PL24940B1 - Sposób wytwarzania pochodnych alkylotrójmetylolometanów. - Google Patents
Sposób wytwarzania pochodnych alkylotrójmetylolometanów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24940B1 PL24940B1 PL24940A PL2494035A PL24940B1 PL 24940 B1 PL24940 B1 PL 24940B1 PL 24940 A PL24940 A PL 24940A PL 2494035 A PL2494035 A PL 2494035A PL 24940 B1 PL24940 B1 PL 24940B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- production
- derivatives
- alkylotrimethylolmethane
- alkyltrimethylolmethane
- acetates
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFRDXVJWXWOTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)CO SFRDXVJWXWOTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-picrylnitramine Chemical group [O-][N+](=O)N(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- -1 triacetate triacetate acetic acid anhydride Chemical compound 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa- nie alkylotrójmetylolometanów acetylowa- rzania zwiazków chemicznych dotychczas niu jednym ze znanych sposobów, nie znanych i posiadajacych wlasciwosci, Przez oddzialywanie bezwodnika kwa- dzieki którym moga one znalezc zastosowa- su octowego na alkylotrójmetylolometan o- nie w przemysle chemicznym. trzymuje sie odpowiedni octan wedlug o- Zwiazkami tymi sa octany alkylotrójme- gólnego równania reakcji tylolometanóWf otrzymane przez poddawa- CH2.OH CH2-OCO.CH.} / / RC^—CH2 OH -f 3(CHa . COJ20 = R. C^^CH2~0C0 . CHR-\-3(CHs. CO OH), CH2 OH CH2-OCO. CH, gdzie R oznacza rodnik alkylowy. turze115 — 118°, uzyskuje sie jego iloscio- Dzialajac, np. na trójmetylolometan we przeksztalcenie w trójoctan trójmetylo- bezwodnikiem kwasu octowego w tempera- lometylometanu.Zwiazek fen jesi Ickko zftbAfwiona cie¬ cza o gestosci prawie równej l,lt latwo da¬ jaca sie odkwasic i wrzaca pod cisnieniem zwyklym w temperaturze mniej wiecej 400°, a pod cisnieniem 80 mm* rteci w tem¬ peraturze mniej wiecej 200°. Ciecz te moz¬ na z latwoscia destylowac w celu otrzyma¬ nia produktu czystego, bedacego ciecza prawie zupelnie bezbarwna.Wszystkie te zwiazki sa slabo rozpu¬ szczalne w zimnej wodzie i rozpuszczaja sie w zwyklych rozpuszczalnikach orga¬ nicznych. Odznaczaja sie one zdolnoscia rozpuszczania sie w nitrogliceryme, w »t- tropochodnych aromatycznych i w estrach azotanowych róznych alkylotrójmetylolo- metanów. Poniewaz oprócz tego odznacza¬ ja sie niezapalnoscia, nadaja sie zwlaszcza do wytwarzania prochów bez lotnych roz¬ puszczalników, i w prochach tych sa one czynnikami zelatynujacymi, stabilizujacy- mi i obnizajacymi temperature spalania.Moga one takie byc naieszane i wytwa¬ rzac roztwory z trójnitrotoluenem, tetry- lem, czteronitropiecioerytrytem, trójnitro- trójmetylenotrójamina i t. d., w celu cze¬ sciowego albo calkowitego zflegmatyzowa- nia tych produktów, co pozwala na korzyst¬ ne stosowanie substancyj do wyrobu gra¬ natów, bomb i t. d.Dla przykladu podany jest ponizej sklad prochu, wytwarzanego bez uzycia lotnych rozpuszczalników i zawierajacego trójoctanotrójmetylolometylomeUin: nitrocelulozy (11,60 — 13% N) 50—64%, nitrogliceryny albo estrów azotanowych alkylotrój- metylolometanów 42—28 %, trójoctanotrójmetylolometylo- metanu 2— 8%.Proch tego rodzaju daje sie wytwarzac w postaci pasków bezposrednio w kalan¬ drach i wyciagac na nitki za pomoca pras.Wynalazek niniejszy nie ogranicza sie do podanego przykladu, zas zastosowanie octanów alkylotrójmetylolometanów nie o- gfatiicza sie do przemyslu materialów wy¬ buchowych. Znakomite wlasciwosci zelaty¬ nujace tyeh sulbstahcji, nie tylko w stosun¬ ku do nitrocelulozy, ale i do acetylocelulo¬ zy — umeAliwiaja stosowanie ich we WSfcysttrich gal^ziath przemyslu, w których uzywa sie nitrocelulozy i acetylocelulozy (lakiery, filmy, masy plastyczne i t. d.).Nalezy takze zaznaczyc, ze wt wszystkich przypadkach zastosowania zamiast jednego octanu mozna wprowadzac mieszaniny dwóch lub wiekszej liczby octanów alky¬ lotrójmetylolometanów. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania pochodnych alky¬ lotrójmetylolometanów, sluzacych jako skladniki prochu i miazdzacych materialów wybuchowych oraz jako czynnik zelatyni- zujacy lub stabilizujacy przy wytwarzaniu lakierów, mas plastycznych i t. d., znamien¬ ny tym, ze alkylotrójmetylolometany ace¬ tyluje sie w celu otrzymania odpowiednich octanów. Bómbrini Parodi- Delfin o. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24940B1 true PL24940B1 (pl) | 1937-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL24940B1 (pl) | Sposób wytwarzania pochodnych alkylotrójmetylolometanów. | |
| US1999828A (en) | Nitrated polyhydric alcohol emulsion and process of producing | |
| US3334053A (en) | Gelled organic solvents | |
| US4005051A (en) | Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith | |
| US2418224A (en) | Cellulose acetate plasticized with an aryl morpholidophosphate | |
| US2458780A (en) | Antioxidants | |
| US2002069A (en) | Solvent for acetyl cellulose | |
| US2454643A (en) | Gelatine blasting explosive compositions containing water-soluble salts | |
| US2480949A (en) | Viscous water-soluble cellulose ether solutions and process for making same | |
| US2495216A (en) | Method of manufacturing propellants | |
| US1836701A (en) | Cellulosic composition of matter containing trimethylene glycol | |
| US1027618A (en) | Solvent for nitrocellulose. | |
| US1229486A (en) | Process of making acetyl-cellulose plastic compounds. | |
| US797373A (en) | Solvent for nitro-derivatives of carbohydrates. | |
| US1307032A (en) | Jacob barab | |
| US2253064A (en) | Cellulosic compositions of matter containing organic ester amides | |
| US2218146A (en) | Chemical composition | |
| US2375708A (en) | Plastic composition | |
| US2467324A (en) | Reducing viscosity of cellulose nitrate with morpholine | |
| US1991012A (en) | Cellulose composition | |
| US2170629A (en) | Colloidal composition | |
| US1826667A (en) | Cellulosic composition of matter containing piperidine | |
| US384005A (en) | Edmund neville todd | |
| US1188799A (en) | Solvent of acetyl cellulose. | |
| US652505A (en) | Smokeless powder. |