodatku przenosnika ciepla, to wtedy na¬ stepuje pozadany przebieg procesu ze stopniowym i równomiernym odgazowywa¬ niem mieszaniny. Otrzymywanie jednorod¬ nych produktów weglowych zawdziecza sie okolicznosci, ze cieplo jest udzielane mate¬ rialom bitumicznym znajdujacym sie w stanie oddzielnych czastek we wzglednie cienkiej warstwie nie przedstawiajacej przeszkody w wymianie ciepla stykajacych sie ze soba materialów. Warunki stosowa¬ nia niniejszego wynalazku pozwalaja rów¬ niez na uzycie duzego dodatku przenosnika ciepla w stosunku do zgazowanej, ale nie- skoksowanej pozostalosci, przy czym uzy¬ skuje sie bardziej zupelne i równomierne skoksowanie i odgazowanie pozostalosci, anizeli tó jest mozliwe innymi sposobami.Stosunek ilosciowy przenosnika ciepla do nieskoksowanej pozostalosci utrzymuje sie przy niniejszym sposobie co najmniej jak 1 : 1, a zazwyczaj pozadany jest stosunek od 3 : 1 do 10 : 1 lub nawet wiekszy.Produkty posrednie pochodzace z prze- . róbki, np. caly skroplony odciek lub wy¬ brana frakcja niskowrzaca z kolumny frak¬ cyjnej urzadzenia, poddane zostaja ogrze¬ waniu do wysokiej temperatury w specjal¬ nym ogrzewaczu, a po tym wprowadzone we wzglednie wysokiej temperaturze w bez¬ posrednie zetkniecie sie z materialami przeznaczonymi do koksowania i zastoso¬ wane jako przenosniki ciepla. Równoczes¬ nie uzyskuje $ie dalsza przemiane produk¬ tów posrednich w kierunku wytwarzania wiekszych ilosci cennych produktów konco¬ wych, takich jak paliwo do silników o do¬ brych wlasciwosciach przeciwstukowych.W pewnej odmianie wykonania sposobu niniejszego jako przenosnik ciepla sluzy czesc gazu otrzymywanego przy przeróbce oraz czesc lub calosc destylatu lekkiego pochodzacego z procesu. Materialów tych stosowanych jako przenosniki ciepla uzy¬ wa sie albo kazdego z osobna, albo tez w dowolnych mieszaninach. Mozliwosc nieza¬ leznego regulowania temperatury, cisnienia i czasu ogrzewania, którym poddawany jest przenosnik ciepla, pozwala na prowa¬ dzenie procesu w warunkach róznorodnych, tak ze mozna otrzymywac najwieksza wy¬ dajnosc kazdego z pozadanych produktów ostatecznych. Na przyklad, poza produkcja koksu lub materialów weglowych o wzgled¬ nie malej zawartosci czesci lotnych mozna prowadzic proces w kierunku produkcji jak najwiekszej ilosci lekkich destylatów takich, jak paliwo do silników o dobrych wlasciwosciach przeciwstukowych, gazu al¬ bo ciezszych produktów, takich jak olej nadajacy sie do krakowania, olej opalowy lub rózne ich zestawienia, albo tez produk¬ cji samego przenosnika ciepla.Rysunek schematyczny przedstawia jedna z postaci urzadzenia, za pomoca którego mozna wykonywac wynalazek ni¬ niejszy. — 3 —Mieszanine materialu bitumicznego z olejem weglowodorowym doprowadza sie przewodem / przez zawór 2 do pompy 3, która pompuje ja przewodem 4 przez za¬ wór 5 do ogrzewacza 6. Material przera¬ biany moze byc uprzednio, przed wprowa¬ dzeniem go do wezownicy ogrzewacza, pod¬ grzany jakimkolwiek badz sposobem nie wyjasnionym na rysunku.Wezownica ogrzewcza 6 jest umieszczo¬ na w piecu 7 dowolnego ksztaltu i w niej udziela sie mieszaninie przeplywajacej przez wezownice wystarczajaca ilosc cie¬ pla, azeby szybko doprowadzic mieszanine do pozadanej