PL25039B1 - Sposób wytwarzania glinki, praktycznie biorac wolnej od kwasu krzemowego, z glinianów wapniowców. - Google Patents

Sposób wytwarzania glinki, praktycznie biorac wolnej od kwasu krzemowego, z glinianów wapniowców. Download PDF

Info

Publication number
PL25039B1
PL25039B1 PL25039A PL2503936A PL25039B1 PL 25039 B1 PL25039 B1 PL 25039B1 PL 25039 A PL25039 A PL 25039A PL 2503936 A PL2503936 A PL 2503936A PL 25039 B1 PL25039 B1 PL 25039B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
clay
silicic acid
cao
moles
calcium
Prior art date
Application number
PL25039A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25039B1 publication Critical patent/PL25039B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy znanego sposobu wytwarzania glinki przez obróbke glinia¬ nów wapniowców za pomoca goracego roz¬ tworu weglanu potasowca i wytracanie glinki z otrzymanego roztworu, np. za po¬ moca dwutlenku wegla. Wade tego sposo¬ bu stanowi to, ze przy przeróbce glinianów wapniowcówr, zawierajacych kwas krzemo¬ wy, jakie stale sa uzywane w praktyce, kwas krzemowy równiez mniej lub wiecej rozpuszcza sie powodujac przy nastepuja¬ cym wytracaniu odpowiednie zanieczy¬ szczenie glinki. Rozpuszczony kwas krze¬ mowy trzeba usuwac z roztworu przed wy¬ tracaniem glinki stosujac wapno, np. we¬ dlug patentu niemieckiego Nr 575 346.Stwierdzono, ze kwas krzemowy mozna przeprowadzic w postac trudno rozpu¬ szczalna przez utleniajace traktowanie gli¬ nianu wapniowca w temperaturze podwyz¬ szonej. Dzieki temu ilosc rozpuszczalnego kwasu krzemowego, zawartego w glinianie,motam zinme^zyc na tyle, ze z roztworu glinianu wapniowca w weglanie potasowca * tnoina otrzymac bez trudu przez wytrace- • riie^ np. aa pomoca Uv^utlenku wegla, glin¬ ke, praktycznie biorac, wolna od kwasu krzemowego.Wedlug wynalazku wyzarza sie glinia¬ ny w obecnosci powietrza lub innego gazu utleniajacego, np. w piecu muflowym lub retortowym. Proces wyzarzania mozna przeprowadzac w temperaturach mniej wie¬ cej 800° — 14D0PC, najkorzystniej 800° — 900°C; moze on trwac od % godziny do kilku godzin, np. 2 godziny, z&fezme od ja¬ kosci produktu wyjsciowego.Dalsze korzysci mozna osiagnac dbajac o to, aby w rozpuszczanym glinianie wap¬ niowca stosunek miedzy tlenkiem wapniow¬ ca i AI2Os byl utrzymany w pewnych okre¬ slonych granicach. Stwierdzono bowiem, ze Liczba molów CaO na 1 mol A/2( 0,79 0,89 1,09 1,14 1,48 1,76 1,95 2,12 2,33 2,89 3,26 Wedlug wynalazku stosuje sie wiec do przeróbki najkorzystniej takie gliniany wapniowców, których sklad waha sie w gra¬ nicach wymienionych powyzej.Sposób wedlug niniejszego wynalazku wykazuje ponadto te zalete, ze przy wy¬ twarzaniu glinianu wapniowca unika sie niepozadanego ze wzgledów gospodarczych zuzycia zbyt duzych ilosci wapniowca.Ma to szczególne znaczenie np. przy rozpuszczalnosc glinianów wapniowców, np. glinianu wapniowego, jest znacznie mniejsza, jesli stosunek tlenku wapniowca (w obliczeniu na CaO) do A/203 jest wiek¬ szy niz 3 : 1 lub mniejszy niz 0,9 : 1.Dokladne badania wykazaly, ze glinia¬ ny, zawierajace CaO w ilosci ponizej 0,9 mola na 1 mol A/203, oraz takie, w któ¬ rych zawartosc CaO przewyzsza 3 mole na 1 mol -A/203, rozpuszczaja sie w roztworach weglanu potasowca tak niedostatecznie, ze przy traktowaniu glinianu goracym roztwo¬ rem sody rozpuszcza sie tylko ponizej 60% glinki, natomiast w granicach tych wartosci (0,9 i 3 moli CaO na 1 mol Al203) rozpu¬ szczalnosc glinki jest znacznie lepsza. Przy ilosciach od 1,12 do 2,2 molów CaO na 1 mol A/203 mozna rozpuscic 90% i wiecej zawartosci Al203f co wykazuje szczególowo tabela nastepujaca. 3: Wydajnosc glinki w % : 49,7 53,8 77,5 92,6 97,7 95,5 96,0 93,2 72,5 68,2 54,2 przeróbce bardzo zanieczyszczonych bauk- sytów, takich jak np. wystepujace w Niem¬ czech bauksyty heskie. Surowce te do ich przemiany na glinian wapniowy wymagaja znacznych ilosci wapna. Jesli przy tym ilosc wapna nie zostanie ograniczona do stosunku maksymalnego 2 —'¦ 2,4 molów CaO na 1 mol A/203, to uzyskane gliniany nie tylko zle sie rozpuszczaja, lecz wsku¬ tek zuzycia ,zbyt wielkich ilosci wapna prze-róbka tych surowców moze sie stac nieopla¬ calna.Przy obliczeniu liczby molów CaO lub innego tlenku wapniowca na kazdy mol Al2Os nalezy zwrócic uwage, ze ponadto na kazdy mol Si02 konieczna jest obecnosc 2 molów CaO* Wreszcie stwierdzono, ze przy pracy w sposób opisany powyzej stezenie lugów przy obróbce glinianów wapniowców moze byc zwiekszone do mniej wiecej 18% we¬ glanu potasowca, w przeciwienstwie do 8 — 12% w sposobach znanych, przy czym nie rozpuszcza sie procentowo wiecej kwa¬ su krzemowego. W ten sposób otrzymuje sie roztwory glinianu potasowca, zawiera¬ jace 74 — 76 g A/203 zamiast 55 — 57 g Al2Os na litr lugu, dzieki czemu objetosc lugu zmniejszona zostaje o mjiiej wiecej 25% na 1 tone rozpuszczonej gtyny.Przyklad. 