temperatury przemiany, przy czym czas przeplywu przez wezowni¬ ce reguluje sie tak, aby nie spowodowac szkodliwych zjawisk wskutek wysokiej temperatury ogrzewacza. U wylotu z we¬ zownicy ogrzewczej stosuje sie zwykle ci¬ snienie znacznie wyzsze od atmosferycz¬ nego, ale, w razie potrzeby, mozna takze stosowac cisnienia nie wiele wyzsze od atmosferycznego. Ogrzane materialy od¬ prowadzane sa stad przewodem 8 przez zawór 9 do komory reakcyjnej 10 w celu skoksowania. Komora reakcyjna posiada szereg rur, nie przedstawionych na rysun¬ ku, na róznych wysokosciach, za pomoca których przerabiany material moze byc wprowadzany do komory w dowolnym miejscu.W komorze reakcyjnej 10 panuje ci¬ snienie zmniejszone w stosunku do cisnie¬ nia panujacego przy wylocie z wezownicy ogrzewczej; gdy w wezownicy ogrzewczej stosuje sie cisnienie znacznie wyzsze od atmosferycznego, cisnienie to zostaje znacz¬ nie zmniejszone przy przejsciu przerabia¬ nego materialu przez zawór 9. Komora re¬ akcyjna powinna byc dobrze izolowana w celu unikniecia strat ciepla. Na rysunku przedstawiono tylko jedna komore do koksowania, zwykle jednak stosuje sie wieksza liczbe takich komór, a wtedy pra¬ cuja one równoczesnie albo lepiej na zmia¬ ne. Gdy nagromadzajacy sie koks wypelni prawie cala komore, mozna ja wylaczyc z obiegu i usunac koks w jakikolwiek znany sposób, po czym komore mozna przygoto¬ wac do dalszej pracy. Komora 10 jest za¬ opatrzona w rure odplywowa 47 zamyka¬ na zaworem 48, przez która mozna równiez wprowadzac do komory po ukonczeniu jej okresu pracy pare, wode lub inne odpo¬ wiednie srodki chlodzace w celu przyspie¬ szenia chlodzenia i ulatwienia oczyszczania komory.Produkty lotne krakowania i koksowa¬ nia usuwa sie z górnej czesci komory koksowania przewodem 11 przez zawór 12 i poddaje destylacji w kolumnie frakcyj¬ nej 13, w której skladniki wyzej wrzace skraplaja sie w postaci odcieku. Mozna ca¬ ly skroplony odciek zbierac w dolnej cze¬ sci kolumny frakcyjnej 13, aby nastepnie odciek ten odprowadzic przez zawór 25 przewodem 24 do pompy 26, przy pomocy której moze on byc dostarczony przewo¬ dem 27 przez zawór 28 do dalszej przerób¬ ki w wezownicy ogrzewczej 29, jak to zo¬ stanie pózniej opisane dokladnie. Mozna tez, w razie potrzeby, odprowadzic z dol¬ nej czesci kolumny frakcyjnej do pompy 26, droga dopiero co opisana, tylko wysoko wrzace czesci skroplonego odcieku zawie¬ rajacego materialy nie nadajace sie do dal¬ szej przeróbki w wysokiej temperaturze, jaka jest stosowana w wezownicy ogrzew¬ czej 29; w tym przypadku ciezkie te frak¬ cje odcieku skroplonego kieruje sie z po¬ wrotem, w calosci lub czesciowo, przewo¬ dami 27 i 43 przez zawór 44 oraz przewo¬ dem 4 do dalszej przeróbki w wezownicy ogrzewczej 6 razem z surowcem. Mozna równiez, w razie potrzeby, cala ilosc lub czesc tego materialu usunac z obiegu przez przewód 45 i zawór 46. W razie prowadze¬ nia procesu w kierunku otrzymywania wiekszych ilosci oleju opalowego odpowied¬ nie frakcje splywajacego odcieku oddziela sie od nizej wrzacych skladników w kolum- _ 4 _nie frakcyjnej 13 i odprowadza z obiegu w sposób dopiero co opisany przewodem 45 przez zawór 46 w celu ochlodzenia i zmagazynowania.Jesli z dolnej czesci kolumny frakcyj¬ nej odprowadza sie tylko wyzej wrzace frakcje odcieku skroplonego, to nizej wrza¬ ce frakcje odpowiednie do przeróbki w we- zownicy ogrzewczej 29 odprowadza sie odpowiednimi przewodami do kolumny frakcyjnej, np. przewodem 49 przez zawór 50 do pompy 51, za pomoca której kieruje sie je przez zawór 53 przewodami 52 i 27 do wezownicy ogrzewczej 29.Piec 40 jakiegokolwiek odpowiedniego ksztaltu otaczajacy wezownice ogrzewcza 29 dostarcza jej ciepla potrzebnego do do¬ prowadzenia przeplywajacego przez nia przenosnika ciepla do pozadanej wysokiej temperatury, najlepiej pod cisnieniem wyz¬ szym od atmosferycznego, a ogrzane pro¬ dukty odprowadza sie przewodem 41 przez zawór 42 do komory koksowania 10, naj¬ lepiej wprowadzajac je do tej komory po¬ nizej poziomu pozostalosci w komorze koksowania lub przynajmniej ponizej po¬ ziomu nieskoksowanego materialu znajdu¬ jacego sie w niej. Sluza one jako przenos¬ nik ciepla i biora udzial w skoksowaniu pozostalosci i odgazowaniu koksu. Urza¬ dzenie pozwala równiez na doprowadzanie przenosnika ciepla przewodem 4V przez zawór 42* do przewodu 8, aby przenosnik ciepla mieszal sie w nim ze strumieniem materialu ogrzanego plynacego z wezowni¬ cy ogrzewczej 6 i przechodzil z nim razem do komory 10. W obu przypadkach olej ogrzany do wysokiej temperatury w wezow¬ nicy ogrzewczej 29 sluzy jako przenosnik ciepla biorac udzial w przemianie i skokso¬ waniu mieszaniny przeznaczonej do prze¬ róbki i powodujac odgazowanie koksu. Je¬ sli w wezownicy ogrzewczej 29 stosuje sie cisnienie znacznie wyzsze od atmosferycz¬ nego, mozna je zmniejszyc do cisnienia pa¬ nujacego w komorze koksowania przed wpfowfcdtfenicin ogrzanego oleju do tej komory za pomoca zaworu 42 w przewodzie 41 lub za pomoca zaworu 42* w przewo' dzie 41'\ Jezeli przenosnik ciepla z wezownicy ogrzewczej 29 jest wprowadzany bezpo¬ srednio do komory koksowania, wchodzi on w bezposrednie zetkniecie sie ze wzglednie cienka dolna warstwa ogrzanej nieskoksowanej mieszaniny surowców do¬ prowadzanej do komory koksowania rów¬ noczesnie z przenosnikiem ciepla. Dzieki cienkosci tej warstwy oraz wzglednie du¬ zemu stosunkowi ilosci przenosnika ciepla do ilosci nieskoksowanego materialu w ko¬ morze koksowania nastepuje szybkie i rów¬ nomierne skoksowanie mieszaniny surow¬ ców. Podobny wynik otrzymuje sie, jesli przenosnik ciepla miesza sie z ogrzana mie¬ szanina surowców w przewodzie 8 przed wprowadzeniem jej do komory koksowania.W ten sposób przenosnik ciepla styka sie z materialem bitumicznym zawartym w mie¬ szaninie surowców wtedy, gdy znajduje sie on w stanie mialkiego rozdrobnienia lub w postaci oddzielnych czastek. Scislosc spo¬ wodowanego w ten sposób zetkniecia za¬ pewnia bardziej jednostajna przeróbke surowca oraz wytwarzanie koksu o jedna¬ kowych cechach charakterystycznych pod¬ czas calego przebiegu procesu.Aczkolwiek na rysunku uwidoczniony jest tylko jeden przewód doprowadzajacy przenosnik ciepla z wezownicy ogrzewczej 29 bezposrednio do komory koksowania, jednak urzadzenie posiada caly szereg przewodów przewidzianych w rozmaitych miejscach komory reakcyjnej. Miejsce wprowadzania mozna podnosic w miare te¬ go, jak sie podnosi poziom koksu w komo¬ rze, lub tez czesc