50 g niezairzonego glinianu wapnia oraz 50 g glinianu wapnia, zarzo¬ nego przez 2 godziny w temperaturze IKK^C, potraktowano 500 cm3 10%-owego roztworu weglanu sodowego. Sklad glinia¬ nu wapniowca i wyniki prób sa wykazane w ponizszej tabeli.Glinian wapnia sklad w % Si02 Ti02 Fe2Os Al203 CaO sci: wyniki prób rozpuszczalno rozpuszczony Al20s w gramach wydajnosc Al20s w procentach rozpuszczony Si02 w gramach rozpuszczony Si02 w procentach rozpuszczony Si02 w gramach na litr rozpuszczony Si02 w procentach rozpu¬ szczonego A/203 1,56 0,30 1,76 53,04 45,40 25,080 94,7 0,410 52,5 0,744 1,94 0,20 1,28 52,22 44,40 25,460 97,5 0,0396 4,10 0,080 1,64 0,16 Lug z niezarzonego glinianu w celu usu¬ niecia kwasu krzemowego trzeba bylo trak¬ towac nadmiarem zracego wapna w ilosci 18,6 — 22,3 kg na 1 m3, to jest w ilosci 9,3 — 11,1 g wapna zracego na 500 cm3, przy czym nalezalo wziac pod uwage straty glinki.Lug z zarzonego glinianu zawieral tak malo kwasu krzemowego, ze mozna bylo zaniechac traktowania wapnem. Przy bez¬ posredniej przeróbce tego lugu na glinke za pomoca strumienia dwutlenku wegla otrzy¬ mano glinke bardzo uboga w kwas krze¬ mowy. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania glinki, prak¬ tycznie biorac wolnej od kwasu krzemowe¬ go, z glinianów wapniowców, np. glinianu wapnia, przez obróbke goracym roztworem weglanu potasowca i wytracenie glinki z oddzielonego roztworu glinianu potasow¬ ca, znamienny tym, ze glinian wapniowca — 3 —poddaje sie uprzednio utleniajacemu trak¬ towaniu w podwyzszonych temperaturach, najlepiej w granicach 800 — 900°.
  2. 2. , Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do przeróbki stosuje sie gliniany wapniowców, zawierajace prócz 2 molów CaO na kazdy mol Si02 nie mniej niz 0,9 i nie wiecej niz 3 mole CaO, najkorzystniej 1,12 — 2,2 molów CaO lub równowazna ilosc innego tlenku wapniowca na kazdy mol AI2Od.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze do obróbki glinianu wap¬ niowca stosuje sie roztwór, zawierajacy do 18/o weglanu potasowca. L o n z a Elektrizitatswerke und Chemische Fabriken Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25039A 1936-03-25 Sposób wytwarzania glinki, praktycznie biorac wolnej od kwasu krzemowego, z glinianów wapniowców. PL25039B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25039B1 true PL25039B1 (pl) 1937-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01126220A (ja) 冶金品位のアルミナの製造方法
EP0014806B1 (en) Processing of chromium ore
US1956139A (en) Process for treating argillaceous material
US1798261A (en) Purifying alumina
PL25039B1 (pl) Sposób wytwarzania glinki, praktycznie biorac wolnej od kwasu krzemowego, z glinianów wapniowców.
GB480921A (en) Production of alumina from clay or other aluminous ore
US3185545A (en) Production of alumina
CA1144341A (en) Process for the separation of ferrous, aluminous and manganous contaminations from hydrochloric magnesium chloride solutions
US2345655A (en) Process for producing magnesium sulphate from magnesium-bearing rocks
US2402471A (en) Calcining alum
US2082526A (en) Production of alumina substantially free from silicic acid from alkaline earth aluminates
US2343151A (en) Method of processing dolomite
US2031898A (en) Method of decolorizing gypsum
US2859100A (en) Process of extracting alumina from raw calcium aluminates
US1315836A (en) Process of treating mine-water and product thereof
US3399958A (en) Treatment of aqueous alkaline aluminate liquors to remove chromium values
US2176444A (en) Process of preparing aluminates
US2031969A (en) Method of purifying glass sand
US1895580A (en) Treatment of bauxite, alunite, and like aluminous material
US2215966A (en) Preparation of magnesium compounds
IE49386B1 (en) Method of producing magnesium hydroxide
US2262246A (en) Purification of alkali metal hydroxide solutions
RU2060941C1 (ru) Способ переработки щелочного алюмосиликатного сырья
US1915894A (en) Base-exchanging filter material
SU77531A1 (ru) Способ получени кристаллического глинозема высокой чистоты