tego przenosnika ciepla jest wprowadzana stale do dolnej czesci komory, aby zapewnic utrzymywanie su¬ chego osadu koksu w calej komorze.Pary odfrakcjonowane o pozadanym koncowym punkcie wrzenia odprowadza sie — 5razem z gazami niedajacymi sie skroplic i powstalymi podczas przeróbki z górnej czesci kolumny frakcyjnej 13 przewodem 14 przez zawór 15 i poddaje skropleniu w chlodnicy 16. Powstajacy destylata gazy przechodza z chlodnicy 16 przewodem 17 przez zawór 18 do odbieralnika 19. Gaz niedajacy sie skroplic jest wypuszczany z odbieralnika przewodem 20 przez zawór 21; mozna go równiez poddac absorpcji lub ochlodzeniu w celu odzyskania skladników dajacych sie skroplic. Destylat zebrany w zbiorniku 19 moze byc zen odprowadzony przewodem 22 przez zawór 23 w celu zma¬ gazynowania lub uzyty do dalszej przerób¬ ki i, w razie potrzeby, poddany utrwaleniu którymkolwiek ze znanych sposobów.W razie potrzeby, czesc nieskroplonych gazów ze zbiornika 19 kieruje sie przewo¬ dem 35 przez zawór 36 do pompy 37, która tloczy te gazy przez przewód 38, zawór 39 i przewód 27 do wezownicy ogrzewczej 29.Do gazów moze byc dodawany odciek z kolumny frakcyjnej 13 lub destylat z od¬ bieralnika 19. W przypadku, gdy gaz ze zbiornika 19 odprowadza sie w celu ad¬ sorpcji, gaz ten, pozostaly po wydzieleniu pozadanych skladników, moze byc dopro¬ wadzony przez przewód 54, zawór 55 oraz przewód 35 do pompy 37. Jezeli gaz wraca do wezownicy ogrzewczej 29 razem z od¬ ciekiem z kolumny frakcyjnej 13, to sluzy on przewaznie jako dodatkowy przenosnik ciepla oraz rozcienczalnik odcieku umozli¬ wiajacy zastosowanie bez nadmiernej przemiany skroplonego odcieku nieco wyz¬ szych temperatur w wezownicy ogrzewczej 29, anizeli byloby to mozliwe bez tego do¬ datku. W przypadku prowadzenia procesu w kierunku produkcji glównie koksu i gazu stosuje sie ostrzejsze warunki przemiany przez podgrzewanie przenosnika ciepla w wezownicy 29 do temperatur wyzszych; w tym przypadku uzywa sie jako przenosni¬ ka ciepla tylko nizej wrzacych frakcji z kolumny rozdzielczej 13, przy czym obje¬ tosc otrzymywanego gazu wzrasta, a jego wartosc opalowa spada.Calosc lub czesc destylatu zebranego w odbieralniku 19 mozna równiez odprowa¬ dzic przez przewód 30 i zawór 31 do pom¬ py 32, która tloczy ten destylat przez prze¬ wód 33, zawór 34 i przewód 27 do wezow¬ nicy ogrzewczej 29, i uzyc go jako rozcien¬ czalnika oraz dodatkowego przenosnika ciepla przy koksowaniu razem ze skroplo¬ nym odciekiem z kolumny frakcyjnej lub tylko z nizej wrzacymi frakcjami skroplo¬ nego odcieku do podgrzewania w wezowni¬ cy ogrzewczej 29, a w razie potrzeby, ra¬ zem z gazem otrzymywanym w zbiorniku 19; w tym przypadku w wezownicy ogrzew¬ czej stosowane sa odpowiednie warunki wystarczajace do takiej przemiany desty¬ latu, przy której podnosza sie istotnie war¬ tosci przeciwstukowe otrzymywanego ole¬ ju bez nadmiernej zmiany granic jego tem¬ peratury wrzenia.Jezeli destylat albo gaz lub ich miesza¬ nine z odbieralnika kieruje sie z powrotem do wezownicy ogrzewczej 29, a zwlaszcza jezeli przeróbke prowadzi sie w celu otrzy¬ mywania duzej wydajnosci gazu, to w ta¬ kim razie kieruje sie calosc lub pozadana czesc ogólnego odcieku z kolumny frakcyj¬ nej 13 z powrotem do dalszej przeróbki w wezownicy ogrzewczej 6 przy pomocy pompy 26 przez przewody 27 i 43, zawór 44 i przewód 4, przy czym reszte odcieku, jesli taka pozostaje, usuwa sie z obiegu przez przewód 45 i zawór 46.Temperatura stosowana u wylotu we¬ zownicy ogrzewczej, do której wprowadza sie surowiec oraz, w razie potrzeby, wyzej wrzace frakcje odcieku, wynosi 425° — 480°C lub wiecej, najlepiej pod cisnieniem znacznie wyzszym od atmosferycznego i wynoszacym u wylotu wezownicy ogrzew¬ czej od 6,5 do 35 atm lub wiecej, aczkol¬ wiek mozna równiez stosowac cisnienie atmosferyczne lub nie wiele wyzsze od atmosferycznego. Jezeli przeróbke prowa- — 6 —dzi sie w kierunku otrzymywania duzych wydajnosci destylatów lekkich, to w we- zownicy ogrzewczej, do której doprowadza sie produkty posrednie lub lekkie produk¬ ty koncowe, stosuje sie temperature 482° — 565°C, najlepiej pod cisnieniem znacznie wyzszym od atmosferycznego i wynosza¬ cym u wylotu wezownicy ogrzewczej 13,5 — 55 atm i wiecej. Jezeli pragnie sie otrzy¬ mac duza wydajnosc gazu, mozna w stre¬ fie tej zastosowac jeszcze wyzsze tempe¬ ratury, wynoszace 540° — 650°C lub wie¬ cej, najlepiej pod cisnienem 1 — 7 atm.Cisnienie stosowane w komorze reakcyjnej zwykle jest równe cisnieniu panujacemu u wylotu wezownicy ogrzewczej lub moze byc znacznie zredukowane; najodpowied¬ niejsze bowiem cisnienie wynosi tu 1 — 7 atm. W czesciach aparatury, w których od¬ bywa sie frakcjonowanie, skraplanie i zbie¬ ranie, stosuje sie cisnienia mniej wiecej wyrównane z cisnieniem panujacym w ko¬ morze reakcyjnej lub nieco obnizone w sto¬ sunku do niego.Ponizej opisano przyklad wykonania niniejszego sposobu przy uzyciu surowca utworzonego z mieszaniny mniej wiecej równych czesci wagowych oleju opalowego o ciezarze wlasciwym okolo 0,9159 i wegla zawierajacego okolo 38 procent czesci lot¬ nych i domieszanego do oleju w stanie drobno rozdzielonym. Mieszanine te ogrze¬ wa sie do temperatury w przyblizeniu 468°C pod cisnieniem okolo 13,5 atm prze¬ pedzajac te mieszanine z duza predkoscia przez wezownice ogrzewcza, która sie sil¬ nie ogrzewa, tak ze mieszanina predko o- siaga zadana temperature. Ogrzany mate¬ rial odprowadza sie do komór reakcyjnych pracujacych na zmiane i utrzymywanych pod cisnieniem 3 atm. Pary wytworzone w komorze reakcyjnej poddaje sie frakcjo¬ nowaniu, skropleniu i rozdzieleniu w celu otrzymywania frakcji lotnej w granicach wrzenia benzyny. Wysokowrzace frakcje splywajacego odcieku, podobne do smoly, kieruje sie z powrotem do dalszej przerób¬ ki do wezownicy, w której ogrzewa sie su¬ rowiec. Nizej zas wrzace frakcje skroplo¬ nego odcieku wykazujace koncowy punkt wrzenia w przyblizeniu 344°C ogrzewa sie w odrebnej wezownicy ogrzewczej do tem¬ peratury w przyblizeniu 510°C pod cisnie¬ niem okolo 24 atm i tak ogrzany odciek do¬ prowadza sie do bezposredniego zetkniecia z pozostaloscia w komorze koksowania.Ten sposób przeróbki 907,2 kg surowca da¬ je lacznie z destylatem dajacym sie odzy¬ skac z gazów okolo 303 1 destylatu lekkie¬ go wrzacego w granicach wrzenia benzyny i posiadajacego w duzej mierze wlasciwosc niewywolywania stukania, okolo 453 kg koksu zawierajacego okolo 6% czesci lot¬ nych i okolo 114 m3 gazów nie dajacych sie skroplic, których wartosc opalowa wy¬ nosi w przyblizeniu 5 370 Kai na 1 m3.W razie nieco odmiennego sposobu po¬ stepowania, a mianowicie, w razie dopro¬ wadzania do odrebnej wezownicy ogrzew¬ czej czesci destylatu z odbieralnika wraz z nisko-wrzaca frakcja skroplonego odcieku uzyskuje sie przy zastosowaniu w tej we¬ zownicy ogrzewczej temperatury 521 °C i cisnienia 34 atm produkt, którego wlasci¬ wosc niewywolywania stukania przy spala¬ niu w silnikach powaznie wzrasta kosztem zmniejszenia sie ilosci produkowanego de¬ stylatu, równoczesnie z pewnym zwieksze¬ niem wydajnosci gazu i nieco mniejsza wy¬ dajnoscia otrzymywanego koksu o mniej¬ szej zawartosci czesci lotnych.Usuwajac z obiegu wysoko wrzace i po¬ srednie frakcje skroplonego odcieku w kaz¬ dym z obu powyzej opisanych sposobów przemiany otrzymuje sie olej opalowy do¬ brego gatunku w ilosci 35% lub wiekszej, liczac na surowiec, przy mniejszej wydaj¬ nosci wszystkich innych produktów prze¬ róbki. Przy produkcji w pierwszym rzedzie koksu i gazu cala ilosc skroplonego odcie¬ ku prowadzi sie z powrotem do wezownicy sluzacej do ogrzewania surowca i stosuje sie — 7 —temperature okolo 482aC pod cisnieniem O- kolo 13,5 atm. W koiriorze reakcyjnej sto¬ suje sie cisnienie dostateczne do przezwy¬ ciezenia tarcia przerabianych mas w na¬ stepnych czesciach aparatury. Destylat wytwarzany w procesie wraca sposobem ciaglym do obiegu razem z czescia gazu przez odrebna wezownice, w której pod¬ grzewa sie go do temperatury óiSCPC pod cisnieniem atmosferycznym, a ogrzane pro¬ dukty kieruje sie do skoksowania pozosta¬ losci przez bezposrednie zetkniecie sie z nia w komorze koksowania. Przy prowadzeniu przeróbki w ten sposób otrzymuje sie z 907,2 kg surowca w przyblizeniu 544 kg koksu o zawartosci okolo 3% czesci lotnych i okolo 283 m3 gazów nie dajacych sie skro¬ plic. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób równoczesnej przeróbki ter¬ micznej mieszaniny materialów bitumicz¬ nych i olejów weglowodorowych, najle¬ piej pod cisnieniem, przez ogrzewanie i wprowadzanie materialów przerabianych do obszernej komory reakcyjnej, z której odprowadza sie osobno pary i osobno pozo¬ stalosci nielotne, znamienny tym, ze jaki¬ kolwiek olej weglowodorowy lub gaz albo oba razem ogrzewane oddzielnie od prze¬ rabianej mieszaniny do temperatury wyz¬ szej niz temperatura panujaca w komorze reakcyjnej wprowadza sie do ogrzanej mieszaniny materialów przerabianych albo tez do komory reakcyjnej, w której miesza¬ nina ta znajduje sie w cienkiej warstwie lub w postaci drobno rozdzielonej.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze mieszanine materialów bitumicz¬ nych i olejów weglowodorowych ogrzewa sie do temperatury, która powoduje prze¬ miane, ale jest nizsza od temperatury ta¬ kiej, w której nastepowaloby powazniejsze tworzenie sie koksu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 -^ 2f zna¬ mienny tym, ze do wprowadzania do ogrzanej mieszaniny materialów przerabia¬ nych stosuje sie produkt uzyskiwany z frakcjonowanego skraplania par z komory reakcyjnej, np; skroplony odciek lub jego czesc, najlepiej czesc nisko-wrzaca, lekki destylat w postaci nieskroplonej lub skro¬ plonej, gaz niedajacy sie skroplic, albo tez mieszanine tych produktów.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze ogrzany olej lub gaz albo ich mieszanine wprowadza sie do górnej czesci komory reakcyjnej, albo ponizej powierzchni pozostalosci znajdujacej sie w tej komorze, albo tez bezposrednio do ogrzanej mieszaniny materialów przerabia¬ nych przed jej wprowadzeniem do komory reakcyjnej, albo, wreszcie, czesc ogrzanego oleju lub gazu lub ich mieszanine wprowa¬ dza sie do komory reakcyjnej z dolu.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tym, ze miejsce wprowadzania do komory reakcyjnej czesci ogrzanego oleju, gazu lub ich mieszaniny podnosi sie w mia¬ re wytwarzania sie koksu w tej komorze. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 —5, zna¬ mienny tym, ze do przerabianej mieszaniny przed jej ogrzaniem dodaje sie czesc skro- plin latwo tworzacych koks i wydzielonych z par pochodzacych z przemiany np. ciez¬ kiego odcieku. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienny tym, ze pomiedzy doprowadzanym do komory reakcyjnej olejem, gazem lub ich mieszanina a nieskoksowana pozosta¬ loscia znajdujaca sie w tej komorze utrzy¬ muje sie stosunek objetosciowy co naj¬ mniej jak 1 : 1, a najlepiej jak 3 : 1. Universal Oil Products Co. Zastepca: Inz. W. Suchowiak, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 25071.
  6. 6. O ^ 40 4*9, ;-:-:---- y*--—-.-' o -Mki 4/ _i— J \v& t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25071A 1933-09-15 Sposób równoczesnej przeróbki termicznej mieszaniny materialów bitumicznych i olejów weglowodorowych. PL25071B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25071B1 true PL25071B1 (pl) 1937-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7404889B1 (en) Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric distillation
CN101679878B (zh) 使用常压渣油热裂解烃
US3687840A (en) Delayed coking of pyrolysis fuel oils
US2406810A (en) Treatment of hydrocarbonaceous solids
KR20090079892A (ko) 증류물 생산이 증가된 전체 원유 및/또는 응축물 공급원료를 활용한 올레핀의 제조
CA1184524A (en) Process and apparatus for thermal cracking and fractionation of hydrocarbons
US2662051A (en) Conversion of heavy hydrocarbons
US1972944A (en) Treatment of hydrocarbon oils and coal
TWI486437B (zh) 含酸烴之處理
US2179080A (en) Coking of hydrocarbon oils
PL25071B1 (pl) Sposób równoczesnej przeróbki termicznej mieszaniny materialów bitumicznych i olejów weglowodorowych.
US1945530A (en) Destructive distillation of solid carbonizable material
US1698907A (en) Low-temperature distillation of bituminous coal
US1392788A (en) Process of distilling solids and liquids and of cracking solids, liquids, and gases
US2098033A (en) Conversion and coking of hydrocarbons
US2185222A (en) Cracking hydrocarbon oils
US1196470A (en) Separation of volatile products from solid carbonaceous material.
US1978562A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2073367A (en) Conversion and coking of carbonaceous materials
US1982091A (en) Conversion of petroleum oils
US2224570A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US1828466A (en) Oil refining
US2061820A (en) Process for cracking oil
US1893907A (en) Fractionating method
US1348266A (en) Art of cracking hydrocarbons